ЭТИОЛОГИЯ. 1. Общий и биохимический анализ крови:

Дерматомиозит

ЛЕЧЕНИЕ

ЭКГ, ЭхоКГ.

Капилляроскопия.

ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА

1. Общий и биохимический анализ крови:

• характерные изменения отсутствуют;

• ± синдром воспаления (повышение СОЭ, СРБ, фибриногена);

• диспротеинемия (повышение α₂- и γ-глобулинов; иногда может быть повышение общего белка);

• гипохромная анемия;

• ↑↓ лейкоцитов.

2. Общий анализ мочи:

• ± микрогематурия, протеинурия, цилиндрурия, лейкоцитурия.

3. Иммунологический анализ крови:

• антитела к СКЛ-70, АТ к центромере;

• ± ревматоидный фактор (РФ), антитела к ДНК.

4. Рентгенологическое исследование:

• костей, пищевода, легких.

А) антифиброзная терапия:

1) D-пеницилламин:

• 125-500 мг внутрь через сутки натощак (учесть, что при аллергии на пенициллин она может проявиться и здесь);

2) ферментные препараты:

• лидаза 64 ЕД подкожно, внутримышечно №10.

Б) нарушение микроциркуляции: профилактика и лечение сосудистых осложнений:

√ Блокаторы кальциевых каналов внутрь:

• амлодипин 5-20 мг/сут;

• дилтиазем 120-300 мг/сут;

• нифедипин 10-30 мг 3 раза/сут.

√ Симпатомиметики:

• празозин внутрь 1-2 мг 2-3 раза/сут.

√ Антагонисты рецепторов АТ_II:

• лозартан внутрь 25-100 мг/сут.

√ Вазодилататоры:

• пентоксифиллин внутрь 400 мг 3 раза/сут.

√ Простагландины: при критической ишемии в/в (и в/арт) на протяжении 6-24 часов в течение 2-5 суток:

• алпростатид 0,1-0,4 мг/кг*сут;

• илопрост 0,5-2,0 мг/кг*сут.

В) противовоспалительная терапия:

√ ГКС используются:

• в раннюю (отечную) стадию;

• при явных клинических признаках воспалительной активности внутри не менее 15-20 мг/сут.

√ Метотрексат:

• внутрь 15 мг/нед.

√ Циклоспорин А:

• внутрь 2-3 мг/кг*сут.

√ НПВС.

Г) симптоматическая терапия:

• при эзофагите: Н₂-блокаторы и блокаторы протонной помпы, регуляторы моторики (церукал) и др.;

• терапия легочной и сердечной недостаточности;

• и др.

Дерматомиозит (ДМ) – диффузное заболевание соединительной ткани с преимущественным поражением поперечно-полосатой мускулатуры и кожи.

Если патологический процесс протекает без кожного синдрома, то в подобных случаях его обозначают как полимиозит (ПМ).

Синдромы:	ДМ	ПМ (25% больных)
→ мышечный	+	+
→ кожный	+	–

МКБ Х: группа СЗСТ (М33 – дерматомиозит).

Заболеваемость:

• 0,5 случаев на 100 000;

• первичный ДМ/ПМ – М: Ж = 1: 2,5;

• вторичный (опухолевый) – М: Ж = 1: 1;

• пик заболеваемости: 1) до 15 лет (ювенильный); 2) после 50 лет.

Не установлена.

Факторы, подлежащие обсуждению:

• инфекции (вирусные, бактериальные, паразитарные);

• вакцины, сыворотки, ЛС;

• инсоляция, переохлаждение и др.;

• опухоли (опухолевый ДМ – 20-30% всех случаев заболевания);

• генетическая предрасположенность:

­ развитие ДМ/ПМ у монозиготных близнецов и кровных родственников больных;

­ частая выявляемость у больных ассоциации маркеров HLA B8 и DR3, DRw52, DR3 и DR4.

Дата добавления: 2014-01-11