Ижевск, 2010 6 страница

Такие капилляры встречаются в эндокринных органах, слизистой оболочке тонкой кишки, почках.

Какой вид сосуда изображен на рисунке? Какими слоями и тканями образована его стенка. Где встречаются такие сосуды? Назовите структуры, обозначенные на схеме.

Рис. 5. Гемокапилляр перфорированного (синусоидного) типа.

1.Эндотелиоцит. 2.Поры (щели). 3.Прерывистая базальная мембрана. 4.Эритроцит.

Синусоидные капилляры отличаются от других типов гемокапилляров большим диаметром, который составляет более 12 мкм (например, в красном костном мозге встречаются капилляры с диаметром около 200-500 мкм). Для них характерен эндотелий со сквозными отверстиями (порами), которые облегчают проникновение зрелых клеточных элементов крови из кроветворных органов в кровеносное русло, а также сильно истонченная, прерывистая базальная мембрана и полное отсутствие перицитов и адвентициальных клеток. Базальная мембрана иногда также может отсутствовать. Проницаемость для зрелых клеток крови регулируется элементами стромы органов (например, в красном костном мозге ретикулярными клетками).

Такие капилляры встречаются в кроветворных органах (красном костном мозге, селезенке), печени.

Назовите вид кровеносного сосуда, изображенного на электронной микрофотографии. Где встречаются такие сосуды? Укажите тип электронной микроскопии.

Рис. 6. Гемокапилляр соматического типа в скелетной мышце. Видны многочисленные трансцитозные пузырьки в эндотелии. В просвете капилляра находится эритроцит. Трансмиссионная электронная микроскопия. Ув. 18000.

Назовите вид кровеносного сосуда, изображенного на электронной микрофотографии. Какая структура указана стрелкой? Определите тип электронной микроскопии.

Рис. 7. Гемокапилляр фенестрированного (висцерального) типа. Стрелка указывает на фенестру (истонченный участок) в эндотелии. Трансмиссионная электронная микроскопия. Ув. 18000.

Какой сосуд изображен на рисунке? Какие клетки его образуют?

Рис. 8. Лимфатический капилляр.

1.Полость капилляра. 2.Эндотелиоцит. 3.Стропные (фиксирующие) филаменты. 4.Лимфоцит.

Лимфатические сосуды делят на лимфатические капилляры, выносящие интраорганные и экстраорганные лимфатические сосуды, крупные лимфатические стволы, которые несут лимфу в венозную систему (правый и левый венозные углы, образованные внутренними яремными и подключичными венами). Лимфатические капилляры располагаются рядом с кровеносными капиллярами. Лимфатические капилляры – замкнутые с одного конца начальные отделы лимфатической системы. Они, анастомозируя друг с другом, пронизывают органы (лимфатические капилляры не обнаружены в головном мозге, селезенке, плаценте, костном мозге, склере и хрусталике глазного яблока, в покровных эпителиях и хрящевых тканях). Их стенка образована крупными (в сравнении с кровеносными капиллярами в 4 раза крупнее) эндотелиальными клетками (2). В клетках комплекс Гольджи, гранулярная ЭПС, митохондрии, лизосомы, вакуоли, везикулы. Эндотелитоциты характеризуются высокой проницаемостью и реактивностью на внешние воздействия и чужеродные агенты. Они обладают большой растяжимостью. Просвет лимфатического капилляра может увеличиваться в три раза без повреждения стенок. На наружной поверхности эндотелиальных клеток имеются якорные или стропные микрофиламенты (3). Они прикреплены к плазмолемме и прикрепляют ее, в свою очередь, к окружающим соединительнотканным структурам. В отличие от гемокапилляров перициты отсутствуют, а базальная мембрана значительно истончена и прерывиста. В лимфатических капиллярах образуется периферическая лимфа. Сюда мигрируют лимфоциты (4) из тканей, участвующие в рециркуляции. Могут поступать раковые клетки, которые далее попадают в кровеносную систему и разносятся по всему организму. Таким образом, из кровеносных капилляров в межклеточное вещество поступают необходимые компоненты основного вещества, откуда далее уже в лимфатические капилляры поступают продукты метаболизма. Лимфа образована компонентами межтканевой жидкости и состоит из лимфоплазмы (вода, органические веществыа, минеральные соли) и форменных элементов среди которых 98% составляют лимфоциты, а 2% приходится на остальные форменные элементы. Лимфа обновляет межклеточное вещество, очищает его от вредных продуктов.

