Лекция №15 тема: спирты

Молекула лекции: оптически активный инозит

Химические свойства спиртов: А) спирты как слабые кислоты

Б) реакции нуклеофильного замещения

В) спирты как основания и нуклеофилы

Г) окисление спиртов

В. Спирты как основания:

а) с сильными минеральными кислотами при нагревании

Скорость дегидратации увеличивается: первичные <вторичные<третичные

б) с сильными минеральными кислотами при охлаждении:

в) с карбоновыми кислотами:

г) превращения спиртов в галогеналканы:

В. Спирты как нуклеофилы:

Второй пример: получение диэтилового эфира

Г. Окисление спиртов

Первичные спирты -->альдегиды-->кислоты

Вторичные спирты-->кетоны

Третичные спирты не окисляются слабыми окислителями

ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ

Самый старый анестетик – этиловый эфир (неприятный период восстановления) в настоящее время заменяется изофлураном, энфлураном или галотаном(изофлуран СF₃-CHCl-O-CHF₂)/ Если анестезиолог нетренированный –лучше применять этиловый эфир. Наиболее опасный внутривенный – пентотал натрия(75% от летальной дозы).

Реакции эпоксидов:

а) окисление

б) с галогеноводородами

в) нуклеофильное замещение

Дата добавления: 2014-01-14