Ижевск, 2010 3 страница

Фрагмент какой ткани на схеме? Фрагмент какого органа на схеме? Аргументируйте вывод.

Рис. 2. Переходный эпителий мочевого пузыря.

1.Базальная мембрана. 2.Базальный слой эпителия. 3.Промежуточный слой эпителия. 4.Поверхностный слой эпителия. 5.Пластинки плазмолеммы. 6.Дисковидные пузырьки. 7.Микрофиламенты. 8.Подлежащая соединительная ткань.

Переходный эпителий – особый вид многослойного эпителия, который выстилает большую часть мочевыводящих путей (почечные чашечки, лоханки, мочеточники, мочевой пузырь). Форма клеток и толщина этого эпителия зависят от степени растяжения органа. При наполненном мочевом пузыре эпителий более тонкий, клетки поверхностного слоя уплощены. При сокращении мышечной оболочки мочевого пузыря толщина эпителия увеличивается. Часть клеток промежуточного слоя при этом имеет грушевидную форму (клетки «выталкиваются» к поверхностному слою). В спавшемся состоянии в слизистой мочевого пузыря имеются многочисленные складки. Они отсутствуют в области дна мочевого пузыря в месте впадения мочеточников. В этом участке слизистая оболочка, состоящая из переходного эпителия и собственной пластинки слизистой лишена подслизистой основы и плотно срастается с мышечной оболочкой.

Переходный эпителий образован тремя слоями клеток: базальным (2), промежуточным (3) и поверхностным (4). Базальный (2) слой образован неправильной кубической формой клетками, основанием прилежащими к базальной мембране. Базальная мембрана (1) образуется как самими эпителиальными клетками, так и за счет клеток подлежащей рыхлой волокнистой соединительной ткани. Состоит из светлой пластинки включающей аморфное вещество с большим содержанием ионов кальция, мало белков. Темная пластинка, наоборот, богата белками. В ее аморфном матриксе- фибриллярные структуры, в частности, коллаген IV типа; сложные белки –гликопротеины, которые индуцируют пролиферацию и дифференцировку эпителиоцитов, а с помощью фибронектина и ламинина, выполняющих роль адгезивного субстрата, эпителиоциты прикрепляются к базальной мембране; углеводы – гликозаминогликаны (придают базальной мембране упругость и создают отрицательный заряд, от которого зависит проницаемость веществ через базальную мембрану).

В базальном слое переходного эпителия находятся стволовые клетки. Они способны делиться в течение всей жизни. Вновь образованные клетки дифференцируются в эпителиоциты. Промежуточный слой (3) состоит из полигональной формы клеток. Поверхностный слой (4) образован крупными округлыми одноядерными полиплоидными или двуядерными клетками (фасеточными клетками), которые в наибольшей степени изменяют свою форму при растяжении эпителия – от округлой до плоской. Этому способствует формирование в апикальной части цитоплазмы этих клеток в состоянии покоя инвагинаций плазмолеммы и дисковидных пузырьков – резервов плазмолеммы, которые встраиваются в нее по мере растяжения клетки. Формированию инвагинаций плазмолеммы способствуют многочисленные микрофиламенты (7), которые прикрепляются к особым участкам – пластинкам плазмолеммы (5). Пластинки плазмолеммы – утолщенные, малопроницаемые для воды участки полигональной формы. Они содержат скопления внутримембранных белковых частиц, каждая из которых образована шестью субъединицами. Пластинки разделены более гибкими участками плазмолеммы, не содержащими белковых частиц, которые способствуют образованию складок. Наличие указанных пластинок и плотных соединений между латеральными поверхностями клеток обеспечивает непроницаемость переходного эпителия для воды. Это свойство имеет важное функциональное значение: гипертоническая моча не разводится жидкостью из кровеносных сосудов подлежащей соединительной ткани.

Переходный эпителий имеет высокую способность к регенерации. В пожилом и старческом возрасте эта способность снижена.

Дайте название процессу на схеме. Фрагмент какой железы представлен на схеме? Назовите типы клеток и структуры, обозначенные цифрами.

Рис. 3. Сальная железа кожи. Голокриновый тип секреции.

1.Базальные клетки. 2.Базальная клетка в состоянии митоза. 3.Клетки, накапливающие секрет. 4.Разрушающиеся клетки. 5. Секрет. 6.Рыхлая соединительная ткань.

