Полусинтетические пенициллины

Биосинететические пенициллины.

бензилпенициллин

· действует на Г+ кокки, Г- кокки, клостридии, возбудителя сибирской язвы, haemophilus, c. diphtheriae, трепонемы и боррелии

· действует только на стаффилококков, не продуцирующих β-лактамазу

· эффективен при внутривенном и внутримышечном введении

· время действия при внутримышекчном введении 3-4 ч, внутривенно – большие дозы для лечения сепсиса

· не проникает через ГЭБ, но проникновение возможно при менингитах

· не кислотоустойчив (нельзя принимать внутрь)

· малоэффективен при частом применении (снижается эффективность за 5 суток)

бициллин-1

· МПК в течение 7-10 дней

бициллин-5

· бициллин-1 200000 ЕД+новокаиновая соль бензилпенициллина 300000 ЕД

· вводится 1 раз в месяц – лечение сифилиса

феноксиметилпенициллин

· не разрушается в кислой среде желудка (эффективен при приеме внутрь)

ампмциллин

· ШСД (+кишечная группа)

· прием внутрь, парентерально

· неустойчив к β-лактамазе

амоксициллин

· устойчив к β-лактамазе (+стаффилококк, продуцирующий β-лактамазу)

оксациллин

· внутрь (кислотоустойчив)

· принимают 4 раза в сутки

нафициллин

· 3 раза в сутки

· устойчив к β-лактамазе Г+, эффективен при парентеральном введении

карбенициллина динатриевая соль

азлоциллин · действует на P.aeruginosa	снижение активности
мезлоциллин
карбенициллин

Ингибиторы β-лактамазы:

· клавулановая кислота (+амоксициллин=аугментин)

· сульбактам

· тазобактам

Ампициллин+оксациллин=ампиокс

ЛЕКЦИЯ 29: СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ. СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА РАЗНОГО ХИМИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ

СУЛЬФАНИЛАМИДЫ. Различают препараты короткого, среднего и длительного действия. Сульфаниламиды - препараты относительно широкого спектра активности: инакти-вируются в сыворотке крови, гнойном экссудате, продуктами распада белков, плохо проникают в очаг воспаления. Обладают бактериостатическим типом действия; как правило, эффект на бактериальную клетку выражен слабее, чем у антибиотиков. Относительно часто развиваются аллергические и токсические явления. Преимуществом сульфаниламидов для массового применения в амбулаторной практике явилась их низкая цена. Однако в настоящее время показания к их применению значительно сужены (инфекции, вызванные нокардиями, мягкий шанкр, альтернативные - при трахоме). Низкая эффективность при инфекциях, вызванных устойчивыми микроорганизмами, длительность лечения, непостоянство результатов сводят на нет преимущество сульфаниламидов, которые сохраняют свое значение как компоненты комбинированных препаратов (главным образом с триметопримом).

Котримоксазол - общее наименование для сочетаний сульфаниламидов с триметопримом (синонимы: септрин, бактрим и др.). Комбинация триметоприма с супьфаниламидом среднего срока действия - сульфометоксазолом - обладает потенцированным влиянием в отношении многих возбудителей.

Сочетание двух различных по механизму действия бактериостатических веществ приводит к значительному усилению активности в отношении многих возбудителей: стафилококков, стрептококков, энтерококков, нейссерий, протеев, кишечных палочек, гемофильных палочек, сальмонелл, шигелл, клостридий, трепонем, псевдомонад, анаэробов. В отношении ряда инфекций средней тяжести сочетания сульфаниламидов и триметоприма являются альтернативными по отношению к антибиотикам. Оба компонента сочетания после введения внутрь быстро и полно всасываются и создают оптимальные концентрации, позволяющие вводить котримоксазол 2 раза в сутки. Высокие концентрации обнаруживаются в почках, легких, предстательной железе. Выводится препарат главным образом с мочой (50%), лишь некоторая часть инакти-вируется. Побочные явления те же, что при терапии сульфаниламидами: аллергические реакции, экзантемы, нарушения желудочно-кишечного тракта; гематотоксические явления - тромбоцитопения, лейкопения - обусловлены триметопримом. Как правило, побочные явления наблюдаются в среднем у 5% больных и носят обратимый характер. Препарат противопоказан беременным. Хорошие результаты наблюдаются при острых и хронических инфекциях почек и мочевых путей, легких и дыхательных путей, желчных путей, желудочно-кишечного тракта. При сальмонеллезах котримоксазол действует не слабее левомицетина, однако без опасности тяжелых гематотоксичесжих явлений. При тяжелых процессах, вызванных множественно-устойчивыми грамоотрицательными микроорганизмами, возможно сочетание с аминогликозидами (гентамицин, тобрамицин, сизомицин).