ГЛАВА 4. ОРГАНЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ

Фрагмент какого органа изображен на рисунке? Какие клетки Вы узнаете?

Рис. 1. Фрагмент красного костного мозга. Синусоидный капилляр. Мегакариоцит, другие кроветворные клетки, клетки стромы. Образование тромбоцитов.

1.Синусоидный (перфорированный) капилляр. 2.Мегакариоцит. 3.Отделяющиеся кровяные пластинки. 4.Дольчатое (многолопастное) полиплоидное ядро мегакариоцита. 5.Ретикулярная клетка стромы.

Красный костный мозг – центральный орган кроветворения (гемопоэза), в котором образуются все форменные элементы крови (кроме Т-лимфоцитов). В красном костном мозге, как и в любой гемопоэтической ткани имеются следующие компоненты: гемопоэтические клетки (в данном случае-мегакариоцит), стромальный компонент –ретикулярная ткань, клетки макрофагического ряда, специфические сосуды. В красном костном мозге происходит антигеннезависимая дифференцировка В-лимфоцитов. Мегакариоцит (2) - дифференцированная клетка тромбоцитопоэза (процесс образования кровяных пластинок). Зрелый, активный мегакариоцит – крупная клетка диаметром до 100 мкм, располагается в тесном контакте с синусоидным капилляром (1), так что периферическая часть его цитоплазмы проникает в просвет сосуда. Содержит очень крупное, дольчатое полиплоидное ядро (до 64 n) (4). В цитоплазме накапливаются линейно расположенные микровезикулы и многочисленные азурофильные гранулы, содержащие факторы свертывания и другие биологически активные вещества необходимые для функционирования тромбоцитов. Из микровезикул формируются демаркационные мембраны, разделяющие цитоплазму мегакариоцита на фрагменты 1-3 мкм и содержащие по 1-3 гранулы (будущие кровяные пластинки). Процесс демаркации активно происходит в наружной части цитоплазмы и приводит к отделению тромбоцитов (3) от мегакариоцита. После завершения процесса демаркации остается резидуальный мегакариоцит – клетка, содержащая дольчатое ядро, окруженное узким ободком цитоплазмы.

Фрагмент какого органа изображен на рисунке? Какие структуры и клетки Вы узнаете?

Рис. 2. Фрагмент красной пульпы селезенки. Синус селезенки.

1.Просвет синуса селезенки. 2.Макрофаг, фагоцитирующий эритроцит. 3.Эритроциты. 4.Эндотелиоциты стенки синуса. 5.Ретикулярные клетки стромы селезенки.

Селезенка – периферический орган кроветворения и иммунной защиты. Участвует в формировании гуморального и клеточного иммунитета. В ней происходит лимфопоэз, элиминация отживших и поврежденных эритроцитов и тромбоцитов, депонирование крови и др. Снаружи селезенка покрыта брюшиной и капсулой из плотной соединительной ткани. От последней вглубь органа отходят трабекулы. В селезенке выделяют белую и красную пульпу. Красная пульпа внешне отличается от белой: в ней меньше лимфойдных элементов. Она образована ретикулярной тканью (5), образующей ее строму, многочисленными кровеносными сосудами (1), главным образом синусоидного типа и клеточными элементами крови (3), придающими красный цвет. Синусы являются началом венозной системы селезенки. Их диаметр колеблется от 12 до 40 мкм в зависимости от кровенаполнения. Стенка синусов образована эндотелиоцитами (4), которые располагаются на прерывистой базальной мембране. Перициты отсутствуют. Венозные синусы вследствие высокого содержания клеток крови на микропрепаратах плохо различимы. При растяжении синусов в результате кровенаполнения, между эндотелиальными клетками образуются щели, через которые кровь может проходить в ретикулярную строму (3). В красной пульпе находятся макрофаги селезенки (2), которые поглощают старые и поврежденные эритроциты. Гемоглобин, поглощенных макрофагами эритроцитов расщепляется на билирубин и содержащий железо трансферрин. Билирубин транспортируется в печень, где войдет в состав желчи. Трансферрин захватывается из кровотока макрофагами красного костного мозга и вновь участвует в образовании гемоглобина развивающихся там эритроцитов.