Сальная железа является простой альвеолярной разветвленной железой. Между альвеолами располагается рыхлая волокнистая соединительная ткань (6). Клетки концевых секреторных отделов – себоциты. Базальные клетки (1) располагаются на базальной мембране. Они имеют кубическую или уплощенную форму. В них много гликогена, митохондрий, свободных рибосом. Слабо развиты комплекс Гольджи, гранулярная и агранулярная ЭПС. Базальные себоциты, которые выстилают верхнюю часть альвеолы не принимают участия в продукции кожного сала, являясь камбием. Дифференцируясь клетки увеличиваются в обьеме. В них хорошо развиты гранулярная и агранулярная ЭПС, комплекс Гольджи, много липидных капель. При дальнейшей дифференцировке обьем клеток значительно увеличивается (3). Они заполнены липидами. Между липидными гранулами – лизосомы, митохондрии. В клетках, накопивших секрет (3) ядра клеток становятся пикнотическими или совсем не видны, поскольку в клетке большое количество жира (агрегаты из жировых капель). В клетках увеличивается количество гидролитических ферментов в лизосомах. Начинается разрушение клеток (4), а секрет-кожное сало (состоит из триглицеридов) попадает в выводной проток. Такой тип секреции назывется голокриновым. Этот термин означает, что в процессе секреции происходит разрушение и гибель всей клетки. Голокриновые железы встречаются редко. Единственным широко распространенным примером желез такого типа являются сальные железы кожи. Тестостерон увеличивает интенсивность митоза в себоцитах. Появляется много зрелых клеток и отток кожного сала затруднен (угри). Тиреоидные гормоны усиливают функцию себоцитов. Эстрогены угнетают функцию сальных желез, а прогестерон ее стимулирует (у женщин).

Дайте название процессу на схеме. Фрагмент какой железы представлен на схеме? Назовите типы клеток и структуры, обозначенные цифрами.

Рис. 4. Молочная железа. Апокриновый тип секреции.

1.Секреторные клетки концевого отдела (лактоциты). 2.Секрет в просвете концевого отдела. 3.Миоэпителиальная клетка. 4.Рыхлая волокнистая соединительная ткань. 5.Гемокапилляр.

Молочная железа является альвеолярно-трубчатой и состоит из долек количество которых колеблется от 15 до 20. Между дольками плотная соединительная ткань. В лактирующей молочной железе дольки состоят из альвеол, их клетки - лактоциты (1) располагаются на базальной мембране. В них хорошо развита гранулярная ЭПС, комплекс Гольджи. Компоненты, вырабатывемые лактоцитами выделяются в просвет концевого отдела (2), образуют молоко. Так, в гранулярной ЭПС синтезируется белок молока казеин. Упаковывается в комплексе Гольджи в виде секреторных гранул, которые чаще всего выделяются в межклеточные канальцы по мерокриновому типу секреции. При мерокриновом типе секреции наиболее часто происходит экзоцитоз содержимого секреторных гранул путем слияния мембраны их гранул с плазмолеммой и выделения синтезированного продукта за пределы клетки. Встроенная в плазмолемму мембрана секреторных гранул затем отделяется из нее в цитоплазму механизмом эндоцитоза и возвращается в комплекс Гольджи для повторного использования. Таким образом, выведение секрета происходит без нарушения структуры клетки.

Образующиеся липиды в виде крупных капель в апикальной части клетки выделяются вместе с окружающей цитоплазмой в просвет железы. Т.о., при апокриновом типе секреции в секрет отделяется часть апикальной цитоплазмы.

Поверх базальной мембраны находятся отросчатые миоэпителиальные клетки (3), охватывая лактоциты они способствуют выведению молока в выводные протоки.

Фрагмент какой ткани на рисунке? Назовите структуры, обозначенные цифрами. Их строение, функция?

Рис.5. Эпителиальные ткани. Многослойный плоский, ороговевающий эпителий. Эпидермис (кожа).

I.Базальный слой. II. Шиповатый слой. III.Зернистый слой. IV. Роговые чешуйки.

1.Базальная мембрана.2.Кератиноцит. 3.Меланоцит. 4.Клетка Меркеля. 5.Чувствительное нервное окончание. 6.Миелиновое нервное волокно.

В эпидермисе постоянно происходит обновление и дифференцировка клеток.

