В аптеках. Внутриаптечный контроль качества лекарств 2 страница

Отпуск лекарственных средств

Одним из самых ответственных моментов в работе аптеки является отпуск лекарственных средств экстемпорального изготовления.

Перед отпуском приготовленного в аптеке лекарственного средства фармацевт-технолог должен внимательно проверить соответствие:

· упаковки лекарственных средств – физико-химическим свойствам входящих в них ингредиентов;

· оформления лекарственных средств – требованиям действующих нормативным документам;

· указанных в рецепте доз лекарственных средств – возрасту больного;

· номера на рецепте и номера на этикетке;

· фамилии больного на квитанции, этикетке и рецепте;

· копий рецептов – прописям рецептов.

Кроме того, фармацевт-технолог или другое лицо, отпускающее лекарственное средство, проверяет следующие данные:

· наличие подписей лиц, принявших рецепт, приготовивших и проверивших качество лекарственного средства;

· указан ли способ употребления лекарственного средства;

· цвет, прозрачность, консистенцию и внешний вид лекарственного средств, а также соответствие прописанных ингредиентов и их количества в рецепте, записи фармацевта на паспорте рецепта.

Только после проверки правильности этих данных фармацевт-технолог может выдать лекарственное средство больному, разъясняя ему способ употребления и хранения в домашних условиях. Одновременно он расписывается в выдаче лекарственного средства на оборотной стороне рецепта и в паспорте рецепта.

Лекарственные средства выдают по предъявлении квитанции (жетона, чека). В случае утери квитанции фармацевт-технолог может выдать лекарственное средство при условии, если больной правильно укажет фамилию, время, когда было заказано лекарственное средство, его стоимость и другие данные. Случаи выдачи лекарственных средств без квитанции (жетона, чека) регистрируют в специальном журнале.

Журнал учета при утере квитанции или жетона

Дата	№ ре-цепта	Ф.И.О.	Форма лекарства	Стоимость лекарства	Адрес больного	Ф.И.О. врача	Рос-пись

Растворы для внутреннего употребления для новорожденных отпускают из аптек в объеме не более 100 мл. После вскрытия растворы должны быть использованы в течение 2 суток при условии хранения в холодильнике, о чем необходимо сделать отметку на этикетке.

При отпуске лекарственного средства по рецептам длительного действия рецепт возвращают больному с указанием на обороте количества отпущенного препарата и даты отпуска. При очередном обращении больного в аптеку учитываются пометки о предыдущем получении лекарственного средства.

По истечении срока действия рецепт гасят штампом «Рецепт недействителен» и оставляется в аптеке. В исключительных случаях (отъезд больного за город, невозможность регулярно посещать аптеку и т.д.) может быть произведен единовременный отпуск назначенного врачом препарата по рецептам длительного действия в количествах, необходимых для лечения в течение 2 месяцев

ЛИТЕРАТУРА

Основная:

1. Конспект лекций.

2. Багирова В.Л. Управление и экономика фармации. – Москва: Медицина, 2004.

3. Косова И.В. Организация и экономика фармации. – Москва, 2004.

4. Приказ МЗ РК от 26 августа 1993 года № 90-П «Об оформлении лекарственных форм, изготовляемых в аптечных учреждениях Республики Казахстан».

5. Приказ МЗ РК 2 июня 2003 года № 85 «Об утверждении Инструкции по проведению внутриаптечного контроля».

6. Приказ МЗ РК от 21 мая 2008 года № 289 «Об утверждении Правил выписывания рецептов и отпуска лекарственных средств, за исключением содержащих наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры».

Дополнительная:

1. Сборник законодательных и нормативных актов по фармацевтической деятельности (второе издание). – Алматы, 2006.

ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ

Вариант 1

1. Варианты регистрации и учета поступивших рецептов:

а) в рецептурном журнале

б) в лабораторно-фасовочном журнале

в) жетонная форма регистрации

г) в журнале учета товарооборота

д) в квитанционной книге

2. Срок действия рецепта на лекарство, в состав которого входит атропина сульфат:

а) 1 квартал

б) 1 год

в) 7 дней

г) 10 дней

д) 1 месяц

3. Квитанционная книжка на заказанное лекарственное средство состоит из:

а) 3 частей

б) 4 частей

в) 2 частей

г) 5 частей

д) 1 части

4. Приказ, регламентируется внутриаптечный контроль качества:

а) № 38 от 03.02.05

б) № 238 от 11.05.99

в) № 692 от 05.07.05

г) № 85 от 02.06.03

д) № 160 от 04.11.02

5. Виды внутриаптечного контроля:

а) приемочный контроль

б) письменный контроль

в) опросный контроль

г) химический контроль

д) наружный контроль

Вариант 2

1. По показателю «описание» обращают внимание на:

а) внешний вид

б) запах

в) цвет

г) маркировка

д) регистрационный номер

2. Срок хранения изготовленных в аптеке глазных капель:

а) 5 суток

б) 2 суток

в) 10 дней

г) 1 год

д) 1 месяц

3. Предупредительные надписи на этикетках:

а) «Хранить в прохладном и защищенном от света месте»

б) «Беречь от детей»

в) «Беречь от огня»

г) «Обращаться с осторожностью»

д) «Осторожно смешивать»

4. На этикетках внутриаптечной заготовки и фасовки указывается:

а) фамилия фармацевта

б) адрес больного

в) эмблема

г) серия

д) способ применения

5. Органолептический контроль заключается в проверке:

а) внешнего вида лекарственных форм

б) цвета

в) запаха

г) однородности смешения

д) стоимости лекарственного средства

Вариант 3

1. По показателю «маркировка» обращают внимание на:

а) соответствие оформления лекарственных средств требованиям НД

б) состав лекарственного средства

в) рекламу лекарственного средства

г) количественные показатели лекарственного средства

д) вид лекарственного средства

2. Маркировка лекарственного средства обозначает соответствие:

а) оформления требованиям действующего законодательства

б) состава

в) рекламы

г) количественных показателей

д) вида лекарственного средства

3. Виды этикеток согласно приказу № 90-П:

а) «Внутреннее»

б) «Наружное»

в) «Глазные капли»

г) «Глазная мазь»

д) «Стерильное»

4. Сигнальные цвета аптечных этикеток на белом фоне:

а) «Внутреннее» – зеленый

б) «Наружное» – оранжевый

в) «Глазные капли» и «Глазная мазь» – розовый

г) «Для инъекций» – синий

д) «Порошок» – черный

5. На этикетках лекарственных форм индивидуального изготовления указывается:

а) эмблема

б) название аптеки

в) № аптеки

г) № рецепта

д) фамилия фармацевта

Вариант 4

1. Срок действия рецептов на лекарственные средства общего списка:

а) 3 года

б) 10 лет

в) 10 месяцев

г) 12 месяцев

д) 7 дней

2. Маркировка лекарственных средств содержит:

а) название организации по производству лекарственных средств

б) срок годности

в) цены лекарственных средств

г) номер серии и дату приготовления

д) условия хранения

3. Виды этикеток согласно приказу № 90-П:

а) «Капли»

б) «Для инъекций»

в) «Мазь»

г) «Порошок»

д) «Не стерильное»

4. По показателю «упаковка» обращают внимание на:

а) целостность упаковки

б) соответствие физико-химическим свойствам

в) дозирование лекарственных средств

г) соответствие объема

д) соответствие цвета

5. На этикетках лекарственных форм индивидуального изготовления указывается:

а) фамилия фармацевта

б) адрес больного

в) фамилия больного

г) способ применения

д) № рецепта

ТЕМА: РУБЕЖНЫЙ КОНТРОЛЬ № 2

ЦЕЛЬ:

Проверка усвоения студентами программного материла по перечисленным темам.

