Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Жесткое окисление.




Гидроксилирование.

Окисление кислородом воздуха без катализатора.

При окислении кислородом воздуха без катализатора на первой стадии алкены образуют гидропероксиды, распадающиеся на спирт и карбонильные соединения.

2. Окисление кислородом воздуха в присутствии серебряного катализатора.

Продуктами окисления являются органические окиси (эпоксиды):

этилен окись этилена

Биологическое ферментативное окисление соединений с двойной связью часто происходит через стадию ферментного окисного присоединения с появлением неустойчивого оксида, который очень легко присоединяет воду или амины, образуя более устойчивые метаболиты:

Окисление осуществляется разбавленным раствором перманганата калия (реакция Вагнера) или пероксидом водорода в присутствии катализаторов (СrО3, ОsО4 и др.), образуя при этом гликоли:

В результате этой реакции раствор КМnО4 обесцвечивается и выпадает бурый осадок МnО2, поэтому она используется как качественная реакция на наличие двойной связи в веществе.

При действии сильных окислителей в жестких условиях (концентрированные растворы КМnО4, К2Сr2О7, НNO3) молекула алкена разрывается по месту двойной связи, образуя кетоны или кислоты:

1-бутен пропионовая кислота

 

2-метил-2-бутен диметилкетон

Эта реакция широко используется для определения строения алкенов, так как по образовавшимся кетонам и кислотам можно сделать заключение о строение и составе радикалов, связанных с этиленовой группировкой в исходном соединении.

 




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2017-02-01; Просмотров: 65; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.01 сек.