Фрагмент какого органа изображен на рисунке? Какие клетки Вы узнаете? К каким тканям они относятся?

Рис. 3. Синус лимфатического узла. Ретикулярные клетки ретикулярной ткани, лимфоциты на разных стадиях развития (лимфоидная ткань).

1.Ретикулярные клетки. 2.Лимфоциты. 3.Плазмоцит. 4.Просвет синуса лимфатического узла. 5.Макрофаг. 6.Ретикулоэндотелиальная клетка.

Лимфатические узлы – периферические органы кроветворения, играют роль в развитии иммунных реакций. Располагаются по ходу лимфатических сосудов. Пространства в лимфатических узлах ограниченные капсулой и трабекулами с одной стороны и узелками коркового вещества и мозговыми тяжами с другой стороны называются синусами (4). Они обеспечивают медленный ток лимфы по узлу, при этом очищают ее от антигенов, обогащение лимфоцитами и их продуктами (антителами, интерлейкинами и др.), таким образом, выполняют роль защитных фильтров. Ток лимфы осуществляется последовательно. Различают краевой синус (располагающийся между капсулой и лимфоидными узелками, который является продолжением приносящих лимфатических сосудов), вокругузелковые, мозговые и воротный (является началом выносящего лимфатического сосуда). Синусы выстланы ретикулоэндотелиальными клетками (6). На поверхности, обращенной к капсуле и трабекулам, они лежат на базальной мембране, а на поверхности, которая обращена к лимфоидным узелкам и мозговым тяжам, располагаются на сети ретикулярных волокон. Между клетками обнаруживаются щели, через которые в просвет синуса проникают лимфоциты. Среди ретикулоэндотелиальных клеток различают береговые клетки являющиеся макрофагами. Они фагоцитируют антигены, которые находятся в протекающей через лимфатический узел лимфе. Среди свободных клеточных элементов в синусах при различных состояниях организма встречаются лимфоциты (2), плазмоциты (3), свободные макрофаги (5), единичные зернистые лейкоциты. Отросчатые ретикулярные клетки замедляют ток лимфы.

ГЛАВА 5. ОРГАНЫ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

Что представлено на схеме? Назовите структуры обозначенные цифрами? Аргументируйте выводы.

Рис.1. Моторная бляшка (нервно-мышечное окончание).

1.Цитоплазма нейролеммоцита. 2. Митохондрия. 3.Плазмолемма нейролеммоцита. 4.Осевой цилиндр нервного волокна 5.Аксолемма 6.Постсинаптическая мембрана (сарколемма) 7.Митохондрии в аксоплазме. 8.Синаптическая щель. 9.Митохондрии мышечного волокна.10.Пресинаптические пузырьки 11.Пресинаптическая мембрана (аксолемма). 12.Сарколемма. 13.Ядра мышечного волокна. 14.Миофибриллы.

Моторные бляшки представляют собой окончания аксонов клеток двигательных ядер передних рогов спинного мозга или моторных ядер головного мозга. Нервные терминали покрывают нейролеммоциты. Они контактируют и с мышечными волокнами, где уже являются глиальными клетками. Нервно-мышечное окончание состоит из концевого ветвления осевого цилиндра нервного волокна (4) и специализированного участка мышечного волокна. Миелиновое нервное волокно, подойдя к мышечному волокну, теряет миелиновый слой и погружается в него, вовлекая за собой плазмолемму и базальную мембрану мышечного волокна. Мембрана мышечного волокна (6) при этом образует складки. В месте формирования синапса в мышечном волокне много митохондрий (9). Плазмолеммы терминальных ветвей аксона и мышечного волокна разделены синаптической щелью (8), заполненной аморфным веществом, богатым гликопротеидами. Терминальные ветви нервного волокна в нервно-мышечном окончании характеризуются обилием митохондрий (7) и пресинаптическими пузырьками (10), содержащими характерный для этого вида окончаний медиатор – ацетилхолин. Импульс движется по плазмолемме аксона (пресинаптическая мембрана). Это приводит к поступлению в терминали ионов кальция. При этом синаптические пузырьки с ацетилхолином подходят к плазмолемме аксона и из пузырьков ацетилхолин изливается в синаптическую щель. Ацетилхолин захватывается рецепторами постсинаптической мембраны в результате чего повышается ее проницаемость. Ионы натрия с наружной поверхности плазмолеммы мышечного волокна переходят на ее внутреннюю поверхность, а ионы калия на наружную поверхность- это и есть волна деполяризации или потенциал действия. Локальная деполяризация постсинаптической мембраны приводит к генерации потенциала действия, который быстро распространяется по плазмолемме мышечного волокна, включая Т-трубочки. Запускается механизм мышечного сокращения. Взаимодействие ацетилхолина и рецепторов постсинаптической мембраны кратковременно. Ацетилхолинэстераза постсинаптической мембраны разрушает ацетилхолин и переход импульса через синаптическую щель прекращается.