ФОРМА ПРОВЕДЕНИЯ

Контроль по: а) вариантам вопросов и тестовым вопросам; б) решение ситуационных задач.

Контрольные вопросы:

Вариант 1

1. Штат сотрудников аптечных организаций.

2. Порядок изготовления лекарств в асептических условиях.

3. Приказ МЗ РК от 2 июня 2003 № 85.

Вариант 2

1. Оснащение асептического блока.

2. Виды этикеток.

3. Правила оформления лекарственных форм, изготовляемых в аптеках.

Вариант 3

1. Оборудование и оснащение рабочего места фармацевта-технолога, занятого приготовлением лекарственных форм.

2. Предупредительные мероприятия по обеспечению качества лекарственных средств в аптеке.

3. Порядок отпуска спирта в смеси и спиртосодержащих растворов.

Вариант 4

1. Организационная структура хозрасчетной аптеки.

2. Средства механизации (малой), применяемые на рабочем месте фармацевта-технолога при приеме рецептов.

3. Оформление и отпуск лекарств по рецептам, содержащим этиловый спирт.

Вариант 5

1. Материальная ответственность в аптеке.

2. Бесплатный отпуск лекарств и их учет.

3. Особенности приготовления лекарственных средств в асептических условиях.

Вариант 6

1. Средства механизации и автоматизации, используемые при изготовле­нии экстемпоральных лекарств.

2. Внутриаптечный контроль качества лекарственных средств (форм). Виды внутриаптечного контроля.

3. Составление паспорта на изготовляемые лекарственные формы.

Вариант 7

1. Оборудование аптек.

2. Особые требования к контролю качества растворов для инъекций.

3. Учет амбулаторных рецептов. Учет неправильно выписанных рецептов.

Вариант 8

1. Специализация аптечных организаций.

2. Особенности оформления рецептов на лекарственные средства, отпус­каемые больным на льготных условиях.

3. Рациональная организация труда.

Вариант 9

1. Права и обязанности фармацевта-технолога, занятого приготовлением лекарственных форм.

2. Особенности оформления рецептов на наркотические лекарственные средства.

3. Оценка качества лекарственных средств (форм).

Вариант 10

1. Классификация аптек.

2. Особенности оформления рецептов на лекарственные средства, содержащие кодеин, кодеина фосфат, этилморфина гидрохлорид, пахикарпина гидрохлорид.

3. Оформление лекарств, содержащих ядовитые и наркотические вещества.

Вариант 11

1. Средства механизации и автоматизации, используемые при изготовле­нии экстемпоральных лекарств.

2. Функции, права и обязанности провизора-аналитика, провизора-технолога.

3. Структура рецептуры. Правила таксировки и формы регистрации рецептов.

Вариант 12

1. Порядок открытия аптеки и получение лицензии на право реализации медикаментов и изготовления лекарств в условиях аптеки.

2. Особенности оформления и отпуска по рецептам лекарств, содержащих прозерин и пилокарпин для лечения глаукомы и катаракты.

3. Порядок изготовления лекарственных средств с учетом характера входящих ингредиентов.

Вариант 13

1. Общие сведения по проектированию и характеристике помещений.

2. Особенности оформления рецептов на снотворные лекарственные средства, антидепрессанты, транквилизаторы и психотропные ЛС.

3. Оборудование ассистентской комнаты.

