Взаимодействие с альдегидами и кетонами

Пропинид меди

Атом водорода у алкинов способен отрываться в присутствии сильных оснований в виде протона - проявлять кислотные свойства

2.1 Образование ацетиленидов (качествен-ная реакция):

2.1.1 С аммиач. раствором оксида серебра:

СНºСН+2[Аg(NН₃)₂]ОН® Аg-СºС-Аg↓+

4NН₃ + 2Н₂О ацетиленид Аg

(осадок белогоцвета)

2.1.2 С аммиакатом Сu (I):

СН₃- С º СН +[Сu(NН₃)₂] ОН ®

СН₃ - С º С - Сu↓+2NH₃ + H₂O

(осадок красно-фио-

летового цвета)

2.1.3 С NаNH₂ (в жид. NH₃, эфире, метилате Na в спирте):

Ацетилен более сильная кислота, чем вода. Сухие ацетилениды взрывоопасны.

С альдегидами образуются вторичные спирты (алкинолы):

При действии второй молекулы альдегида образуются алкиндиолы:

С кетонами образуются третичные спирты:

3 Полимеризация алкинов – в синтезе каучуков, пластмасс, химических волокон, пленкообразующих материалов

3.1Димеризациясобразованием винилацетилена (Кат. - СuCl₂, NH₄Cl)

2СН º СН ® СН º С - СН = СН₂

Дата добавления: 2014-01-20