Картинка реобазы .и хронокси

Мембранный потенциал и его природа. Потенциал действия, ионный механизм его развития. Соотношение фаз возбудимости с фазами потенциала действия. Понятия рефрактерности и ее причины

Мембрана возбудимых клеток (нервных, мышечных, железистых) в состоянии покоя имеет постоянную электрическую поляризацию. Снаружи мембрана заряжена отрицательно, тогда как с внутренней стороны заряжена положительно. Разность зарядов с внешней и внутренней стороны мембраны получило название мембранный потенциал или потенциал покоя. Мембранный потенциал поддерживается до тех пор, пока жива клетка и исчезает вместе с её гибелью

Если внутрь мышечной или нервной клети ввести электрод, а второй поместить в окружающую среду клетки то мы зарегистрируем разность электрических потенциалов - мембранный потенциал покоя. Внутренняя область клетки пи этом всегда электроотрицательна относительно наружной среды. В первые о существовании мембранного потенциала данные получил еще в 19 веке физиолог Дюбуа –Раймон. Мембранный потенциал покоя ведущую роль в его создании играет ионная асимметрия разная концентрация ионов в нутрии клетки и с наружи. С наружи гораздо больше натрия, и хлора, а в нутрии клетки калия и органических ионов. Потенциал покоя равен минус 90. Потенциал действия, в нервных волокнах сигналы передаются с помощью потенциал действия, который представляет собой быстрое изменение мембранного потенциала от стремительного сдвига потенциала покоя от нормального отрицательного значения до положительной величины, затем он также быстро возвращается к отрицательному значению. Любое воздействие, вызывающее смещение мембранного потенциала от -90 до 0 ведет, к открытию натриевых каналов это обеспечивает быстрый вход ионов натрия внутрь и подъему мембранного потенциала. В результате возрастает поток ионов натрия в внутрь клетки, затем в течении милисикунды увеличение мембранного потенциала вызывает закрытие натриевых каналов, и открытие калиевых каналов потенциал действия завершается.

картинка

ионный механизм его развития потенциала действия. В основе потенциала действия лежит изменение во времени. Как уже говорили в фазу потенциала покоя мембрана наиболее проницаема для ионов калия по отношению к натрию. Поэтому выход из клетки К превышает выход Nа поэтому наружная поверхность заряжена положительно. При действии раздражителя на клетку проницаемость для Nа повышается примерно в 20 раз по отношению к Калию. Это приводит к изменению знака (реверсии) внутреннее содержимое становится, заряжено положительно по отношению наружная поверхности. Такое изменение мембранного потенциала соответствует восходящей фазе потенциала действия (фаза деполяризации) эти изменения длится доли секунды, затем заново проницаемость для Nа понижается, а для калия повышается в итоге этих 2х процессов происходит реполяризация мембраны: внутреннее содержимое клетки вновь становится отрицательным по отношению к наружному раствору. Этому изменению потенциала соответствует нисходящая фаза потенциала действия (Фаза реполяризации) Таким образом через клеточную мембрану существует 2е системы движения ионов один из них происходит по градиенту концентрации и не требует затраты энергии поэтому его называют пассивным ионным транспортом. Он ответственен за потенциал покоя. 2й тип движения ионов через мембрану клетки происходит против градиента концентрации с затратой энергии он выкачивает ионы натрия из цитоплазмы и нагнетании ионов натрия в клетку и называют его активным ионным транспортом его результат зависит от работы калиево-натриевого насоса. Во время пика потенциала действия мембрана утрачивает возбудимость которая постепенно восстанавливается после окончания пика. Период полной не возбудимости получил название (фаза абсолютной рефрактерности) Она обусловлена почти полной инактивацией натриевых каналов и повышением К проводимостью

Законы раздражения одиночных и целостных возбудимых структур: «силы», «все или ничего», «силы-длительности» (Вейса-Лапика). Понятие о реобазе, хронаксии, полезном времени.

Раздражая нерв электрическими стимулами и регистрируя возникающий при этом потенциал действия, можно определить ту минимальную силу тока при которой происходит ответная реакция эта сила называется пороговой или старое ее название реобаза, а раздражение пороговым. Более сильное раздражение, при котором амплитуда ответа увеличивается, чем больше раздражение называется субмаксимальным Проведение возбуждения по нервному волокну осуществляется при помощи так называемых местных токов, возникающих между возбужденными (деполяризационными) участками и покоящимися участками волокна. Распространение местных токов по волокну определяется его кабельными свойствами. Местный ток деполяризует соседний с активным покоящийся участок мембраны. Деполяризация быстро достигает критического уровня деполяризации. Благодаря такому эстафетному механизму возбуждение распространяется вдоль всего волокна. Теория проведения возбуждения вдоль волокна при помощи местных токов была выдвинута Германом в 1899г в настоящее время она получило свое подтверждение. Так если нерв поместить в среду лишенную ионов например в сахарный раствор то проведение возбуждения по нервному волокну полностью прекратится. В условиях существования организма по нему проходит не один импульс, а серия импульсов следующих друг за другом с различными интервалами, В двигательных нервных волокнах частота не превышает 50в сек, а меж импульсный интервал составляет около 200мс при таком большом интервале все восстановительные процессы успевают закончится. Однако в чувствительных волокнах например слухового или зрительного нерва при сильном раздражении частота может достигать 1000 и более в сек. Н.П. Введенский обратил внимание на разную способность воспроизводить высокие ритмы возбуждения и он предложил максимальный ритм которое способно возбудимое образование генерировать в сек назвать лабильностью. Н.П. Введенский в 1901г. В первые обнаружил нарушение проведение импульса при воздействии на нерв хим в/в. Потенциал действия распространяется по нервному волокну во всех направлениях пока не поляризуется вся мембрана. Сразу после возникновения потенциал действия в любом участке мембраны он распространяется по мембране и совсем не распространяется, если условия нарушены Это называют все или ничего.

Пороговая сила находится в обратной зависимости от его длительности разбирая кривую длительности и силы тока Она была изучена Гоовеггом 1892 Вейсом юв1901 Лапиком 1909 По ней можно сказать что ток ниже некоторой минимальной силы не вызывает ответной реакции. Лапиком 1909 было видвинуто минимальная сила тока которая вызывает минимальную видимую ответную реакцию назван реобазой. Наименьшее время в течении которой действует стимул равный 1ой реобазе называют полезным временем поэтому дальнейшее увеличение впемени считаетс бесполезным. Усиление тока приводит у укорочению минимального времени раздражения ро не беспредельно кривая силы и времени становятся параллельна оси ординат. Это значит, что при кратковременных раздражениях не возникает ответная рекция как бы небыл силен раздражитель Поэтому Лапиком бало предлохено еще один показатель хроноксия это время, в течении которого должен действовать ток удвоенной реобазы чтобы вызвать возбухдение.

Виды передачи сигнала между возбудимыми клетками. Понятие синапса. Классификация синапсов. Функциональные свойства электрических и химических синапсов. Механизм передачи сигнала в химическом синапсе.

Каждое нервное окончание вместе соединения имеет синапс. После того как в работах Дебуа –Реймонона и других исследователей в 19 веке было установлено, что распространения возбуждения происходит в результате возникновения электрического тока казалось естественным что передача возбуждения происходит так же электрически Гипотезы о передачи возбуждения электрически продолжали существовать до середины 20 столетия. Пока точные эксперименты с точной микроэлектродной техникой не доказали что нервно мышечная передача происходит химически. Однако с помощью этой же техники было показано и электрические синапсы. А некоторые синапсы бывают смешанными- химическими и электрическими.

Химические синапсы классифицируются по типу медиатора химического в/ва который выделяется в синапсе они бывают возбуждающие и тормозные. Лучше всего изучены холинергические они в свою очередь делятся на 2 большие группы никотиновые и мускариновые в зависимости от того происходит передача за счет никотина или мускарина такое распределение в первые было предложено Дейлом в 1914 году

Строение синапса, нервное волокно, подходя к мышечному волокну теряет миелиновую оболочку и разветвляется на ее поверхности образуя синоптический контакт на кончиках нервного волокна имеется множество синаптических пузырьков или везикул они слипаются, образуя пресинаптическую мембрану. Далее идет синаптическая щель выделившийся медиатор в синаптическую щель действует на постсинаптическую мембрану вырабатывая потенциал действия. Затеем на выделенный медиатор, например на ацетил холин девствует холинестераза. Ацетил холин вырабатывается в соме клетки и посредством медленного аксонного транспорта продвигается в дистальном направлении со скоростью 1-6мм в сутки. При возбуждении из пузырьков выбрасывается в синоптическую щель относительно малое количество медиатора это количество получило название квант. Действуя на рецепторы пост синаптичекой мембраны, вырабатывается потенциал действия.

Дата добавления: 2014-01-14