Размножение бактерий. Примеры оформления библиографии

1 Исаев И.А. История государства и права России: учеб. пособие для студ. вузов / И.А. Исаев. - М.: Проспект, 2009. - 336 с.

2 Холодная война в Арктике / сост. М. Н. Супрун. - Архангельск: [б. и.], 2009. - 379 с.

3 Правоохранительные органы Российской Федерации: учебник / ред. Ю.А. Дмитриева. - 7-е изд., испр. - М.: Омега-Л, 2009. - 381 с. - (Высшее юридическое образование).

4 Информационные системы вузовского администрирования: всероссийская научно-практическая конференция. Москва, 29 января 2009 г. - М.: Современная гуманитарная академия (СГУ), 2009. - 157 с.

5 Европа. Государства Европы [Карты]: [физическая карта] / сост. и подгот. к печати ПКО "Картография" в 1985 г.; ст. ред. Л.Н. Колосова; ред. Н.А. Дубовой. - Испр. в 2000 г. - 1:5000 000, 50 км в 1 см; пр-ция норм. кон. равнопром. - М.: Роскартография, 2000.

1 Britannica CD'99 [Электронный ресурс]: encyclopedia: Knowledge for the Information age. - Chicago: Encyclopedia Britannica, Inc., 1999. - 2 эл. опт. диск (CD-ROM): цв., зв. + 2 бр. + 1 эл. опт. диск (CD-ROM).

2 5555 шедевров мировой живописи [Электронный ресурс]. - М.: ООО "Директ Медиа Паблишинг", 2003. - 1 эл. опт. диск (CD-ROM): цв. - (Электронная библиотека).

3 Библиотека русской классики [Электронный ресурс]. - М.: Директ Медиа Паблишинг. - (Электронная библиотека)

1 Положение о выпускной квалификационной работе студентов обучающихся по программе подготовки среднего профессионального образования/сост. В.Д. Исаенко, А.Е. Свинцова, Томск, 8 апреля 2014 г. – 15 с.

2 ГОСТ 2.105-95 Общие требования к текстовым документам – URL:http://www.docs.cntd.ru/document/gost-2-105-95-eskd. Дата обращения: 1.04.2014.

3 Рекомендации по оформлению ссылок, цитат, списка литературы – URL:http://lib.pomorsu.ru/elib/text/biblio/oformlenie_lit.htm. Дата обращения: 2.04.2014.

Некоторые бактерии не имеют полового процесса и размножаются поперечным делением или почкованием. Для одной группы одноклеточных цианобактерий описано множественное деление (ряд быстрых последовательных бинарных делений, приводящий к образованию от 4 до 1024 новых клеток).

Грамотрицательные бактерии делятся путём перетяжки: на месте деления обнаруживается постепенно увеличивающееся искривление ЦПМ и клеточной стенки внутрь. При почковании на одном из полюсов материнской клетки формируется и растёт почка, материнская клетка проявляет признаки старения и обычно не может дать более 4 дочерних.

У других бактерий кроме размножения наблюдается половой процесс, но в самой примитивной форме. Половой процесс бактерий отличается от полового процесса эукариот тем, что у бактерий не образуются гаметы и не происходит слияния клеток. Однако главнейшее событие полового процесса, а именно обмен генетическим материалом, происходит и в этом случае. Этот называется генетической рекомбинацией. Часть ДНК (очень редко вся ДНК) клетки-донора переносится в клетку-реципиент, ДНК которой генетически отличается от ДНК донора. При этом перенесённая ДНК замещает часть ДНК реципиента. В процессе замещения ДНК участвуют ферменты, расщепляющие и вновь соединяющие цепи ДНК. При этом образуется ДНК, которая содержит гены обеих родительских клеток. Такую ДНК называют рекомбинантной. У потомства или рекомбинантов, наблюдается заметное разнообразие признаков, вызванное смещением генов.

Существует много примеров бактериий,я приведу несколько примеров:холерный вибрион,стрептококк- Паразиты животных и человека. Обитают в дыхательных и пищеварительных путях, особенно в полости рта, носа, в толстом кишечнике.(пневмания,бронхит итд.)

Цианобактерии.
Цианобакте́рии (сине-зелёные во́доросли,) — значительная группа крупных бактерий, способных к фотосинтезу, сопровождающемуся выделением кислорода.
Клетки имеют толстые многослойныестенки.Фотосинтез осоществляется на цитоплазматических мембранах, содержащих хлорофилл, выделяют О2,так же могут жить колониями.Способны очищать воду от органических загрязнений.Входят в качестве симбионтов лишайников. Цианобактерии — одноклеточные, нитчатые и колониальные микроорганизмы. Отличаются выдающейся способностью адаптировать состав фотосинтетических пигментов к спектральному составу света, так что цвет варьирует от светло-зелёного до тёмно-синего. Составляют значительную долю океанического фитопланктона.
строение. Клетка цианобактерий - типичная прокариотическая клетка. Ядро и клеточные органеллы отсутствуют. Фотосинтетический аппарат представлен тилакоидами - сдвоенными мембранами. Их количество и характер расположения различен у разных видов цианобактерий. На поверхности тилакоидов находятся фикобилисомы - структуры, улавливающие фотоны света и передающие их реакционным центрам фотосинтетического аппарата.

Размножение. При делении большинство грамположительных бактерий и нитчатых цианобактерий синтезируют поперечную перегородку от периферии к центру при участии мезосом.

Развитие и характеристики низших и высших растений.

Царство растений включает более 500 тысяч видов.
Общие черты растений:
тип питания-автотрофы
растения способны к фотосинтезу;
клетки растений покрыты плотной целлюлозной оболочкой;
у растений наблюдается высокая расчлененность тела;
неподвижны;
размножаются при помощи спор, семян и вегетативных органов;
основным запасным питательным веществом растений служит крахмал;
неограниченный рост.
Растения условно делят на низшие и высшие растения.
Фотосинтез — процесс образования органических веществ из углекислого газа и воды на свету при участии фотосинтетических пигментов (хлорофилл у растений).
Низшие растения:
не имеют разделения на органы и ткани;
обитают чаще всего в воде;
размножаются неподвижными спорами или подвижными зооспорами.
К низшим растениям относятся:
-красные водоросли(багрянки)
-настоящие водоросли(зелёные)
-лишайники.
Водоросли — группа организмов различного происхождения, объединённых следующими признаками: наличие хлорофилла и фотоавтотрофного питания.У многоклеточных — отсутствие чёткой дифференцировки тела (называемого слоевищем, или талломом) на органы; отсутствие ярко выраженной проводящей системы; обитание в водной среде или во влажных условиях (в почве, сырых местах и т. п.).
Зелёные водоросли:
- одноклеточные-содержат белки,жирные масла и витамины(хламидомонада) Снаружи она имеет прозрачную оболочку, под которой находится протоплазма с заключенным в нем ядром. Хламидомонада имеет форму чаши и окрашена в зеленый цвет, так как в ней находится зеленое тело – хроматофора. В связи с наличием хлорофилла хламидомонада питается и образует органические вещества, как и все зеленые растения. Эта водоросль всей поверхностью оболочки поглощает растворы минеральных солей и углекислый газ из атмосферного воздуха. При реакциях преобразования углекислого газа и воды на свету в хроматофоре хламидомонады образуется крахмал и другие органические вещества. Дыхание водоросли, так же, как и других живых организмов, осуществляется при поглощении кислорода, растворенного в воде.
- многоклеточные. Строение спирогиры(многоклеточная зелёная водросль,тина) можно рассмотреть под микроскопом. Клетки спирогиры крупные. Цитоплазма в них расположена вдоль оболочки. Середина каждой клетки занята вакуолей с клеточным соком. В цитоплазме находится хроматофор в виде зеленой спиральной ленты. В центре клетки — округлое ядро, словно подвешенное на нитях, отходящих от цитоплазмы. Поэтому кажется, что ядро имеет звездчатую форму.Питается спирогира так же, как хламидомонада. В хроматофорах спирогиры из углекислого газа и воды образуется органическое вещество — крахмал.Так же существует уолтрикс (слизистые нити водорослей, обволакивающие под водой камни итп.)
- колониальные

Размножение.
Очень многие зеленые водоросли размножаются бесполым путем, посредством зооспор - мелких грушевидных или шаровидных клеток, обычно не одетых оболочкой, снабженных у большинства на переднем конце двумя (реже четырьмя или многими) жгутиками, при помощи которых они движутся. Образуются зооспоры по нескольку в обычных или несколько видоизмененных клетках - зооспорангиях путем деления их протопласта на несколько частей, превращающихся в зооспоры^.
При половом размножении у многих водорослей в клетках образуются гаметы, похожие на зооспоры, но меньшие по размерам. Выйдя из материнской клетки, они сливаются попарно. У многих водорослей сливающиеся гаметы одинаковы по внешности и отличаются лишь физиологически, так как соединяются не в любой комбинации. Такая форма полового процесса, где еще не выработалась морфологическая дифференцировка полов, называется изогамией.
У большинства зеленых водорослей нет правильного чередования бесполого и полового размножения и, следовательно, регулярной смены ядерных фаз. Обычно бывает целый ряд гаплоидных поколений, размножающихся бесполым путем, и время полового размножения зависит в очень большой степени от различных внешних условий.
Высшие растения.
Высшие растения, или Наземные растения — тип зелёных растений, которым свойственна дифференциация тканей, в отличие от низших растений — водорослей. К высшим растениям относятся мхи и сосудистые растения.
Эволюция высших растений тесно связана с выходом на сушу и завоеванием наземных ниш. Высшие растения появились на суше примерно 430 млн. лет назад в виде небольших по размеру и примитивных по строению риниофитов, или псилофитов. Развитие специализированных тканей было важным условием для выхода растений на сушу. Для комфортного существования в воздушной среде растениям было необходимо развить как минимум эпидермис с устьицами для защиты от высыхания и теплообмена и проводящие ткани для обмена минеральных и органических веществ. Результатом выхода растений на сушу также стало разделение организма растения на корень, стебель и лист. В наземной среде у растений развилась сложная система покровных тканей, защищающих их от чрезмерной потери воды, от пониженных температур и т. д. (эпидермис, перидерма, корка), а также развился сложный устьичный аппарат, обеспечивающий газообмен и регулирующий испарение воды при транспирации. Затем получили мощное развитие механические ткани, надобность в которых отсутствовала, при жизни растений в водной среде, более плотной, чем воздух. Все эти органы и ткани появились и развились, конечно, не сразу.
Большое разнообразие условий существования наземной жизни объясняет чрезвычайное богатство форм растений.
Описание растений:
тело их расчленено на органы и ткани;
вегетативные органы выполняют функции обмена веществ и питания;
у голосеменных и покрытосеменных особый орган полового размножения – семя.
Размножение.
В жизненном цикле высших растений наблюдается закономерное чередование полового и беспалого поколений. Это значит, что в ходе жизненного цикла (т. е. цикла от зиготы одного поколения до зигот следующего поколения) один тип организмов сменяется другим.

Гаплоидное поколение называется гаметофитом, оно способно к половому размножению и образует гаметы. Гаметы формируются в многоклеточных органах полового размножения — антеридиях и архегониях.

Антеридии — небольшие овальные тельца, внешняя стенка которых образована одним, реже — несколькими слоями стерильных клеток. В антеридиях формируются подвижные мужские гаметы — сперматозоиды, которые выходят из созревшего антеридия наружу и активно передвигаются только в воде.

Архегонии — небольшие колбообразные тельца, состоящие из нижней расширенной части, называемой брюшком, и верхней удлиненной — шейки. Снаружи архегоний окружают бесплодные клетки, защищающие их от высыхания. В брюшке находится неподвижная женская гамета — яйцеклетка. Над яйцеклеткой располагается брюшная канальцевая клетка, а внутри шейки — ряд шейковых канальцевых клеток.
Одно из этих двух поколений всегда преобладает над другим, и на его долю приходится большая часть жизненного цикла.

РИНИОФИТЫ, первые наземные растения. Существовали в силуре – верхнем девоне. Примитивные сосудистые растения выс. 20–70 см, иногда до 3 м, без корней и листьев, с протостелическим (единый центральный проводящий пучок ксилемы, окружённый кольцом флоэмы) стеблем, преимущественно с дихотомическим вильчатым ветвлением и спорангиями на концах побегов, реже – вдоль побегов. Возможно, что спорофит и гаметофит существовали в виде самостоятельных растений. Росли по берегам водоёмов, располагаясь частично в воде или на насыщенных водой участках суши. Происхождение не ясно. Считаются предками других высших растений. Выход риниофитов на сушу – одно из важнейших событий в эволюции биосферы.

Мохообразные.
Мохообразные — совокупность высших растений, включающая как собственно мхи, так и другие сходные с ними организмы. Одно из главных отличий мохообразных от других высших растений — преобладание в цикле воспроизведения гаплоидного (то есть с одинарным набором непарных хромосом) гаметофита (половое поколение) над диплоидным спорофитом (бесполое поколение).
Мохообразные обычно используют как термин для обозначения совокупности трёх отделов высших растений, — Моховидных, или собственно мхов, Печёночных мхов и Антоцеротовых мхов.

Мохообразные ни по числу видов, ни по участию в сложении растительного покрова никогда не занимали на Земле господствующего положения. Это объясняется, прежде всего, тем, что гаметофит мохообразных составляет основное тело растения. Для осуществления полового процесса, который происходит у них с помощью сперматозоидов, необходима влажная среда. Следовательно, мохообразные вынуждены находиться в приземных, наиболее влажных слоях атмосферы, что и обусловливает их малые размеры. Кроме того, поскольку гаплоидный гаметофит обладает меньшим генетическим потенциалом по сравнению с диплоидным спорофитом, ему присущ менее активный процесс обмена веществ. К числу примитивных признаков мохообразных относится способность при неблагоприятных условиях переходить в состояние анабиоза, что отражает общую низкую активность обмена веществ. В состоянии анабиоза, при котором практически прекращаются все обменные процессы, растения могут длительное время (иногда десятилетиями) переносить экстремальные условия - дефицит влаги, высокие (до 70-120 градусов по С) или отрицательные температуры.

ВЫНОСЛИВОСТЬ МОХОООБРАЗЫХ- БЛАГОДАРЯ ПОНИЖЕННОМУ ОБМЕНУ ВЕЩЕСТВ.

Па́поротникообразные — отдел сосудистых растений, в который входят как современные папоротники, так и одни из древнейших высших растений, появившихся около 400 млн. лет назад в девонском периоде палеозойской эры.

Все имеют корни,листья и стебли.Так же обладают основными видами тканей(проводящая,фотосинтезирующая итд.)

В лесах умеренной зоны обычно папоротники имеют короткий стебель, представляющий собой корневище, находящееся в почве. В стебле хорошо развита проводящая ткань, между пучками которой располагаются клетки основной — паренхимной ткани.

Вайи (листья папоротника) развёртываются над поверхностью почвы, вырастая из почек корневища. Эти листоподобные органы обладают верхушечным ростом и могут достигать больших размеров, обычно они служат для выполнения двух функций —фотосинтеза и спорообразования. Спорангии размещаются на нижней поверхности листа, в них развиваются гаплоидные споры.

В жизненном цикле папоротника чередуется бесполое и половое поколение — спорофит и гаметофит. Преобладает фаза спорофита.

На нижней части листа раскрывается спорангий, споры оседают на земле, прорастает спора, появляется заросток с гаметами, происходит оплодотворение, появляется молодое растение.

У самых примитивных папоротников (ужовниковые) спорангии имеют многослойную стенку и не несут специальных приспособлений для раскрывания. У более продвинутых — спорангий имеет однослойную стенку и приспособления к активному раскрыванию. Это приспособление имеет вид кольца. Уже среди примитивных папоротников прослеживается разноспоровость. У современных — небольшое число равноспоровых видов. Гаметофит равноспоровых обычно обоеполый. У примитивных он подземный и обязательно в симбиозе с грибами. У продвинутых гаметофиты надземные, зелёные и быстро созревающие. Они обычно имеют вид зелёной пластинки сердцевидной формы.

Плауновидные.
Плаунови́дные — отдел высших споровых растений.
Многолетние травы,стебель-ползучий,ветвистый.Образуют вертикальные побеги,с зелёными чешуйчатыми листиками,заканчивающиеся спороносными колосками.
Как и у папоротников, споры плауна образуют заростки с антеридиями и архегониями; после оплодотворения на заростках из зиготпрорастают спорофиты, и цикл повторяется вновь.

Заросток у большинства плаунов подземный, бесформенный, а сперматозоиды — двужгутиковые, как у мохообразных.Оплодотворение происходит в воде.Плауны могут размножаться вегетативно.
В некоторых плаунах содержится яд,схожий по действиюс ядом оказывающим паралитическое воздействие.
Хвощи.

Для хвощёвых характерно наличие побегов, состоящих из чётко выраженных члеников (междоузлий) и узлов с мутовчаторасположенными листьями. Этой чертой современные и ископаемые хвощи резко отличаются от всех остальных высших споровых растений и по внешнему виду напоминают некоторые водоросли (харовые), голосеменные (хвойник), или даже цветковые.
Хвощи — своеобразные растения. Многие вегетативные признаки сближают их со злаками. По-видимому, среди папоротникообразных хвощи наиболее конкурентоспособны, что объясняется многочисленными совершенствованиями вегетативных органов: стебель хвощей членистый и растёт в узлах (как у злаков); эпидерма армирована кремнезёмом; вес стебля облегчён за счет наличия центральной полости; есть многочисленные тяжи механических тканей, повышающие прочность стебля; есть воздухоносные полости, позволяющие наладить снабжение кислородом подземных и подводных частей; развиваются настоящие сосуды (как у покрытосеменных); споры снабжены специальными расталкивающими отростками (элатерами), способствующими разрыхлению споровой массы, и, следовательно, переносу спор ветром. У хвощей есть и ещё одна интересная особенность: они имеют разнополые заростки, причём развитие мужских или женских заростков предопределено условиями окружающей среды. В общем случае, чем хуже условия, тем больший процент мужских заростков образуется.
Хвощёвые появились приблизительно 3,2млн лет назад.

Голосеменные и покрытосеменные растения.
Покрытосеменные.
Цветко́вые расте́ния, или Покры́тосеменны́е — отдел высших растений, отличительной особенностью которых является наличие цветка в качестве органа полового размножения и замкнутого вместилища у семяпочки (а затем и у происшедшего из неё семени, откуда и появилось название покрытосеменные). Ещё одна существенная особенность цветковых растений — двойное оплодотворение. Число видов покрытосеменных составляет 275тысяч.
Важнейшая особенность цветковых растений — наличие специализированного генеративного органа — цветка, берущего на себя функции полового размножения и привлечения агентов опыления. Цветковые растения заключают свои семязачатки (семяпочки) в полость завязи, которая образована срастанием когда-то открытогоплодолистика. Стенки завязи после оплодотворения разрастаются и видоизменяются, давая образование под названием плод.
Они произрастают во всех климатических зонах.
Доминирующая роль цветковых связана с рядом прогрессивных изменений:

1. Прогрессивные изменения структуры тканей,вегетативных и генеративных органов,обеспечили возникновение различных жизненных форм,образующих многоярусные биоценозы

3. Наличие в составе цветка завязи,заключающей в себе семозачатки и предохраняющей их от неблагоприятных воздействий среды.Из завязи развивается плод и внутри плоха находятся семена,т.е защещены(покрыты)

4. Двойное оплодотворение в результате которого в семени образуется диплоидный зародыш и триплоидный эндосперм (слив. С центр. Ядром).

