Билет №19

Билет №18

Билет №17

Билет №16

Билет №15

Билет №14

1. Оксиоксосоединения. Глицериновый альдегид и его стереохимия. Дегидратация b‑оксиоксосоединений. Непредельные альдегиды и кетоны (акролеин, кротоновый альдегид, его цис-/транс-изомерия. Присоединение по двойной связи непредельных соединений.

2. Фенолы. Осовные представители одно-, двух- и трехатомных фенолов. Получение фенола и его свойства.

3. Напишите уравнения реакций: а) CH₃CH₂COCl + Et₂NH

б) (CH₃)₂CHCOOH + PCl₅

в) C₆H₅CH₂NH₂ + HNO₂

1. Оксосоединения (альдегиды и кетоны). Номенклатура, строение карбонильной группы. Методы получения: окисление спиртов, гидролиз дигалогенидов, получение кетонов по Кучерову. Химические свойства: присоединений водорода, бисульфита натрия, синильной кислоты, магнийорганических соединений.

2. Фенолы. Свойства фенольного гидроксила. Сравнение со свойствами спиртов. Взаимное влияние гидроксила и бензольного кольца.

3. С помощью каких реакций можно различить: а) нитробензол и бензальдегид;

б) этиловый спирт и ацетон?

1. Гомологический ряд предельных одноатомных спиртов. Влияние ассоциации на физические свойства. Методы получения: гидратация олефинов, гидролиз галогенпроизводных, синтезы с помощью магнийорганических соединений.

2. Амины, их классификация и номенклатура. Ароматические амины, методы получения. Химические свойства: основность, взаимное влияние ароматического кольца и аминогруппы. Реакция с азотистой кислотой, образование солей диазония.

3. Получите масляную кислоту СН₃СН₂СН₂СООН из малонового эфира.

1. Реакции альдегидов и кетонов. Получение оксимов и гидразонов, ацеталей и кеталей. Образование тримеров и полимеров (параформ, паральдегид). Реакции с участием a-атома водорода, хлораль. Альдольная и кротоновая конденсация. Окисление альдегидов и кетонов.

2. Алкилирование, ацилирование и галоидирование ароматических аминов.

3. Какие реагенты можно использовать для замены спиртового гидроксила на хлор?

1. Кетоны, их получение и свойства.

2. Ароматический характер бензольного ядра. Галоидирование, нитрование и сульфирование бензола. Ориентанты I и II рода, их ориентирующее действие.

3. С помощью каких химических реакций можно различить:

а) ацетилен, метилацетилен и диметилацетилен;

б) этиловый спирт и ацетон,

1. Дикарбоновые кислоты (щавелевая, малоновая, янтарная, глутаровая, адипиновая). Общие методы их синтеза. Синтезы с помощью малонового эфира. Ангидрид и имид янтарной кислоты. Адипиновая кислота как полупродукт в производстве найлона.

2. Реакции присоединения по тройной связи углерод-углерод: гидрирование, гидратация, присоединение галогенов и галогенводородов.

3. Как различить с помощью химических реакций: а) ацетальдегид и диметиловый эфир;

б) уксусную и муравьиную кислоты?

Дата добавления: 2014-11-25