Тестовые вопросы:

Вариант 1

1. Выборочные виды внутриаптечного контроля:

а) биохимический

б) бактериологический

в) опросный

г) физический

д) химический

2. Сроки хранения стерильной посуды:

а) четверо суток

б) пять суток

в) не более трех суток

г) двое суток

д) семь суток

3. Фармацевтическая экспертиза рецепта – это оценка соответствия:

а) поступивших в аптеку рецептов действующим регламентам

б) таксировки рецептов

в) поступивших рецептов правилам отпуска лекарств по ним

г) качества лекарств

д) формы бланка рецепта

4. В штате рецептурно-производственного отдела предусмотрены должности:

а) заведующий отделом

б) фармацевт для приема рецептов

в) фармацевт для контроля лекарственных средств индивидуального приготовления

г) фармацевт для отпуска предметов санитарии и гигиены

д) заместитель главного врача

5. Рабочее место фармацевта-аналитика оборудуется:

а) типовым набором средств измерений

б) набором мягкой мебели

в) реактивами

г) нормативно-правовыми актами РК

д) рецептурным журналом

Вариант 2

1. Средства малой механизации, используемые при изготовлении и фасовке лекарственных форм, надлежит:

а) мыть

б) подвергать обжигу

в) дезинфицировать

г) подвергать механической обработке (только протирать)

д) использовать один раз

2. Для оценки качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеке, применяют термины:

а) лекарство отличного качества

б) лекарство хорошего качества

в) «удовлетворяет» (годная продукция)

г) «не удовлетворяет» (брак)

д) лекарство низкого качества

3. Лекарственные средства, используемые при изготовлении лекарственных форм, хранятся в ассистентской:

а) в плотно закрытых штангласах

б) в условиях, исключающих их загрязнение

в) в бумажных пакетах

г) в картонных коробках

д) в полиэтиленовых пакетах

4. Классификация аптек по специфике групп отпускаемых товаров (медикаментов):

а) психотропных

б) гомеопатических

в) онкопрепаратов

г) гериатрических

д) противотуберкулезных

5. Производственная функция аптеки – это:

а) приготовление лекарств

б) таксировка экстемпоральных рецептов

в) контроль качества приготовления лекарств

г) комплексное исследование рынка

д) проведение инвентаризации

Вариант 3

1. Фармацевт-технолог, работающий в отделе запасов, обязан:

а) приготовлять концентраты и полуфабрикаты

б) соблюдать правила хранения медикаментов

в) правильно таксировать рецепты и требования

г) следить за правильным заполнением штангласов запасами медикаментов

д) пополнять запасы медикаментов в ассистентской комнате

2. Фармацевтическая помощь должна быть:

а) квалифицированной

б) мгновенной

в) своевременной

г) доступной

д) непрерывной

3. Рецепт является документом:

а) законодательным

б) юридическим

в) медицинским

г) финансовым

д) организационным

4. Помещения хранения лекарственных средств должны быть обеспечены и оборудованы:

а) охранными и противопожарными средствами

б) приточно-вытяжной вентиляцией

в) шкафами, стеллажами, поддонами и т.п.

г) приборами центрального или автономного отопления

д) телевизорами

5. Материально ответственные лица в отделе запасов:

а) фасовщик

б) заведующий отделом

в) заместитель заведующего отделом

г) фармацевт-аналитик

д) заведующий РПО

Вариант 4

1. Размер естественной убыли наркотических средств в аптеке при:

а) изготовлении по требованиям ЛПО – 3%

б) изготовлении по рецептам – 2,15%

в) индивидуальном изготовлении лекарственных средств – 0,95%

г) отвешивании без дополнительных технологических операций – 0,4%

д) расфасовке ваты, марли – 0,5%

2. Списание естественной убыли осуществляется:

а) в период инвентаризации

б) ежемесячно

в) ежегодно

г) ежеквартально

д) по мере необходимости

3. На вкус проверяются лекарственные средства внутреннего употребления:

а) выборочно для взрослых

б) обязательно для детей

в) мази для детей

г) мази для взрослых

д) присыпки для детей

4. В паспорте письменного контроля указываются:

а) номер рецептурного журнала

б) дата изготовления

в) номер рецепта (требования)

г) наименование взятых лекарственных веществ

д) Ф.И.О. больного

5. Запрещено изготовлять растворы для инъекций при отсутствии данных о:

а) цене

б) таре

в) химической совместимости входящих в них ингредиентов

г) физической совместимости

д) технологии изготовления

Вариант 5

1. Приемочный контроль предусматривает проверку:

а) упаковки

б) цены

в) маркировки

г) внешнего вида

д) адреса получателя

2. Не менее двух раз в квартал проводится лабораторный контроль за стерильностью:

а) инъекционных растворов

б) глазных капель

в) лекарственных форм для новорожденных

г) микстур для внутреннего употребления

д) таблеток

3. Фармацевт-аналитик выполняет следующие виды работ:

а) прием рецептов и требований

б) прием рецептов для приготовления экстемпоральных лекарств

в) упаковка готовых лекарственных средств

г) отпуск рецептов и требований на готовые лекарственные средства

д) контроль качества лекарственных средств

4. В рецептурно-производственном отделе существуют должности:

а) заведующий отделом

б) заместитель заведующего

в) фармацевт-технолог по приему рецептов на экстемпоральные лекарственные средства

г) заведующий отделом готовых лекарственных форм

д) бухгалтер

5. Оборудование предасептической комнаты (тамбура):

а) стул полумягкий

б) шкаф медицинский одностворчатый

в) электрополотенце

г) стул мягкий

д) фотоэлектроколориметр (ФЭК)

Вариант 6

1. Правила личной гигиены фармацевтов, работающих в асептическом блоке:

а) работать в стерильных, наглухо закрытых халатах

б) работать в специальной обуви

в) закрывать рот и нос марлевой повязкой

г) работать в шапочках (медицинских)

д) пользоваться дезодорантом

2. Лекарственные вещества, используемые для изготовления инъекционных растворов, должны подтверждаться:

а) счет-фактурой

б) сертификатами качества

в) нормативной документацией

г) транспортной накладной

д) квитанцией

3. Частота выборочного контроля инъекционных растворов на пирогенность:

а) 1 раз за четыре месяца

б) 1 раз в полгода

в) не реже 1 раза в квартал

г) 1 раз за пять месяцев

д) 1 раз в год

4. Средства малой механизации, используемые при изготовлении лекарственных форм:

а) моются

б) подвергаются обжигу

в) дезинфицируются

г) подвергаются механической обработке (только протираются)

д) являются предметами для одноразового использования

5. Органолептический контроль – это контроль следующих показателей:

а) отсутствия видимых механических включений

б) внешнего вида

в) цены

г) запаха, вкуса

д) однородности

Вариант 7

1. Контроль при отпуске предусматривает проверку соответствия:

а) упаковки лекарственных средств – их физико-химическим свойствам

б) номера на рецепте и номера на этикетке

в) указанных в рецепте доз – возрасту больного

г) копий рецептов – прописям рецептов

д) цен – прейскуранту

2. Оборудование асептической комнаты:

а) ассистентский стол

б) стол контролера

в) шкаф для медикаментов наркотического действия

г) аппарат для фильтрования жидкостей

д) кресло мягкое

3. Фармацевт-аналитик должен знать:

а) теоретические основы фармацевтического анализа

б) общие статьи Государственной фармакопеи

в) приказы, инструкции, регламентирующие контроль качества лекарств

г) правила таксировки рецепта

д) правила сертификации лекарственных средств

4. При изготовлении провизором лекарственных форм для инъекций запрещено:

а) изготовлять одну лекарственную форму (ЛФ)

б) изготовлять одновременно несколько ЛФ

в) изготовлять ЛФ одного наименования, но разных концентраций

г) держать на рабочем месте штангласы, не используемые для приготовления данной ЛФ

д) изготовлять ЛФ для новорожденных

5. Способ применения лекарств обозначается на казахском или русском языках с указанием:

а) дозы

б) способа хранения

в) частоты приема

г) времени приема

д) стоимости курса лечения

Вариант 8

1. Основная задача фармацевтической экспертизы рецепта – установление:

а) соответствия формы рецептурного бланка правилам выписывания

б) правомочности лица, выписавшего рецепт

в) цены

г) сроков действия рецептов

д) соответствия рецепта порядку отпуска лекарств из аптеки

2. Квитанционная книжка на заказанное лекарственное средство состоит из:

а) 3 частей

б) 4 частей

в) 2 частей

г) 5 частей

д) 1 части

3. Приказ, регламентируется внутриаптечный контроль качества:

а) № 38 от 03.02.05

б) № 238 от 11.05.99

в) № 692 от 05.07.05

г) № 85 от 02.06.03

д) № 160 от 04.11.02

4. Виды внутриаптечного контроля:

а) приемочный контроль

б) письменный контроль

в) опросный контроль

г) химический контроль

д) наружный контроль

5. В асептических условиях изготавливаются:

а) растворы для инъекций и инфузий

б) глазные капли

в) растворы для новорожденных детей

г) офтальмологические растворы для орошения

б) мази

Вариант 9

1. Полному химическому контролю подвергаются в обязательном порядке:

а) все растворы для инъекций до стерилизации

б) стерильные растворы для лечения ожоговых поверхностей

в) все глазные капли и мази

г) все лекарственные средства для новорожденных

д) все микстуры

2. Для инъекционных растворов обязательно требование:

а) отсутствие каких-либо взвешенных частиц

б) наличие осадка

в) наличие хлопьев

г) стерильность

д) изготовление в асептических условиях

3. Асептический блок состоит из:

а) моечной

б) асептической

в) предасептической (тамбур)

г) стерилизационной

д) фасовочной

4. Термин «не удовлетворяет» применяется в случае:

а) соответствия по описанию (внешний вид, цвет, запах)

б) соответствия по прозрачности

в) соответствия по распадаемости

г) неоднородности по измельченности порошков

д) неоднородности по смешиванию мазей

5. По окончании работы средства малой механизации:

а) разбираются

б) их рабочие части очищаются от остатков лекарственных веществ

в) промываются горячей водой

г) дезинфицируются

д) сдаются на хранение

Вариант 10

1. Классификация аптек по специфике снабженческой деятельности:

а) производственные

б) больничные

в) детские

г) межбольничные

д) мелкооптовые

2. Для открытия аптечной организации необходимо:

а) наличие специалистов с медицинским образованием

б) наличие специалистов с фармацевтическим образованием

в) помещение, отвечающее требованиям лицензируемых видов фармацевтической деятельности

г) помещение, отвечающее требованиям лицензируемых видов медицинской деятельности

д) оснащение помещений торговым оборудованием

3. В обязанности фасовщика входит:

а) отпуск лекарственных средств индивидуального приготовления

б) расфасовка лекарственных средств индивидуального приготовления

в) расфасовка лекарственных средств

г) расфасовка внутриаптечных заготовок

д) документальное оформление отпуска лекарств

4. Фармацевт-технолог отдела запасов обязан:

а) сообщать заведующему аптекой в случае сомнения в качестве медикаментов

б) комплектовать заказы для отделов аптеки, прикрепленных учреждений

в) соблюдать сроки при отпуске медикаментов

г) контролировать правильность взимания денег за отпущенные медикаменты

д) контролировать соблюдение санитарно-гигиенического режима в материальных комнатах отдела

5. Обязательные требования к инъекционным растворам (истинным):

а) отсутствие взвешенных частиц

б) изготовление в асептических условиях

в) приготовление на очищенной воде

г) полный химический контроль до стерилизации

д) изготовление в обычных условиях

Ситуационные задачи:

Задача № 1

1. Фармацевт-технолог принял рецепт для 2-месячного ребенка (1% раствор соляной кислоты), который выписан на обычном бланке.

А) какая ошибка?

Б) оформите лекарство к отпуску.

В) назовите виды обязательного контроля, которым должна быть подвергнута данная лекарственная форма.

