Методы изучения генетики человека. 1 страница

Назовите русских ученых-лауреатов Нобелевской премии по физиологии и медицине (более 1)

Назовите страну, которая в 1920-е гг. лидировала в мировой генетической науке

Назовите основное достижение В.Эйнтховена

1. Электрокардиография

2. Пенициллин

3. Радиоактивность

4. Компьютерная томография

1. США

2. Великобритания

3. СССР

4. Германия

174.Что открыл английский ученый А.Флеминг?

1. Природную радиоактивность

2. Пенициллин

3. Вакцину от сибирской язвы

4. Стрептомицин

175.Кто получил первый пенициллин в СССР?

1. Н.П.Кравков

2. М.Склодовская-Кюри

3. З.В.Ермольева

4. А.Флеминг

176.Какое инфекционное заболевание было полностью ликвидировано на Земном Шаре в ХХ столетии благодаря международному сотрудничеству?

1. Грипп

2. Холера

3. СПИД

4. Натуральная оспа

1. Н.Амосов

2. И.Мечников

3. И.Сеченов

4. И.Павлов

178.Какая международная медицинская организация была создана после второй мировой войны в 1948 г. под эгидой Организации Объединенных Наций?

1. Всемирная Организация Здравоохранения

2. Международная организация Красного Креста

3. Международный Санитарный Комитет

4. Организация здравоохранения Лиги Наций

5. Всемирная ассоциация фармацевтических производителей

6. Международная ассоциация доноров

179.Кто стал первым наркомом здравоохранения в РСФСР?

1. Н.Семашко

2. З.Соловьев

3. С.Киров

4. М.Барсуков

180.Кто стал первым народным комиссаром здравоохранения СССР?

1. Н.Амосов

2. Н.Семашко

3. Г.Каминский

4. Е.Чазов

1. Какой метод изучения генетики человека позволяет выявить роль наследственности или среды в развитии признака:

а) биохимический

б) Fish-метод

в) цитогенетический

г) близнецовый

д) генеалогический

2. Близнецовый метод в генетике человека применяют для выявления:

а) типа наследования признака

б) роли среды или наследственности в развитии признака

в) хромосомных или геномных мутаций

г) генных мутаций

3. Какой признак у человека значительно изменяется под действием внешней среды:

а) форма эритроцитов

б) форма ушной раковины

в) пигментация кожи

г) масса сердца

4. Признак с узкой нормой реакции у человека это:

а) пигментация кожи

б) разрез глаз

в) количество эритроцитов в периферической крови

г) вес тела

5. Признак с широкой нормой реакции у человека это:

а) форма ушной раковины

б) вес тела

в) масса сердца

г) разрез глаз

6. Какая изменчивость не является наследственной:

а) неопределенная

б) комбинативная

в) мутационная

г) модификационная

7. Что характеризует модификационную изменчивость:

а) плейотропность

б) изменение генотипа

в) наследственный характер

г) изменение фенотипа

8. В основе половой дифференциации млекопитающих и человека:

а) восстановление диплоидного набора хромосом в зиготе

б) сочетание половых хромосом в зиготе

в) секреция половых гормонов гонадами

г) соотношение аутосом и половых хромосом в зиготе

9. Какие хромосомы содержат гаметы самок млекопитающих и человека:

а) 11 аутосом и Х-хромосому

б) 11 аутосом и У-хромосому

в) 22 аутосомы и Х-хромосому

г) 11 аутосом и ХХ

10. Какие хромосомы содержат гаметы самцов млекопитающих и человека:

а) 11 аутосом и ХУ

б) 11 аутосом Х или У

в) 11 аутосом и Х-хромосому

г) 11 аутосом

11. Первичные половые признаки у человека это:

а) анатомические и физиологические особенности половой системы

б) развитие молочных желез у женщин

в) рост усов и бороды у мужчин

г) особенности конституции

12. Каковы возможности биохимического метода:

а) выявление роли генотипа или среды в развитии признака

б) определение типа наследования признака

в) диагностика генных болезней

г) изучение кариотипа

13. Каковы возможности генеалогического метода:

а) позволяет выяснить соотношение генотипов в популяции

б) позволяет определить тип наследования признака

в) выявляются особенности конкретного кариотипа

г) изучается структура гена

14. Генеалогический метод позволяет определить:

а) по линии отца или матери передается признак в поколениях

б) пол ребенка

в) кариотип плода

г) пороки развития плода

15. Генеалогический метод позволяет определить:

а) кариотип плода

б) пол ребенка

в) тип наследования признака

г) наследственные синдромы

16. Туберкулез – заболевание с наследственной предрасположенностью, т.к.:

а) конкордантость у ДБ достаточно высока, а у МБ достоверно выше, но не 100%

б) конкордантность у ДБ и МБ одинаковая

в) конкордантность у МБ почти 100%, а у ДБ достоверно ниже

г) конкордантность у ДБ близка к 0%, а у МБ достоверно выше

17. Генотип играет главную роль в развитии формы ушей, т.к.:

а) конкордантность признака у МБ и ДБ одинаковая

б) конкордантность признака у МБ практически 100%, а у ДБ достоверно ниже

в) конкордантность у ДБ практически 100%, а у МБ достоверно ниже

г) конкордантность у ДБ близка к 0%, а у МБ достоверно выше

18. Среда играет главную роль в развитии эндемического зоба, т.к.:

а) конкордантность признака у МБ и ДБ одинаковая

б) конкордантность признака у МБ практически 100%, а у ДБ достоверно ниже

в) конкордантность у ДБ практически 100%, а у МБ достоверно ниже

г) конкордантность у ДБ близка к 0%, а у МБ достоверно выше

19. Выберите из перечисленных простой признак:

а) ожирение

б) т-РНК

в) рост

г) серповидноклеточная анемия

20. Выберите из перечисленных простой признак:

а) близорукость

б) гистон H1

в) серповидноклеточная анемия

г) ожирение

21. Выберите из перечисленных простой признак:

а) фенилкетонурия

б) полидактилия

в) ожирение

г) фермент тирозиназа

22. Выберите из перечисленных простой признак:

а) курчавые волосы

б) ожирение

в) гормон инсулин

г) фенилкетонурия

23. Выберите из перечисленных сложный признак:

а) белок коллаген

б) т-РНК

в) гормон инсулин

г) серповидноклеточная анемия

24. Какой из признаков имеет широкую норму реакции:

а) форма ушей

б) разрез глаз

в) вес тела

г) цвет глаз

25. Половой хроматин отсутствует:

а) при синдроме Клайнфельтера

б) у девочки с синдромом Дауна

в) у девочки с синдромом «кошачьего крика»

г) при синдроме Шерешевского-Тернера

26. Несколько телец полового хроматина могут быть обнаружены:

а) у девочки с синдромом Дауна

б) при синдроме Шерешевского-Тернера

в) у девочки с синдромом «кошачьего крика»

г) при синдроме Клайнфельтера

27. Мозаик – это:

а) организм с полиплоидным набором хромосом в соматических клетках

б) гаплоидный организм

в) диплоидный организм

г) организм, имеющий клеточные популяции с разным хромосомным набором

28. Какова роль гена SRY У-хромосомы в дифференцировке мужского пола:

а) контролирует синтез белка-рецептора к тестостерону

б) отвечает за синтез тестостерона

в) его продукт запускает реакции синтеза тестостерона

г) его продукт, взаимодействуя с тестостероном, влияет на дифференцировку гонад в направлении мужского пола

29. Что является ведущим фактором в развитии пола у человека:

а) сочетание половых хромосом в зиготе

б) восстановление диплоидного набора хромосом в зиготе

в) соотношение аутосом и половых хромосом в зиготе

г) образование полового хроматина

30. Какой из признаков человека относят к вторичным половым:

а) синтез половых гормонов гонадами

б) строение половых желез

в) наличие в соматических клетках пары половых хромосом

г) развитие молочных желез у девочек

Раздел IV. Генетика. Типы наследования признаков.