Триметоприм в качестве монотерапии, особенно при инфекциях мочевых и дыхательных путей является почти столь же эффективным, что и котримоксазол. Возможно сочетание триметоприма с рифампицином (в том числе рифаприм), что обеспечивает сверхширокий спектр антимикробного действия.

Хинолоны. Эта группа объединяет синтетические антибактериальные вещества двух поколений: 1) хинолон-карбоновые кислоты (налидиксовая и оксолиниевая кислоты, хиноксацин, пипемидиновая кислота и др.) и 2) фторсодержащие хинолон-карбоновые кислоты.

Налидиксовая кислота (неграм, невиграмон) является основным представителем первого поколения хинопонов узкого спектра действия. Препарат активен в отношении многих энтеробактерий-кишечных палочек, клебсиелл, протеев, цитробактеров, провиденсий, серратий и др. На-лидиксовую кислоту назначают внутрь в среднесуточной дозе 4г (для взрослых). Метаболизируется в печени. Достигаемые в организме концентрации сильно варьируют у разных больных; продукт метаболизма выводится почками, где и достигаются терапевтические концентрации.

Налидиксовая кислота применяется главным образом для лечения инфекций мочевых путей. При применении препарата могут возникать побочные явления: нарушения желудочно-кишечного тракта, нефротоксичность, повышение внутричерепного давления, гематоктосичность и др. С созданием новых препаратов значение налидиксовой кислоты резко уменьшилось.

Фторсодержащие хинолоны. В эту группу входит большое число препаратов широкого антимикробного спектра, высокоактивных в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, микоплазм, легионелл, хламидий и других возбудителей. Наиболее важные для практики представители хинолонов - ципрофлоксацин, эноксацин, норфлоксацин, офлоксацин, нефлоксацин и др. При приеме внутрь обеспечиваются высокие концентрации в тканях и органах, имеются и формы для парентерального применения; хинолоны практически не метаболизируются в организме, хорошо проникают в органы и ткани (легкие, печень, почки). При назначении хинолонов требуется осторожность, особенно у детей до 18 мес. ввиду возможности развития побочных явлений, иногда тяжелых. По ряду показателей эффект хинолонов близок к тому, который оказывают антибиотики широкого спектра действия, а иногда и превосходят их.

Нитрофураны. Синтетические антибактериальные вещества, применяемые лишь для лечения острых инфекций мочевых путей, профилактики рецидивов при хронических инфекциях. Нитрофураны обладают выраженным побочным действием (на ЦНС, желудочно-кишечный тракт, вызывают аллергию, гематотоксичны). При наличии высокоэффективных и менее токсичных химиотерапевтических средств применение нитрофуранов нецелесообразно.

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ. Амфотерицин В. Антибиотик группы полиенов, вводится парентерально, активен при бластомикозах, гистоплазмозах, криптококкозах, кандидозах, кокцидиозах.

Нистатин. Полиеновый антибиотик, применяется местно и внутрь, преимущественно для лечения кандидозных поражений кожи, слизистых оболочек, желудочно-кишечного тракта.

Гризеофульвин. Антибиотик, применяемый перорально при дерматофитной инфекции; неактивен при системных микозах.

Флуцитозил. 5-Фтороцитозин - синтетический препарат из группы пиримидинов, применяется внутрь. Активен в отношении криптококков, кандид. В сочетании с амфотерицином В используется для лечения криптококковых менингитов.

Кетоконазол (из группы имидазолов) применяют внутрь при дерматофитной инфекции. В процессе длительной терапии при бластомикозе, гистоплазмозе, кокцидиомикозах возможны рецидивы.

Миконазол. Препарат группы имидазола. Выпускается для парентерального, местного и вагинального применения. Эффективен при многих дерматофитах и кандидозах.

ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ. Среди природных и синтетическиххимиотерапевтических веществ пока не найдено высокоэффективных средств лечения важнейших заболеваний вирусной этиологии. Изучается действие азидоти-мидина и некоторых антибиотиков (фузидин, циклоспорин, антрациклины при СПИД).

Ацикловир. Аналог нуклеозида, активный в отношении вирусов герпеса простого и варицелла зостер. Применяют внутривенно, местно и перорально.

Амантадин (ремантадин): Синтетический препарат, применяемый внутрь при гриппе типа А. При раннем приеме (в течение 48 ч с момента развития заболевания) облегчает течение гриппа А.

Идоксиридин - галоидизированный пиримидин, применяемый местно при лечении вирусных кератитов.

Видарабин. Аденин-арабинозид - антигерпесный препарат, применяемый внутривенно при лечении герпетических энцефалитов и местно при герпетических кератоконъюнктивитах.

ЛЕКЦИЯ 30: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА

Дата добавления: 2014-01-11