Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Хромосомні мутації




Геномні мутації

Ортоплоїдний набір характерний для певного організму в нормі: 2n, n. Цей набір може змінюватися в результаті геномних мутацій.

n – гаплоїди

3n – триплоїди

4n – тетраплоїди і т.д.

Набір, який примножується в результаті створення поліплоїдних форм називається основним набором.

Еуплоїдія – множиться гаплоїдний основний набір (n) у деяку кількість разів:

- збалансовані - парна кількість;

- незбалансовані - непарна кількість.

Залежно відтого один і той же примножується набір чи включається набір близьких видів розрізняють:

Автополіплоїдія – множиться кілька разів той самий генетичний набір.

Аллополіплоїдія – множаться в кілька разів різні набори хромосом, як правило близьких видів.

Таким чином, поліплоїдія утворюється трьома різними шляхами при порушенні мітозу або мейозу:

- розподіл хромосом не супроводжується розподілом клітини – мітотична;

- подвоєння на стадії утворення зиготи – зиготична;

- відсутність редукції при утворенні гамет – мейотична.

На мітотичне веретено впливають фізичні фактори:

охолодження, нагрівання, опромінення, хімічні речовини.

Автополіплоїдія розповсюджена в основному серед рослин. Відомі поліплоїдні форми у м/о. Для тварин – нехарактерні. Поліплоїдія може зустрічатися у окремих клітинах деяких тканин (печінка, кишечник, слинні залози).

Поліплоїдні форми відрізняються крупнішим листям, розміром плодів і т.д. Цей гігантизм супроводжується зміною ряду фізіологічних і біохімічних властивостей. Поліплоїди мають кращу адаптивну здатність. У автополіплоїдів є особливості протікання мейозу.

Аллополіплоїди – міжвидові гібриди. Якщо в геномі поєднується 2 геноми в одній копії, то таку особину називають амфігаплоїд, або диплоїд. Якщо поєднується по2 копії кожного геному – то таку особу називають аллотетраплоїд, або амфідиплоїд.

Сесквіплоїди – аллополіплоїди з незбалансованим наьором хромосом від різних видів.

Гетероплоїдія (анеуплоїдія) – змінюється кількість окремих хромосом – різний геном. Характеризується незбалансованістю.

Моносомія – недостача однієї хромосоми.

Трисомія – надлишкова кількість однієї хромосоми.

Нулісомія – недостача двох хромосом.

Тетрасомія – надлишкова кількість двох хромосом.

 

Найбільш популярний спосіб одержання поліплоїдів – вплив колхіцину на веретено поділу. Застосовується, як правило, у рослин.

 

Хромосомні аберації – такі зміни генетичного апарату, коли змінюється будова і розміри хромосом. Кількість хромосом не змінюється. Є внутрішньохромосомні і міжхромосомні.

Всі хромосомні аберації діляться на:

1. перебудови, що впливають на кількість інформації в геномі;

2. перебудови, що змінюють локалізацію генів.

I. Недостачі – втрата шматка хромосом.

- дефішенс – відрив кінцевого шматочка;

- делеції – втрата фрагмента із середини хромосоми.

Фенотиповий прояв:

- можливий прояв рецесивних генів, ознак.

- особини виявляються нежиттєздатними (втрата дуже великого шматка хромосоми.

Хронічне білокрів'я - втрата половини 21 хромосоми.

II. Дуплікації – подвоєння якої-небудь ділянки хромосоми в результаті нерівного кросинговера (як правило); істотно не впливає на фенотип.

III. Інверсії – міняється розташування генів у хромосомі. фрагмент, Що Вирізався, вбудовується в те ж місце, але повертається на 1800; істотно не впливають на зміну фенотипу; утрудняють нормальне проходження мейозу.

IV. Транслокації – обмін ділянками між негомологічними хромосомами: у кожній з них відбувається розрив і вони обмінюються ділянками; неможливий нормальний мейоз; можливі виникнення нових взаємодій між генами.

V. Транспозиції – вставка в хромосому зайвого фрагмента рухливого генетичного елемента (інсерційні елементи – ІЕ; транспозони – Тп (ТЕ)). Тп на відміну від ІЕ несуть деяку генетичну інформацію.

 

При хромосомних абераціях дія перенесеного гена змінює взаємозв'язки між генами. Це явище називається «ефект положення гена», воно характеризується наступними факторами:

- зміна дії на певні ознаки;

- ослаблення домінування;

- зміна частоти мутування.

Ефект положення генів буває двох типів:

Стійкий – ген перенесений на нове місце стабільно зберігає свій прояв.

Нестійкий.

 




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-12-07; Просмотров: 949; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.01 сек.