1. Какое расщепление в потомстве будет наблюдаться при скрещивании Аа х аа:

а) единообразие потомков

б) 1: 1

в) 2: 1

г) 3: 1

2. Какое расщепление в потомстве будет наблюдаться при скрещивании Аа х Аа:

а) единообразие потомков

б) 1: 1

в) 2: 1

г) 3: 1

3. Моногененное наследование, это наследование:

а) одного признака

б) одной пары аллельных генов

в) пары генов в негомологичных хромосомах

г) пары генов в гомологичных хромосомах

4. Моногененное наследование, это наследование:

а) генов в одной хромосоме

б) гена в аутосоме

в) гена расположенного в половых хромосомах

г) аллельных генов

5. Аутосомное наследование характеризуется:

а) наследованием аутосом

б) наследованием генов в аутосомах

в) одной пары аллельных генов

г) аллельных генов

6. Наследование сцепленное с полом это наследование:

а) первичных половых признаков

б) признаков обуславливающих пол организма

в) генов ответственных за формирование пола

г) генов локализованных в половых хромосомах

7. Гомогаметным полом называется организм:

а) формирующий одинаковые гаметы по составу аллелей

б) образующий гаметы с разными аллелями

в) гаметы несут одинаковые половые хромосомы

г) гаметы несут разные половые хромосомы

8. Гетерогаметным полом называю организм:

а) формирующий одинаковые гаметы по составу аллелей

б) образующий гаметы с разными аллелями

в) гаметы несут одинаковые половые хромосомы

г) гаметы несут разные половые хромосомы

9. У человека Х- сцеплено наследуется:

а) цвет глаз

б) альбинизм

в) дальтонизм

г) цвет кожных покровов

10. У человека Х- сцеплено наследуется:

а) цвет глаз

б) альбинизм

в) гемофилия

г) цвет кожных покровов

11. Явление гемизиготности в норме наблюдается при:

а) при наличии в генофонде одной аллели гена

б) при наличии в генотипе одной аллели гена

в) при наличии в гамете одной аллели гена

г) при наличии в геноме одной аллели гена

12. Частота кроссинговера зависит от:

а) взаимодействия генов

б) от доминантности гена

в) от кодоминантности генов

г) от расстояния между генами

13. Разные варианты одного гена называются:

а) геномами

б) аллелями

в) кодонами

г) антикодонами

14. По закону «чистоты гамет» в гамету попадает:

а) один ген из каждой аллельной пары

б) одна пара генов

в) одна пара гомологичных хромосом

г) одна пара аллелей

15. Анализирующее скрещивание проводится для:

а) определения генного состава организма

б) для анализа наследственности

в) для изучения мутационных процессов в популяции

г) для изучения мутационных процессов в организме

16. При проведении анализирующего скрещивания используют организмы:

а) гетерозиготные по многим признакам

б) гетерозиготные по одной паре аллелей

в) гомозиготные по одной паре аллелей

г) гомозиготные по всем генам

17. Какое расщепление в потомстве будет наблюдаться при скрещивании АаВв х аавв,

если гены наследуются независимо:

а) 1: 1: 1: 1

б) 1: 1

в) 2: 1

г) 4: 1

18. Полигенное наследование - это наследование:

а) плейотропных генов

б) двух и более генов

в) аллелей отвечающих за один признак

г) кодоминантных генов

19. Независимое наследование объясняется:

а) первым законом Менделя

б) вторым законом Менделя

в) третьим законом Менделя

г) законом «чистоты гамет»

20. При независимом наследовании дигетерозиготный организм образует:

а) один тип гамет

б) два типа гамет

в) четыре типа гамет

г) восемь типов гамет

21. При независимом наследовании гомозиготный организм образует:

а) один тип гамет

б) два типа гамет

в) четыре типа гамет

г) восемь типов гамет

22. Сцепленное наследование характеризуется:

а) передачей потомкам всех признаков родителей

б) двух или более признаков

в) всех генов в геноме

г) двух или более генов в одной хромосоме

23. Сцепленное наследование характеризуется:

а) наследованием полимерных генов

б) генов локализованных в одной хромосоме

в) наследование комплементарных генов

г) генов отвечающих за один признак

24. При полно сцепленном наследовании дигетерозиготный организм образует:

а) один тип гамет

б) два типа гамет

в) четыре типа гамет

г) восемь типов гамет

25. При неполно сцепленном наследовании дигетерозиготный организм образует:

а) один тип гамет

б) два типа гамет

в) четыре типа гамет

г) восемь типов гамет

26. Сколько типов гамет и в каком соотношении образует дигетерозиготный организм при неполно сцепленном наследовании:

а) два типа в равном соотношении

б) два типа в разном соотношении

в) четыре типа в равном соотношении

г) четыре типа в разном соотношении

27. Сколько типов гамет и в каком соотношении образует дигетерозиготный организм при полно сцепленном наследовании:

а) два типа в равном соотношении

б) два типа в разном соотношении

в) четыре типа в равном соотношении

г) четыре типа в разном соотношении

28. Морганида – единица измерения расстояния между:

а) аллельными генами

б) генами в одной группе сцепления

в) генами в разных группах сцепления

г) между взаимодействующими генами

29. Группой сцепления называют гены находящиеся:

а) в одной хромосоме

б) в одном плече хромосомы

в) в геноме

г) генотипе

Раздел V. Размножение. Митоз. Мейоз.

1. Что такое митотический цикл клетки?

а) период жизнедеятельности от возникновения до гибели

б) деление клетки путем митоза

в) период подготовки клетки к делению и само деление клктки

г) период жизнедеятельности в процессе подготовки к делению

1. В каком периоде митотеческого цикла происходит редупликация ДНК в клетке?

а) в G2 (премитотическом) периоде

б) в митозе

в) в S (синтетическом) периоде

г) в G1 (постмитотическом) периоде

1. Назовите период интефазы, предшествующий митозу

а) S-период

б) G1- период

в) G2-период

1. Какой набор хромосом и количество ДНК имеет клетка по окончанию синтетического периода?

а) 4n4c

б) 2n4c

в) 2n2c

г) n2c

1. Какой набор хромосом и количество ДНК имеет клетка в метафазе митоза?

а) 2n2c

б) 2n4c

в) 4n4c

г) n2c

1. Какой набор хромосом и количество ДНК имеет клетка в конце анафазы митоза?

а) n2c

б) 2n2c

в) 2n4c

г) 4n4c

1. Какой набор хромосом и количество ДНК имеет клетка в профазе митоза?

а) 2n2c

б) n2c

в) 4n4c

г) 2n4c

1. В какой фазе митоза происходит спирализация хромосом в ядре?

а) анафаза

б) метафаза

в) профаза

г) телофаза

1. В какой фазе митоза происходит расхождение хроматид к различным полюсам клетки?

а) телофаза

б) профаза

в) анафаза

г) метафаза

1. В какой фазе митоза хромосомы максимально спирализованы и состоят из двух хроматид?

а) анафаза

б) метафаза

в) профаза

г) телофаза

1. В какой фазе митоза хромосомы расположены в плоскости экватора?

а) телофаза

б) анафаза

в) метафаза

г) профаза

1. Какое количество хромосом имеет дочерняя клетка по окончанию митоза клетки, содержащей 12 хромосом?

а) 6 хромосом

б) 12 хромосом

в) 24 хромосом

г) 46 хромосом

1. Каково биологическое значение митоза?

а) приводит к редукции числа хромосом в клкетке

б) поддерживает постоянство наследственного материала в ряду клеточных поколений

в) обеспечивает генетическое разнообразие в ряду клеточных поколений

г) приводит к редупликации наследственного материала в дочерних клетках

1. В результате какого деления образуются дочерние клетки — генетические копии материнской клетки?

а) мейоз

б) амитоз

в) митоз

1. Какое нарушение митоза может привести к возникновению клеток с несбалансированным набором хромосом?

а) нарушение спирализации хромосом

б) нарушение расхождения отдельных хромосом

в) полное нарасхождение хромосом

г) нарушение цитокинеза

1. Нарушение каких клеточных процессов может привести к возникновению многополюсного митоза?