Нарушения нервно-мышечной передачи приводят к нарушению мышечного сокращения. В частности, нейротоксины при ботулизме блокируют секрецию ацетилхолина. Аналогичным образом действуют нейротоксины при столбняке. Фосфорорганические соединения инактивируют ацетилхолинэстеразу.

Ряд заболеваний проявляется мышечной слабостью. Например, myasthenia gravis (псевдопаралитическая миастения), аутоиммунное заболевание, обусловленное образованием антител против ацетилхолиновых рецепторов. В результате количество участков постсинаптической мембраны доступных для инициирования деполяризации сарколеммы уменьшается. Первыми поражаются активные группы мышц - лица, глаз, языка. Затем вовлекаются и другие группы мышц. Поражение дыхательной мускулатуры приводит к развитию дыхательной недостаточности и смерти больного.

Препараты, нарушающие нервно-мышечную передачу используют в анестезиологии (миорелаксанты). Сюда относят кураре и курареподобные препараты, которые препятствуют воздействию ацетилхолина на постсинаптическую мембрану; могут оказывать миопаралитический эффект характеризующийся стойкой деполяризацией постсинаптической мембраны.

Фрагмент какого органа на рисунке? Назовите структуры, обозначенные цифрами.

Рис. 2. Нервный ствол в поперечном разрезе.

1.Миелиновое нервное волокно. 2.Безмиелиновое нервное волокно. 3.Осевой цилиндр. 4. Миелиновая оболочка. 5. Ядро нейолеммоцита. 6. Мезаксон. 7. Эндоневрий. Ув. 14400.

Нервный ствол состоит из миелиновых (1) и безмиелиновых (2) нервных волокон и соединительнотканных оболочек.

Центральная часть миелиновых нервных волокон занята осевым цилиндром (3). Миелиновая оболочка (4) окружает осевой цилиндр в виде темного ободка. Нервные волокна собираются в пучки разного диаметра, окружённые периневрием; между нервными волокнами прослойки соединительной ткани — эндоневрий (8).

Безмиелиновые нервные волокнанаходятся преиму­щественно в составе вегетативной нервной системы. Нейролеммоциты (5) обо­лочек безмиелиновых нервных волокон, располагаясь плотно, образуют тяжи, в которых на определенном расстоянии друг от друга видны овальные ядра. В нервных волокнах внутренних органов, как правило, в таком тяже имеется не один, а несколько (10—20) осевых цилиндров, принадле­жащих различным нейронам. Они могут, покидая одно волокно, переходить на смежное. Такие волокна, содержащие несколько осевых цилиндров, назы­ваются волокнами кабельного типа. При электронной микроскопии безмиелиновых нервных волокон видно, что по мере погружения осевых цилиндров в тяж нейролеммоцитов оболочки последних прогибаются, плотно охватывают осевые цилиндры и, смыкаясь над ними, образуют глубокие складки, на дне которых и располагаются отдельные осевые цилиндры. Сближенные в облас­ти складки участки оболочки нейролеммоцита образуют сдвоенную мембра­ну — мезаксон (7), на которой как бы подвешен осевой цилиндр. Оболочки нейролеммоцитов очень тонкие, поэтому ни мезаксона, ни гра­ниц этих клеток под световым микроскопом нельзя рассмотреть, и оболочка безмиелиновых волокон в этих условиях выявляется как однородный тяж цитоплазмы, «одевающий» осевые цилиндры.

ГЛАВА 6. ОРГАНЫ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ

К какому органу относятся клетки? Аргументируйте вывод. Назовите структуры, обозначенные цифрами?

Рис. 1. Клетки передней доли гипофиза.

1.Хромофобные клетки. 2.Тиротропоциты. 3.Соматотропоцит. 4.Пролактотропоцит. 5.Фолликулярно-звездчатые клетки. 6.Гонадотропоциты. 7.Кортикотропоциты. 8.Расширенный капилляр фенестрированного типа.

Клетки аденогипофиза называются аденоцитами и располагаются в виде тяжей. Выделяют два вида клеток: хромофобные (1) и хромофильные. Хромофобные (1) клетки преобладают, поэтому их называют еще главными. Цитоплазма слабо окрашивается красителями. Хромофильные аденоциты располагаются по периферии тяжей и содержат в цитоплазме гранулы секрета. Гранулы интенсивно окрашиваются красителями и делятся на оксифильные и базофильные. Хромофильные аденоциты имеют хорошо развитые органеллы белкового синтеза (гранулярная ЭПС), секреции (комплекс Гольджи) и секреторные гранулы. В клетках вырабатывающих гормоны гликопротеидной природы, секреторные гранулы меньшего диаметра и менее развиты гранулярная ЭПС и комплекс Гольджи. Во всех аденоцитах развиты митохондриальный аппарат и компоненты цитоскелета. Каждый аденоцит тесно контактирует с гемокапилляром висцерального или синусоидного типа.

Оксифильные эндокриноциты (аденоциты) – клетки округлой или овальной формы, с оксифильными гранулами, хорошо развитой гранулярной ЭПС и комплексом Гольджи. Делятся на две группы: соматотропоциты (3) – вырабатывают гормон роста стимулирующий деление клеток в организме и его рост. Лактотропоциты (4) вырабатывают лактотропный гормон (синонимы пролактин, маммотропин). Этот гормон усиливает рост молочных желез и секрецию молока во время беременности, а также способствует образованию в яичнике желтого тела.

Базофильные эндокриноциты (аденоциты) содержат в цитоплазме базофильные гранулы. Подразделяются на два вида: тиротропоциты и гонадотропоциты. Гормоны базофильных аденоцитов имеют гликопротеиновую природу. Тиротропоциты (2) – клетки треугольной формы с большим количеством мелких базофильных гранул. Они вырабатывают тиротропный гормон. Этот гормон стимулирует выработку щитовидной железой тиреоидных гормонов. Гонадотропоциты (6) имеют круглую форму и лежащее эксцентрично ядро. В цитоплазме базофильные гранулы отсутствуют в области светлого участка вблизи ядра. Это место локализации аппарата Гольджи. Гонадотропоциты подразделяются на два вида: фоллитропоциты вырабатывают гормон фоллитропин (ФСГ), стимулирующий процессы овогенеза и синтез эстрогенов в женском организме. В мужском организме ФСГ активирует сперматогенез.

Лютропоциты вырабатывают гормон лютропин, который в женском организме стимулирует развитие желтого тела и секрецию им прогестерона. В мужском организме ЛГ стимулирует выработку мужских половых гормонов клетками Лейдига.

Есть клетки, которые занимают промежуточное положение между базофилами и оксифилами- кортикотропоциты (7) (адренокортикоциты). Они расположены в центре передней доли гипофиза. Гранулы клеток имеют вид пузырьков, содержащих в центре плотную часть. Клетки вырабатывают адренокортикотропный гормон, стимулирующий секрецию гормонов пучковой и сетчатой зонами коры надпочечников.

Хромофобные (1) клетки расположены в центре трабекул. Их цитоплазма плохо воспринимает красители. К ним относят:

1.Незрелые, малодифференцированные клетки (выполняют регенераторную функцию).

2.Выделившие секрет и потому не окрашивающиеся в данный момент хромофильные клетки. 3.Фолликулярно-звездчатые клетки небольших размеров, имеющие длинные отростки, при помощи которых они соединяются друг с другом. Группа клеток, которые апикальными поверхностями обращены друг к другу, образует псевдофолликулы заполненные коллоидом.

К какому органу относятся клетки? Аргументируйте вывод. Назовите структуры, обозначенные цифрами?

Рис. 2. Фрагмент фолликула щитовидной железы.

1.Коллоид. 2.Тироцит. 3.С-клетка. 4.Микроворсинки тироцитов. 5.Ядро тироцита. 6.Ядро С-клетки. 7.Кровеносный капилляр. 8.Аксовазальный синапс.