2. Как оформляются рецепты на препараты, обладающие анаболической активностью? Срок их хранения в аптеке.

3. В аптеку обратился больной с рецептом на хлористый этил. Ваши действия?

4. На обычном бланке, заверенном штампом, подписью и личной печатью врача, печатью ЛПО «Для рецептов», выписано 1,5 г пахикарпина гидройодида. Фармацевт-технолог отказался принять рецепт, мотивируя свои действия тем, что рецепт оформлен с нарушением правил. Прокомментируйте его действия.

Задача № 2

1. В аптеку 20.02.10 поступил рецепт на глазные капли (1% раствор пилокарпина), выписанный 05.01.10 на обычном бланке. Фармацевт-технолог передал рецепт для приготовления.

А) есть ли нарушения в действии фармацевта-технолога?

Б) какие реквизиты должны быть на данном рецепте?

В) оформите лекарственную форму к отпуску.

2. Допустимые нормы отпуска кодеина в таблетках; как должен оформляться рецепт, содержащий кодеин?

К фармацевту-технологу обратился больной с рецептом: этилморфина гидрохлорид 2% – 10 мл; глазные капли.

А) как должен быть оформлен рецепт?

Б) оформите лекарственную форму к отпуску.

В) протаксируйте рецепт.

3. В аптеку обратился больной с рецептом, в котором выписан эфир для наркоза. Ваши действия?

4. Прописанный объем глазных капель – 10 мл. При анализе установлено, что объем 8 мл. Рассчитайте величину отклонения. Оцените качество приготовленной лекарственной формы.

Задача № 3

1. В аптеку поступил рецепт на кодтермопс в таблетках, выписанный на обычном бланке, заверенный подписью и личной печатью врача. Фармацевт не отпустил больному лекарство. Прокомментируйте его действия.

2. Рецепт на 1% спиртовый раствор салициловой кислоты – 50,0 выписан больному на специальном розовом бланке.

А) какую неточность Вы заметили?

Б) как выписать данный рецепт?

В) как оформить данную лекарственную форму к отпуску?

Г) каким видам обязательного контроля подлежит эта лекарственная форма?

Д) протаксируйте рецепт.

3. Как оформляются рецепты на кодтерпин и таблетки от кашля, в состав которых входит кодеин?

4. На специальном рецептурном бланке инкурабельному онкологическому больному выписано 0,2 г омнопона. Рецепт заверен штампом, подписью и личной печатью врача, а также подписью заместителя главного врача и гербовой печатью ЛПО. Фармацевт-технолог отпустил 0,05 г после предварительной оплаты стоимости лекарства. Какие нарушения Вы заметили?

Задача № 4

1. Фенобарбитала 12 таблеток в рецепте, выписанном на обычном бланке, заверенном подписью и личной печатью врача, печатью ЛПО «Для рецептов», больной не получил, т.к. рецепт выписан 5 дней назад в г. Караганде. Есть ли нарушения?

2. Какие реквизиты должны быть в рецепте: раствор атропина сульфата 1% – 50 мл?

А) как оформить данную лекарственную форму к отпуску?

Б) каким видам контроля следует подвергнуть эту лекарственную форму?

В) протаксируйте рецепт.

3. Нормы единовременного отпуска кокаина гидрохлорида, омнопона, морфина гидрохлорида, просидола?

А) как должен быть оформлен рецепт?

Б) срок годности рецепта?

В) срок хранения рецепта в аптеке?

4. На обычном бланке выписан рецепт на 10 таблеток фенобарбитала. Рецепт заверен штампом, подписью и личной печатью врача, печатью ЛПО «Для рецептов». Фармацевт-технолог отказался отпустить препарат, мотивируя отказ истечением срока действия рецепта, т.к. прошло 5 дней со дня выписки рецепта. Прокомментируйте его действия.

Дата добавления: 2014-12-07