Основные этапы развития фармакологии

Представления о действии и применении ЛС существовали у людей еще в доисторические времена, о чем свидетельствуют древнейшие памятники культуры.

В древней Месопотамии знали о лекарственном значении ряда веществ растительного, минерального и даже животного происхождения и о зависимости их лечебного действия от лекарственной формы (микстуры, отвары, пасты, ванны, клиз­мы и др.).

Один из древнейших папирусов, сохранившихся в Египте, — это "Сборник рецептов при разных заболеваниях животных и человека". В сборнике упоминаются такие ЛВ, как мак, кас­торовое масло, белена и др.

Период греческой культуры характеризуется дальнейшим развитием медицины и лекарствоведения. "Отец медицины", гениальный врач Гиппократ реко­мендовал лечение дыней, луком, жиром гуся и барана. Со времен Гиппократа известны рвотные, мочегонные, слабитель­ные, потогонные ЛС.

В Древнем Риме учение Гиппократа наиболее последова­тельно развивал Клавдий Гален, он считал, что ЛВ даны не в готовом виде, их следует выделить — извлечь из природного сырья. Для получения извлечений ученый приме­нял приемы толчения, резания, отваривания, настаивания. Гален описал производство порошков, пилюль, мазей, горчичников. Препараты, которые изготовляют с помощью механических операций, называют галеновыми (название дано в XVI в.).

Плодотворное влияние восточной культуры на развитие ле­карствоведения ярко отражено в трудах Ибн Сины (Авиценны, 980—1037 гг.), он написал "Канон медицинской науки" в 5 томах. Ученый описал свыше 2000 ЛС. В его труде есть сведения о наркотическом, болеутоляющем действии бел­ладонны и опия, указано, что туберкулез является заразной болезнью, и описана фармакологическая несовместимость не­которых веществ. До сих пор применяют препараты белладонны, ревеня, сенны, спорыньи, камфору и др.

Один из наиболее крупных представителей ятрохимии — Парацельс (1493—1541 гг). Впервые в медицинской прак­тике он начал широко использовать неорганические вещества: соединения железа, ртути, свинца, меди, мышьяка, серы.

Однако основы современной фармакологии были заложены лишь в конце XVIII — начале XIX вв.

Решающее значение для развития фармакологии имели ус­пехи химии и физиологии. В начале XIX в. были выделе­ны некоторые важнейшие растительные алкалоиды: морфин (1806 г.), стрихнин (1809 г.), хинин (1820 г.). К первой половине XIX в. относится внедрение в меди­цинскую практику некоторых синтетических химических ве­ществ, в частности эфира (1846) и хлороформа (1847), в качестве средств для наркоза

Во второй половине XIX в. фармакология как эксперимен­тальная наука получила дальнейшее развитие. К этому времени в наиболее экономически развитых странах Западной Европы произошло значительное расширение промышленного производства ЛС. Химики и фармакологи начали интенсивную ра­боту по синтезу и изучению новых препаратов, в результате чего были созданы новые классы ЛС: снотворные, жаропони­жающие, дезинфицирующие средства, препараты для местной анестезии. Направленному синтезу новых ЛС способствовало раскрытие химической структуры естественных алкалоидов. Так, при синтезе средств для местной анестезии в качестве образца был использован кокаин.

В XX в. фармакология добилась больших успехов: получила широкое развитие научная фармакотерапия; появился новый раздел фармакологии — химиотерапия, начало которой было положено Т.Эрлихом, получившим и применившим противосифилитическое средство сальварсан; были созданы синтетические противомалярийные (плазмохин), противококковые (суль­фаниламиды — пронтизол), противотуберкулезные (ПАСК, изониазид) и многие другие лекарственные средства. Новую эру в фармакотерапии открыли антибиотики, первым из кото­рых был полученный А.Флемингом и Х.Флори в 1941 г. пени­циллин. Раскрытие химического строения некоторых антибио­тиков позволило получать их путем синтеза.

В течение первой половины XX в. арсенал ЛС пополнили гормональные и антигормональные препараты: инсулин, пероральные гипогликемические средства и половые гормоны, ан­тиэстрогены и антиандрогены, гормоны гипофиза, щитовид­ной железы, коры надпочечников и их синтетические аналоги. В настоящее время многие из них получают путем синтеза.

Значительных успехов достигла фармакология в 50—60-е годы, когда в психиатрическую и неврологическую практику были внедрены нейролептики (аминазин, галоперидол, резер­пин), транквилизаторы (мепробамат, диазепам). Для борьбы с инфекционными заболеваниями были созданы полусинтетические пенициллины (метициллин, ампициллин) и цефалоспорины (цепорин), а для лечения больных со злокачественными опухолями предложены высокоэффективные препараты сарколизин, меркаптопурин, допан. При лечении воспалительных заболеваний начали применять вольтарен, индометацин. В 60-е годы впервые были получены бета-адреноблокаторы (анаприлин и др.). которые успешно используют в качестве антиаритми­ческих, антигипертензивных и антиангинальных ЛС. В 70-е годы получены блокатор гистаминовых Н2-рецепторов циметидин и простагландины. В 80-е годы с помощью генной инженерии получен человеческий инсулин. В эти же годы синтезирован азидотимидин, который оказался эффективным при лечении ВИЧ-инфекции.

Крупнейшие достижения последних лет в области биологии, физиологии, биофизики, медицинской генетики, математики и других наук положили начало развитию клеточной и моле­кулярной фармакологии, хронофармакологии, которые спо­собствуют повышению эффективности и безопасности фарма­котерапии болезней человека.

Дата добавления: 2014-01-07