Досліджуваної речовини з табличним значенням 2 страница

D. *Pt, H₂ | H⁺

E. Pt, O₂ | KOH

222. Виберіть запис, який відповідає кисневому електроду:

A. Hg | Hg₂Cl₂, KCl

B. Ag | AgCl, KCl

C. Zn | Zn²⁺

D. Pt, H₂ | H⁺

E. *Pt, O₂ | KOH

223. До електродів першого роду не належить

A. Водневий електрод

B. Амальгамні електроди

C. *Бром-бромідний електрод

D. Газові електроди І роду

E. Металічний

224. До електродів першого роду не належить

A. Водневий електрод

B. Амальгамні електроди

C. *Хлор-хлоридний електрод

D. Газові електроди І роду

E. Металічний

225. До електродів другого роду належить

A. Натрієвий

B. *Хлорсрібний

C. Цинковий

D. Мідний

E. Срібний

226. До електродів першого роду не належить

A. Натрієвий

B. *Хлорсрібний

C. Цинковий

D. Мідний

E. Срібний

227. Якого типу електродів немає?

A. *Неселективні

B. Мембранні

C. Окиснювально-відновні

D. Другого роду

E. Першого роду

228. При аргентометричному потенціометричному титруванні суміші хлоридів і тіоціанатів індикаторним електродом є:

A. Кисневий

B. Водневий

C. Хлор-хлоридний

D. Стибієвий

E. *Срібний

229. При аргентометричному потенціометричному титруванні суміші хлоридів і бромідів індикаторним електродом є:

A. *Срібний

B. Скляний

C. Хінгідронний

D. Стибієвий

E. Меркурсульфатний

230. Відповідно до національних доповнень в ДФУ, електродом порівняння при потенціометричному визначенні рН є

A. Срібний

B. Хінгідронний

C. Меркурсульфатний

D. *Хлорсрібний

E. Скляний

231. Відповідно до вимог ДФУ при визначенні рН потенціометричним методом, електродом порівняння бажано обирати

A. 1 моль/л каломельний електрод

B. Хінгідронний електрод

C. Меркурсульфатний електрод

D. Срібний електрод

E. *Насичений каломельний електрод

232. Відповідно до вимог ДФУ в якості індикаторного електроду при вимірюванні рН використовують:

A. *Скляний

B. Каломельний

C. Хлорсрібний

D. Срібний

E. Хінгідронний

233. Всі стандартні буферні розчини для рН-метрії мають бути приготовлені на

A. *Диcтильованій воді

B. Звичайній воді

C. Воді очищеній

D. Дистильованій або очищеній воді

E. Бідистилаті

234. При перевірці калібровки рН-метрів відхилення показів рН від табличного значення рН випробуваного буферн ого розчину не повинно перевищувати... одиниць рН

A. 0,001

B. *0,05

C. 0,1

D. 0,2

E. 2

235. Прилад для вимірювання рН калібрують обов’язково згідно вимог ДФУ за буферним розчином... і одного з буферних розчинів з іншим значенням рН

A. Натрій ацетату

B. Кислоти ацетатної

C. Кислоти хлоридної

D. Калію гідроксиду

E. *Калію гідрофталату

236. Звичайно прилад для вимірювання різниці потенціалів в потенціометрії називається:

A. Електролізер

B. Кондуктометр

C. Амперметр

D. Кулонометр

E. *Потенціометр

237. Потенціометричне визначення типово здійснюється за допомогою

A. *Вольтметра

B. Кондуктометра

C. Амперметра

D. Електролізера

E. Кулонометра

238. В амперометричному титруванні здебільшого застосовують наступні хімічні реакції:

A. осадження і нейтралізації

B. комплексоутворення і нейтралізації

C. осадження і комплексоутворення

D. нейтралізації і редоксреакції

E. * комплексоутворення, осадження, редоксреакції

239. Амперометричне титрування - це фізико-хімічний метод аналізу, що базується на вимірюванні дифузійного струму, який змінюється в процесі титрування. Амперометричне титрування проводять при:

A. трикутній розгортці напруги

B. постійному струмі

C. лінійно-змінній напрузі

D. змінному струмі

E. * постійному потенціалі

240. В полярографічному аналізі деполяризатор підводиться до катоду внаслідок дифузії. Струм, який виникає в результаті відновлення деполяризатора називається

A. адсорбційним

B. каталітичним

C. кінетичним

D. катодним

E. * дифузійним

241. При полярографічних визначеннях обов’язковою операцією є видалення кисню. цю операцію здійснюють продуванням газів

A. NH₃

B. N₂

C. Ar

D. O₂

E. * Н₂ або Аr

242. Амперометричне титрування - один з інструментальних методів аналізу, що використовується для аналізу деяких фармацевтичних препаратів. На якому явищі засноване амперометричне титрування?

A. Амперометричне титрування засноване на іонному обміні між аніонітом і розчином, що аналізується

B. Амперометричне титрування засноване на іонному обміні між розчином, що аналізується, і катіонітом

C. Амперометричне титрування засноване на вимірюванні напруги у комірці під час титрування

D. Амперометричне титрування засноване на вимірюванні різниці потенціалів між електродами у процесі титрування

E. *Амперометричне титрування засноване на визначенні точки еквівалентності по різкій зміні дифузійного струму в процесі титрування

243. Якісною характеристикою речовини в полярографічному методі аналізу є потенціал півхвилі Е_1/2. Він визначається природою речовини та факторами

A. наявність комплексоутворювачів

B. висота стовпа ртуті і в’зкість розчину

C. рН розчину і його температура

D. перебіг конкуруючих реакцій

E. * склад полярографічного фону, рН, наявність комплексоутворювачів

244. На величину дифузійного струму в полярографії впливають

A. Концентрація речовини, коефіцієнт дифузії речовини, характеристика капіляра

B. Конценрація речовини, склад фону, характеристика капіляра

C. Характеристика капіляра, в’язкість полярографованого розчину, перебіг конкуруючих реакцій

D. рН розчину, склад фону, концентрація речовини, перебіг конкуруючих реа

E. *Характеристика капіляра, склад фону, концентрація і коефіцієнт дифузії речовини

245. Полярографічний метод аналізу використовується для визначення неорганічних і органічних речовин. Електрохімічне перетворення речовини відбувається в полярографічній ячейці, яка містить два електроди

A. два електроди порівняння

B. два індикаторних електроди

C. скляний електрод і електрод порівняння

D. водневий електрод і електрод порівняння

E. * ртутний крапаючий електрод і електрод порівняння

246. Полярогафічним методом широко користуються для аналізу неорганічних катіонів і аніонів. Процес електро-відновлення досліджуваних іонів відбувається на

A. Срібному електроді

B. Каломельному електроді

C. Сурьмяному електроді

D. Платиновому електроді

E. *Ртутному краплинному електроді

247. Серед електрохімічних методів аналізу широко застосовується для кількісного визначення лікарських речовин полярографічний аналіз. Концентрація речовини в досліджуваному препараті в ході полярографічного аналізу визначається за

A. Шириною полярографічної хвилі

B. Величиною потенціалу виділення

C. Величиною електрорушійної сили

D. Величиною сили струму

E. *Висотою полярографічної хвилі

248. Пряма потенціометрія дозволяє визначати вміст іонів через безпосереднє вимірювання ЕРС гальванічного елемента, що містить електроди

A. іон-селективний, скляний

B. іон-селективний, водневий

C. іон-селективний, платиновий

D. два електроди порівняння

E. *іон-селективний, електрод порівняння

249. У потенціометричному титруванні стрептоциду розчином натрій нітриту слід використати пару електродів

A. меркурсульфатний, хлорсрібний

B. два мідних

C. два платинових

D. хлорсрібний, водневий

E. *платиновий, хлорсрібний

250. До електродів ІІ роду належать

A. редокселектроди

B. хлорсрібний

C. меркурсульфатний

D. водневий

E. * оборотні по аніону й газові

251. У потенціометричному титруванні слабких кислот і основ у неводних розчинах слід використати таку пару електродів