а) нарушение цитотомии

б) гиперспирализация хромосом

в) нарушение митотического веретена

г) фрагментация хромосом

1. Что такое мейоз?

а) деление клетки надвое

б) деление половых клеток

в) способ образования половых клеток

г) соматическое деление клеток

1. При каком делении происходит сокращение числа хромосом в дочерних клетках в 2 раза?

а) митоз

б) амитоз

в) мейоз

г) эндомитоз

1. При делении клетки происходит коньюгация гомологичных хромосом и кроссинговер?

а) митоз

б) мейоз

в) амитоз

г) эндомитоз

1. Что такое кроссинговер?

а) обмен различными участками между гомологичными хромосомами

б) обмен сходными участками между негомологичными хромосомами

в) обмен одинаковыми участками хроматид между гомологичными хромосомами

г) обмен различными участками между негомологичными хромосомами

1. На какой стадии мейоза происходит кроссинговер?

а) метафаза 1

б) анафаза 1

в) профаза 1

г) метафаза 2

д) анафаза 2

1. Что такое бивалент?

а) комплекс из 4 хромосом

б) комплекс из 2 хромосом

в) комплекс из 2 хроматид

г) комплекс из 8 хроматид

1. В основе какой изменчивости лежит кроссинговер?

а) мутационной

б) комбинативной

в) модификационной

1. Сколько бивалентов образуется в овоците человека?

а) 24

б) 46

в) 12

г) 23

1. Какой процесс происходит на стадии профазы 1 мейоза?

а) расположение хромосом в области экватора

б) независимое расхождение гомологичных хромосом к различным полюсам клетки

в) расположение бивалентов хромосом в области экватора клетки

г) коньюгация гомологичных хромосом

д) расхождение хроматид к разным полюсам клетки

1. Какой процесс происходит на стадии метафазы 1 мейоза?

а) расположение хромосом в области экватора

б) независимое расхождение гомологичных хромосом к различным полюсам клетки

в) расположение бивалентов хромосом в области экватора клетки

г) коньюгация гомологичных хромосом

д) расхождение хроматид к разным полюсам клетки

1. Какой процесс происходит на стадии анафазы 1 мейоза?

а) расположение хромосом в области экватора

б) независимое расхождение гомологичных хромосом к различным полюсам клетки

в) расположение бивалентов хромосом в области экватора клетки

г) коньюгация гомологичных хромосом

д) расхождение хроматид к разным полюсам клетки

1. Какой процесс происходит на стадии метафазы 2 мейоза?

а) расположение хромосом в области экватора

б) независимое расхождение гомологичных хромосом к различным полюсам клетки

в) расположение бивалентов хромосом в области экватора клетки

г) коньюгация гомологичных хромосом

д) расхождение хроматид к разным полюсам клетки

1. Какой процесс происходит на стадии анафазы 2 мейоза?

а) расположение хромосом в области экватора

б) независимое расхождение гомологичных хромосом к различным полюсам клетки

в) расположение бивалентов хромосом в области экватора клетки

г) коньюгация гомологичных хромосом

д) расхождение хроматид к разным полюсам клетки

1. Сколько хромосом имеет дочерняя клетка по окончании мейоза, если материнская клетка имела 20 хромосом?

а) 10 хромосом

б) 5 хромосом

в) 20 хромосом

1. В какой фазе мейоза происходит расхождение гомологичных хромосом?

а) метафаза 1

б) метафаза 2

в) анафаза 1

г) профаза 1

д) анафаза 2

1. Где в организме человека осуществляется овогенез?

а) матка

б) семенник

в) фаллопьевы трубы

г) яичник

1. Где в организме человека осуществляется сперматогенез?

а) матка

б) семенник

в) фаллопьевы трубы

г) яичник

1. На какой стадии гаметогенеза овулирует яйцеклетка человека?

а) овоцит 1 порядка

б) овоцит 2 порядка

в) овогоний

г) овотида

1. На каком этапе онтогенеза происходит размножение половых клеток у женской особи?

