При замене галогена на SH-группу образуются тиолы:
Тиолы обладают кислотностью более высокой, чем у спиртов:
Тиолят-анионы – сильные нуклеофилы, при взаимодействии с галогенопроизводными они образуют тиоэфиры:
Атом серы в тиоэфирах – центр основности и нуклеофильности, при взаимодействии с галогенопроизводными тиоэфиры образуют соли триалкилтиония:
Тиолы в мягких условиях легко окисляются, образуя дисульфиды:
Направление реакции меняется при изменении ОВ-потенциала среды: при высоком ОВ-потенциале – вправо, при низком ОВ-потенциале – влево. Взаимопревращения "тиол-дисульфид" играют большую роль в формировании структуры и регулировании функций природных белков.
Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет
studopedia.su - Студопедия (2013 - 2025) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав!Последнее добавление