Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Нуклеиновые кислоты (НК)

Алкалоиды пурина.

Алкалоид кофеин содержится в зернах кофе и листьях чая, теобромин содержится в бобах какао, теофилин в листьях чая.


Кофеин Теофилин Теобромин

1,3,7-триметилксантин 1,3-диметилксантин 3,7-диметилксантин

 

Нуклеиновые кислоты имеют фундаментальное значение для сохранения и воспроизведения генетической информации, в которой закодирована структура всех белков, из которых построен живой организм. При мягком (кислотном или щелочном) гидролизе НК происходит их распад на составные части:

 

Н3РО4

НК нуклеотиды нуклеозиды моносахариды

Нуклеиновые основания

 

НК представляют собой полимерные материалы следующего общего строения:

(-МВ-Ф-)m,

где М – остаток моносахарида, В – нуклеиновое основание, Ф-остаток фосфорной кислоты, МВ-Ф - нуклеотид, МВ – нуклеозид. НК два типа – ДНК, т.е. дезоксирибонуклеиновые кислоты, и РНК, т.е. рибонуклеиновые кислоты.

 
 

ДНК – хранитель информации в генах, причем М - здесь остаток 2-дезокси-b-D-рибофуранозы. РНК – переносчик информации и ответственна за синтез белка, в этом случае М – остаток b-D-рибофуранозы. Строение моносахаридов:

Дезоксирибоза рибоза

ДНК более устойчива, РНК – менее устойчива, живет в организме намного меньше ДНК благодаря спиртовому гидроксилу в положении 2 рибозы, способствующему гидролизу.

И ДНК, и РНК имеют первичную (порядок связывания нуклеотидов в цепочке) и вторичную (пространственную) структуру: у ДНК двойная (двухцепочечная) спираль, у РНК одноцепочечное сложное пространственное строение.

Ниже на стр.25 (рис.31.1) приведен фрагмент первичной структуры цепочки ДНК. В построении цепочки используется всего 4 нуклеиновых оснований: аденин (А), гуанин (Г, G), тимин (Т) и цитозин (Ц, С). Соседние циклы монозы связаны между собой через фосфатные остатки в положениях 3¢и 5¢.

Вторичная структура ДНК – двойная спираль, образованная из двух молекул ДНК, которые удерживаются одна относительно другой за счет водородных связей между нуклеиновыми основаниями. При этом образуется всего две комплементарные пары таких взаимодействий: Г- Ц и А-Т, которые показаны на рис. 31.2. Благодаря этому всегда выполняется правило Чаргаффа,

когда суммарное количество молей гуанина и аденина равно суммарному количеству молей цитозина и тимина.

В настоящее время известно, что ДНК может иметь 5 конформаций: А, В, С, Z и Т. Отличаются они размерами спирали и числом нуклеотидов на 1 виток. Лучше всего изучены А и В конформации, переходы между которыми имеют определенное биологическое содержание. Считается, что ДНК в конформации А играет роль матрицы при синтезе РНК на молекуле ДНК (процесс транскрипции), а в В форме – роль матрицы при синтезе новой ДНК на молекуле ДНК (процесс репликации).


Рис. 30.1. Фрагмент первичной структуры цепочки ДНК, где А –аденин,

G – гуанин, Т – тимин, С – цитозин.

 

 


Г Ц А Т

Рис. 31.2. Дополняющие друг друга комплементарные пары.

 

 

<== предыдущая лекция | следующая лекция ==>
Конденсированные азотсодержащие гетероциклы с несколькими атомами азота | I тип реакций. Реакции, характерные для органических кислот
Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-01-11; Просмотров: 560; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.048 сек.