Билет №52

Билет №51

Билет №50

Билет №49

Билет №47

1. Одноатомные спирты. Изомерия и номенклатура. Получение спиртов: гидратация олефинов, гидролиз галогенпроизводных, восстановление карбонильных соединений и карбоновых кислот. Химические свойства: нуклеофильное замещение гидроксильной группы, дегидратация, кислотные свойства гидроксильного водорода.

2. Электрофильное замещение в ароматическом ядре, механизм. Ориентанты I и II рода, механизм ориентирующего действия, активирующее и дезактивирующее действие заместителей.

3. Получите из пропилена ацетон.

1. Карбоновые кислоты. Изомерия и номенклатура. Строение карбоксильной группы и карбоксилат-аниона. Методы получения: окисление органических соединений, гидролиз функциональных производных, магнийорганический синтез. Муравьиная, уксусная, пальмитиновая и стеариновая кислоты.

2. Реакция электрофильного присоединения по двойной связи алкенов. Электрофильные реагенты, механизм реакции. Электрофильное присоединение к несимметричным алкенам, правило Марковникова.

3. Напишите альдольую конденсацию пропионового альдегида.

1. Карбоновые кислоты, изомерия и номенклатура. Строение карбоксильной группы и карбоксилат-аниона. Химические свойства: кислотность карбоновых кислот, замещение гидроксильной группы. Функциональные производные кислот: хлорангидриды, ангидриды, амиды, сложные эфиры, нитрилы; их свойства и взаимные превращения.

2. Алкадиены, классификация, изомерия, номенклатура. Электрофильное присоединение в сопряженных диенах (1,2- и 1,4-присоединение). Циклоприсоединение к сопряженным диенам (реакция Дильса-Альдера).

3. Получите м -сульфобензойную кислоту из толуола.

1. Карбонильные соединения. Строение карбонильной группы. Основные методы получения. Химические свойства: окисление альдегидов, нуклеофильное присоединение по карбонильной группе, енолизация. Функциональные производные альдегидов и кетонов.

2. Реакции радикального замещения водорода. Галоидирование алкилбензолов. Хлористый бензил, бензилидендихлорид, бензотрихлорид, хлористый аллил, их получение и свойства.

3. Получите из ацетона метилацетилен.

1. Дикарбоновые кислоты (щавелевая, малоновая, янтарная, глутаровая, адипиновая), методы их синтеза. Химические свойства: декарбоксилирование, образование ангидридов и имидов. Кислотные свойства метиленовой группы малонового эфира. Адипиновая кислота как полупродукт производства найлона.

2. Присоединение галогенводородов к алкенам. Правило Марковникова, Перекисный эффект (реакция Хараша.).

3. Как отличить гексан, циклогексан и циклогексен?

Дата добавления: 2014-11-25