Введение. 3 страница. Рис. 2.17. Надмолекулярные структуры полимеров

Рис. 2.17. Надмолекулярные структуры полимеров. а) монокристалл; б) радиальный сферолит; в) кольцевой сферолит; г) цепочечная структура; д) плёнка изотактического полипропилена;

е) поливинилиденфторид. (а, е – электронная микроскопия, остальные – оптическая микроскопия, скрещенные поляроиды).

Кристаллические полимеры имеют так называемое «аморфно-кристаллическое строение». Этот термин подчёркивает неразрывность, неразделимость физическими методами аморфной и кристаллической фаз полимера. Одна и та же макромолекула может одновременно находиться в кристаллической области в составе ламелярного кристаллита, затем в аморфной области и вновь войти в состав другого кристаллита. Части макромолекул, находящиеся в аморфной области, называют проходными цепями. Соотношение кристаллической и аморфной областей зависит от температурно-временного режима кристаллизации. Так, сферолиты (ПЭ, ПП, ПА-66, полиформальдегид и др.), образованные при более высоких температурах и более быстром охлаждении, содержат значительное количество аморфной части (проходных цепей), а сферолиты, образованные при более низких температурах и медленном охлаждении, меньше по размеру, но более совершенны, доля кристаллической части выше (степень кристалличности выше).

Длительный отжиг при невысокой температуре обычно приводит к увеличению внутренней упорядоченности в сферолитах, росту размеров кристаллов, степени кристалличности, агрегации фибрилл, что сопровождается увеличением прочности и падением удлинения, смещением некоторых максимумов механических потерь в область высоких температур.

Механические свойства полимеров в изотропном состоянии и в ориентированном отличаются на порядки. Так, прочность на разрыв блочных изотропных полимерных материалов составляет обычно 50 - 100 МПа, в то время как у волокон она может достигать тысяч МПа.

Дата добавления: 2014-12-26