Возникновение семян.
Возникновение семени, цветка и плода (переход семенных растений от размножения спорами к размножению семенами). Спора – одна специализированная клетка, семя – зачаток нового растения с запасом питательных веществ. Преимущества размножения растений семенами – уменьшение зависимости процесса размножения от окружающих условий и повышение выживаемости. 6. Причина ароморфозов – наследственная изменчивость, борьба за существование, естественный отбор.

Однодо́льные расте́ния (лат. Liliopsida) — второй по величине класс покрытосеменных, или цветковых, растений. Зародыши большинства представителей однодольных имеют только одну семядолю. Ячмень,пшеница,кукуруза,соки.
Их отличительные признаки:

· мочковатая корневая система, зародышевый корешок обыкновенно скоро перестаёт расти и заменяется придаточными корнями,

· стебли редко ветвятся, стеблевые сосудистые пучки замкнутые, проводящие пучки на поперечном срезе стебля расположены беспорядочно,

· листья большей частью стеблеобъемлющие, всегда без прилистников, обыкновенно узкие с параллельным или дуговидным жилкованием,

· цветки обыкновенно построены по тройному типу: околоцветник из двух трёхчленных кругов, тычинок также два раза по три, плодолистиков три, реже вместо числа 3 в цветке наблюдаются числа 2 или 4,

Двудо́льные (лат. Magnoliópsida) — класс покрытосеменных растений, у которых зародыш семени имеет две боковые супротивные семядоли.

Строение семени двудольных:
a — оболочка, b — эндосперм, c —семядоли (часть зародыша), d —зародыш

. Двудольные характеризуются наличием у зародыша двух боковых супротивных семядолей (отсюда название). У двудольных, в отличие от однодольных, проводящие пучки на поперечном срезе стебля (ствола) располагаются кольцеобразно, а между древесиной (ксилемой) и лубом (флоэмой) находится особая образовательная ткань —камбий, обеспечивающая вторичное утолщение; листья, как правило, с сетчатым жилкованием: число частей цветка(чашелистиков, тычинок и плодолистиков) обычно кратно 4 или 5. То есть, цветок 4- или 5-членный. Корешок зародыша чаще всего превращается в главный корень, способный к долголетнему существованию; листовая пластинка часто расчленена, края её выемчатые или зубчатые. Это картофель,гречика,свекла.

Голосеменны́е расте́ния — древняя группа семенных растений, появившаяся около 370 млн. лет назад.

Голосеменные включают более 1000 видов, произрастающих в настоящее время на Земле.

Выражение «голосеменные», впервые использованное русским ботаником А. Н. Бекетовым. Оно указывает на главную отличительную черту этих растений, a именно на то, что семяпочки, а затем и происшедшие из них семена не имеют замкнутого вместилища, как это замечается у всех покрытосеменных. Завязь здесь имеет вид простой чешуи, на которой сидит одна или несколько семяпочек; иногда же и эта чешуя не развивается.

Виды голосеменных растений разделены на отделы:

· Отдел Гинкговые(Гинкго двулопастный— дерево высотой до 40 метров и диаметром ствола до 4,5 м. Кронавначале пирамидальная, с возрастом разрастается)

