Текстові тести 3 страница

A. Вишневий

B. Вишнево-синій

C. *Пурпурний

D. Коричневий

E. Жовтий

233. Дефіцит якого препарату слід виявляти у вегетаріантки із койлоніхіями?

A. Фолієвої кислоти

B. Вітаміну В12

C. Аскорбінової кислоти

D. *Заліза

E. Ліпоєвої кислоти

234. Наявність у пацієнтки в загальному аналізі крові мікросфероцитів свідчить про:

A. Лейкемоїдну реакцію

B. Мегалобластну анемію

C. Гострий лейкоз

D. *Анемію Міньковського-Шофара

E. Апластичну анемію

235. Для тромбоцитопенічної пурпури характерний симптом:

A. Барабанних паличок

B. *Джгута

C. Танок каротид

D. Мюссе

E. Грефе

236. У пацієнтки з наявністю в загальному аналізі крові мікросфероцитів у пункт аті кісткового мозку слід очікувати:

A. Переважання мегалобластів

B. Збільшення кількості сидеробластів

C. *Гіперплазію еритроїдного ростка

D. Наявність бластних клітин

E. Переважання лімфоїдної тканини

237. Для тромбоцитопенічної пурпури характерний симптом:

A. Марі

B. *Щипка

C. Барабанних паличок

D. Грефе

E. Мюссе

238. Найбільш імовірним діагнозом у пацієнта з наявністю в загальному аналізі крові мікросфероцитів:

A. В12-дефіцитна анемія

B. Апластична анемія

C. *Вроджена гемолітична анемія

D. Набута гемолітична анемія

E. Залізодефіцитна анемія

239. Провідним фактором в розвитку анемії у пацієнта з наявністю в загальному аналізі крові мікросфероцитів є:

A. Порушення процесів диференціації еритроїдних клітин

B. *Дефект мембрани еритроцита

C. Порушення синтезу гемоглобіну

D. Порушення транспорту заліза з ретикулоендотеліального депо

E. Пригнічення нормальних пагонів кровотворення

240. Для тромбоцитопенічної пурпури характерні симптоми:

A. Грефе, Мебіуса, Штельвага

B. *Джгута, щипка

C. Щоткіна – Блюмберга, Боаса

D. Ортнера, Лепене

E. Образцова – Мерорі, Георгієвського – Мюссі

241. Назвіть критерій діагностики анемії середнього ступеня за вмістом гемоглобіну в г/л:

A. 100-70

B. *89-70

C. 89-60

D. 89-50

E. 89-40

242. Для тромбоцитопенічної пурпури характерні симптоми:

A. Ортнера, Лепене

B. Щоткіна – Блюмберга, Боаса

C. *Джгута, щипка, «шкіри леопарда»

D. Грефе, Штельвага

E. «Судинні зірочки», «плаваюча крижина»

243. Критерієм діагностики анемії важкого ступеня за вмістом гемоглобіну в г/л є:

A. *69-50

B. 79-50

C. 89-50

D. 99-50

E. 59-40

244. При тромбоцитопенічній пурпурі висипання на шкірі поєднуються з...

A. *кровотечами

B. ураженням нирок

C. ураженням шлунка

D. ураженням суглобів

E. ураженням серцево-судинної системи

245. Назвіть критерії діагностики анемії надважкого ступеня за вмістом гемоглобіну в г/л:

A. < 40

B. *< 50

C. < 60

D. < 30

E. < 20

246. Належним кольоровим показником при нормохромній анемії є:

A. *0,65-0,75

B. 0,75-0,85

C. 0,85-1,05

D. 0,95-1,05

E. 1,05-1,15

247. Назвіть належний кольоровий показник при гіпохромній анемії

A. < 0,75

B. *< 0,85

C. < 0,95

D. < 1,05

E. < 1,15

248. Які можливі кровотечі у хворих на тробмоцитопенічну пурпуру?

A. Носові

B. Маткові

C. Шлунково-кишкові

D. Кровохаркання

E. *Всі вище перераховані

249. Назвіть належний кольоровий показник при гіперхромній анемії:

A. *> 1,10

B. > 1,15

C. > 1,20

D. > 1,25

250. При тромбоцитопенічній пурпурі висипання на шкірі можуть поєднуватися з...

A. Носовими кровотечами

B. Кровоточивістю ясен

C. Матковими кровотечами

D. Кровохарканням

E. *Вище перерахованим

251. Ознакою нормоцитарної анемії за середніми розмірами еритроцитів в мкм є:

A. 5,5-6,5

B. 6,5-8,5

C. *6,5-7,5

D. 7,5-8,5

E. 6,5-9,5

252. Ознакою мікроцитарної анемії за середніми розмірами еритроцитів в мкм є:

A. < 5,5

B. *< 6,5

C. < 7,5

D. < 8,5

E. < 9,5

253. Вкажіть ознаки макроцитарної анемії за середніми розмірами еритроцитів в мкм:

A. 6,0-7,0

B. 7,5-8,5

C. *8,5-10,0

D. 8,5-9,5

E. 8,0-11,0

254. При тромбоцитопенічній пурпурі висипання на шкірі можуть поєднуватися з...

A. Кишкво-шлунковими кровотечами

B. Гематурією

C. Крововиливом в головний мозок

D. Крововиливами у міокард

E. *Вище перерахованим

255. Характерним для сидеропенічного синдрому є:

A. Спотворення смаку

B. Ангулярний стоматит

C. Глосит

D. Дисфагія

E. *Все перераховане

256. Висипання при тромбоцитопенічній пурпурі можуть поєднуватися з...

A. Бронхоспазмом

B. *Кровотечами

C. Серцевою недостатністю

D. Коронарним синдромом

E. Немає правильної відповіді

257. Яку хворобу спостерігають у хворого з койлоніхіями:

A. Хвороба Крона

B. Хвороба Верльгофа

C. Гемофілія

D. Геморрагічний васкуліт

E. *Залізодефіцитна анемія

258. Спотворення смаку спостерігається при наступному синдромі:

A. Астенічний

B. Вазоспастичний

C. *Сидропенічний

D. Коагулопатичний

E. Гіпоксичний.

259. Де частіше локалізуються шкірні геморагії при тромбоцитопенічній пурпурі?

A. На спині

B. На обличчі

C. На передній поверхні тулуба

D. На кінцівках

E. *На передній поверхні тулуба і кінцівках

260. Для якого захворювання характерний вміст заліза в сироватці крові 8 мкмоль/л?

A. Гемофілія

B. *Залізодефіцитна анемія

C. Таласемія

D. Гемолітична анемія

E. Мегалобластича анемія

261. Дисфагія і біль при ковтанні характерні для наступного синдрому?

A. *Сидеропенічний

B. Астенічний

C. Вазопатичний

D. Коагулопатичний

E. Гіпоксичний

262. Хворому на тромбоцитопенічну пурпуру, в першу чергу, необхідно призначити:

A. *Загальний аналіз крові

B. Біохімічний аналіз крові

C. Загальний аналіз сечі

D. Пункцію кісткового мозку

E. Пункцію лімфатичних вузлів

263. Який з синдромів характеризується зменшенням вмісту заліза в сироватці крові?

A. Астенічний

B. *Сидеропенічний

C. Гіпоксичний

D. Вазопатичний

E. Коагулопатичний

264. Гіперхромна анемія характерна для наступного захворювання:

A. Залізодефіцина анемія

B. *B12 дефіцітна анемія

C. Гемолітична анемія

D. Постгеморагічна анемія

E. Таласемія

265. Хворому на тромбоцитопенічну пурпуру, в першу чергу, необхідно призначити:

A. Пункцію кісткового мозку й гістологічне дослідження його пунктату

B. Рентгенологічне дослідження органів грудної клітки

C. Макроскопічне дослідження харкотиння

D. *Загальний аналіз крові

E. Біохімічний аналіз крові

266. Макроцитарна анемія характерна для наступного захворювання:

