Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Качественный и количественный анализ в хроматографии

 

Качественный анализ состоит в сравнении периодов времени удерживания данного вещества на хроматограмме от момента ввода пробы в испаритель до момента, соответствующего максимальному значению сигнала для данного компонента (рис. 8).


 

 
 


детектора

       
 
 
   
время удерживания

 

 


Рис. 8. Пример хроматограммы

 

Количественный анализ основан на прямо пропорциональной зависимости содержания вещества в пробе от площади пика данного компонента на хроматограмме.

Расчет ведется в основном тремя методами.

1. Метод абсолютной градуировки заключается в построении графика зависимости высоты или площади пика от содержа­ния компонента в смеси.

2. Метод внутреннего стандарта основан на сопоставлении площадей пиков на хроматограмме до введения стандарта и после. По своим свойствам оно должно быть достаточно близко к анализируемым соединениям, но полностью отличаться от них на хроматограмме.

3. Метод норматизации площадей пиков. При этом сумму площадей всех пиков с учетом поправочных коэффициентов принимают за 100%. Для вычисления концентрации вещества (объемных процентах) необходимо его площадь умножить на 100 и разделить на сумму всех площадей. Метод прост, но может быть использован лишь тогда, когда все компоненты известны и полностью разделены.


Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ)

 

Высокоэффективная жидкостная хроматография - хроматографический метод, позволяющий разделить высококипящие жидкости и (или) твердые вещества, которые затруднительно либо нецелесообразно определять методом газожидкостной хроматографии, например полициклические ароматические углеводороды, аминокислоты, ПАВ, пестициды, лекарственные препараты, углеводы и др.

Хроматограф состоит из 1) колонок из нержавеющей стали, толстостенного стекла, тан­тала или меди; диаметр – 1 - 6 мм, длина - от 10 - 15 см до 7 м; 2) пористых носителей: силикагель, хромосорб, биосил и др. с удельной площадью более 50 м2/г и диаметром частиц 0,005 - 0,05 мм; 3) детекторов: рефрактометрический с чувствительностью 10-7 г/м, УФ-детектор с чувствительностью 10-8 г/мл и флуориметрический, чувствительностью 10-10г/мл; 4) подвижной фазы: ацетонитрил, метанол и др.

Применяют отечественные хроматографы: милихром-4, милихром-5 (г.Орел) с УФ-детектором; серия «Цвет-300» и 305 (г.Дзержинск) с рефрактометрическим детектором; из зарубежных наилучшие — хроматографы фирмы «Хьюлет-Паккард».

Тонкослойная хроматография (ТСХ).

 

В тонкослойной хроматографии разделение происходит на специальных пластинках. Неподвижная фаза в ТСХ: силикагель, оксид алюминия, ионообменные смолы с добавками крахмала и гипса.

Анализируемую смесь наносят на стартовую линию микрошприцем или микропипеткой. Пластинку или бумагу с нанесен­ной пробой помещают в закрытую камеру, содержащую растворитель, который перемещается по слою сорбента (или по бумаге) под действием капиллярных сил. Компоненты смеси перемещаются вместе с растворителем с различными скоростями. По окончании разделения пластинку или бумагу вынимают из камеры, испаряют растворитель, обрабатывая струей теплого воздуха. Определяемые вещества проявляются на хроматограмме в виде пятен в результате обработки специальным реактивом (например, нингидрин при анализе аминокислот) или методом флюоресценции. Содержание анализируемого компонента пропорционально площади пятна. Количественную оценку проводят или непосредственно на пластинке с помощью планиметра, или путем снятия окрашенного пятна с хроматограммы экстракции вещества растворителем и определения его содержания фотометрическим методом или с помощью денситометра.

<== предыдущая лекция | следующая лекция ==>
Газовая хроматография | Полярография (и вольтамперометрия)
Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-01-11; Просмотров: 2850; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.014 сек.