Антигены эритроцитов

Этапы иммунного ответа на антигенную стимуляцию.

Четыре пути следования АГ.

АГ может соединятся с рецептором на поверхности макрофага и оставаться в этом положении до высвобождения для переноса к антительному рецептору на поверхности лимфоцита. АГ может выйти внутрь макрофага путем пиноцитоза и быть элиминирован там или же он может быть перенесен вместе с РНК макрофага на антительный рецептор на поверхности лимфоцита. АГ может реагировать с АТ на дендритном отростке макрофага и затем выйти в контакт с лимфоцитом. АГ может обойти макрофаг и взаимодействовать прямо с антительным рецептором на поверхности лимфоцита или может проникнуть в клетку.

Ввиду существования 4-х путей следования АГ ясно, что бывают и различные реакции на него:

лимфоцит может трансформироваться в иммунобласт – плазматическую клетку, что приводит к образованию антител.

Лимфоцит может превратиться в клетку-памяти, способную позднее распознать переработанный АГ, который ее сенсибилизировал.

Лимфоцит может быть активирован АГ и может приобрести способность функционировать как активированный лимфоцит в опосредованном клетками иммунном ответе, т.е. как лимфоцит-киллер.

Лимфоцит в присутствии избытки АГ может стать толерантной клеткой, т.к. все его антительные рецепторы будут заняты АГ и из-за этого он больше не сможет реагировать на АГ.

Вначале АГ обрабатывается макрофагом.

Затем переработанный АГ соприкасается с малыми лимфоцитами и сенсибилизирует их.

Лимфоциты превращаются в трансформированные лимфобласты с обильным количеством полирибосом.

Полирибосомы являются структурами предшественников и плазматических клеток, продуцирующих АТ.

Плазматические клетки – это клетки, управляющие гуморальным иммунным механизмом.

На третьем этапе трансформированный лимфобласт превратиться в сенсибилизированный лимфоцит.

Именно сенсибилизированный лимфоцит участвует в реакциях повышенной чувствительности и клеточного иммунитета.

На пятом этапе АТ после соединения с соответствующими АГ активируют комплемент и притягивают сегменто-ядерные лейкоциты и т.о. вызывается воспалительная фаза иммунологического поражения.

На поверхностной мембране и строме эритроцитов содержится более 100 антигенов 19 отдельных систем.

В эритроцитах человека различают III основных разновидности антигенов:

гетерофильные антигены – встречаются у многих видов животных и бактерий;

неспецифические или видовые антигены – не встречаются у других видов животных, но содержатся в эритроцитах всех людей;

специфические или групповые антигены – изоАГ – содержатся в эритроцитах одних индивидуумов и отсутствуют у других.

Из всех систем эритроцитарных антигенов наибольшее значение имеют системы АВО и Rh.

Система АВО. В 1901 г. Ландштайнер обнаружил в эритроцитах человека два антигена: А и В. по содержанию их люди делятся на 4 группы:

О (I) – нет антигенов А и В;

А (II) – есть антиген А;

В (III) – есть антиген В;

АВ (IV) – есть оба антигена А и В.

Антигены А и В содержатся только в лейкоцитах, трмбоцитах, различных тканях, слюне, сперме, слезах, моче, но отсутствуют в хрусталике глаза, плаценте, коже и спиномозговой жидкости.

В сыворотки крови постоянно содержатся антитела к тем антигенам, которые отсутствуют в эритроцитах данного индивидуума. Эти антитела вызывают агглютинацию эритроцитов, содержащих гомологичный антиген. На основе этих закономерностей было создано учение о совместимости групп крови и разработаны схемы, обеспечивающие возможность безопасного переливания крови с лечебной целью.

Определение группы крови используется для определения отцовства, материнства, а так же в судебно-медицинской практике и криминалистике – для установления пятен крови и пятен другого происхождения.

Система Rh-антигенов. Rh-антиген открыт Ландштанером в 1940 году. Они установили, что сыворотка кроликов, иммунизированных эритроцитами обезьян макаки-резус, агглютинирует эритроциты человека. Из этого вытекало, что эритроциты обезьян и человека содержат общий антиген, названный Rh-антигеном. Он есть в эритроцитах 85 % популяции европейских народов.

Имеется 6 разновидностей этого антигена: C, D, E, c, d, e. Главная роль принадлежит антигену D. Он имеется у населения всего мира, за исключением некоторых народностей Дальнего Востока, где встречается только у 4 %. С этим антигеном связаны иммунологические конфликты между организмом резус-отрицательной матери и резус-положительного плода, приводящим к гемолитической болезни новорожденных. Для нейтрализации резус-антигенов плода женщинам перед родами вводят антирезусную сыворотку, блокирующую Rh-антигены и отменяющую индукцию образования противорезусных антител в организме роженицы.

Лейкоцитарные антигены. Видовая антигенная специфичность лейкоцитов установлена Безредко А.М. в 1900 году. В настоящее время известно около 30 лейкоцитарных антигенов, которые содержаться и в других тканях: тромбоцитах, гранулоцитах, фибробластах, эпителии кожи, сперме. В связи с тем, что эти антигены вызывают реакции трансплантационного иммунитета из называют трансплантационными антигенами или антигенами гистосовместимости.

В химическом отношении трансплантационные антигены являются липопротеинами, гликопротеинами или белками. У человека они относятся к системе HLA, у мышей к Н2.

Молекулы HLA-генов состоят из 2-х легких и 2-х тяжелых цепей, т.е. имеют структурное сходство с иммуноглобулинами. Поэтому они могут выполнять функции рецепторов Т-лимфоцитов. Все HLA–гены контролируются отдельным локусом генов, расположенным на коротком плече VI пары хромосом. Система HLA является самостоятельной и не зависит от эритроцитарных систем. Антигены различают по локусам A, B, C, D, DR.

В системе HLA различают сильные и слабые антигены. У каждого индивидуума имеются не более 4–х сильных антигенов. При несовместимости донора и реципиента по сильным антигенам трансплантат отторгается быстрее, чем при несовместимости по слабым антигенам.

Со спецификой систем АВО и HLA связан ряд иммунных заболеваний. Так, у детей с тяжелыми иммунодефицитными состояниями выявлены определенные антигены системы HLA. Интенсивность образования антител на некоторые виды пыльцы растений при поллинозах сцеплена с системой HLA.

Дата добавления: 2014-11-06