Типовые задачи и эталоны их решения. Алгоритм решения задач

Алгоритм решения задач

НАСЛЕДОВАНИЕ, СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ

1. По условию задачи определите, сколько признаков анализируется в ней (один, два, три).

2. По условию задачи убедитесь, что гены анализируемых признаков локализуются в половых хромосомах.

3. Сделайте обозначения с учетом того, что для признаков, сцепленных с полом наряду с символами генов, записывают и половые хромосомы. Например, Х^H- ген нормальной свертываемости крови; Х^h - ген пониженной свертываемости крови (гемофилии).

4. Используя условие задачи, запишите генотипы родителей.

5. Определите, сколько видов гамет образуется во время гаметогенеза у каждого родителя. Помните, что гомозиготы всегда образуют 1 вариант гамет; гетерозиготы по одной аллели – 2, дигетерозиготы при независимом наследовании – 4, дигетерозиготы при полном сцепленном наследовании – 2, при неполном – 4.

6. В решетку Пеннета запишите гаметы родителей и генотипы потомков. Определите фенотип каждого потомка.

7. Ответьте на поставленный в задаче вопрос. Вероятность определите в %, либо долях единицы. Запишите ответ.

Задача 1. У здоровых родителей родился мальчик, больной дальтонизмом.

Какова вероятность рождения детей с нормальным зрением, если ген дальтонизма рецессивен и локализован в Х хромосоме?

Эталон решения. Рецессивные признаки, гены которых локализованы в Х хромосоме, проявляются в фенотипе у женщин только при гомозиготном генотипе (Х^аХ^а). У мужчин в Y хромосоме соответствующего аллеля нет, поэтому, признак проявляется в фенотипе при гемизиготном генотипе (Х^аY). Фенотипически здоровая женщина, имеющая больного дальтонизмом сына, должна быть гетерозиготой (Х^А Х^а). Генотип здорового мужчины - Х^АY.

Р: Х^А Х^а х Х^АY

G: (Х^А) (Х^а) х (Х^А) (Y)

F₁: Х^АХ^А, Х^АХ^а , Х^АY, Х^аY- больной мальчик

В такой семье болеют только мальчики, вероятность их рождения 25%. Девочки фенотипически здоровы, но половина из них носительницы гена дальтонизма.

Задача 2. Гипертрихоз края ушной раковины – признак, сцепленный с Y хромосомой. Ген имеет 100% пенетрантность.

Какова вероятность рождения детей с подобной аномалией, если у отца наблюдается гипертрихоз?

Эталон решения. Ген, определяющий волосатость ушной раковины, сцеплен с Y хромосомой и не имеет аллеля в Х хромосоме, следовательно, генотип отца - ХY^z. Все мальчики получат Y хромосому от отца и передадут ее своим сыновьям. Девочки в этой семье будут здоровы.

Р: ХХ х ХY^z

G: (Х) х (Х) (Y^z)

F₁: Х Х, ХY^z

Дата добавления: 2014-10-31