Базальный слой эпидермиса (I). Кератиноциты (2) в базальном слое имеют призматическую форму, богатое хроматином ядро, базофильную цитоплазму. Размножаются путем митотического деления. От слоя к слою в них увеличивается содержание кератиновых тонофиламентов. Продвигаясь к верхним слоям, эти клетки превращаются в роговые чешуйки. Меланоциты (3) – имеют нейральное происхождение. Содержат мембранные органеллы – меланосомы с пигментом меланином. Пигмент синтезируется из аминокислоты тирозина и ДОФА - оксидазы. Меланосомы находящиеся в отростках могут покидать клетки, поступая в межклеточное пространство, а оттуда в другие клетки, в частности, в кератиноциты. Осязательные клетки Меркеля (4) находятся в сенсорных областях кожи. Имеют округлую форму, вытянутое ядро, отростки. К клеткам подходят дендриты чувствительных нейронов (5,6). В цитоплазме содержаться гранулы с гормоноподобными веществами: энкефалином, бомбезином, ВИП. Последние выделяются при тактильном раздражении клеток и путем диффузии попадают в межклеточное пространство. Оказывают влияние на регенерацию эпидермиса, проницаемость кровеносных капилляров. С соседними кератиноцитами соединяются с помощью десмосом. Относят к механорецепторам. Внутриэпидермальные макрофаги (на рисунке не изображены) - образуются из моноцитов крови, имеют отростки доходящие до зернистого слоя. Эти клетки захватывают антигены, которые попадают в эпидермис. Осуществляют их процессинг и транспорт в лимфатические узлы, где представляют лимфоцитам вызывая иммунную реакцию.

Шиповатый слой (II) – находятся кератиноциты, клетки Лангерганса (внутриэпидермальные макрофаги). Кератиноциты полигональной формы. Клетки имеют короткие отростки – шипики, между которыми десмосомы. В клетках увеличивается количество кератиновых тонофибрилл, которые концентрически располагаются вокруг ядра. Появляются кератиносомы (плотные гранулы окруженные мембраной). В них синтезируются липиды - холестеринсульфат, церамиды и др., которые связывают клетки друг с другом.

Зернистый слой (III). Клетки этого слоя имеют уплощенную форму, располагаясь в 3-4 слоя. Синтезируют белок филагрин формирующий гранулы к поверхности которых прилежат кератиновые тонофибриллы, распадающиеся органеллы клетки. В результате образуются кератогиалиновые гранулы, которые обуславливают зернистость. Продолжается синтез липидов, которые выделяются в межклеточное вещество, обеспечивая водонепроницаемость и осуществляя барьерную функцию. Под плазмолеммой накапливается синтезирующийся белок кератолинин, который «утолщает» оболочку.

Роговой слой (IV) - состоит из закончивших дифференцировку кератиноцитов, (роговые чешуйки). Внутри нерастворимые в воде тонофибриллы (мягкий кератин), отсутствуют органеллы.

Таким образом, от базального к шиповатому слоям кератиновые тонофибриллы полностью заполняют всю клетку, исчезают ядро и органеллы. Под плазмолеммой белок кератолинин, который синтезируют клетки и за счет которого формируется толстая оболочка. Специальные органеллы кератиносомы синтезируют липиды, фиксирующие клетки и обеспечивают водонепроницаемость.

Клетки какой ткани изображены на рисунке? Назовите структуры обозначенные цифрами.

Рис. 6. Однослойный цилиндрический эпителий с бокаловидными клетками (тонкая кишка).

1.Цилиндрический эпителиоцит. 2.Ядро. 3.Комплекс Гольджи. 4.Гранулярная ЭПС. 5.Микроворсинки. 6.Бокаловидный экзокриноцит. 7.Ядро. 8.Гранулярная ЭПС. 9.Комплекс Гольджи. 10.Секреторные включения (вакуоли). 10.Базальная мембрана.

Однослойный цилиндрический (призматический) эпителий, имеющий энтодермальное происхождение находится в желудке, тонкой и толстой кишке, желчном пузыре, выстилает выводные протоки желез, присутствует в почках (извитые канальцы) и т.д. Клетки располагаются на базальной мембране (10).

