КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Ход реакции
Приготовление реактивов 1. 3N раствор HCl: 266,4 мл концентрированной HCl, до 1 литра — дистиллированная вода. Готовить в мерной колбе, хранить в холодильнике. 2. Реактив Шиффа. 3. Сернистая вода: 1,5 г —Na2S2O5, 15 мл — 1N HCl, 300 мл — дистиллированной воды. 1. Препарат фиксируют в метаноле 15 мин. 2. Опускают в подогретый до 37 °С раствор 3N раствор соляной кислоты и помещают в термостат при 37 °С на 20 — 25 мин. 3. Промывают в отработанном реактиве Шиффа из холодильника. 4. Помещают в чистый реактив Шиффа при 37 °С на 45 — 60 мин. 5. Промывают в сернистой воде 3 раза по 3 мин. 6. Промывают в дистиллированной воде. 7. Высушивают на воздухе и заключают под покровное стекло в заливочную среду. Этот метод используют для окраски ядер клеток и метафазных хромосом.
Для каждой ткани существуют свои особенности фиксации, проводки, заливки и окраски. Очевидно, что изготовление срезов костной ткани и нервной различается. В качестве красителей используются самые разнообразные вещества, наиболее распространены анилиновые красители. Своеобразным вариантом красителя являются соли серебра, которые восстанавливаются в ходе окрашивания до металлического серебра, придающего окраску структурам.
Метод замороженных срезов Метод замороженных срезов, когда режутся нефиксированные образцы, применяется достаточно широко в клинической практике для экстренной диагностики, и в различных научных исследованиях. Для диагностики достоинством метода является быстрота приготовления срезов и возможность изучения тканей и клеток без предварительной фиксации и проводки. Необходимым условием использования этого метода является наличие криостата или замораживающего микротома. В криостате пониженная температура создается внутри всей камеры, а в замораживающем микротоме на нож и образец подается твердая углекислота. Образцы обычно замораживают жидким азотом, затем в криостате готовят срезы. Кусочки укрепляют на держателе с помощью воды, иногда образец также погружают в воду и режут вместе со льдом, подобно парафиновому блоку. Срезы монтируют на стекло, затем обрабатывают в зависимости от задач исследования. Для рутинной диагностики срезы быстро фиксируют формалином, окрашивают и просматривают в микроскопе. Спектр использования метода замороженных срезов очень широк. Гистохимия ферментов – одно из направлений. Оттаявшие срезы переносят в термостат, где и проводится реакция. Данный метод используют для выявления разных ферментов, активность которых не сохраняется при фиксации, в частности, различных дегидрогеназ. При работе этих ферментов генерируются электроны или протоны, которые связываются с акцептором-красителем. Краситель меняет цвет, окрашивая структуры, где локализован данный фермент. Наиболее распространены красители группы нитро-синего тетразолия, которые из желтых становятся синими или темно-фиолетовыми. Например, таким образом можно изучать уровень активности того или иного фермента в клетках при разных функциональных состояниях. Сукцинатдегидрогеназа – один из ферментов цикла Кребса.
Иммуногистохимия Иммуногистохимия – выявление белков (антигенов) в тканях и клетках с помощью меченых антител. В настоящее время выделяется два основных направления иммуногистохимии: с использованием парафиновых и замороженных срезов. Несмотря на один и тот же основной принцип (реакция антиген-антитело), существует множество нюансов в использовании того или иного метода, и фирмы-производители выпускают антитела с пометкой «для парафиновых срезов», или – «для замороженных». Иммуногистохимические методы в настоящее время очень широко распространены и используются не только в научной работе, но и в медицинской диагностике. Основной реактив, общий для всех иммуногистохимических методов - антитело. Способность специфических антител связываться с тканевыми белками обеспечивает возможность выявления этих белков в клетках и тканях. Суть любой иммуногистохимической реакции состоит в визуализации комплекса антиген-антитело.
Дата добавления: 2014-01-11; Просмотров: 288; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |