Выберите один или несколько правильных ответов. 18. Деятельность по установлению норм, правил, характеристик, отражающих требования государства к безопасности и качеству товаров называется___

Дополните

18. Деятельность по установлению норм, правил, характеристик, отражающих требования государства к безопасности и качеству товаров называется_______________

19.Нормативный документ, содержащий перечень нормируемых показателей и методов контроля качества лекарственных средств ____________________

20. Сборник государственных стандартов качества лекарственных средств_____________

2. Тема «Оценка качества лекарственных форм, изготовленных в аптеках»

1. Заполняют паспорт письменного контроля на языке

1) русском

2) латинском

3) английском

4) немецком

2.Опросный контроль проводится после изготовления фармацевтом лекарственных форм не более

1) 10

2) 6

3) 5

4) 7

3.Запах, однородность смешения проверяют при изготовлении

1) настоев

2) микстур

3) концентратов

4) порошков

4. Проверяют при физическом контроле жидких лекарственных форм

1) общий объем

2) массу отдельных доз

3) однородность смешения

4) вкус

5. Качественному анализу подвергают обязательно

1) воду очищенную

2) стабилизаторы 3) растворы атропина сульфата

4) внутриаптечную заготовку

6.На этикетках для лечебных организаций не указывают

1) состав лекарственной формы

2) номер медицинской организации

3) цену

4) название отделения

7. Предупредительную надпись «для дезинфекции» наклеивают на растворы для

1) лечебных клизм

2) дезинфекции

3) детей

4) инъекций

8.Расчеты для приготовления лекарственной формы производятся

1) до изготовления

2) при отпуске

3) после изготовления

4) после анализа

9.Вода, очищенная на полный химический контроль направляется в контрольно-аналитическую лабораторию

1) 1 раз в квартал

2) 1 раз в месяц

3) 1 раз в полгода

4) 1 раз в неделю

10.Обязательный вид контроля

1) органолептический

2) физический

3) качественный

4) опросный

11.Запах, отсутствие механических примесей проверяют при изготовлении

1) жидких лекарственных форм

2) порошков

3) мазей

4) суппозиторий

12. Срок хранения паспорта письменного контроля в аптеке

1) 1 год

2) 2 года

3) 1 месяц

4) 2 месяца

13.Обязательно подвергают физическому контролю

1) стабилизаторы

2) внутриаптечную заготовку

3) концентраты

4) полуфабрикаты

14.Проверяют воду, очищенную на отсутствие примесей в аптеке

1) еженедельно

2) ежемесячно

3) ежедневно

4) ежеквартально

15. Полному химическому анализу подвергают обязательно

1) растворы для инъекций

2) воду очищенную

3) лекарственные средства, поступающие из помещения хранения в ассистентскую комнату

4) концентраты в бюреточной установке

16.На этикетках для лечебных организаций указывают

1) фамилию имя отчество больного

2) № аптеки
3) № медицинской организации

4) способ приема

17.Паспорт письменного контроля заполняют немедленно

1) до изготовления лекарственной формы

2) после изготовления

3) после химического контроля

4) после опросного контроля

18.Только качественному химическому контролю подвергают обязательно

1) глазные капли и мази, содержащие ядовитые и наркотические вещества

2) растворы для инъекций

3) концентраты при их изготовлении

4) фасовка каждая серия

19. Лекарственные средства, поступающие из помещения хранения в ассистентскую комнату, подвергаются

1) качественному анализу

2) качественному и количественному анализу

3) физическому контролю

4) контролю при отпуске

20. Содержание стабилизирующих и изотонирующих веществ при анализе глазных капель проверяют

1) до стерилизации

2) после стерилизации

3) до и после стерилизации

4) не определяют

3. Тема «VII группа периодической системы элементов Д.И.Менделеева. Хлориды. Бромиды. Иодиды»

Дата добавления: 2014-10-22