Щитовидная железа - паренхиматозный орган. Доли щитовидной железы покрыты капсулой из плотной волокнистой соединительной ткани, от которой внутрь отходят трабекулы с сосудами и нервами. Паренхиму образуют эпителиальные клетки, которые образуют шары – фолликулы. Фолликул является структурно-функциональной единицей щитовидной железы. Стенка фолликула образована двумя видами клеток, основными являются тироциты (2), которые лежат на базальной мембране. Тироциты имеют ядро (5), хорошо развитые органеллы белкового синтеза: гранулярная ЭПС, аппарат Гольджи, митохондрии. Апикальная поверхность тироцитов имеет микроворсинки (4), базальная – складки цитолеммы. В зависимости от функции форма тироцитов изменяется. В норме она кубическая, при гиперфункции – цилиндрическая, а при гипофункции - уплощенная. В просвете фолликула – коллоид (1), который является продуктом секреции тироцитов. Тироциты синтезируют и выделяют гормоны: трийодтиронин и тетрайодтиронин. Гормоны связаны с белками и накапливаются в виде коллоида. Латеральные поверхности тироцитов соединены комплексом межклеточных контактов.

Исходные вещества для образования гормонов тироциты получают из крови: аминокислоты, основной из которых является тирозин, и ионы йода. Аминокислоты накапливаются в гр. ЭПС, где из них синтезируется полипептидная цепь, которая далее поступает в комплекс Гольджи. Здесь к ней присоединяются углеводные компоненты и образуется тироглобулин. Секреторные пузырьки с тироглобулином отделяются от комплекса Гольджи и поступают в полость фолликула. Ионы йода в клетке преобразуются в атомарный йод. Далее происходит процесс присоединения атомов йода к аминокислоте тирозину (находится в составе тироглобулина) с образованием трийодтиронина и тетрайодтиронина. Присоединение йода к тироглобулину происходит на поверхности тироцита. Образовавшиеся гормоны депонируются в полости фолликула в виде коллоида. При необходимости тироцит с помощью микроворсинок (4) захватывает коллоид. Ферменты лизосом отщепляют от тироглобулина молекулы тиреоидных гормонов, которые из тироцита через базальную мембрану поступают в кровь (7).

Таким образом, выделяют три фазы секреторного цикла:

1.Биосинтез тироглобулина

2.Выделение тироглобулина в полость фолликула. Йодирование органической основы гормонов и депонирование тироглобулина в фолликуле. При необходимости тиреоглобулин захватывается микроворсинками и поступает в клетку.

3.Выведение гормонов из клетки в кровь.

Гормоны щитовидной железы – тетрайодтиронин (тироксин) и трийодтиронин регулируют основной обмен, а также процессы развития, роста и дифференцировки тканей. Мишенями тиреоидных гормонов являются практически все клетки организма. Гормоны проникают в клетку, затем в ядро и воздействуют на генетический аппарат. Важную роль гормоны играют в дифференцировке нервной системы в период внутриутробного развития.

С – клетки (3) составляют около 0,1% от общего числа паренхиматозных клеток. Располагаются отдельно или группами в стенке фолликула между тироцитами и базальной мембраной. Вырабатывают гормон кальцитонин, который накапливается в плотных гранулах и путем экзоцитоза выводится из клетки. Кальцитонин понижает уровень кальция в крови, поскольку стимулирует клетки костной ткани - остеобласты. При этом кальций откладывается в костях. Кальцитонин стимулирует экскрецию кальция почками. Связываясь с рецепторами на цитолемме остеокластов, ингибирует резорбцию кости.

К какому органу относятся клетки? Аргументируйте выводы. Назовите структуры обозначенные цифрами?

Рис. 3. Пучковая зона коры надпочечников.

1.Светлый кортикоцит с липидными включениями. 2.Темный кортикоцит. 3.Ядро. 4.Митохондрии с везикулярными кристами. 5.Коплекс Гольджи 6.Гранулярная ЭПС. 7.Кровеносный капилляр.