A. Таласемія

B. *В12 дефіцітна анемія

C. Тромбоцитопенічна пурпура

D. Хвороба Шенлейн-Геноха

E. Залізодефіцитна анемія

267. Наявність в еритроцитах кілець Кебота характерна для:

A. Таласемії

B. *В12 дефіцітної анемії

C. Залізодефіцитної анемії

D. Гемолітичної анемії

E. Постгеморагічної анемії

268. При дефіциті вітаміну В12 виникає:

A. Гемолітична анемія

B. *Мегалобластна анемія

C. Хвороба Верльгофа

D. Агранулоцитоз

E. Апластична анемія

269. Хворому на тромбоцитопенічну пурпуру, в першу чергу, необхідно призначити:

A. ФГДС

B. Біохімічний аналіз крові

C. Загальний аналіз крові

D. *Пункцію кісткового мозку

E. УЗД суглобів

270. При дефіциті вітаміну В12 виникає:

A. Сидеропенія

B. Сидеропатія

C. *Фунікулярний мієлоз

D. Гемоліз

E. Коагулопатія

271. Яка найбільш характерна картина крові при тромбоцитопенічній пурпурі?

A. Анемія

B. *Тромбоцитопенія

C. Лейкоцитоз

D. Еозинофілія

E. Лімфоцитоз

272. Яке захворювання характеризується наявністю в еритроцитах тілець Жоллі?

A. Гемолітична анемія

B. *Мегалобластна анемія

C. Залізодефіцитна анемія

D. Постгеморагічна анемія

E. Сепсис

273. Назвіть причини дефіциту ціанокобаламіну:

A. Недостатнє поступлення з їжею

B. Стан після резекції шлунка

C. Гіпо-анацидний гастрит

D. Аутоімуний гастрит

E. *Все перераховане

274. Лабораторним показником притаманним В12 дефіцітній анемії є:

A. Мікросфероцитоз

B. Сфероцитоз

C. Нормоцитоз

D. Мікроцитоз

E. *Акроцитоз

275. Яка найбільш характерна картина крові при тромбоцитопенічній пурпурі?

A. *Тромбоцитопенія та може бути анемія

B. Еозинофілія та лейкоцитоз

C. Збільшення кількості тромбоцитів

D. Лімфоцитоз та лейкоцитоз

E. Значно збільшене ШОЕ

276. Лабораторним показником притаманним В12 дефіцітній анемії є:

A. Гіперпротеінемія

B. ГІперліпідемія

C. Гіперхолестеринемія

D. Гіперурікемія

E. *Гіпербілірубінемія

277. Яка найбільш характерна картина крові при тромбоцитопенічній пурпурі?

A. Зменшення кількості еритроцитів

B. *Зменшення кількості тромбоцитів

C. Збільшення кількості еозинофілів

D. Збільшення кількості еритроцитів

E. Збільшення кількості ретикулоцитів

278. Лабораторним показником притаманним В12 дефіцітній анемії є:

A. Помірна протеінурія

B. Виражена протеінурія

C. *Метилмалонова кислота в сечі

D. Фосфатурія

E. Оксалатурія

279. Для тромбоцитопенічної пурпури характерно...

A. Зростання часу кровотечі до 15-20 хв. і більше

B. Ретракція кров’яного згортка порушена

C. Може бути дещо сповільнений час згортання крові

D. Тромбоцитопенія

E. *Все вище перераховане

280. Притаманними для В12 дефіцітній анемії є:

A. Гемосидероз

B. Фіброзна дистрофія

C. *Мегалобласти в кістковому мозку

D. Мієлопроліферативний процес

E. Гіперлейкоцитоз

281. Характерним лабораторним показником В12 дефіцітній анемії є:

A. *Збільшення вмісту метилмалової кислоти

B. Мієлоїдна проліферація

C. Спленомегалічна лейкемоїдна реакція

D. Гіперлейкоцитоз

E. Зменшення вмісту метилмалової кислоти

282. Симптомом притаманним В12 дефіцітній анемії є:

A. Койлоніхії

B. *Гепатомегалія

C. Кардіомегалія

D. Нефромегалія

E. Все перераховане

283. Для тромбоцитопенічної пурпури характерно...

