Показания. Кроме того, применяется для эрадикации H.pylori (в сочетании с другими антибиотиками и антисекреторными препаратами)

Сумамед

Азитромицин

Формы выпуска

Дети старше 6 месяцев

Взрослые

Дозировка

Кроме того, применяется для эрадикации H.pylori (в сочетании с другими антибиотиками и антисекреторными препаратами), а также для профилактики и лечения атипичных микобактериозов при СПИДе.

См. эритромицин

Показания

Клацид, Фромилид

Кларитромицин

Формы выпуска

Таблетки по 0,1 г, 0,2 г, 0,25 г и 0,5 г; суспензия; мазь 10 тыс ЕД/г; флаконы по 0,05 г, 0,1 г и 0,2 г эритромицина фосфата в виде порошка для приготовления раствора для инфузий.

Полусинтетический 14-членный макролид. По спектру активности близок к Ошибка! Недопустимый объект гиперссылки..

Отличия от эритромицина:

· имеет активный метаболит - 14-гидрокси-кларитромицин, за счет которого повышена активность против H.influenzae;

· самый активный из всех макролидов в отношении H.pylori;

· действует на атипичные микобактерии (M.avium и др.), вызывающие оппортунистические инфекции при СПИДе;

· большая кислотоустойчивость и биодоступность (50-55%), не зависящая от еды;

· более высокие концентрации в тканях;

· более длительный Т_1/2 (3-7 ч);

· лучшая переносимость;

· не назначается детям до 6 мес, беременным и кормящим грудью.

Внутрь по 0,25-0,5 г каждые 12 ч; 0,5 г один раз в день независимо от еды (при использовании таблеток с замедленным высвобождением); внутривенно капельно - по 0,5 г каждые 12 ч.

Внутрь - 15 мг/кг/сут в 2 приёма (не более 250 мг в день) независимо от еды.

Таблетки по 0,25 г и 0,5 г; таблетки с замедленным высвобождением по 0,5 г ("Клацид СР"); порошок для приготовления суспензии 125 мг/5 мл; флаконы по 0,5 г порошка для приготовления раствора для инфузий.

Полусинтетический 15-членный макролид, входящий в подкласс азалидов, так как в его структуре содержится атом азота.

Отличия от эритромицина:

· более активен в отношении Н.influenzae,

· действует на шигеллы,

· биодоступность (около 40%) меньше зависит от пищи;

· более высокие концентрации в тканях (самые высокие среди макролидов) и более низкие концентрации в крови;

· имеет значительно более длительный T_1/2 (до 55 ч), что дает возможность назначать препарат 1 раз в день, использовать короткие курсы (1-3-5 дней) при сохранении лечебного эффекта в течение 5-7 дней после отмены (постантибиотический эффект);

· лучшая переносимость;

· менее вероятны лекарственные взаимодействия.

· Инфекции ВДП при аллергии на пенициллины (стрептококковый тонзиллофарингит, острый синусит).

· Инфекции НДП (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония).

· Ородентальные инфекции.

· Инфекции кожи и мягких тканей.

· Хламидийная инфекция.

· Микоплазменная инфекция.

· Шигеллез у детей.

· Профилактика атипичных микобактериозов при СПИДе.

Дата добавления: 2014-10-17