Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

I II III

Ответ:

I – пировиноградная II -ацетоуксусная III- щавелевоуксусная к-та

2-оксопропановая 3-оксобутановая 2-оксобутандиовая кислота

Задание 11. Приведите схему кето-енольной таутомерии на примере пировиноградной и эфира ацето-уксусной кислот.

Ответ:

 

Кето-форма енольная форма пировиноградной кислоты

 

Кето-форма енольная форма ацетоуксусного эфира

Задания для самостоятельного решения.

Задание 1. Выберите среди приведенных ниже кислот одно, - двух, - трехосновные: молочная (2-гидрокси пропановая), винная (2,3-дигидрокси бутандиовая), лимонная (3-гидрокси-3-карбокси-пентандиовая), пировиноградная (2-оксопропановая), малоновая. Получите сложные эфиры и амиды молочной кислоты

Задание 2. Приведите взаимодействие винной кислоты с гидроксидом меди.

Задание 3. Напишите формулы D- и L-молочной кислоты.

Задание 4. Напишите реакцию декарбоксилирования ацетоуксусной кислоты (отщепление СО2).

Задание 5. Получите диэтиловый эфир яблочной кислоты

Задание 6. Напишите реакцию дегидратации яблочной кислоты (отщепление Н2О).

Задание 7. Напишите схему биосинтеза адреналина..

Задание 8. Приведите реакцию алкилирования этаноламина, приводящую к образованию холина.

Задание 9. Приведите кето-енольную таутомерию ацетилкоэнзима А.

Задание 10. Напишите формулы D- и L-молочной кислоты.

Тестовые задания для самостоятельного решения

1. Укажите формулу холина:

а) б)

 

в) г)

2. Выберите из предложенных формул серин (2-амино-3-гидрокси пропановая кислота).

а) б)

в) г)

3. Выберите формулы соединений, включающих в своей структуре остаток этаноламина:

а) б)

в) г)

4. При внутримолекулярной дегидратации какого соединения получают лактоны?

а) α-гидроксипропановая кислота б) γ-аминомасляная кислота

в) γ-аминопропановая кислота в) γ-гидроксимасляная кислота

5. Укажите формулу щавелевоуксусной кислоты.

а) б)

в) г)

6. Укажите, какое соединение относится к кетокислотам

а) б)

в) г)

7. Укажите формулу ацетоуксусной (3-оксобутановой) кислоты.

 

а) б)

в) г)

8. Укажите енольную форму пировиноградной (2-оксопропановой) кислоты

а) б)

в) г)

9. При декарбоксилировании ацетоуксусной кислоты образуется

а) уксусная кислота б) щавелевоуксусная кислота

в) пировиноградная кислота г) ацетон

10. Какое соединение относится к гидроксикислотам?

а) молочная б) масляная

в) пировиноградная г) глутаровая

11. Какое соединение относится к гидроксикислотам?

а) яблочная б) янтарная

в) пировиноградная г) малоновая

12. Дикетопиперазин образуется при межмолекулярной дегидратации:

 

а) гидроксикислот б) кетокислот

в) аминокислот г) дикарбоновых кислот

12. К дикарбоновым гидроксикислотам относится

а) яблочная кислота б) винная кислота

в) фумаровая кислота г) малеиновая кислота

13. Какое соединение выполняет роль нейромедиатора?

а) этаноламин б) холин

в) ацетилхолин в) путресцин

14. Какие пары соединений являются энантиомерами?

а) б)

в) г)

 

<== предыдущая лекция | следующая лекция ==>
Занятие № 12 | Важнейшие биологически значимые гетероциклические и ароматические соединений, их синтезы и биосинтезы
Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-01-04; Просмотров: 607; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.015 сек.