A. два платинових електроди

B. стибієвий, скляний

C. хінгідронний, платиновий

D. водневий, платиновий

E. *скляний з водневою функцією, хлорсрібний

252. Пряма потенціометрія дозволяє визначати вміст іонів через безпосереднє вимірювання ЕРС гальванічного елемента, що містить електроди

A. іон-селективний, скляний

B. іон-селективний, водневий

C. іон-селективний, платиновий

D. два електроди порівняння

E. *іон-селективний, електрод порівняння

253. У потенціометричному титруванні стрептоциду розчином натрій нітриту слід використати пару електродів

A. меркурсульфатний, водневий

B. два мідних

C. два платинових

D. хлорсрібний, водневий

E. *платиновий, хлорсрібний

254. У потенціометричному титруванні слабких кислот і основ у неводних розчинах слід використати таку пару електродів

A. два платинових електроди

B. стибієвий, скляний

C. хінгідронний, платиновий

D. водневий, платиновий

E. *скляний з водневою функцією, хлорсрібний

255. До електродів І роду належать

A. меркурсульфатний і металеві електроди

B. хлорсрібний й іонселективні електроди

C. хінгідронний електрод

D. водневий та інші газові електроди

E. * металеві й іонселективні електроди

256. Головним недоліком потенціометричного титрування є

A. мала селективність і низька чутливість

B. мала селективність

C. низька чутливість

D. невисока точність аналізу

E. * велика кількість вимірювань

257. Для визначення точки еквівалентності в потенціометричному титруванні будують диференціальну криву титрування в координатах

A. Е - V

B. DV/DЕ - V

C. DЕ/DV - Е

D. DЕ/DV - DV

E. * DЕ/DV - V

258. Основними прийомами кількісного аналізу у прямій потенціометрії є

A. метод концентраційного елемента і порівняння

B. метод градуювального графіка

C. метод добавок

D. метод порівняння, добавок

E. * метод градуювального графіка, концентраційного елемента, добавок

259. Хлорсрібний електрод є електродом другого роду. Його потенціал визначається

A. загальною аналітичною концентрацією іонів аргентуму

B. рівноважною концентрацією іонів аргентуму

C. рівноважною концентрацією хлорид-іона

D. активністю іонів аргентуму

E. * активністю хлорид-іона

260. Вміст калію в ін’єкційному розчині “Аспаркам” можна визначити потенціометрично, якщо в якості індикаторного електроду використати

A. хлорсрібний

B. водневий

C. нітрат іон-селективний

D. кальцій іон-селективний

E. * калій іон-селективний

261. Іонометричне визначення вмісту кальцію в хлористому кальції можливе, якщо в якості індикаторного електрода використати

A. меркурсульфатний

B. хінгідронний

C. водневий

D. фторид-селективний

E. * кальцій іон-селективний

262. При потенціометричному визначенні хлорид-іонів у водогінній воді в якості індикаторного електрода слід використати електроди

A. скляний з водневою функцією

B. ртутний крапаючий

C. платиновий

D. водневий

E. * срібний

263. Концентраційний елемент - це гальванічний елемент для потенціометричних вимірювань у якому

A. електроди першого і другого роду занурені в один розчин

B. два електроди другого роду поміщені в один розчин

C. два електроди другого роду сполучені солевим містком

D. два електроди першого роду поміщені в один розчин

E. * два електроди першого роду сполучені солевим містком

264. Різниця потенціалів між електродами гальванічного елемента називається

A. стрибком напруги

B. зміною напруги

C. зміною потенціалу

D. стрибком потенціалу

E. * електрорушійною силою

265. Реальний окиснювально-відновний потенціал системи залежить не тільки від природи речовини, але визначається

A. рН і конкуруючими реакціями

B. рН й іонною силою розчину

C. іонною силою розчину

D. перебігом конкуруючих реакцій

E. * хімічним складом середовища, де міститься окисно-відновна пара

266. Для потенціометричних визначень гальванічний елемент повинен містити:

A. срібний електрод і водневий електроди

B. склянний електрод і водневий електрод

C. хінгідронний електрод і водневий електрод

D. хлорсрібний електрод і водневий електрод

E. * індикаторний електрод і електрод порівняння;

267. Теоретичною базою потенціометричного методу аналізу є:

A. * рівняння Нернста

B. рівняння Енштейна

C. рівняння Бугера-Ламберта-Бера

D. рівняння Вавілова

E. рівняння Ламберта-Бера

268. Необхідно визначити концентрацію іонів гідрогену в розчині з рН 8. Яка система електродів є придатна для цього?

A. Хлорсрібний, каломелевий

B. Скляний, кисневий

C. Скляний, водневий

D. Хінгідронний, скляний

E. *Хінгідронний, хлорсрібний

269. Аналіз суміші сильної і слабкої кислоти можна виконати потенціометрично, застосовуючи в якості індикаторного електроду

A. Кисневий

B. Платиновий

C. Каломелевий

D. Хлорсрібний

E. *Скляний

270. Виберіть індикаторні електроди для потенціометричного титрування оцтової кислоти

A. Каломельний

B. Платиновий

C. *Скляний з водневою функцією

D. Срібний

E. Хлорсрібний

271. Яка зміна спостерігається при потенціометричному титруванні на кривій потенціометричного титрування біля точки еквівалентності?

A. потенціал відразу спадає до нуля

B. потенціал поступово зростає

C. потенціал поступово зменшується

D. *спостерігається різка зміна потенціалу (стрибок титрування)

E. потенціал майже не змінюється

272. Для кількісного визначення заліза потенціометричним методом окислення-відновлення в якості індикаторного електроду застосовують:

A. Сірчанокислий ртутний електрод.

B. Скляний електрод.

C. Хінгідронний електрод

D. Хлорсрібний електрод

E. *Платиновий електрод

273. При потенціометричному визначенні рН розчинів використовується пара електродів, а саме, індикаторний електрод - електрод порівняння:

A. Скляний - сурьмяний.

B. Сірчанокислий ртутний - хлорсрібний.

C. Хінгідронний-сурьмяний.

D. Каломельний - хлорсрібний.

E. *Скляний - хлорсрібний

1. При кількісному визначенні вмісту різних іонів їх суміші методом іонообмінної хроматографії використовують детектор:

A. спектрофотометричний

B. катометр

C. полум’яно-іонізаційний

D. флуоресцентний

E. *кондуктометричний

2. Іоно-обмінна хроматографія базується на:

A. рівновазі розподілу двох рідких фаз

B. різниця в коефіцієнтах розподілу між рухомою і нерухомою фазами

C. різниці сорбції молекул різних розмірів

D. рівновазі сорбції і десорбції речовин твердими сорбентами

E. *оборотньому обміні іонів між розчином й іонообмінником

3. У кількісному аналіз використовують метод іонообмінної хроматографії. Який процес використовують у методі іонообмінної хроматографії?

A. Утворення внутрішньокомплексної сполуки при взаємодії речовини, що визначається, і відповідного реагенту

B. Реакції утворення та розчинення осадів при взаємодії речовини, що визначається, і відповідного реагенту

C. Окислювально-відновний процес з участю речовини, що визначається, і відповідного реагенту

D. Адсорбція іонів на поверхні за правилом Панета - Фаянса

E. *Оборотний (стехіометричний) обмін іонів, що містяться в досліджуваному розчині, на іони, що входять до складу іоніту

4. Розподільча хроматографія є рідина-рідинною хроматографією: рухома і нерухома фази є рідинами. Розділення суміші по окремих компонентах відбувається за рахунок:

A. сорбції нерухомою рідкою фазою

B. різної леткості речовин

C. різної розчинності при різних температурах

D. *екстракції і реекстракції у рухому фазу

E. різної розчинності в рідкій нерухомій фазі

5. Роздільне визначення вуглеводів можна провести хроматографічно з використанням рідких нерухомих фаз, якими заповнюють колонки. Щоб отримати хороше розділення компонентів суміші вуглеводів слід використати:

