Получение. 1) Реакции присоединения (галогенов, водорода, галогеноводорода)

Ментол

Mentholum

Химические свойства.

1) Реакции присоединения (галогенов, водорода, галогеноводорода).

2) Реакции окисления.

Медицинское применение основано на их антисептических и дезинфицирующих свойствах. Терпингидрат обладает отхаркивающим действием, камфора - возбуждает сердечную деятельность и дыхание.

L-2-Изопропил-5-метилциклогексанол-1

С10Н20О

М. в. 156,27

1) Ментол содержится в эфирном масле мяты перечной, получают его боратным методом для эфирных масел, содержащих 50-60% ментола (Рутовский, Романовский).

Эфирное масло осторожно нагревают с борной кислотой, образующийся борный эфир имеет очень высокую температуру кипения и поэтому легко отделяется от других составных частей масла. Затем эфир перегоняют с водяным паром, он омыляется и выделяется ментол.

2) Для масла, содержащего 80% ментола, применяют метод вымораживания – при температуре от -15 до -20⁰С ментол выкристал-лизовывается.

3) Гидрирование тимола.

Ментол оптически активен.

Описание. Бесцветные кристаллы с сильным запахом перечной мяты и холодящим вкусом. Летуч при обыкновенной температуре и перегоняется с водяным паром. При растирании препарата с равным количеством камфоры, хлоралгидрата, фенола, резорцина или тимола образуются жидкости.

Растворимость. Очень мало растворим в воде, очень легко растворим в 95% спирте, эфире, уксусной кислоте, легко растворим в жидком парафине и жирных маслах

Подлинность.

1) Препарат растворяют в концентрированной серной кислоте и прибавляют свежеприготовленного 1 % раствора ванилина в концентрированной серной кислоте; появляется желтое окрашивание, которое при добавлении воды переходит в малиново-красное.

Температура плавления 41 - 44°С.

Удельное вращение от -49° до -51° (10% раствор в 95% спирте).

Дата добавления: 2014-11-25