Газовые вакуоли

Жгутики и подвижность

Хемотаксис – прямолинейное движение и кувыркание, реакция не зависит от способности микроорганизма утилизировать данный субстрат

Наличие, число, расположение жгутиков является таксономически важным признаком.

Монотрихи – один жгутик на одном из концов клетки

Политрихи – несколько жгутиков

Амфитрихи – по одному жгутику на концах

Лофотрихи – пучок жгутиков на одном конце

Перитрихи – большое количество по всей периферии клетки

Фибрии или пили. F-типа по 1-2 на клетку

Запасные вещества (включения в цитоплазму): крахмал, гликоген, жироподобные вещества, нейтральные жиры (в вакуолях дрожжей до 80%, микобактерии – до 40% воск – сложные эфиры), сера, полифосфаты – зерна валютина (дифференциально-диагностический признак дифтерийной палочки)

Эндоспоры – образуются при неблагоприятных условиях, способность к спорообразованию, расположение спор является квалифицирующим признаком..

Неспорообразующие палочки

бактерии

Спорообразующие палочки

бациллы

клостридии

Пример спорообразующих палочек: палочка сибирской язвы, возбудитель столбняка, ботулизма, газовой гангрены

Процесс спорообразование связан с увеличением количества белка, образованием дипиколиновой кислоты, присоединением ионов кальция. Происходит неравномерное деление клетки, часть протоплазмы отрывается, образуя две плазматические мембраны, внутрь откладывается кортекс- многослойный пептидогликановый комплекс. Процесс спорообразования заканчивается отмиранием вегетативной формы.

Отличие споры от вегетативной формы: наличие плотной оболочки, высокая плотность, содержание липидов, меньшее количество воды. Обменные процессы не протекают и спора годами находится в состоянии анабиоза. Попадая в благоприятные условия прорастает в вегетативную форму.

Форма, величина и расположение спор являются характерными особенностями вида. Классификация спор по расположению: центральные, субтерминальные, терминальные.

Пигменты:

Функция: защита от света, ультрафиолета, вторичные метаболиты

Литература.

1. Г.Г. Шлегель Общая микробиология: Пер. с нем. – М.: Мир, 1987.

С.В. Сидоренко Место бактерий в живой природе /Инфекции и антимикробная терапия №2.- Т. 2. – 2000. С.61-65

[1] уникальность этих веществ для микроорганизмов и могут использоваться для создания антибиотиков

[2] ЛПС слой непроницаем для гидрофильных веществ (большинство питательнызх веществ, в т.ч. сахара, аминокислот, антибиотиков, их транспорит осуществляется через пориновые каналы, встроенные в ЛПС слой. Гидрофобные соединения (такие антибиотики как хинолоны, макролиды, тетрациклины) способны диффундировать через ЛПС слой.

Сравнительно высокомолекулярные антибиотики, такие как гликопептиды, природные пенициллины с трудом проникают через порины грам/отрицательных бактерий, что и объясняет их природную устойчивость к этим препаратам.

[3] Топоизомеразы являются мишенью действия хинолонов. Нарушая действие изомераз хинолоны нарушают пространственную организацию ДНК, тормозят рост и размножение.

[4] Рибосомы являются мишенью действия многих антибиотиков, угнетающих биосинтез белка. С большими субединицами связываются макролиды, линкозамиды, с малыми – аминогликозиды, тетрациклины

Дата добавления: 2014-01-20