A. *помірнополярну й полярну рідку рухому фазу

B. полярну рідку нерухому фазу

C. помірнополярну рідку нерухому фазу

D. малополярну рідку нерухому фазу

E. неполярну рідку нерухому фазу

6. Як детектори в рідинній хроматографії можуть використовувати:

A. детектор по теплопровідності (каторометр)

B. детектор електронного захопленння

C. флуориметричний, амперометричний

D. кондуктометричний, полум’яно-іонізаційний

E. *спектрофотометричний, флуоресцентний

7. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарського препарату методом тонкошарової хроматографії. У фармакопейній статті наведено значення величини Rf. Величина Rf є:

A. Показником сорбційної здатності речовини

B. Показником сорбційної здатності твердої фази

C. Показником розчинності речовини у рідкій фазі

D. Абсолютною характеристикою речовини

E. *Показником рухливості речовини.

8. Паперова і тонкошарова хроматографії мають велике значення при аналізі лікарських засобів. Мірою ефективності розділення на папері або тонкому шарі є:

A. фактор рухливості

B. півширина хроматографічного піку

C. ширина піку

D. час утримування компонентів проби

E. *висота, еквівалентна теоретичній тарілці

9. При хроматографічному розділенні на папері суміші амінокислот виявилось, що вся суміш залишилася на лінії старту і не розділилась. Це сталося тому, що:

A. *розчинність амінокислот у рухомій фазі була дуже малою порівняно з розчинністю у нерухомій фазі

B. розчинність амінокислот у нерухомій фазі була незначно вищою від розчинності в рухомій фазі

C. розчинність амінокислот у нерухомій фазі і рухомій фазі були рівні

D. розчинність амінокислот у нерухомій фазі була дуже високою

E. розчинність амінокислот у вибраній системі розчинників була малою

10. Вітамін В₁₂ є світлочутливою термічнонестійкою речовиною. Для кількісного визначення вмісту вітаміну В₁₂ в полівітамінному препараті найкраще використати:

A. низхідну хроматографію

B. висхідну хроматографію

C. паперову хроматографію

D. газову хроматографію

E. *високоефективну рідинну хроматографію

11. Введення проби досліджуваного зразка у високоефективній рідинній хроматографії відбувається за допомогою:

A. дозатора

B. мікробюретки

C. мікропіпетки

D. мікрошприців різної місткості

E. *петлі-дозатора

12. При визначення низьких вмістів термічнонестійких сторонніх домішок найбільш раціонально використати:

A. Тонкошарову хроматографію

B. Іоннообмінну хроматографію

C. Паперову хроматографію

D. Газову хроматографію

E. *Високоефективну рідинну хроматографію

13. При іонообмінному визначенні натрій хлориду застосовують аніоніт в ОН^-формі, пропускаючи через нього досліджуваний розчин. Утворену... відтитровують стандартним розчином....

A. *NaOH, HCl

B. NaCl, AgNO₃

C. HCl, NH₄OH

D. HCl, Ba(OH)₂

E. HCl, NaOH

14. При іонообмінному визначенні натрій хлориду застосовують катіоніт в Н⁺-формі, пропускаючи через нього досліджуваний розчин. Утворену... відтитровують стандартним розчином....

A. NaOH, HCl

B. NaCl, AgNO₃

C. HCl, NH₄OH

D. HCl, Ba(OH)₂

E. *HCl, NaOH

15. В іонній хроматографії застосовують детектор, який реагує на всі йони в розчині:

A. Детектор електронного захоплення

B. *Кондуктометричний

C. Флуоресцентний

D. Катарометр

E. Люмінесцентний

16. Іонообмінні смоли характеризуються питомою ємністю - кількістю мілімоль йоногенних груп (або поглинутих йонів) на... сухої смоли.

A. 100 г

B. 0,01 г

Дата добавления: 2015-05-23