A. *Зростання часу кровотечі та тромбоцитопенія

B. Час згортання крові різко сповільнений

C. Дефіцит у крові хворого VIII, IXабо XI фактора згортання крові

D. Час згортання крові різко сповільнений, кількість тромбоцитів не змінена

E. Немає правильної відповіді

284. Для тромбоцитопенічної пурпури характерно...

A. *Зростання часу кровотечі та тромбоцитопенія

B. Лімфоцитоз

C. Дефіцит у крові хворого VIII, IXабо XI фактора згортання крові

D. Еозинофілія та лейкоцитоз

E. Час згортання крові різко сповільнений

285. Симптомом який є притаманним В12 дефіцітній анемії є:

A. Брадикардія

B. Брадипное

C. Олігурія

D. Поліурія

E. *Фунікулярний мієлоз

286. Чи можлива смерть хворого при тромбоцитопенічній пурпурі?

A. *Неможлива

B. Можлива внаслідок масивної кровотечі і крововиливів у життєво важливі органи

C. Можлива внаслідок тромбоцитопенії

D. Можлива внаслідок тяжкої пневмонії

E. Можлива внаслідок ураження нирок

287. Причиною дефіциту фолієвої кислоти може бути:

A. Прийом сечогінних препаратів

B. Прийом бета-блокаторів

C. Прийом бронхолітиків

D. *Прийом антагоністів пурину

E. Все перераховане

288. При дефіциті фолієвої кислоти, причиною може бути:

A. *Прийом сульфаніламідів

B. Прийом сечогінних препаратів

C. Прийом бронхолітиікв

D. Прийом бета-блокаторів

E. Все перераховане

289. Який перебіг тромбоцитопенічної пурпури можливий?

A. Одужання

B. Гострі форми

C. Хронічні рецидивні форми

D. Смерть

E. *Все вище перераховане

290. Яка причина дефіциту фолієвої кислоти?:

A. Метаболічна терапія

B. Гіпотензивна терапія

C. *Протитуберкульозна терапія

D. Кардіотонічна терапія

E. Все перераховане

291. Що із перерахованого може бути причиною дефіциту фолієвої кислоти?:

A. Вагітність

B. Цироз печінки

C. *Все перераховане

D. Захворювання кишечника

E. Алкоголізм

292. Яке лікування призначається при тромбоцитопенічній пурпурі?

A. Симптоматичне

B. Переливання крові

C. Місцеві засоби

D. Переливання еритроцитарної маси

E. *Все вище перераховане

293. Для лікування мегалобластної анемії:

A. Вводять ціанокобаламін в дозі 200 мкг

B. Вводять ціанокобаламін в дозі 100 мкг

C. *Вводять ціанокобаламін в дозі 500 мкг

D. Вводять ціанокобаламін в дозі 400 мкг

E. Вводять ціанокобаламін в дозі 1000 мкг

294. При лікуванні мегалобластної анемії:

A. *Вводять ціанокобаламін 500 мкг щоденно 2 тижні

B. Вводять ціанокобаламін 200 мкг щоденно 2 тижні

C. Вводять ціанокобаламін 500 мкг щоденно 1 тиждень

D. Вводять ціанокобаламін 200 мкг через день 2 тижні

E. Вводять ціанокобаламін 100 мкг щоденно 2 тижні

295. Що призначається при тромбоцитопенічній пурпурі?

