Абсорбционная молекулярная спектроскопия

В абсорбционной спектроскопии используют поглощение электромагнитного излучения в

- УФ,

- видимой (традиционно называют спектрофотометрия) и

- ИК-областях спектра (ИК-спектрометрия).

Группа количественных аналитических методов, основанных на измерении пропускания, поглощения или рассеяния света определяемым веществом. В зависимости от характера взаимодействия определяемого вещества со световой энергией, способа её измерения и типа используемого оптического измерительного прибора различают следующие методы:

2.2.1.1 Фотоколориметрию – определение количества вещества по поглощению полихроматического света, измеряемого фотоэлектрическими колориметрами в узких интервалах видимой части спектра.

2.2.1.2. Спектрофотометрию - определение количества вещества по поглощению монохроматического света, измеряемого призменными или дифракционными фотоэлектрическими спектрофотометрами.

2.2.1.3. Колориметрию - визуальное количественное определение вещества по интенсивности окраски раствора.

Основной закон поглощения

J₀ J_t

При молекулярной спектрофотометрии источником излучения является

§ галогенная лампа для видимого и ближнего красного диапазона

· и дейтериевая для ультрафиолетового диапазона.

Спектрофотометр позволяет работать в диапазоне длин волн от 190 до 1100 нм.

Обычно свет, излучаемый источником, состоит из лучей с различной длиной волны. Однако существуют источники (лазеры, ртутная лампа), которые испускают излучение одной или нескольких определенных длин волн.

Свет определенной длины волны можно выделить с помощью монохроматора, который входит в состав спектрофотометра. В этом случае он будет называться монохроматическим.

Когда свет падает на вещество, поглощается только излучение определенной длины волны, связанное с молекулярной структурой данного вещества. Это происходит в результате поглощения и перехода электронов из основного состояния в возбужденное. Величина поглощения зависит от длины волны, и поэтому спектр поглощения является уникальным для каждого вещества.

Частота (длина волны) и характер сигнала определяются специфическими свойствами объекта анализа, его качественным составом.

Интенсивность сигнала пропорциональна количеству частиц, ответственных за появление сигнала, т.е. количеству определяемого ве­щества или компонента смеси.

Возможность количественного определения анализируемого вещества основывается на законе Бугера-Ламберта-Бера, описывающем линейную зависимость между поглощением электромагнитного излучения и концентрацией вещества, вызвавшего это поглощение при определенной длине волны

Дата добавления: 2014-01-15