Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Уравнение Клапейрона




Связь между давлением и температурой фазовых переходов.

СИСТЕМАХ

ФАЗОВЫЕ РАВНОВЕСИЯ В ОДНОКОМПОНЕНТНЫХ

Общее условие фазового равновесия. Химический потенциал

 

Система будет находиться в состоянии фазового равновесия (т. е. ни один из её компонентов не будет переходить из одной фазы в другую) при условии, что химический потенциал каждого компонента во всех фазах является одинаковым.

d (DG i) mi = (¾¾¾¾)p,T dni

Химический потенциал m i-тогокомпонента - это производная энергии Гиббса данного компонента по его количеству вещества:

Иными словами, химический потенциал i-тогокомпонента равен приращению энергии Гиббса при добавлении одного моля этого компонента к большому объёму системы (настолько большому, что состав системы при этом практически не изменяется) при постоянных температуре и давлении. Химический потенциал - важная термодинамическая функция. С ним связаны такие понятия, как работа расширения идеального и реального газов, активность и коэффициент активности компонентов растворов. На основе химического потенциала того или иного компонента выводятся условия его существования в составе определённой фазы или возможность перехода из одной фазы в другую.

Характерным свойством химического потенциала является то, что он равен производной по количеству вещества всех термодинамических функций:

d (DGi) d (DHi) d (DUi) d (DA) m i = (¾¾¾¾)p,T = (¾¾¾¾)p,T = (¾¾¾¾)V,T = (¾¾¾¾)V,T dni dni dni dni


ГЛАВА 6

 

 

В однокомпонентных системах, т. е. системах, состоящих из одного ве­ще­ства, возможны такие фазовые переходы: плавление твёрдого тела и отвердевание жидкости (кристаллизация, “замерзание”), испарение жидкости и конденсация пара в жидкость, возгонка (сублимация) и конденсация пара в твёрдое тело, а также аллотропные и полиморфные переходы (переходы твёр­дых веществ из одной кристаллической модификации в другую).

Когда две фазы (a и b) чистого вещества в однокомпонентной системе находятся в равновесии, их химические потенциалы при данных температуре и давлении одинаковы:

ma = mb

Если при постоянном давлении изменять температуру или при постоянной температуре изменять давление, то компонент будет переходить из одной фазы в другую. Например, при плавлении льда вода переходит из твёрдой фазы в жидкую, а при кипении воды - из жидкой фазы в паровую. В пределе это может привести к исчезновению одной из фаз. Но если одновременно изменять и температуру, и давление таким образом, чтобы химические потенциалы двух фаз оставались одинаковыми, то в системе по-прежнему будут в равновесии находиться обе фазы.

Уравнение, показывающее связь между изменениями температуры и давления в однокомпонентной системе при сохранении неизменного числа фаз, вывел Б.П.Э.Клапейрон (1834).

При изменении Т и р должно соблюдаться равенство

dma = dmb

и, значит,

dGa = dGb

Поскольку G, как и m, зависит только от давления и температуры, можно это равенство записать в виде:

dGa dGa dGb dGb (¾¾¾)T dp + (¾¾¾)p dT = (¾¾¾)T dp + (¾¾¾)p dT. (6.1) dp dT dp dT

Из фундаментального уравнения

dU = TdS - pdV,

полученного из первого начала термодинамики, можно получить соот­но­шения

dG dG (¾¾¾)T = V и (¾¾¾)p = - S dp dT

Подставляя их в ранее полученное выражение (6.1), получаем:

Vadp - SadT = Vbdp - SbdT

или

dp Sb - Sa DS ¾¾ = ¾¾¾¾ = ¾¾. dT Vb - Va DT

Так как при равновесии

DG = DH - TDS = 0,

то DS = DH /T

и, значит,

dp DН ¾¾ = ¾¾¾. dT TDV

Это уравнение - уравнение Клапейрона - применимо ко всем фазовым переходам - процессам испарения, возгонки, плавления и обратным им, а также к полиморфным превращениям чистого вещества. Производная dp / dT показывает, как изменяется давление, при котором происходит фазовый переход, при изменении температуры.

В качестве DH в уравнение подставляется молярная теплота соответствующего фазового перехода- теплота испарения DHисп, теплота плавления DHпл или теплота возгонки DHвозг. В качестве Т - так называемая нормальная температура фазового перехода, т. е.,температура кипения Ткип, температура плавления Тпл, или температура возгонки Твозг, измеренная при нормальном атмосферном давлении.

DV представляет собой разность молярных объёмовданного компонента, находящегося в различных фазах. Например, для процесса кипения это разность молярного объёма пара и молярного объёма жидкости:

DV = Vп - Vж,

для процесса плавления - разность молярного объёма жидкости и молярного объёма твёрдого тела:

DV = Vж - Vт,

Молярный (или мольный) объём – это объём, занимаемый одним молем вещества; его размерность СИ – м3/моль. При необходимости при расчётах по уравнению Клапейрона вместо молярных объёмов можно использовать удельные. В этом случае в уравнение вместо молярной теплоты фазового перехода следует подставлять удельнуютеплоту L, выраженную в Дж/кг:

Lф. п. = DH ф. п. / М,

где М - молярная масса исследуемого вещества, кг/моль. Удельный объём – это объём, занимаемый одним килограммом вещества. Его размерность СИ – м3/кг. Удельный объём легко вычисляется как величина, обратная плотности.

d (DA) Wmax = - DU - T (¾¾¾)V. dT

Вывод уравнения Клапейрона можно осуществить и другим способом, например, исходя из уравнения Гиббса - Гельмгольца:

Его можно переписать иначе:

d (DA) - wmax - DU ¾¾¾ = ¾¾¾¾¾¾¾ dT T

или, так как DA = - wmax,

dwmaxDU + wmax ¾¾¾ = ¾¾¾¾¾. dT T

Поскольку при фазовом переходе совершается главным образом работа расширения

w = pDV

то

d(pDV) DU + pDVDН ¾¾¾ = ¾¾¾¾¾¾ = ¾¾¾ dT T Т

или, считая, что разность молярных объёмов в небольшом интервале температуры практически не изменяется,

dp DН ¾¾ DV = ¾¾ dT T

и окончательно

dp DН ¾¾ = ¾¾¾. dT TDV

При расчётах по уравнению Клапейрона вычисляется производная dp / dT, знак которой показывет, в каком направлении должно измениться давление с изменением температуры фазового перехода. После интегрирования можно получить уравнение, позволяющее точно вычислить изменение давления, связанное с изменением температуры:

Dp DН DН ¾¾ = ¾¾¾ или Dp = ¾¾¾ DT. DT TDV T ф.п. DV

В тех случаях, когда требуется узнать, как изменится температура при изменении давления, уравнение преобразуют таким образом:

dT TDV ¾¾ = ¾¾¾. dp DН

После интегрирования получают соответственно

DТ ТDV T ф.п DV ¾¾ = ¾¾¾ или = ¾¾¾ . Dр DН .

 




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-01-06; Просмотров: 655; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.014 сек.