Ядерная зона гипоталамуса

ОТВЕТНЫЕ РЕАКЦИИ ЛИМБИЧЕСКИХ ПОДРАЗДЕЛЕНИЙ НА ПРОЦЕССЫ В ВЕРХНИХ ЭШЕЛОНАХ ГОЛОВНОГО МОЗГА

Комплекс собственно лимбических подразделений, обеспечивающий ответные реакции на процессы в верхних эшелонах головного мозга, включает в себя следующие морфологические образования: черная субстанция (substantia nigra), гипофиз и ядра гипоталамуса. Их объединяют энергетические программы, связанные с ядрами гипоталамуса и охватывающие арсенальные структуры, а также гипофиз, взаимодействующий с ромбовидной линзой и зрительно-слуховыми информационными каналами.

Работа данной системы направлена на модулирование как гормонального фона организма, адекватного приходящей информации, так и внутреннего равновесного фона в собственно лимбической системе. Такой внутренний биохимический фон, влияющий на структуры лимбической системы, создаёт гипофиз в ответ на внешнее воздействие. Однако возникает не только гормональный ответ в виде суммы гормонов, поступивших в кровь, но и определённый энергетический фон. При поступлении в кровь какого-либо гормона его энергетический след в лимбической системе вызывает включение многочисленных механизмов, стимулирующих арсенальные программы на поиск аналога возникшей ситуации.

Гормоны являются передаточными звеньями для запуска каких-либо процессов в организме, при этом можно выделить класс специфических гормональных соединений, продуцируемых, в основном, ядрами гипоталамуса. Эти вещества предназначены для поддержания определённого стабилизирующего фона в лимбической системе. По своей структуре они несколько отличаются от гормонов. Продуцирование стимулирующих и тормозящих процессы веществ всегда осуществляется на каком-либо фоне, влияющем на ответную реакцию.

Считается, что интенсивность ответной реакции зависит от соотношения стимулирующих и ингибирующих гормональных соединений, а также от количества выделяемых вторичных биохимических соединений в «клетках-мишенях». На самом же деле это определяется состоянием лимбической системы, зависящим от количества стабилизирующего гормона. Он продуцируется в голубом пятне, а область его приложения – гиппокамп.

Подробнее ядерные образования гипоталамуса рассмотрены в следующем разделе.

Ядерная зона гипоталамуса является перекрёстком энергетических программ. Она продуцирует гормональные вещества, создающие определённый фон в лимбической системе. Эта зона влияет на уровень ответных реакций организма, текущее эмоциональное состояние и недельный эмоциональный фон, на поведенческую активность, в том числе крайние её проявления – бодрствование, сон и др.

Функциональные особенности текущего состояния данной зоны тесно взаимосвязаны со следующими процессами и структурами.

1. С арсенальными программами.

2. С поступлением информации через зрительные, слуховые и другие каналы информационного обмена.

3. Со структурами головного мозга, связанными с кредовой информацией, в первую очередь со стабилизирующими осями.

Разделим продуцируемые данной зоной гормоноподобные соединения на три группы в зависимости от времени их существования:

– до нескольких недель – долгоживущие;

– до нескольких дней – среднеживущие;

– максимально до нескольких часов – короткоживущие.

Рассмотрим функциональные особенности морфологических образований гипоталамической ядерной зоны (рис. 6.2).

Перивентрикулярное ядро (nucleus periventricularis posterior). Кроме гормона соматостатина в нём вырабатывается также долгоживущее нейрогормоноподобное вещество. Оно может перемещаться во все отделы лимбической системы по связывающим трактам, включая базальные ганглии, не выходя в систему желудочков. На перивентрикулярное ядро приходит информация с кредовых программ арсенала памяти. Такого рода программы заполняются периодически на протяжении нескольких дней, месяцев, лет и даже всей жизни.

Ядро воронки (nucleus infundibularis). Данная формация продуцирует два долгоживущих нейрогормоноподобных соединения. Первое из них, стабилизирующее, синтезируется в центральной части ядра, а второе – в коре ядра. Функции данной структуры схожи с функциями перивентрикулярного ядра. С ним связаны и основные кредовые, и максимально значимые – на небольшой промежуток времени – арсенальные программы. Эти программы и обеспечивают длительный стабилизирующий фон с помощью двух перечисленных веществ.