A. Вікасол, діцинон, вітаміни Р і С

B. Глюкокортикоїди

C. Переливання крові

D. Переливання еритроцитарної маси

E. *Все вище перераховане

296. При лікуванні мегалобластної анемії ранніми критеріями ефективності є:

A. Відмічається лейкоцитоз

B. Відмічається тробоцитоз

C. *Відмічається ретикулоцитоз

D. Відмічається пойкілоцитоз

E. Все пераховане

297. Що призначається при тромбоцитопенічній пурпурі?

A. Рутин хлорид кальцію

B. Глюкокортикоїди

C. Переливання свіжої тромбоцитарної маси

D. Етамзілат натрію, гемастатична губка

E. *Все вище перераховане

298. Вкажіть захворювання при якому осмотична резистентність еритроцитів знижена?

A. *Анемія Міньковського - Шофара

B. Гострий лейкоз

C. В12- дефiцитна анемiя

D. Гіперхромна анемія

E. Гіпохромна анемія

299. Як називаються канали розташовані в червоному кістковому мозку?

A. Артеріоли

B. Трабекули

C. Венули

D. *Синусоїди

E. Капіляри

300. Назвіть загальний попередник усіх клітин гемопоетичного ряду:

A. Олігопептидна клітина

B. Мегакаріобласт

C. Базофіл

D. Уніпотентна клітина

E. *Стовбурова клітина

301. При неефективності консервативних засобів проводять...

A. *Спленектомію

B. Пересадку кісткового мозку

C. Хворий помирає

D. Плазмаферез

E. Пересадку печінки

302. Вкажіть покази до пункції кісткового мозку:

A. Мегалобластна анемія;

B. Гіпопластична анемія;

C. Арегенераторна криза при гемолітичній анемії;

D. Пошкодження одного або більше паростків кровотворення та виявлення атипових клітин за даними гемоцитограми

E. *всі відповіді вірні

303. Що може бути у хворого на тромбоцитарну пурпуру?

A. Шлунково-кишкові кровотечі

B. Тривалі кровотечі при екстракції зубів

C. Кровотечі при «малих» операціях

D. Носові кровотечі

E. *Все вище перераховане

304. В якому положенні знаходиться пацієнт під час виконання стернальної пункції?

A. *Лежачому положенні

B. Стоячи

C. Сидячому положенні

D. Всі відповіді вірні

E. Правильної відповіді немає

305. Що може бути у хворого на тромбоцитарну пурпуру?

A. Тривалі кровотечі при екстракції зубів

B. Кровотечі при «малих» операціях

C. Носові та маткові кровотечі

D. Шлунково-кишкові кровотечі

E. *Все вище перераховане

306. Виберіть правильне визначення анемії:

A. *Зменшення кількості гемоглобіну та еритроцитів в одиниці об'єму крові

B. Збільшення кількості гемоглобіну та еритроцитів в одиниці об'єму крові

C. Зменшення кількості гемоглобіну та лейкоцитів в одиниці об'єму крові

D. Збільшення кількості гемоглобіну та зменшення еритроцитів в одиниці об'єму крові

E. Збільшення кількості еритроцитів та зменшення гемоглобіну в одиниці об'єму крові

307. Норма гемоглобіну становить:

A. *у чоловіків – 132-160 г/л; у жінок – 115–145 г/л;

B. у чоловіків – 123-150 г/л; у жінок – 100–145 г/л;

C. у чоловіків – 167-180 г/л; у жінок – 115–145 г/л;

D. у чоловіків – 132-160 г/л; у жінок – 90–120 г/л;

E. у чоловіків – 132-160 г/л; у жінок – 105–145 г/л;

308. Який метод використовують для визначення гемоглобіну?

A. *Фотометричний

B. Хімічний

C. Серологічний

D. Елетролітичний

E. Всі відповіді вірні

309. Що не використовується при лікуванні тромбоцитопенічної пурпури?

A. Антибіотики

B. Ферментні препарати

C. Гепатопротектори

D. Сечогінні засоби

E. *Все вище перераховане

310. Що не використовується для лікування тромбоцитопенічної пурпури?

A. *Пеніцилін

B. Глюкокортикоїди

C. Переливання крові

D. Гемостатичні губки

E. Переливання свіжої тромбоцитарної маси

311. Який з синдромів проявляється кардіалгією, тахікардією, ослабленням серцевих тонів?

A. *Кардіальний

B. Ендокринний

C. Диспептичний

D. Сидеропенічний

E. Синдром гемолізу

312. Як проявляється синдром панцитозу?

A. виникає дихальна недостатність

B. розширенням меж серця, відносною недостатністю клапанів

C. *анемією, лейкопенією та тромбоцитопенією

D. жовтяницею з гіпербілірубінемією, гіперретикулоцитозом, гіперхолією калу (темне забарвлення), уробілінурією, гемоглобін – і гемосидеринурією.

E. порушенням менструальної функції та зниженням основного обміну за умов гіпоксії

313. Що використовується для лікування тромбоцитопенічної пурпури?

A. Нітрогліцерин

B. Ларікс

C. *ереливання крові

D. Діклофенак

E. Беродуал

314. Який з синдромів зумовлений дефіцитом заліза у тканинах і проявляється: спотворенням смаку (pica chlorotica)?

A. Кардіальний

B. Ендокринний

C. Диспептичний

D. *Сидеропенічний

E. Синдром гемолізу

315. Що лежить в основі розвитку геморагічного васкуліту?

A. *Пошкоджувальна дія на судинний ендотелій комплексів антиген-антитіло

B. Функціональна неповноцінність тромбоцитів

C. Підвищення руйнування тромбоцитів

D. Порушення стінок прекапілярів

E. Руйнування еритроцитів

316. Який з синдромів проявляється жовтяницею з гіпербілірубінемією за рахунок непрямого білірубіну (не більше 75 мкмоль/л), гіперретикулоцитозом, гіперхолією калу (темне забарвлення), уробілінурією, гемоглобін – і гемосидеринурією?

A. Кардіальний

B. Ендокринний

C. Диспептичний

D. Сидеропенічний

E. *Синдром гемолізу

317. Яка з анемій характеризується зниженням кількості заліза в організмі, внаслідок чого порушується синтез гема, а також синтез білків, що вміщують залізо?

A. *Залізодефіцитна анемія (ЗДА)

B. Вітамін В12 – дефіцитна анемія

C. Анемія внаслідок недостатності глюкозо-6-фосфатдегідрогенази

D. Цинготна анемія

E. Нічна пароксизмальна гемоглобінурія (Маркіафави-Мікелі)

318. Що лежить в основі патогенезу геморагічного васкуліту?

A. Токсичне пригнічення кісткового мозку

B. *Пошкоджувальна дія на судинний ендотелій комплексів антиген-антитіло

C. Руйнування еритроцитів

D. Підвищення руйнування тромбоцитів

E. Функціональна неповноцінність еритроцитів

319. Назвіть причини ЗДА?:

A. Захворювання, що супроводжуються перерозподілом заліза: септичні стани, туберкульоз, гострі інфекції, саркоїдоз, хронічний остеомієліт, хронічні мікози, апостематозний нефрит, гострий пієлонефрит, карбункул нирки, нагнійні захворювання, ревматоїдний артрит, інфекційний міокардит, злоякісні пухлини.

B. Вагітність, лактація, регулярне неконтрольоване донорство крові.

C. Захворювання серцево-судинної системи: гіпертонічна хвороба з частими носовими кровотечами, розшаровуючи аневризма аорти, атеросклероз мезентеріальних судин, позапечінкова портальна гіпертензія

D. *Всі відповіді вірні

E. Захворювання системи крові: гемобластози, гіпопластичні та апластичні

320. Геморагічний васкуліт обумовлений:

A. *Пошкоджувальною дією на судинний ендотелій комплексів антиген-антитіло

B. Функціональна неповноцінність тромбоцитів

C. Функціональна неповноцінність еритроцитів

D. Порушення стінок прекапілярів

E. Руйнування еритроцитів

321. При якому ступені важкості ЗДА спостерігається вміст гемоглобіну 90-120 г/л?

A. *Легкий

B. Середній

C. Важкий

D. Надмірної важкості

E. Норма

322. Чим обумовлений геморагічний васкуліт?

A. *Імунним запаленням дрібних судин

B. Функціональна неповноцінність тромбоцитів

C. Функціональна неповноцінність еритроцитів

D. Запаленням великих судин

E. Вродженою недостатністю в крові факторів, які беруть участь в утворенні плазмового тромбопластину

323. Який ступень важкості ЗДА характеризується вмістом гемоглобіну 70-89 г/л?

A. Легкий

B. *Середній

C. Важкий

D. Надмірної важкості

E. Норма

324. При якому ступені важкості ЗДА спостерігається вміст гемоглобіну нижче 69 г/л?

A. Легкий

B. Середній

C. *Важкий

D. Надмірної важкості

E. Норма

325. Чим обумовлений геморагічний васкуліт?

A. Функціональною неповноцінністю лейкоцитів

B. Функціональною неповноцінністю еритроцитів

C. *Порушенням цілісності стінок дрібних судин, розвитком у цих місцях мікротромбозів і геморагій

D. Порушенням цілісності стінок великих судин і розвитком кровотечі

E. Запаленням великих судин

326. Чим зумовлена неускладнена форма залізодефіцитної анемії?

A. Недостатній початковий рівень заліза в організмі;

B. Недостатнім вмістом заліза в їжі

C. Анемічною гіпоксією

D. Правильна відповідь A,C

E. *Правильна відповідь A,B

327. Геморагічний васкуліт – це…

A. Макротромбоваскуліт

B. *Мікротромбоваскуліт

C. Ішемія

D. Некроз

E. Немає правильної відповіді

328. Назвіть зміни колірного показника при ЗДА (залізодефіцитній анемії):

A. 0,86-1,05

B. *Менше за 0,86

C. Більше за 0,86

D. Більше 1

E. Більше 2

329. Геморагічний васкуліт обумовлений:

A. Пошкоджувальною дією на судинний ендотелій комплексів антиген-антитіло

B. Імунним запаленням дрібних судин

C. Порушенням цілісності стінок дрібних судин

D. Розвитком мікротромбозів і геморагій

E. *Всім вище перерахованим

330. Як змінються кількість ретикулоцитів при ЗДА?

A. Збільшується

B. *Залишається без змін

C. Зменшується

D. Незначно зростає

E. Значно зменшується

331. Який рівень сироваткового трансферину при таласемії?

A. Збільшується

B. *Нормальний

C. Зменшується

D. Незначно зростає

E. Значно зменшується

332. В якому віці частіше спостерігається геморагічний васкуліт?

A. *Молодому

B. Старечому

C. Середньому

D. Похилому

E. Не залежить від віку

333. Геморагічний васкуліт виникає у…

A. Чоловіків середнього віку

B. Чоловіків похилого віку

C. Жінок молодого віку

D. Жінок похилого віку

E. *Не залежить від статі

334. Вкажіть кількісний показник еритроцитів при таласемії:

A. *>5,0х1012/л

B. <5,0х1012/л

C. =5,0х1012/л

D. <6,0х1012/л

E. Немає правильної відповіді

335. Норма сидеробластів у стернальному пунктаті (%) становить:

A. 30-60

B. *20-50

C. 8-10

D. 70-80

E. 100

336. Які з перерахованих сучасних засобів використовуються для лікування ЗДА:

A. Залізне вино

B. Сорбіфер-дуруліс

C. Жектофер

D. Гемофер пролонгатум

E. *Всі відповіді вірні

337. Провокуючими факторами виникнення геморагічного васкуліту є…

A. ГРВІ

B. Грип

C. Ангіна

D. Загострення хронічного тонзиліту

E. *Все вище перераховано

338. Як часто проводять загальний аналіз крові диспансеризованим хворим на ЗДА?

