Визначення ймовірності розщеплення в потомстві при заданих фенотипах батьківських форм

Задача 3. У людини класична гемофілія успадковується як зчеплена з Х-хромосомою рецесивна ознака. Альбінізм (відсутність пігментації) обумовлений аутосомним рецесивним геном. У однієї подружньої пари, нормальної за цими двома ознаками, народився син з обома аномаліями. Визначити ймовірність того, що у другого сина в цій сім’ї проявляться також обидві аномалії одночасно.

Дано: Х^Н – ген нормального зсідання крові Х^h– ген гемофілії А – ген нормальної пігментації шкіри а – ген альбінізма Р:Х^НХ^hАа; Х^НУАа	Розв’язання 1) Визначаємо генотипи батьків. За умовами задачі обидва батьки нормальні, отже, у них обов’язково є по домінантному алелю з кожної пари генів (Х^Н та А).
% F2 (Х^hУаа) –?

Син має обидві аномалії, його генотип Х^hУ аа. Х -хромосому з геном гемофілії він міг успадкувати тільки від матері. Один з генів альбінізма син одержав від матері, інший – від батька. Таким чином генотип матері Х^НХ^hАа, генотип батька Х^НУ Аа.

2) Визначаємо можливі генотипи і фенотипи дітей.

При такому шлюбі ймовірні генотипи дітей:

Р (F₁): Х^НХ^hАа х Х^НУ Аа

F₂:

♂ ♀	Х^НА	Х^На		УA	Уa
Х^НА	Х^НХ^НAA	Х^НХ^HAa		♀	Х^НУAA	Х^HУAa		♂
Х^hА	Х^НХ^hAA	Х^НХ^hAa	Х^hУAA	Х^hУAa
Х^На	Х^НХ^HAa	Х^НХ^Haa	Х^HУAa	Х^HУaa
Х^hа	Х^НХ^hAa	Х^НХ^haa	Х^hУAa	Х^hУaa

Імовірність того, що у здорової подружньої пари народиться син гемофілік і альбінос з генотипом Х^hУaa, дорівнюватиме 1/8 (з усіх синів).

3) Визначаємо ймовірність народження другого сина з такими ж аномаліями. Імовірність того, що наступна дитина буде сином, дорівнює ½ (співвідношення статей при народженні складає приблизно 1:1). З числа синів лише 1/8 частина може мати одночасно обидві аномалії.

Для розрахунку кінцевого результата ймовірності знаходиться добуток імовірностей двох незалежних один від одного явищ: 1/2 х 1/8 = 1/16.

Відповідь: ймовірність того, що у другого сина в цій сім’ї проявляться обидві аномалії одночасно, дорівнює 1/16.

Дата добавления: 2014-11-29