Цилиндрические эпителиоциты (1) выстилают поверхность ворсинок и крипт в тонкой кишке. На апикальной поверхности клеток хорошо развиты микроворсинки (5), за счет которых увеличивается поверхность всасывания, а также здесь находится множество пищеварительных ферментов принимающих участие в пристеночном пищеварении. Клетки имеют хорошо развитую гранулярную (4) и агранулярную ЭПС, комплекс Гольджи (3), много митохондрий. Это короткоживущие клетки (3 суток). Регенерация осуществляется за счет стволовых клеток.

Бокаловидные экзокриноциты (6) являются одноклеточными слизистыми железами. Располагаются поодиночке среди цилиндрических эпителиоцитов. Функционируют циклически: накапливают и выделяют секрет. Последний находится в секреторных вакуолях (10). При накоплении секрета ядро смещается к базальной поверхности клетки. В клетках хорошо развиты агранулярная и гранулярная ЭПС (8), комплекс Гольджи (9). Секрет содержит углеводно-протеидные комплексы.

Количество бокаловидных клеток увеличивается по направлению к прямой кишке.

Назовите тип клетки. Аргументируйте вывод. Назовите структуры, обозначенные цифрами.

Рис.7. Фибробласт рыхлой волокнистой соединительной ткани.

1.Отростки фибробласта. 2.Гранулярная ЭПС. 3.Комплекс Гольджи. 4.Ядро. 5.Митохондрии. 6.Коллагеновое волокно. 7.Эластическое волокно.

Фибробласты – основной тип клеток рыхлой волокнистой соединительной ткани. Источником развития фибробластов в эмбриогенезе является мезенхима. Стволовая клетка →полустволовая клетка-предшественница →малоспециализированный фибробласт →фибробласт →фиброцит. Функция фибробластов заключается в продукции всех компонентов межклеточного вещества (коллагеновых (6), эластических (7), ретикулярных волокон и аморфной субстанции). Фибробласты осуществляют не только синтез, но также перестройку и частичное разрушение межклеточного вещества. Морфология этих клеток тесно связана с их синтетической активностью. Зрелый фибробласт – крупная отростчатая (1) клетка со светлым ядром (4), содержащим 1-2 ядрышка. Цитоплазма содержит органеллы хорошо развитого синтетического аппарата – гранулярную эндоплазматическую сеть (2), цистерны которой часто растянуты, комплекс Гольджи (3). В цитоплазме располагаются также лизосомы и митохондрии (5). Хорошо выражены все элементы цитоскелета, благодаря которым фибробласт обладает подвижностью, способностью изменять свою форму и обратимо прикрепляться к другим клеткам и волокнам. При старении фибробласты превращаются в малоактивную форму – фиброциты.

К какой ткани относится клетка на схеме? Назовите тип клетки и структуры, обозначенные цифрами.

Рис. 8. Макрофаг (гистиоцит) рыхлой волокнистой соединительной ткани.

1.Отростки макрофага. 2.Фагоцитоз. 3.Пиноцитоз. 4.Фаголизосома. 5.Лизосома. 6.Грану-

лярная ЭПС. 7.Комплекс Гольджи. 8.Ядро. 9.Митохондрия. 10.Межклеточное вещество РВСТ.

Макрофаги образуются из моноцитов крови после их миграции в соединительную ткань из кровеносных сосудов. Различают свободные макрофаги – это макрофаги рыхлой волокнистой соединительной ткани (РВСТ), серозных полостей, альвеолярные макрофаги, макрофаги воспалительных экссудатов. Фиксированные – в селезенке, лимфоузлах, внутриэпидермальные макрофаги, макрофаги ворсин плаценты, микроглия ЦНС. Ядра макрофагов (8) небольшого размера, овальной или бобовидной формы. В соединительной ткани макрофаги могут находиться как в покоящемся, так и в активном состоянии (блуждающие макрофаги). Покоящиеся макрофаги имеют уплощенную форму, плотное ядро и небольшое количество органелл. Неактивные макрофаги обычно прикреплены к коллагеновым волокнам. Блуждающие макрофаги, напротив, высоко подвижны, поверхность их неровная, с многочисленными выростами – псевдоподиями, микроворсинками. При электронной микроскопии в активных макрофагах выявляются множество лизосом (5), фагоцитированные частицы, фаголизосомы (4), митохондрии (9), гранулярная (6) и агранулярная ЭПС, включения гликогена, элементы цитоскелета. На поверхности цитолеммы макрофаги несут рецепторы для медиаторов иммунной системы, нейромедиаторов, гормонов, молекулы адгезии, позволяющие им мигрировать, взаимодействовать с другими клетками и межклеточным веществом.