Дорсомедиальное ядро (nucleus hypothalamicus dorsomedialis). Это образование продуцирует долгоживущий нейрогормон, осуществляющий стабилизацию лимбической системы и поддерживающий гомеостаз в ней на уровне, соответствующем ответным реакциям периферии. Кроме того, с ним взаимодействуют определённым образом кодированные программы. Дорсомедиальное ядро также обеспечивает определённый фон в лимбической системе, внося дополнительную информацию на программы. Ответная реакция ядра на процессы в лимбической системе наблюдается не сразу, а с некоторой задержкой.

Паравентрикулярное ядро (nucleus paraventricularis). Продуцирует два гормональных соединения:

– нейрогормон «внешнего действия» кортиколиберин, поддерживающий в «клетках- мишенях», расположенных в надпочечниках, синтез других гормональных соединений;

– нейрогормон «внутреннего использования», отвечающий за недельный, в редких случаях – за месячный уровень гормонального фона в лимбической системе. По сроку действия его можно отнести к среднеживущим.

На данное ядро замыкаются многие программы, не имеющие доминирующего или кредового характера.

Преоптическая область (area preoptica). Данная система ядер уникальна. Она интенсивно реагирует на зрительную информацию. На ядра замыкаются программы не только затылочной, зрительной зоны полушарий, но и других областей арсенала памяти. Эта система ядер связывает воедино многие механизмы и работает с высокой нагрузкой за счёт комплекса «зрительная информация – программные следы с арсенальных структур – синтез либеринов». На сегодня известны далеко не все либерины, продуцируемые преоптической областью. Дистальные отделы этой системы ядер продуцируют для нужд лимбической системы короткоживущие нейрогормоны, влияющие на другие ядерные структуры гипоталамуса. Расположенные здесь ядра продуцируют до десятка таких гормональных соединений.

Дугообразное (nucleus arcuatus) и вентромедиальное (nucleus hypothalamicus ventromedialis) ядра. Из всех ядер зоны гипоталамуса это самая крупная структура. Под воздействием короткоживущих нейрогормонов, выделяемых другими ядрами гипоталамуса, она продуцирует до трёх десятков гормональных веществ длительного и среднего сроков жизни. Этот центр отзывается на программы кредового характера, в основном, с уклоном в сферу искусств,– то есть на программы, предполагающие высокую степень свободы и некоторую незавершённость. Данный центр, реагируя на незавершённые программы специфического уклона, поддерживает фон и обеспечивает обратную связь со многими отделами мозга, под воздействием долго- и среднеживущих нейрогормонов. Этот центр может влиять на процессы, протекающие как в гиппокампе, так и в гипофизе. Существование данного ядерного центра позволяет многим другим ядрам не отвечать на запросы незавершённых программ. На данный центр также влияет информация обонятельного и слухового характера.

Супраоптическое ядро (nucleus supraopticus). Официальное название не совсем соответствует действительности. Оно в большей степени связано с адаптацией для лимбической системы идущих от ствола мозга информационных цепей (см. гл. 7 разд. 7.2).

Основная функция данного образования – отсечение ошибок. Ядро нейтрализует поступающие энергетические аномалии максимально грубых фрагментов, но вся цепь при этом сохраняется. Нейрогормоны в данном случае не выделяются.

Супраоптическое ядро синтезирует нейрогормон, по времени существования занимающий промежуточное положение между средне- и короткоживущими соединениями и воздействующий на заднюю долю гипофиза.

Межъядерное пространство – это зона перехода «ядра – ткань гипоталамуса». В этой ткани, ближе к ядрам, располагаются области, выделяющие короткоживущие нейрогормоны. Межъядерное пространство может оказывать блокирующее действие, если одно из ядер начинает слишком интенсивно продуцировать гормональные вещества. Данный эффект наблюдается независимо от информационных поступлений из арсенала памяти. Таким образом, эта зона может выделять важную информацию на фоне менее значимой. Пример такого влияния – внезапное обращение внимания на практически незаметный запах дыма, который тем не менее может сигнализировать о пожаре.

