Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Ароматичні аміни, азо- та діазосполуки




321. *Визначте будову речовини складу C8H11N, яка при взаємодії з HNO2 утворює спирт складу С8H10O, який при окисленні перетворюється в о -фталеву кислоту.

322. *Напишіть реакції о -броманіліну з наступними реагентами: а) HBr; б)CH3Br; в)NaNO2 + НCl; г) оцтовий ангідрид; д) H2SO4 t0. Дайте назви всім сполукам. Наведіть механізм реакції (д).

323. *Здійсніть перетворення: а) толуол – 2,4-діамінотолуол; б) хлорбензол – 2,4-нітроанілін; в) нітробензол – п -амінофенол; г) толуол – п -амінобензойна кислота. Наведіть схеми та умови реакцій. Наведіть механізм перетворень (б).

324. *Розташуйте сполуки в порядку зростання їх основності, дайте пояснення: анілін; бензиламін; N,N-диметиланілін; п -хлоранілін; п -толуїдин; п -нітроанілін.

325. Які азосполуки можна отримати з м -хлораніліну та N,N-диметиланіліну.. Наведіть схеми та механізми реакцій, вкажіть азо- та діазоскладові.

326. Які азосполуки можна отримати з n -нітроаніліну та о-гідроксибензойної кислоти. Наведіть схеми та механізми реакцій, вкажіть азо- та діазоскладові.

327. Запропонуйте схеми синтезу азобарвника з бензолу. Наведіть механізми утворення діазосполуки. Вкажіть азо – та діазоскладові.

 

328. Запропонуйте схеми синтезу азобарвника з бензолу. Наведіть механізми утворення діазосполуки. Вкажіть азо – та діазоскладові.

329. Запропонуйте схеми синтезу азобарвника з бензолу. Наведіть механізми утворення діазосполуки. Вкажіть азо – та діазоскладові.

330. Запропонуйте схеми синтезу азобарвника з бензолу. Наведіть механізми утворення діазосполуки. Вкажіть азо – та діазоскладові.

331. Запропонуйте схеми синтезу азобарвника з бензолу. Наведіть механізми утворення діазосполуки. Вкажіть азо – та діазоскладові.

332. Запропонуйте схеми синтезу азобарвника з бензолу. Наведіть механізми утворення діазосполуки. Вкажіть азо – та діазоскладові.

333. Запропонуйте схеми синтезу азобарвника з бензолу. Наведіть механізми утворення діазосполуки. Вкажіть азо – та діазоскладові.

334. Запропонуйте схеми синтезу азобарвника з бензолу. Наведіть механізми утворення діазосполуки. Вкажіть азо – та діазоскладові.

335. Заповніть схему перетворень, дайте назви сполукам. Наведіть механізми утворення сполуки В. Поясніть напрямок перебігу цієї реакції

336. Заповніть схему перетворень, дайте назви сполукам. Наведіть механізми утворення сполуки В. Поясніть напрямок перебігу цієї реакції

337. Заповніть схему перетворень, дайте назви сполукам. Наведіть механізми утворення сполуки D. Поясніть напрямок перебігу цієї реакції




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-12-07; Просмотров: 1399; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.009 сек.