Пятичленные гетероциклы с несколькими гетероатомами

Гетероциклические соединения этой группы можно разделить на соединения с одинаковыми и разными гетероатомами, на конденсированные с бензольными ядрами и не конденсированные:

Пиразол имидазол 1,2,3-триазол изоксазол оксазол тиазол

1,2-диазол 1,3-диазол 1,2-окс- 1,3-окс- 1,3-тиазол

азол азол

бензимидазол бензоксазол бензтиазол

Некоторые из их производных встречаются в природе, другие используются в качестве лекарственных средств.

29.2.1. Пиразол.

Пиразол практически не входит в природные соединения, но ряд его производных, получаемых синтетически, являются важными лекарственными средствами. Это производные пиразолонов.

Пиразол можно получить из ацетилена и диазометана:

В отличие от пиррола пиразол не проявляет ацидофобных свойств. Он основание, где основным центром является атом азота, не связанный с атомом водорода.

Пиразол обладает ароматическим характером – он еще легче, чем тиофен, сульфируется и нитруется в положение 4, очень стоек к окислению.

Кислородсодержащее производное пиразола – пиразолон: (в таутомерных формах):

Один из методов получения производных пиразолона – взаимодействие ацетоуксусного эфира с фенилгидразином:

3-метил-1-фенилпиразолон-5

Его производные (жаропонижающие и обезболивающие средства):

Антипирин амидопирин (пирамидон)

К этим же производным относится и аналгин:

29.2. Имидазол.

Имидазол, в отличие от пиразола, очень распространен в природе и играет очень важную биологическую роль. Например, аминокислота гистидин содержит имидазольное кольцо. При декарбоксилировании гистидина в организме образуется амин гистамин:

Гистидин гистамин

Гистамин – биогенный амин, принимающий участие в регуляции жизненных функций организма.

Производное имидазола, бензимидазол, входит в состав витамина В₁₂, а также синтетических лекарственны препаратов, например, дибазола:

Дибазол проявляет сосудорасширяющее, спазмолитическое и гипотензивное действие (снимает спазм и снижает артериальное давление).

Имидазол можно синтезировать при нагревании глиоксаля, формальдегида и аммиака:

Имидазол является более сильным основанием, чем изомерный ему пиразол, проявляет свойства нуклеофила:

имидазолий хлорид

N-метилими- N-метилимидазол

дазолий иодид

Имидазол вступает в реакции электрофильного замещения в положение 4 (сульфирование, нитрование, галогенирование). В отличие от пиразола проявляет слабые кислотные свойства и реагирует с магнийорганическими и другими металлоорганическими соединениями, что используется в органическом синтезе:

Лекция № 30. ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ С ОДНИМ ГЕТЕРОАТОМОМ

Шестичленные гетероциклы можно рассматривать как производные бензола, в молекулах которого фрагменты СН замещены атомами азота, кислорода или серы. Они бывают как с изолированными, так и с конденсированными ядрами. Для биохимиков наибольший интерес представляют гетероциклы, содержащие азот.

Дата добавления: 2014-01-11