Существует еще одна функция межъядерной зоны. Здесь сплетаются энергоинформационные оси программ ядер.

В отличие от программных осей мозжечка (см. гл. 4), которые располагаются ближе к одной плоскости, в межъядерной зоне гипоталамуса наблюдается объёмное переплетение программных осей. Это уникальная возможность для встречи энергоследов различных программ. Вследствие этого данная зона сама может реагировать на встречу энергоследов. Она способна как заблокировать ядра, так и самостоятельно создать на энергетическом уровне великолепную программу. Если такая программа сможет реализоваться, она достроит арсенальные разделы как за счёт импульсов до востребования, так и самостоятельно, всплыв на нижних участках подчерепного энергококона. Чаще всего дополнение программ идёт при обмене информацией между импульсами до востребования, и очень редко – через стабилизирующие оси больших полушарий.

Изобразим схематически взаимодействие ядер гипоталамуса со стабилизирующими осями (рис. 6.3).

Нижняя и верхняя выстилающие формации («плащи») и ядро биоэкрана. Нижний «плащ» выстилает нижнюю часть гипоталамуса, верхний «плащ» располагается за ядерной зоной и прилегает к области центрального желудочка. «Ядро биоэкрана» располагается выше воронки (между двумя «плащами») и является фокусом биоэкранных воздействий на этом уровне (рис. 6.4). Рассмотрим четыре функции данных образований.

1. Длинные информационные цепи, курсирующие по стабилизирующим осям, могут срываться, проходя через ядра гипоталамуса. Ударяясь о нижнюю выстилающую формацию, они возвращаются к ядрам гипоталамуса или проходят ядерную зону, становясь блуждающими импульсами до востребования. Такие импульсы изначально несут фрагменты информации, циркулирующей по стабилизирующим осям, создавая фон дневного и недельного информационного цикла. Некоторые из энергетических цепей после срыва с осей попадают на верхнюю выстилающую формацию. Последняя переводит часть энергоинформационных импульсов на 6-ю и 5-ю чакры. Отходящие от верхнего «плаща» лучевые импульсы настраивают энергетику обеих чакр для работы в том или ином режиме. Подразумевается настрой на получение информации через эти образования либо торможение энергетической активности, то есть «закрытие» этих чакр.

2. Обе выстилающие формации являются точками приложения нейрогормонов лимбической системы. Эти структуры создают между собой энергопотенциал, способный в зависимости от напряжённости стимулировать или угнетать продуцирование на ядрах активизирующего или ингибирующего нейрогормональных комплексов.

3. Верхняя выстилающая формация имеет связь с информационным спинномозговым каналом через центральный мозговой желудочек. Через него не проходят структуры 1-й и 2-й чакр, но следы энергоинформационных импульсов, прошедших через эти чакры, распространяются по ликвору, попадая на верхнюю выстилающую формацию гипоталамуса. Здесь происходит их корректировка путём внесения добавочных элементов. Впоследствии образовавшиеся энергоструктуры воздействуют на лимбическую систему, угнетая или стимулируя её гормональный фон. Данный механизм важен при воздействиях на 1-ю и 2-ю чакры.

4. Обсуждаемые гипоталамические образования связаны с «биоэкранным ядром», которое по размеру меньше других ядер. Одна из множества его функций – создание определённого нейрогормонального фона. Отсюда происходит передача сигнала на другие ядра гипоталамуса, чаще на две его выстилающие формации. При этом происходит коррекция энергопотенциала между двумя выстилающими формациями, отражающаяся на состоянии гормонального фона лимбической системы в целом.

Важнейшая функция «биоэкранного ядра» – передача через него и нижнюю выстилающую формацию информационно кодированных энергосгустков (импульсов) для сбора и группировки информационных цепей с последующей передачей через 6-ю или 7-ю чакры.

С помощью этого центра можно вводить очень длинные кодированные импульсы, или цепи. Чаще всего они не анализируются и не идентифицируются головным мозгом. Пути распространения такой информации различны и являются максимально гомологичными для арсенальных структур любого человека.

Дата добавления: 2014-12-16