A. раз в рік

B. *раз у два місяці

C. раз в 2 тижні

D. раз в 6 місяців

E. за бажанням пацієнта

339. Провокуючими факторами виникнення геморагічного васкуліту є…

A. Вакцинація

B. Сироваткова алергія

C. Медикаментозна алергія

D. Травми, охолодження

E. *Все вище перераховано

340. Назвіть при дефіциті якої кислоти виникає мегалобластна анемія:

A. Арахідонової кислоти

B. *Фолієвої кислоти

C. Ортофосфатної кислоти

D. Сечової кислоти

E. Ліноленової кислоти

341. У виникненні геморагічного васкуліту провокуючими факторами є…

A. ГРВІ, грип

B. Ангіна, загострення хронічного тонзиліту, синусити

C. Травми, охолодження

D. Сироваткова та медикаментозна алергія

E. *Все вище перераховано

342. Що спостерігається при мегалобластних анеміях?

A. Збільшення вмісту гемоглобіну в кожному еритроциті — гіперхромія (кольоровий показник 1,05—1,6);

B. Збільшення діаметру еритроцитів — макроцитоз (8— 10 мкм), мегалоцитоз (більше 10 мкм);

C. Анізо-, пойкіло- та овалоцитоз;

D. Наявність у периферичній крові й кістковому мозку еритроцитів з тільцями Жоллі, кільцями Кебота, базофільною пунктуацією

E. *Всі відповід вірні

343. Як часто проводиться біохімічне дослідження крові та рентгенологічне дослідження шлунково-кишкового тракту та гастроскопію у пацієнтів при дефіциті вітаміну В12?

A. Раз в 4 роки

B. *Раз в рік

C. 2 рази на рік

D. Раз в 2 роки

E. Правильної відповіді немає

344. Які провокуючі фактори виникнення геморагічного васкуліту?

A. Грип, ангіна, ГРВІ

B. Травми, охолодження

C. Сироваткова та медикаментозна алергія

D. *Все вище перераховано

E. Немає правильної відповіді

345. Скільки становить необхідна кількість фолієвої кислоти?

A. *500-600 мкг на добу

B. 1000 мкг на добу

C. 100-200 мкг на добу

D. 10-20 мкг на добу

E. 50-60мкг на добу

346. Які основні симптоми геморагічного васкуліту?

A. *Раптова поява множинних висипань васкулітно - пурпурного типу

B. Профузні кровотечі

C. Гемартрози

D. Гематоми

E. Немає правильної відповіді

347. Що таке апластичні анемії?

A. *Анемії, при яких пригнічуються всі паростки кровотворення і проявляється панцитопенією та гіпоклітинним кістковим мозком.

B. Анемії, зумовлені порушенням синтезу ДНК та РНК в еритроїдних клітинах, що виникають на ґрунті дефіциту вітаміну В12 та фолієвої кислоти

C. Характеризується зниженням кількості заліза в організмі, внаслідок чого порушується синтез гема, а також синтез білків, що вміщують залізо

D. Це синдроми, зумовлені скороченням життя еритроцитів внаслідок внутрішньоклітинних дефектів або під впливом зовнішніх чинників.

E. Правильної відповіді немає

348. Що таке гемолітичні анемії?

A. Анемія, при якій пригнічуються всі паростки кровотворення і проявляється панцитопенією та гіпоклітинним кістковим мозком.

B. Анемії, зумовлені порушенням синтезу ДНК та РНК в еритроїдних клітинах, що виникають на ґрунті дефіциту вітаміну В12 та фолієвої кислоти

C. Характеризується зниженням кількості заліза в організмі, внаслідок чого порушується синтез гема, а також синтез білків, що вміщують залізо

D. *Це синдроми, зумовлені скороченням життя еритроцитів внаслідок внутрішньоклітинних дефектів або під впливом зовнішніх чинників.

E. Правильної відповіді немає

349. Що таке мегалобластні анемії?

Дата добавления: 2014-10-17