Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Полимерия




Это вид взаимодействия двух и более пар неаллельных генов, доминантные аллели которых однозначно влияют на развитие одного и того же признака. Полимерное действие генов может быть кумулятивным и некумулятивным. При кумулятивной полимерии интенсивность значения признака зависит от суммирующего действия генов: чем больше доминантных аллелей, тем больше степень выраженности признака. При некумулятивной полимерии количество доминантных аллелей на степень выраженности признака не влияет, и признак проявляется при наличии хотя бы одного из доминантных аллелей. Полимерные гены обозначаются одной буквой, аллели одного локуса имеют одинаковый цифровой индекс, например А1а1А2а2А3а3.

Кумулятивная полимерия имеет место при наследовании окраски зерновок пшеницы, чешуек семян овса, роста и цвета кожи человека и т.д.

P ♀A1A1A2A2 черные чешуйки × ♂a1a1a2a2 белые чешуйки
Типы гамет A1A2   a1a2
F1 A1a1A2a2 серые чешуйки, 100%
P ♀A1a1A2a2 серые чешуйки × ♂A1a1A2a2 серые чешуйки
Типы гамет A1A2 A1a2 a1A2 a1a2   A1A2 A1a2 a1A2 a1a2

 

  A1A2 A1a2 a1A2 a1a2
 
A1A2 A1A1A2A2 черные A1A1A1a2 темно-серые A1a1A2A2 темно-серые A1a1A2a2 серые
A1a2 A1A1A2a2 темно-серые A1A1a2a2 серые A1a1A2a2 серые A1a1а2a2 светло-серые
a1A2 A1a1A2A2 темно-серые A1a1A2a2 серые a1a1A2A2 серые a1a1A2a2 светло-серые
a1a2 A1a1A2a2 серые A1a1a2a2 светло-серые a1a1A2a2 светло-серые a1a1a2a2 желтые

Черные чешуйки семян у овса — 1/16, темно-серые чешуйки семян у овса — 4/16, серые чешуйки семян у овса — 6/16, светло-серые чешуйки семян у овса — 4/16, желтые чешуйки семян у овса — 1/16. Расщепление по фенотипу 1:4:6:4:1.

Некумулятивная полимерия имеет место при наследовании формы плодов пастушьей сумки.

P ♀A1A1A2A2 треугольные × ♂a1a1a2a2 овальные
Типы гамет A1A2   a1a2
F1 A1a1A2a2 треугольные, 100%
P ♀A1a1A2a2 треугольные × ♂A1a1A2a2 треугольные
Типы гамет A1A2 A1a2 a1A2 a1a2   A1A2 A1a2 a1A2 a1a2

 

  A1A2 A1a2 a1A2 a1a2
 
A1A2 A1A1A2A2 треугольные A1A1A1a2 треугольные A1a1A2A2 треугольные A1a1A2a2 треугольные
A1a2 A1A1A2a2 треугольные A1A1a2a2 треугольные A1a1A2a2 треугольные A1a1а2a2 треугольные
a1A2 A1a1A2A2 треугольные A1a1A2a2 треугольные a1a1A2A2 треугольные a1a1A2a2 треугольные
a1a2 A1a1A2a2 треугольные A1a1a2a2 треугольные a1a1A2a2 треугольные a1a1a2a2 овальные

Треугольная форма плодов у пастушьей сумки — 15/16, овальная форма плодов у пастушьей сумки — 1/16.

Плейотропия — множественное действие генов. Плейотропное действие генов имеет биохимическую природу: один белок-фермент, образующийся под контролем одного гена, определяет не только развитие данного признака, но и воздействует на вторичные реакции биосинтеза других признаков и свойств, вызывая их изменение.

Плейотропное действие генов впервые было обнаружено Г. Менделем, который установил, что у растений с пурпурными цветками всегда имелись красные пятна в пазухах листьев, а семенная кожура была серого или бурого цвета. То есть развитие этих признаков определяется действием одного наследственного фактора (гена).

У человека встречается рецессивная наследственная болезнь — серповидно-клеточная анемия. Первичным дефектом этой болезни является замена одной из аминокислот в молекуле гемоглобина, что приводит к изменению формы эритроцитов. Одновременно с этим возникают нарушения в сердечно-сосудистой, нервной, пищеварительной, выделительной системах. Это приводит к тому, что гомозиготный по этому заболеванию ребенок погибает в детстве. Причиной синдрома Марфана является доминантная мутация гена, контролирующего одновременно рост, длину пальцев, формирование интеллекта и форму хрусталика. Для человека с этим синдромом характерен комплекс следующих признаков — высокий рост, очень длинные гибкие («паучьи») пальцы, повышенный интеллект, близорукость.

Плейотропия широко распространена. Изучение действия генов показало, что плейотропным эффектом, очевидно, обладают многие, если не все, гены.

Таким образом, выражение «ген определяет развитие признака» в значительной степени условно, так как действие гена зависит от других генов — от генотипической среды. На проявление действия генов влияют и условия окружающей внешней среды. Следовательно, генотип является системой взаимодействующих генов.




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-10-23; Просмотров: 610; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.007 сек.