По происхождению. Возникает вопрос почему HTML разработан таким образом, что не удается полностью контролировать внешний вид HTML – документа?

По строению

Мышечные ткани.

Лекция по гистологии №10

Возникает вопрос почему HTML разработан таким образом, что не удается полностью контролировать внешний вид HTML – документа?

Дело в том, что Интернет состоит из сегментов, реализованных при помощи различных как аппаратных, так и программных платформ. Проще говоря, никогда заранее не известно, с компьютера какой архитектуры и работающего под управлением какой операционной системы будет затребован тот или иной HTML – документ. Более того, даже в рамках одной операционной системы, например, Windows, возможны варианты: никогда заранее не известно, какое разрешение экрана установлено у пользователя, развернут – ли Web – браузер при работе во весь экран или занимает только часть экрана и т.д.

Иначе говоря, заранее не известно, в какое пространство необходимо «втиснуть» тот или иной текстовый фрагмент. Поэтому HTML представляет минимальный набор средств для форматирования текста, а детальная «привязка» выводимого изображения к конкретной машине перекладывается на Web –браузер.

Мышечные ткани - это ткани для которых способность к сокращению является главным свойством.

Классификация мышечной ткани.

o Гладкая

o Поперечно-полосатая

· Скелетная

· Сердечная

o Мезенхимная – гладкая мышечная ткань стенок полых органов и ресничного тела глаз млекопитающих

o Эпидермальная – гладка мышечная ткань концевых отделов и выводных протоков желез развиващихся из кожной эктодермы

o Нейральная – развивается из глазных бокалов, являющихся выростами нервной трубки, к данной группе относятся мышцы, суживающие и расширяющие зрачок

o Целомическая – сердечная мышечная ткань

o Миотомная (соматическая) – к данной группе относится скелетная поперечно-полосатая мышечная ткань

Строение поперечно-полосатой мышечной ткани:

Основной элемент ткани: истинное мышечное волокно, которая фактически является симпластом (многоядерная структура, все ядра находятся под одной плазмолеммой). Длина мышечного волокна соответствует длине мышцы, диаметр 20-50мкм. Снаружи мышечное волокно покрыто сарколеммой (мясо). Сарколемма состоит из двух мембран:

1-наружная – базальная

2-внутренняя – плазмалемма

Между этими мембранами располагаются миосателитоциты – это мелкие клетки с одним округлым ядром выполняющие роль камбия. Ядра мышечных волокон располагаются под плазмолеммой, имеют вытянутую палочковидную форму. Количество до нескольких тысяч и в следствии отсутствия в миосимпластах центриолей ядра не способны к делению. Цитоплазма мышечного волокна – саркоплазма, в ней находятся органоиды общего значения из которых наиболее хорошо развита гладкая ЭПС и митохондрии, имеются включения гликогена, липидов и миоглобина – это белок способный связывать кислород имеющий в своем составе атомы железа. Хорошо развиты миофибриллы, которые являются сократительным аппаратом волокна, располагаются вдоль его оси, за их счет волокно имеет поперечную исчерченость. Миофибриллы состоят из миофиломентов: тонких актиновых и толстых миозиновых. Филаменты располагаются упорядоченно и их концы находятся на одинаковом уровне. При этом концы актиновых филоментов заходят между концами миозиновых филаментов. Пространственно вокруг одного миозинового филамента находится 6 концов актиновых филоментов. Участок миофибриллы образованный только актиновыми филаментами называется И-диском (изотропный или светлый). Через центр этого диска проходит Z-линия (телофрагма) – она состоит из альфа-актинина, к ней прикрепляются актиновые филаменты. Миозиновые филаменты вместе с заходящими между ними концами актиновых филаментов образуют диск А (амизатропный или темный или диск с двойным лучепреломлением). Диск А разделяется М-линией (мезофрагма) – состоит из белка ниомиозина. В центре диска А имеется H-полоска ограниченная концами актиновых филаментов. Структурно-функциональной единицей ниофибрилл является С аркомер.

