КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Общая характеристика S-элементов первой и второй групп
ЛЕКЦИЯ 2 S-ЭЛЕМЕНТЫ Приведенные реакции характеризуют участие комплексных соединений в ионно-обменных реакциях. Равновесие данной реакции смещено вправо, так как То есть образуется более прочный комплексный ион. Равновесие данной реакции смещено вправо, так как В качестве примера перехода от одного комплексного соединения к другому разберем реакцию превращения аммиачного комплекса меди в цианидный комплекс: [Cu(NH3)4]SO4 + 4КСN ↔ К2[Cu(СN)4] + К2SO4 + 4NH3, [Cu(NH3)4]2+ + SO42– + 4К+ + 4СN– ↔ [Cu(СN)4]2– + 4К+ + 4NH3 + SO42–, Cu(NH3)4]2+ + 4СN– ↔ [Cu(СN)4]2– + 4NH3. Кн([Cu(NH3)4]2+) = 5,0·10–4, а Кн([Cu(СN)4]2–) = 5,0·10–28, Разрушение комплексного соединения разберем на примере аммиачного комплекса серебра: [Ag(NH3)2]NO3 + KI ↔ AgI¯ + 2NH3 + KNO3, [Ag(NH3)2]+ + NO3– + K+ + I– ↔ AgI¯ + 2NH3 + NO3– + K+, [Ag(NH3)2]+ + I– ↔ AgI¯ + 2NH3. Кн([Ag(NH3)2]+) = 6,8·10–8, а ПР(AgI) = 1,5·10–16, то есть образуется плохо растворимое в воде соединение – йодид серебра. В качестве примера окислительно-восстановительной реакции разберем реакцию превращения цианидного комплекса двухвалентного железа в цианидный комплекс трехвалентнного железа: K4[Fe(СN)6] + О2 + Н2О → K3[Fe(СN)6] + KОН, Fe+2 – 1е = Fe+3 | × 4, О2 + 4е = 2О–2 | × 1. 4K4[Fe(СN)6] + О2 + 2Н2О → 4K3[Fe(СN)6] + 4KОН.
S-элементы – это элементы, у которых происходит заполнение s-подуровня. Данные элементы находятся в главных подгруппах первой и второй групп. S-элементы первой группы включают водород и щелочные металлы, а второй группы – бериллий, магний и щелочноземельные металлы. К s -элементам также относится инертный газ гелий.
S-металлы первой группы включают: литий (Li), натрий (Na), калий (К), рубидий (Rb), цезий (Сs) и франций (Fr). Данные металлы называются щелочными, так как два главных представителя (натрий и калий) образуют сильные основания – щелочи. На внешнем энергетическом уровне атомов данных элементов находится один электрон, который атомы щелочных металлов легко отдают, превращаясь в однозарядные катионы. С увеличением порядкового номера элементов увеличиваются радиусы атомов, что приводит к усилению восстановительной активности. Щелочные металлы характеризуются незначительной твёрдостью, малой плотностью и низкими температурами плавления. S-элементы второй группы включают: бериллий (Ве), магний (Мg) и щелочноземельные металлы – кальций (Са), стронций (Sr), барий (Ва) и радий (Rа). Бериллий и магний существенно отличаются от остальных элементов данной группы. Бериллий является амфотерным металлом. Магний образует слабое основание, а щелочноземельные металлы – сильные основания. Данные металлы имеют на внешнем уровне по два электрона и сравнительно легко их отдают, превращаясь в двухзарядные катионы. Они имеют большую, чем щелочные металлы, твёрдость и довольно высокие температуры плавления. Данные металлы обладают высокой химической активностью. Их активность можно определить по положению в электрохимическом ряду. Следует обратить внимание на то, что литий по положению в электрохимическом ряду самый активный металл (φ0 = – 3,045 В), хотя по положению в периодической таблице он, в сравнении с остальными щелочными металлами, является самым слабым восстановителем. Это является следствием того, что положение металла в электрохимическом ряду определяется суммой трех величин:
Дата добавления: 2014-01-11; Просмотров: 516; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |