КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Монофурфурилиденацетон
Производство пластических масс на основефурфурола и ацетона Фурфурол вступает в реакцию поликонденсации с кетонами (легче всего с ацетоном). Первоначальными продуктами реакции являются моно- и дифурфурилиденацетоны:
СОН
Дифурфурилиденацетон
СОН
Фурфурилиденацетон — кристаллический порошок желтого цвета, темнеющий при хранении, плавится при 34-37°С, растворяется в ацетоне, бензоле, толуоле, этил-ацетате и не растворяется в воде. Дифурфурилиденацетон — желтый или оранжевый порошок с температурой плавления 50-55 °С, растворяется в ацетоне. Смеси моно- и дифурфурилидепацетонов, взятых в различном соотношении, носят название мономеров ФА и ФАМ. Технический дифурфурилиденацетон называется мономером ДИФА. При нагревании мономера ФА или ДИФА до 180-200°С или в присутствии бензол-, толуолсульфокислоты и других сильных кислот уже при 50-70 °С происходит образование неплавких и нерастворимых полимеров. На первой стадии образуются растворимые олигомеры с молекулярной массой 520-1350 кг/кмоль (в результате как поликонденсации по карбонильным и по метильным группам, так и полимеризации по двойным связям в боковой цепи). На второй стадии полимеризация продолжается и наступает потеря растворимости при сохранении способности к набуханию.В третьей стадии полимеры полностью отверждаются и теряют плавкость. Процесс производства мономера ФА из фурфурола и ацетона в щелочной среде состоит из следующих стадий: нагревание исходных компонентов, отделение воды и сушка фурфурнлиденацетона. Применяется то же оборудование, что и в производстве ФФС (см.лк.16). В реактор загружают свежеперегнанный фурфурол и ацетон, взятые в эквимолыюм соотношении. Смесь перемешивают и при включенном обратном холодильнике вводят 20 %-ный раствор гидроксида натрия. Теплоту реакции отводят через рубашку реактора, поддерживая температуру смеси 47-55 °С. После окончания основной стадии реакции смесь нагревают до 86-95 °С и выдерживают при этой температуре 6 ч. Затем продукт реакции охлаждают до 20-25°С и нейтрализуют 30 %-ным раствором серной кислоты. После отстаивания реакционной смеси в течение 1-3 ч отделяют воду и мономер ФА; высушивают путем отгонки остатка воды, охлаждают и сливают в тару. Из мономеров получают олигомеры: олигомер ФА — дополнительным нагреванием мономера ФА при 180-190°С в течение 6-8 ч (или на холоду в присутствии ортофосфорной кислоты) до получения твердого темно-коричневого порошка, растворимого в ацетоне, и олигомер ДИФА — полимеризацией кристаллического мономера ДИФА. Олигомер ФА (молекулярная масса 430-470) имеет плотность 1200-1300 кг/м3 и температуру каплепадения по Уббелоде 100-115°С, олигомер ДИФА характеризуется температурой плавления 80-100°С и временем полимеризации на плитке при 200 °С в присутствии 2 % бензолсульфокнелоты 54-180 с. Мономеры и олигомеры, полученные из фурфурола и ацетона, широко применяются как самостоятельно в качестве связующих при изготовлении пресс-материалов, пластобетонов, антикоррозионных мастик и замазок для футеровочных работ, так и в модифицированном виде (новолачными ФФС, эпоксидными смолами и др.). Пресс-материалы обладают высокой химической стойкостью к кислым и щелочным средам, тепло- и водостойкостью. Интересно использование мономера ФА в качестве огнезащитного покрытия для древесины, придающего ей гидрофобность и защищающего от гниения и в качестве связующего — в производстве негорючих древесно-стружечных плит. Введение в мономер ФА минеральных наполнителей разной дисперсности в количестве 70-90 % и катализатора отверждения (10-20 % от мономера) приводит к получению материалов, отверждаемых на холоду, имеющих черный цвет и обладающих монолитностью, высокой химической и механической прочностью. Их называют пластобетонами и применяют как химически и водостойкие материалы в гидротехнических и подземных сооружениях, для изготовления электролитических ванн и др. Получают пластобетоны подобно цементному бетону в бетономешалках. Их прочностные свойства превышают свойства бетона: при растяжении в 8- 10 раз, при сжатии в 3-4 раза и при изгибе в 8-10 раз. На основе мономера ФА и мелкодисперсного наполнителя готовят замазки: фан-зол (наполнитель песок) и ферганит (наполнитель андезитовая мука с добавкой 3-10% углеграфитового порошка). Отвердителем служит бензолсульфокислота, добавляемая в количестве 25 % к мономеру ФА. Все компоненты (без кислоты) перемешивают до получения однородной смеси, затем вводят кислоту, выгружают из смесителя и сразу же используют по назначению до начала отверждения.
. Производство пластических масс на основе фурфурилового спирта Фуриловые олигомеры получают поликонденсацией фурфурилового спирта.
СН2ОН → СН2− СН2ОН
Реакция получения олигомеров протекает в присутствии минеральных и сильных органических кислот, кислых солеи и галогенидов металлов. Они представляют собой вязкие жидкости от янтарного до темно-коричневого цвета, хорошо растворимые в ацетоне, спирте, бензоле. Вязкость их возрастает по мере протекания реакции, но она не изменяется при рН 5-8. Отверждение олигомеров связывают с частичным раскрытием двойных связей фурановых циклов. Производство термореактивного олигомера (например ФЛ-2) из фурфурилового спирта в присутствии воды и малеинового ангидрида состоит из стадий поликонденсации, нейтрализации и сушки. В реактор загружают 91 масс.ч. фурфурилового спирта, 9 масс. ч. воды и 0,30-0,36 масс. ч. малеинового ангидрида, растворенного в 1,5л горячей воды. При рН реакционной смеси 1,5-3,5 нагревают реактор до 70-72°С. Температура смеси повышается до 100°С за счет тепла реакции. При включенном обратном холодильнике процесс ведут до получения олигомеров заданной вязкости. Смесь нейтрализуют до 50-60°С 50 %-ным раствором гидроксида натрия и сушат в вакууме при 80-87 кПа и температуре 95-100 °С. Охлажденная смола непрозрачна и имеет темно-коричневый цвет. Она отверждается при 120-140°С в присутствии сильных органических кислот (малеиновой, фумаровой, щавелевой и др.) и при 20-25 °С в присутствии сульфокислот, хлористоводородной соли анилина и других катализаторов. Фуриловые олигомеры применяют в качестве связующих при изготовлении слоистых пластиков, клеев, замазок и угленаполненных изделий.
Дата добавления: 2014-01-20; Просмотров: 1503; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |