Система специфического иммунитета

Другие системы групп крови

Агглютиногены М и N обнаруживаются в эритроцитах плода в конце 3-го месяца внутриутробной жизни и к 5-му месяцу фор­мируются окончательно.

Агглютиногены системы резус определяются у плода 2 — 2,5 мес. Существует несколько разновидностей агглютиногена рН, облада­ющих разной способностью вызывать образование антирезус-агг­лютининов у резус-отрицательных людей. Это часто сказывается и на выраженности конфликта по резус-фактору между организмами резус-положительного плода и резус-отрицательной матери.

Иммунитет

Иммунитет, как и все другие функции организма, формирует­ся и совершенствуется по мере роста и развития ребенка.

Антенатальный период. Становление механизмов иммунитета тесно связано с формированием и дифференцировкой лимфоид-_ной системы, выработкой Т- и В-лимфоцитов, трансформацией последних в плазматические клетки и продуцированием иммуно­глобулинов. Регуляция этого процесса осуществляется вилочко-_вой железой.

Дифференцировка Т- и В-лимфоцитов наблюдается с 12-й не­дели антенатального периода. Способность к синтезу иммуногло­булинов возникает также в период внутриутробного развития. Но синтез их очень ограничен и усиливается лишь при антигенной стимуляции плода (в частности, при внутриутробной инфекции), функция антителообразования у плода практически отсутствует (иммунологическая толерантность).

Неонатальный период. У новорожденных содержание в перифе­рической крови Т- и В-лимфоцитов выше, чем в других возраст­ных группах. Однако в функциональном отношении лимфоциты менее активны, что объясняют, с одной стороны, подавлением иммунитета ребенка полученными в антенатальный период от ма­тери иммуноглобулинами, которые вырабатываются в организме женщины во время беременности, с другой — отсутствием анти­генной стимуляции в течение внутриутробной жизни (стерильность плода). В связи с этим основное значение для новорожденных детей у¹ имеет пассивный иммунитет, представленный иммуноглобулина­ми В, попадающими в кровь ребенка от матери через плаценту еще до рождения и периодически поступающими с материнским моло­ком. Собственн ая им мунная система начинает функционировать с началом развития микрофлоры в организме ребенка, особенно в его желудочно-кишечном тракте. Микробные антигены являются стимулятором иммунной системы организма новорожденного. При­близительно со 2-й недели жизни организм начинает выработку собственных антител, но пока еще в недостаточном количестве.

Другие возрастные периоды. В первые 3 — 6 мес после рождения происходят разрушение материнских и постепенное созревание собственных иммунных систем. Низкое содержание иммуноглобу­линов в течение первого года жизни объясняет легкую восприим­чивость детей к различным заболеваниям (органы дыхания, пи­щеварения, гнойничковые поражения кожи).

Только ко второму году организм ребенка обретает способность вырабатывать достаточное количество антител. Иммунная защита Достигает максимума приблизительно на 10-м году жизни. В даль­нейшем иммунные свойства держатся на постоянном уровне и Начинают снижаться после 40 лет.

Система неспецифического иммунитета

В отличие от системы специфического иммунитета некоторые факторы неспецифической защиты, филогенетически более древ­ние, у новорожденных выражены хорошо. Они формируются рань­ше специфических и берут на себя основную функцию защиты организма до окончания созревания более совершенных иммун­ных механизмов, что имеет важное значение как для плода, так и для детей первых дней и месяцев жизни. В околоплодных водах и в сыворотке крови, взятой из сосудов пуповины, отмечается высо­кая активность лизоцима, которая в д&тьнейшем снижается, но к рождению ребенка превышает уровень его активности у взрослого человека.

В первые дни после рождения количество пропердина низкое, но буквально в течение 1-й недели жизни быстро нарастает и дер­жится на высоком уровне на протяжении всего детства.

Способность к образованию интерферона сразу после рожде­ния высока. На протяжении первого года жизни она снижается, но с возрастом постепенно увеличивается, достигая максимума к 12—18 годам. Особенности возрастной динамики интерферонооб-разования служат одной из причин повышенной восприимчиво­сти детей раннего возраста к вирусным инфекциям и их тяжелого течения.

Дата добавления: 2014-11-20