Саркомер – участок миофибрилл расположенный между двумя телофрагмами или Z-линиями.

Формула Саркомера:

12 И+H+12И

Сокращение мышечного волокна возможно только после поступления к нему нервного импульса. Для передачи возбуждения от плазмолеммы к миофибриллам существуют мембранные структуры к ним отнстся:

o Т-трубочки – глубокие каналообразные впячивания плазмалеммы идущие в поперечном направлении вокруг миофибрил.

o L-канальцы – являются компонентами гладкой эндо-плазматический сети, которая располагается петлеобразно вдоль каждой миофибриллы.

В области Т-трубочек L-канальцы расширяются, образуя конечные или терминальные цистерны, которые окружают Т-трубочки с двух сторон образуя триады.

В L-канальцыах находятся ионы кальция без которых невозможно сокращение, так как центры взаимодействия милофеломентов заблокированы белком тропомиозином. Ионы кальция осуществляют разблокирование после чего концы актиновых филоментов вдвигаются между миозиновыми филаментами. При этом концы миазиновых филаментов

Приближаются к телофрагмы концы актиновых филментов приближаются к мезофрагмам, уменьшается размер диска-И и размер H-полоски, после прекращения потенциала дествия идущего по Т-трубочкам ионы кальция возвращаются в L-канальцы, центры взаимодействия миофиламентов блокируются белком происходит расслобление мышечного волокна.

Строение мышцы как органа:

Каждое мышечное волокно окружено тонкой прослойкой рыхлой волокнистой соединительной ткани, которая называется эндомизий. В эндомизии проходят кровеносные и лимфатические сосуды и нервные окончания. Несколько мышечных волокон объединяются в пучок, который окружен перемизием. Вся мышца окружена эпимизием.

Мион – мышечное волокно вместе с сосудами и нервами.

Нервно-мышечная единица – группа мышечных волокон инервируемая одним мото-нейроном.

Мышечные пуски образуют мясистую часть мышцы, которая называется брюшком. Брюшко переходит в сухожилие которое необходимо для прикрепления мышцы к скелету. Это происходит так: на концах мышечных волокон имеются впячивания сарколеммы, в которые входят коллагеновые волокна сухожилий, проникают через базальную мембрану и при помощи молекулярных соединений связываются с плазмолеммой как бы привязывая коллагеновое волокно к мышечному.

Два основных типа мышечных волокон:

1 тип – красные или медленные волокна – характеризируются большим количеством миоглобина, чем обусловлен цвет волокон, большим количеством липидных включений, низкой скоростью распада АТФ, малым содержание гликогена и высокой активностью фермента сукценатдегидрогеназы, который необходим для окислительного распада большинства субстратов, данные волокна обладают малой утомляемостью, но длительной сокращаемостью, это так называемый стаерский или статический тип деятельности

2тип – белые, быстрые – они обладают противоположными свойствами, быстрой сокращаемостью и быстрой утомляемостью, это спринтерский динамический тип деятельности.

Развитие мышечной ткани:

Развивается из мезодермальных сомитов, при этом клетки миотомов могут диференцироваться в двух направлениях: из одних будут формироваться – миосателитоциты – необходимые для роста мышечных волокон в детском возрасте и при незначительных повреждениях мышцы; из других клеток миотомов формируются миобласты – в процессе эмбрионального развития сливаются в мышечные трубочки, по мере накопления миофибриллы оттесняют ядра на периферию формируя зрелые мышечные волокна.

Регенерация: Процесс регенерации возможен двумя путями:

1-восстановление целостности мышечного волокна за счет образования мышечных почек, при этом на концах разорванных волокон гипертрофируется гранулярная ЭПС, которая начинает синтезировать белки волокна, в результате концы мышечных волокон утолщаются и приближаются друг к другу, но между ними успевает прорасти соединительная ткань эндомизия формируя рубец.

2-образование новых мышечных волокон – возможно за счет дифференцировки миосателитоцитов и превращение их в миобласты.

Дата добавления: 2014-01-20