Функции макрофагов многообразны: 1) Распознавание, поглощение и расщепление с помощью ферментов микроорганизмов и других антигенов, погибших клеток, компонентов межклеточного вещества. 2) Антигенпредставляющая: переработка антигенов и передача информации об антигенах Т-лимфоцитам, благодаря этой функции макрофаги участвуют в запуске иммунных реакций. 3) Секреция веществ, регулирующих функции других клеток РВСТ, иммунокомпетентных клеток, стимулирующих регенерацию, противовирусных (интерферон) и антибактериальных (лизоцим) факторов.

Назовите клетку. Аргументируйте ответ. Укажите тип электронной микроскопии.

Рис. 9 Фиброцит рыхлой волокнистой соединительной ткани. Клетка веретеновидной формы с тонкими отростками. В цитоплазме видны митохондрии и гранулярная ЭПС. В межклеточном веществе расположены многочисленные коллагеновые волокна. Трансмиссионная электронная микроскопия. Ув. 7000.

Назовите клетку. Аргументируйте ответ. Укажите тип электронной микроскопии.

Рис. 10. Макрофаг рыхлой волокнистой соединительной ткани. Клетка распластана по поверхности культурального сосуда, видна центральная часть, содержащая ядро и многочисленные отростки. Сканирующая электронная микроскопия. Ув. 4300.

Назовите клетку, изображенную на электронной микрофотографии. Укажите признаки, характерные для данного вида клеток. Определите тип электронной микроскопии.

Рис. 11. Тучная клетка (тканевой базофил) рыхлой волокнистой соединительной ткани. Цитоплазма клетки заполнена крупными специфическими гранулами. Трансмиссионная электронная микроскопия. Ув. 11400.

Назовите тип клетки и вариант микроскопии. Аргументируйте свои выводы.

Рис. 12. Тучная клетка (лаброцит, тканевой базофил) рыхлой волокнистой соединительной ткани в момент дегрануляции. Сканирующая электронная микроскопия.

1.Гранулы тучной клетки.

Тучные клетки – постоянный компонент рыхлой волокнистой соединительной ткани. Обнаруживаются всюду, где есть рыхлая волокнистая соединительная ткань. Относятся к потомкам стволовой клетки крови. Тучные клетки располагаются преимущественно около мелких сосудов. Они многочисленны в дерме, собственной пластинке слизистых оболочек, строме молочной железы и тимуса. Их количество возрастает в активно функционирующих органах: в лактирующей молочной железе, в матке при беременности, в щитовидной железе при гиперфункции, в очагах воспаления, в опухолях и по периферии заживающих ран.

Тучные клетки имеют округлую форму (диаметр 20-30 мкм), поверхность с многочисленными выростами. Однако, они могут иметь неправильную форму, овальную, иногда с отростками, что связано с их способностью к амебоидным движениям. Ядро небольших размеров, округлое с умеренным содержанием гетерохроматина. Цитоплазма содержит умеренно развитые органеллы и многочисленные гранулы, величина и состав которых вариабельны.

Гранулы тучных клеток сходны по составу с гранулами базофилов, имеют диаметр до 1 мкм. Они содержат гепарин, гистамин, дофамин, хондроитинсульфаты, гиалуроновую кислоту, хемотаксические факторы эозинофилов и нейтрофилов, ферменты (протеазы, гидролазы, катепсин G). Малые дозы этих биологически активных веществ секретируются клеткой постоянно, регулируя тем самым тонус и проницаемость сосудов.

Активация и быстрая массивная дегрануляция тучных клеток наступает после связывания их рецепторов с IgЕ (аллергическая реакция), белками комплемента, цитокинами, нейропептидами (вещество Р, соматостатин), протеиназами. Кроме выброса содержимого гранул тучные клетки выделяют эйкозаноиды (простагландины, лейкотриены), фактор активации тромбоцитов, цитокины (ИЛ-1, -2, -3, -4, -5, -6 и др.). Результатом дегрануляции тучных клеток являются разнообразные реакции, связанные со спазмом гладких мышц, расширением сосудов, повышением их проницаемости, хемотаксисом нейтрофилов, эозинофилов, макрофагов, фибробластов. Выделение различных ферментов вызывает разрушение компонентов межклеточного вещества, нередко повреждение тканей. Вместе с тем, некоторые вещества, вырабатываемые тучными клетками, стимулируют репаративные процессы.