Хво́йные (лат. Pinóphyta или Coníferae) – отдел царства растений к которому относятся сосудистые растения, семена которых развиваются в шишках. Все современные виды — древесные растения, преобладающее большинство — деревья, хотя есть и кустарники. Типичные представители — кедр, кипарис, пихта, можжевельник,лиственница, ель, сосна, секвойя, тис и каури. Хвойные растения произрастают в диком виде почти во всех частях света. Часто они преобладают над другими растениями, например, в таких биомах, как тайга. Отдел хвойных растений состоит всего из одного класса — Pinopsida, который включает как все вымершие, так и все существующие таксоны.
Все современные хвойные — древесные растения, большинство — деревья, в основном с одним прямым стволом с боковыми ветвями и выделенным доминированием верхушки. Размеры взрослого дерева меняются от меньше чем метр до более 100 метров в высоту. Самое высокое дерево, самое толстое, самое большое и самое старое — все представители хвойных растений. Самое высокое дерево — Секвойя вечнозелёная (Sequoia sempervirens) с высотой 115,2 метра. Самое большое — Секвойядендрон гигантский (Sequoiadendron giganteum), объём — 1486,9 м³. Самое толстое, имеющее наибольший диаметр ствола дерево —Таксодиум мексиканский (Taxodium mucronatum), 11,42 метра в диаметре. Самое старое дерево — Сосна долговечная (Pinus longaeva), 4700 лет.
Листья многих хвойных растений — длинные тонкие иголки; другие же, включая кипарисовые и некоторые подокарповые, имеют плоские, чешуйкообразные листья. Некоторые, особенноАгатис из араукариевых и Нагейя из подокарповых, имеют широкие плоские листья в виде полосок. В преобладающем большинстве родов растения являются вечнозелёными, листья обычно остаются на растении несколько (от 2-х до 40) лет.
Органы размножения хвойных растений — стробилы (лат. strobilus). Это видоизменённые укороченные побеги, на которых находятся специализированные листья — спорофиллы, формирующие спорангии — спорообразующиеорганы. У хвойных растений стробилы однополые, то есть содержат либо мужские, либо женские генеративные органы. Большинство хвойных — однодомные, то есть на одном растении находятся как мужские, так и женские шишки. Двудомные хвойные встречаются реже. В конце весны — начале лета микроспорангии начинают производить микроспоры, которые ветер подхватывает и переносит на женские шишки. Оплодотворение происходит через некоторое время после опыления. У некоторых сосен это время достигает от 12 до 24 месяцев. После оплодотворения из зиготы за счёт использования питательных веществ эндосперма формируется зародыш. На конечном этапе развития он состоит из корешка, стебелька, нескольких семядолей (зародышевых листьев) и почечки, окружённых эндоспермом. Внешняя оболочка (кожура семени) формируется из интегумента. Остальная часть мегастробила преобразуется в крыловидную форму, способствующую распространению семян ветром (анемохория). До созревания семян проходит от 4-х месяцев до 3-х лет.
Перед тем, как упасть на землю зрелые шишки могут некоторое время оставаться на растении; некоторые огнестойкие сосны могут хранить семена в закрытых шишках 60-80 лет. В случае, если огонь уничтожит родительское дерево, шишки раскрываются.

Грибы.
Грибы́ (лат. Fungi или Mycota) — царство живой природы, объединяющее эукариотические организмы, сочетающие в себе некоторые признаки как растений, так и животных. Грибы изучает наука микология, которая считается разделом ботаники, поскольку ранее грибы относили к царству растений.
Особенности:

· Клеточная стенка состоит из хитина и полисахаридов

· Всасывание-способ поглощения веществ и внешней среды.

Тело грибов состоит из мицелия(грибница),разветвлённую на тончайшие нити(гифы).
У низших грибов-гиф-1 многоядерная разветвленная клетка. У высших грибов гифы разделены на отдельные клетки.

v Половое(формирование мужских и женских гамет и их слияния)

Низшие грибы бывают двух видов: паразиты-спорынья,головня (1 ядерный комочек протоплазмы,паразитирующий внутри клетки хозяина) и сапрофиты (мукоровые-плесень)
Высшие грибы имеют только хорошо развитые мицелии(исключение-дрожжи,состоящие из отдельных клеток и делятся почкованием).Это шляпочные грибы,трутовики,головнёвые итд. Шляпочные грибы состоят из плодового тела, образованное из плотно прилегающих нитей(гиф) и разветвлённого мицелия.
Грибы являются редуцентами в профилактических целях, обеспечивая минерализацию
Грибы вступают в симбиотическую связь с высшими растениями,образуют микоризу

Миксомице́ты (лат. Mycetozoa, от греч. μύκητος — «гриб» и ζωον — «животное» или Myxomycota от μύξα — «слизь» и μύκητος) — тип слизевиков (грибоподобных организмов). Насчитывает около 1000 видов.
Слизевики их размер несколько мм,в основном обитат на луковицах или же на поверхности дерева.Питаются бактериями.
Хитридиомице́ты (лат. Chytridiomycota) — отдел царства грибов (Fungi).
Хитридиомицеты тесно связаны с водной средой (морской и пресноводной), где паразитируют на водорослях ибеспозвоночных. Могут вызывать массовую гибель водных организмов вплоть до амфибий. Могут развиваться во влажных почвах и вызывать болезни высших растений: чёрную ножку капусты (Olpidium brassicae), рак картофеля (Synchytrium endobioticum) и др Гаплоидные зооспоры хитридиомицетов снабжены одним жгутиком, при движении всегда направленным назад (редко многожгутиковые — только у анаэробных видов из порядка Neocallimasticales может быть до 10 и больше) и могут как непосредственно давать начало новому гаплоидному организму, так и сливаться друг с другом и уже тогда создавать диплоидный организм, формирующий новые гаплоидные зооспоры (порядок Chytridiales). У ряда видов имеет место половой процесс по типу хологамии (слияние целых организмов) или формируются гаметы.