Наиболее выраженная зона коры (занимает 75% её объема). Образована идущими параллельно друг другу (в виде пучков) тяжами эндокринных клеток (1, 2), с оксифильной цитоплазмой, крупными размерами. Между тяжами в прослойках рыхлой соединительной ткани лежат синусойдные гемокапилляры (7). Различают два вида эндокриноцитов (кортикоцитов) этой зоны: темные (2) и светлые (1). Это один тип клеток, находящихся в разных функциональных состояниях. Цитоплазма клеток пучковой зоны выглядит вакуолизированной, что связано с большим содержанием липидных включений с холестерином, вымывающихся при обработке препаратов. Поэтому клетки имеют вид губки, и их называют «спонгиоциты». Для эндокриноцитов пучковой зоны характерно наличие митохондрий (4) особого строения: они имеют крупные и гигантские размеры, сильно развиты кристы, в виде извитых и ветвящихся трубок (везикулярные кристы). Митохондрии участвуют в одном из этапов биосинтеза гормонов. Развиты свободные рибосомы, комплекс Гольджи (5) и особенно гладкая ЭПС (основное место биосинтеза стероидных гормонов). Темные эндокриноциты имеют уплотненную цитоплазму, содержат мало липидных включений, но много рибонуклеопротеидов. В клетках выявляется аскорбиновая кислота, необходимая для биосинтеза стероидных гормонов. Полагают, что в темных клетках осуществляется синтез специфических белков-ферментов, которые в дальнейшем участвуют в образовании кортикостероидов, о чем свидетельствует обильное содержание в цитоплазме темных клеток рибосом. По мере выработки стероидов и их накопления, цитоплазма становится светлой. В пучковой зоне коры надпочечников вырабатываются глюкокортикоидные гормоны, в основном кортизол и кортизон. Эти гормоны влияют на метаболизм углеводов, белков и липидов, в частности, повышают уровень глюкозы в крови, за счет синтеза её из продуктов распада жиров и белков. Большие дозы глюкокортикоидов вызывают гибель лимфоцитов и эозинофилов. Синтез и секреция глюкокортикоидов резко возрастает при стрессе, этот процесс активируется гормонами гипофиза.

К какому органу относятся клетки? Аргументируйте выводы. Назовите структуры обозначенные цифрами?

Рис. 4. Хромаффинные клетки мозгового вещества надпочечников.

1.Светлые клетки. 2.Темные клетки. 3.Гемокапилляр. 4.Гранулы секрета темных клеток.

5.Гранулы секрета светлых клеток.

Мозговое вещество надпочечников продуцирует катехоламины – гормон адреналин и нейромедиатор норадреналин, которые вырабатываются при стрессе и мобилизуют все ресурсы организма в сложных ситуациях для сохранения работоспособности, а иногда и жизни. Хромаффиноциты хорошо окрашиваются солями хрома. Эти клетки делятся на два вида: 1) крупные светлые клетки – синтезируют гормон адреналин (А-клетки) (1), содержат в цитоплазме умеренно электроноплотные гранулы (5); 2) темные мелкие хромаффиноциты (НА – клетки) (2), содержащие большое число плотных гранул, окруженных по периферии светлым ободком (4), они секретируют норадреналин. А и НА клетки на обычных срезах идентифицировать трудно, они хорошо различаются только при обработке солями хрома. Кроме катехоламинов секреторнве гранулы хромаффиноцитов содержат белки и полипептиды: хромогранины, энкефалины, иммуномодуляторы, а также АТФ и липиды. Как полагают, хромогранины обеспечивают осмотическую стабилизацию секреторных гранул клеток.

ГЛАВА 7. ОРГАНЫ ЧУВСТВ

Фрагмент какой оболочки глазного яблока изображен на рисунке? Назовите структуры, обозначенные цифрами.

Рис. 1. Нейронный состав и глиоциты сетчатки.

I – фоторецепторные нейроны. II – ассоциативные нейроны III – ганглионарные нейроны.

1. Колбочковый нейрон. 2.Палочковый нейрон. 3.Горизонтальный нейрон. 4.Амакринный нейрон. 5.Глиоцит (клетка Мюллера). 6.Внутренняя глиальная пограничная мембрана. 7.Отростки пигментоцитов. 8.Зрительный нерв.

В сетчатой оболочке различают наружный пигментный слой и внутренний светочувствительный. Сетчатая оболочка состоит из трех типов нейронов: 1-фоторецепторы; 2-ассоциативны нейроны; 3-ганглионарные нейроны.

Фоторецепторные нейроны (I). Для образования потенциала действия световой луч должен, пройдя через толщу сетчатой оболочки, достигнуть наружных сегментов палочек и колбочек (I., 1., 2.), где и происходит образование потенциала действия. Потенциал действия следует в противоположном направлении. Передача осуществляется через синапсы между фоторецепторными (I) и ассоциативными нейронами (II).

Дата добавления: 2014-12-23