Количество тучных клеток вариабельно и изменяется в зависимости от физиологического состояния.

Клинические проявления дегрануляции тучных клеток включают бронхоспазм, острый ринит, отеки, кожный зуд, диарею, падение кровяного давления. Вещества, блокирующие дегрануляцию тучных клеток, нашли широкое применение для лечения и профилактики аллергических заболеваний.

В цитоплазме тучных клеток содержаться липазы, АТФ-аза, щелочная фосфатаза, цитохромоксидаза, гистидиндекарбоксилаза (является маркером) и другие ферменты.

Метод сканирующей электронной микроскопии позволяет изучить поверхность клетки в трехмерном пространстве. При данном виде электронной микроскопии пучок электронов пробегает по поверхности обьекта. Полученная информация передается на электронно-лучевую трубку. Изображение получают в отраженных или вторичных электронах. Фиксированный и высушенный обьект при данном методе покрывают тонким слоем испаренного металла (золото). Отражаясь от него электроны попадают в приемное устройство, которое передает сигнал на электронно-лучевую трубку. За счет огромной глубины фокуса сканирующего электронного микроскопа (она больше, чем у просвечивающего) получается почти трехмерное изображение.

Назовите тип клетки? Аргументируйте вывод. Назовите структуры, обозначенные цифрами?

Рис. 13. Плазматическая клетка (плазмоцит).

1.Цитолемма. 2.Ядро. 3.Хроматин. 4.Комплекс Гольджи. 5.Митохондрии. 6.Гранулярная эндоплазматическая сеть. 7.Секреторные вакуоли.

Плазматические клетки в процессе дифференцировки развиваются из В-лимфоцитов. Эти клетки обеспечивают выработку антител – гамма-глобулинов при появлении в организме антигена, т.е. участвуют в гуморальном иммунитете. Плазматические клетки образуются в лимфоидных органах. Из стимулированных В-лимфоцитов образуются В-лимфобласты, которые размножаются и часть из них приобретает способность к синтезу антител и становится плазмобластами, которые затем превращаются в плазмоциты. Плазмобласты-крупные клетки с большим количеством рибосом и небольшим числом уплощенных цистерн гранулярной эндоплазматической сети. Ядро содержит деконденсированный хроматин. Плазмоцит имеет меньшие размеры. Величина плазмоцитов от 7 до 10 мкм. Форма округлая или овальная. Ядро (2) лежит эксцентрично, хроматин (3) более компактный, расположен группами около ядерной оболочки (имеет вид колеса со спицами). Около ядра видна зона более светлой цитоплазмы, в которой расположен комплекс Гольджи (4). Большое количество концентрически расположенных узких канальцев гранулярной эндоплазматической сети (6).

Цитоплазма резко базофильна (практически вся заполнена массой крупных цистерн гранулярной эндоплазматической сети, в которой синтезируются белки). Базофилия отсутствует только в небольшой светлой зоне цитоплазмы около ядра, где расположен аппарат Гольджи. Плазмоциты встречаются в рыхлой соединительной ткани собственного слоя слизистых оболочек полых органов, сальнике, лимфатических узлах, селезенке, красном костном мозге. Количество плазмоцитов увеличивается при различных инфекционно-аллергических реакциях, воспалительных заболеваниях.

Назовите клетку, изображенную на электронной микрофотографии. Укажите признаки, характерные для данного вида клеток. Определите тип электронной микроскопии.

Рис. 14. Лимфоцит в эпителии тонкого кишечника. На фотографии виден лимфоцит, расположенный между эпителиальными клетками (энтероцитами) в зоне пейеровой бляшки подвздошной кишки. На апикальной поверхности энтероцитов щеточная каемка из микроворсинок. Активированный лимфоцит имеет крупное светлое ядро с ядрышками и псевдоподии, с помощью которых он мигрирует через эпителий. Трансмиссионная электронная микроскопия. Ув. 580.

Назовите клетку, аргументируя вывод. Укажите тип электронной микроскопии.

Рис. 15. Плазматическая клетка (плазмоцит). Клетка округлой формы с колесовидным ядром, цитоплазма заполнена многочисленными цистернами гранулярной ЭПС. Трансмиссионная электронная микроскопия. Ув. 17000.