Оомицеты (лат. Oomycota, Oomycetes) — группа мицелиальных организмов, включающая 70 родов и 570видов. Ранее относилась к грибам (фикомицетам), позже была переведена из царства Fungi в Protista (по другой системе в царство Chromista). Обитают преимущественно в водной среде, где вызывают раневые инфекциирыб или являются сапротрофами.
Мицелий ценоцитный, то есть многоядерный, не имеющий перегородок, кроме как отделяющих репродуктивные органы. Он обычно ветвится слабо, у некоторых примитивных видов формирует плазмодий. Клеточная стенка состоит из целлюлозы (а не хитина как у настоящих грибов) и глюкана.

Зигомице́ты (лат. Zygomycota) — отдел грибов. Размножаются половым, собственно бесполым и вегетативным путём. Все стадии развития, кроме зиготы, гаплоидны.

Мицелий зигомицетов имеет два знака («+» и «-»). При контакте противоположных мицелиев (слиянии клеток на их концах — зигогамии), формируется зигота, после мейоза, дающая зачаточный мицелий со спорангием, в котором развиваются споры полового спороношения, дающие вегетативный мицелий разных знаков.

Для бесполого размножения на нём образуются спорангии или спорангиоли (многочисленные спорангии с 2—3 спорами), в которых развиваются споры бесполого спороношения, дающие новые вегетативные мицелии.

Вегетативно распространяются столонами — выбрасываемыми в воздушную среду длинными гифами, которые находят подходящий субстрат и выпускаютризоиды, давая начало новой колонии.
Порядок Zoopagales включает в себя хищные грибы, обладающие клейкими гифамами и ловчими кольцами и питающиеся простейшими, нематодами и мелкими личинками насекомых.

(Endomycetes). Это одноклеточные или многоклеточные микроскопические грибы, которые размножаются вегетативным способом. Они живут или как сапротрофы в почве, на остатках растений, в органах пищеварения и в помете животных или паразитируют на высших растениях.

Аскомицеты (от греч. ἀσκός — сумка), или сумчатые грибы (лат. Ascomycota) — отдел в царстве грибов, объединяющий организмы с септированным (разделённым на части) мицелием и специфическими органами полового спороношения — сумками (асками), содержащими чаще всего по 8 аскоспор. Имеют и бесполое спороношение, причём во многих случаях половой процесс утрачивается, и такие виды грибов относят кнесовершенным грибам (Deuteromycota).
Бесполое размножение аскомицетов осуществляется практически всегда конидиями. Морфология конидий очень разнообразна. Они могут быть одноклеточными, с разным числом поперечных перегородок, с продольными и поперечными перегородками (муральными). Чаще всего конидии эллипсоидные, могут быть округлыми. Особенно сложное строение имеют конидии некоторых водных грибов, обитающих, в частности, на погружённых в воду разлагающихся листьях листопадных пород деревьев и кустарников.

Базидиомико́та (лат. Basidiomycota), базидиомице́ты, или базидиа́льные грибы́ — отдел царства грибов, включающий виды, производящие споры в булавовидных структурах, именуемых базидии. Вместе саскомицетами относятся к подцарству высших грибов.
Бесполое размножение базидиомицетов осуществляется конидиями, но происходит редко. Половое размножение происходит в виде соматогамии, при которой сливаются две вегетативные одноядерные клетки гаплоидного мицелия. У небольшого количества гомоталличных видов могут сливаться клетки одного и того же мицелия. Большинство видов являются гетероталличными, соответственно у них соматогамия происходит только между гифами с противоположными знаками «+» и «-». Половые органы у базидиальных грибов не образуются.

Лиша́йники (лат. Lichenes) — симбиотические ассоциации грибов (микобионт) и микроскопических зелёныхводорослей и/или цианобактерий (фотобионт, или фикобионт).

Лишайники окрашены в широком диапазоне цветов от белого до ярко-жёлтого, коричневого, сиреневого,

оранжевого, розового, зелёного, синего, серого, чёрного.

Строение гетеромерного лишайника на примере Sticta fuliginosa: a — корковый слой, b — гонидиальный слой, c — сердцевина, d — нижняя кора, e — ризины.

Тело лишайников (таллом) представляет собой переплетение грибных гиф, между которыми находится популяция фотобионта.
По внутреннему строению лишайники разделяют на:

· гомеомерные (Collema), клетки фотобионта распределены хаотично среди гиф гриба по всей толщинеталлома;

· гетеромерные (Peltigera canina), таллом на поперечном срезе можно чётко разделить на слои.

Лишайники размножаются вегетативным, бесполым и половым путём.
Особи микобионта размножаются всеми способами и в то время, когда фотобионт не размножается или размножается вегетативно. Микобионт может, как и другие грибы, также размножаться половым и собственно бесполым путем. Половые споры в зависимости от того, относится микобионт к сумчатым илибазидиальным грибам, называются аско- или базидиоспорами и образуются соответственно в асках (сумках) или базидиях.

При размножении аскомицетные лишайники образуют плодовые тела, которые можно разделить на две большие группы: апотеции и перитеции:

· Апотеций представляет собой обычно округлое ложе. На ложе находятся сумки между неспороносными окончаниями гиф, образуя открыто расположенный слой, называемый гимениумом;

· Перитеций имеет более или менее сферическую, почти закрытую структуру, внутри которой находятсяаски, аскоспоры освобождаются через поры в плодовом теле.

Анато́мия расте́ний — раздел ботаники, изучающий строение растений на уровне тканей и клеток, закономерности развития и размещения тканей в отдельных органах.
Гистология растений — раздел ботаники, изучающий строение, развитие и функции растительных тканей.
Морфология растений — раздел ботаники, наука о закономерностях строения и процессах формообразования растений. Растительные организмы при этом рассматриваются как в своём индивидуальном развитии (онтогенезе), так и в эволюционно-историческом развитии (филогенезе).
Ткани растений.
Ткани –группы клеток и межклеточного вещества,сходные по строению,происхождению и выполняемым функциям.

Название ткани	Строение	Местонахождение	Функции
Образовательная ткань (меристема)
Первичная(возникает в зиготе и является первичной тканью, из которой состоит весь зародыш.	Живые паренхиматические клетки, с межклеточным делением	Конус нарастания побега, кончик корня, основание листовой пластинки, междоузлие злаков.	Рост в длину, образование других тканей
Вторичная(принадлежат ткани, которые образуются из первичной меристемы) Камбий и раневые меристемы	Живые клетки с крупным ядром (митоз)	Между древесиной и корой	Рост корня и стебля в длину, регенерация тканей при повреждении
Покровная ткань
Эпидерма (кожица)	1 слой плотно прилегающих друг к другу клеток, поверхность покрыта воскоподобным вещ-ом, образующим кутикулу. Содержит устьица (микроскопические поры, благодаря которым растения дышат)	Поверхность листьев, травянистых-зелёных стеблей, все части цветка	Защита от высыхания, проникновения микроорг-ов, транспирация (испарение). Некоторые клетки образуют выросты – волоски – защита(крапива), переваривание (росянка).
Луб (флоэма)	Живые ситовидные трубки, с клетками - спутницами	В коре стебля, корнях и жилках листьев	Обеспечивает вертикально нисходящий ток органических веществ из листьев в стебель, корни, цветки и плоды
Основная ткань (паренхима)
Ассимиляционная (хлоренхима)	Живые, чаще рыхло расположенные тонкостенные клетки с хлорофиллом	Мякоть листка, зелёные травянистые стебли	Фотосинтез, газообмен
Запасающая	Тонкостенные живые клетки, заполненные разными включениями: зёрна крахмала, кристаллы белка, вакуоли с клеточным соком.	Мякоть, корнеплод, луковица плодов, клубней, корневищ, сердцевина стеблей, эндосперм семян	Запасание белков, жиров, углеводов. Клетки основных тканей способны превращаться делящиеся клетки вторичной образовательной ткани, что важно при вегетативном размножении растений.
Воздухоносная паренхима	Живые клетки с тонкими стенками, межклетники заполнены воздухом	В разных органах болотных и водных растений	Повышение плавучести, газообмен
Водоносная паренхима	В вакуолях клеток содержатся слизистые вещества, обеспечивающие удержание влаги	В стеблях и листьях растений засушливых мест	Запасание воды
Пробка	Несколько рядов мёртвых, тесно сомкнутых клеток, с утолщёнными стенками, которые пропитаны – суберином (жироподобное вещ-во)	Покрывает зимующие стебли, корни, корневища, клубни	Защита от высыхания, механических повреждений, газообмен осуществляется через чечевики
Корка	Большой слой пробки и других отмерших тканей	Покрывает стволы деревьев(в основном нижнюю часть)	Защита от механических повреждений и температурных колебаний
Механическая ткань
Волокна(луб, древесина)	Длинные клетки с толстыми одревесневающими стенками(мб мёртвые и живые)	Расположены в древесине, в коре стеблей, корней, листьях, корневище и плодах	Опорная(скелетная ф-ия)
Проводящая ткань
Древесина(ксилема)	Основные элементы ксилемы- трахеиды (сосуды), трахеии. Вытянутые мёртвые клетки с одревесневевш.стенками, продольные перегородки между клетками имеют отверстие	В стебле, корне, жилах листьев. Обеспечивает вертикальный, восходящий ток воды и минеральных солей.	Проведение воды и миниральных солей из почвы в растение,опора для клеток древесины.

Корень (лат. radix) — осевой, обычно подземный вегетативный орган высших сосудистых растений, обладающий неограниченным ростом в длину. Корень осуществляет закрепление растения в почвеи обеспечивает поглощение и проведение воды с растворёнными минеральными веществами к стеблю и листьям^.