К какой ткани относится клетка на схеме? Назовите тип клетки и структуры, обозначенные цифрами.

Рис. 16. Хондроцит.

1.Ядро. 2.Гранулярная ЭПС. 3.Комплекс Гольджи. 4.Митохондрии. 5.Липидные капли. 6.Гранулы гликогена. 7.Лакуна. 8.Маткрикс хряща.

Хондроциты – это клетки хрящевой ткани. Вырабатывают межклеточное вещество. Они имеют овальную или сферическую форму и лежат в полостях (лакунах) (7). В глубоких отделах хряща хондроциты могут располагаться группами в пределах одной лакуны, формируя путем деления изогенные группы (до 8-12 клеток). Под электронным микроскопом на их поверхности выявляются микроворсинки. Ядро (1) круглое или овальное, светлое (преобладает эухроматин), с одним или несколькими ядрышками. Цитоплазма содержит многочисленные цистерны гранулярной ЭПС (2), комплекс Гольджи (3), гранулы гликогена (6) и липидные капли (5), митохондрии (4).

В зависимости от степени дифференцировки и функциональной активности выделяют три типа хондроцитов.

Хондроциты I типа преобладают в молодом развивающемся хряще, характеризуются высоким ядерно-цитоплазматическим отношением, развитым комплексом Гольджи, наличием митохондрий и рибосом в цитоплазме. Эти клетки делятся, формируя изогенные группы. Хондроциты II типа отличаются низким уровнем ядерно-цитоплазматических отношений, интенсивным развитием гранулярной ЭПС, комплекса Гольджи, которые обеспечивают образование и секрецию межклеточного вещества. Хондроциты III типа имеют самый низкий индекс ядерно-цитоплазматических отношений, сильно развитую гранулярную ЭПС, сохраняют способность к синтезу компонентов межклеточного вещества, но снижают продукцию гликозаминогликанов.

Назовите тип клетки? Аргументируйте вывод? Назовите структуры, обозначенные цифрами?

Рис. 17. Остеобласт, дифференцирующийся в остеоцит.

1.Минерализованное вещество кости. 2.Зона минерализации. 3.Остеобласт. 4.Отростки остеобласта. 5.Капилляр.

Остеобласты – это молодые клетки, создающие костную ткань. Образуются из малодифференцированных клеток мезенхимы (остеогенные клетки костного мозга). В сформировавшейся кости они встречаются только в глубоких слоях надкостницы, эндосте, вокруг внутрикостных сосудов, в местах регенерации костной ткани после ее травмы. Эти клетки мигрируют в участки будущей кости или зоны её перестройки, размножаются, трансформируются вначале в клетки-предшественники, а затем в остеобласты. Клетки имеют чаще кубическую форму, неровную поверхность, короткие отростки (4), цитоплазма базофильна. Ядро округлой или овальной формы, может располагаться эксцентрично. Ультраструктура остеобласта типична для секреторной клетки. Хорошо развита гранулярная ЭПС, расположенная у основания, комплекс Гольджи локализуется над ядром. Клетки содержат митохондрии, липидные включения. При помощи коротких отростков, содержащих актиновые микрофиламенты, остеобласты устанавливают контакты с соседними остеобластами.

Основная функция остеобластов заключается в синтезе и секреции органического матрикса кости вокруг своих отростков.

В клетках высока активность щелочной фосфатазы, необходимая для минерализации матрикса. Остеобласты выделяют так называемые матричные пузырьки, содержащие липиды, кальций, щелочную фосфатазу. Остеобласты обладают способностью к продукции белка, образуют преимущественно коллаген 1 типа, а также гликопротеины матрикса (остеонектин, остеокальцин) и протеогликаны. Принимают участие в процессе минерализации костной ткани (1). Остеобласты, выделяя фермент щелочную фосфатазу способствуют дефосфорилированию межклеточного субстрата, повышению концентрации фосфатных ионов. Этот процесс связан с выведением из цитоплазмы остеобластов мелких матричных пузырьков с высоким содержанием фосфата кальция и щелочной фосфатазы. Остеобласты, как правило, окружают остеоид – неминерализованный костный матрикс. До превращения в остеоциты остеобласты окружают себя со всех сторон матриксом.

Дата добавления: 2014-12-23