а) только в эмбриогенезе

б) на протяжении всей жизни

в) на протяжении всего периода половой зрелости

г) в эмбриогенезе и первые 3 года после рождения

1. На каком этапе онтогенеза происходит размножение половых клеток у мужской особи?

а) только в эмбриогенезе

б) на протяжении всей жизни

в) на протяжении всего периода половой зрелости

г) в эмбриогенезе и первые 3 года после рождения

Раздел VI. Онтогенез.

1. Онтогенезом называется:

а) развитие от оплодотворения до рождения

б) развитие внутри яйцевых оболочек

в) развитие от зиготы до смерти

г) внутриутробное развитие

2. Непрямым типом постэмбрионального развития называется:

а) развитие со сменой хозяев

б) развитие с метаморфозом

в) развитие в воде

г) развитие без метаморфоза

3. Для каких животных характерно прямое постэмбриональное развитие:

а) ланцетник

б) лягушка

в) рыба

г) мышь

4.Укажите, какой класс позвоночных принадлежит к группе анамний:

а) амфибии

б) птицы

в) рептилии

г) млекопитающие

5. Куда в первую очередь попадает овулировавшее яйцо:

а) в яйцевод

б) в матку

в) во влагалище

г) в брюшную полость

6. Где в норме протекает дробление у человека:

а) в яичнике

б) в яйцеводе

в) в брюшной полости

г) в матке

7. Назовите процесс, наиболее характерный для периода дробления:

а) образование зародышевых листков

б) образование осевых органов.

в) деление клеток

г) рост зародыша

8.Чем заканчивается период гаструляции:

а) образованием однослойного зародыша

б) образованием 2-3-х слойного зародыша

в) формированием осевых органов

г) образованием плаценты

9. На стадии нейрулы зародыш характеризуется:

а) двухслойностью

б) трехслойностью

в) тотипотентностью клеток

г) наличием нервной трубки

10. Какая ткань образуется из эктодермы:

а) нервная ткань

б) эпителий желудка

в) клетки печени

г) клетки селезенки

11.Какой провизорный орган амниот у человека имеет рудиментарный характер:

а) желточный мешок

б) хорион

в) амнион

г) плацента

12. Какой провизорный орган есть и у анамний, и у амниот:

а) сероза

б) желточный мешок

в) аллантоис

г) амнион

13. Какую функцию выполняет аллантоис у яйцекладущих амниот:

а) дыхательную

б) кроветворную

в) выделительную

г) трофическую

14. Развитие какой структуры индуцирует зачаток хорды:

а) нервная трубка

б) кишка

в) дорзальная губа бластопора

г) сомит

15.Первичная эмбриональная индукция происходит:

а) на стадии бластулы

б) на стадии ранней гаструлы

в) на стадии поздней гаструлы

г) на стадии нейрулы

16. Какими свойствами обладает компетентная ткань:

а) способностью направлять развитие другой ткани

б ) способностью реагировать на индукцию

в) тотипотентностью

г) отсутствием межклеточных контактов

17.Основным клеточным механизмом на стадии дробления является:

а) дифференцировка клеток

б) гибель клеток

в) миграция клеток

г) пролиферация клеток

18. Механизмами возникновения монозиготных близнецов являются:

а) непроходимость яйцеводов

б) соматическая мутация

в) разделение внутренней клеточной массы (эмбриобласта) на 2 части

г) оплодотворение 1-й яйцеклетки 2-мя спермиями

19.У ребенка порок - несращение твердого неба ("волчья пасть").

Нарушением каких клеточных механизмов онтогенеза это можно объяснить:

а) запрограмированная гибель клеток

б) размножение клеток

в) адгезия (слипание) клеток

г) миграция клеток

20.Соматическая мутация произошла в клетке мезодермы.

В какой ткани могут встретиться мутантные клетки:

а) клетки поджелудочной железы

б) эпидермисе кожи

в) клетки коры головного мозга

г) клетки крови

21. В клетке ножки сомита произошла мутация - альбинизм. К каким последствиям это может привести:

а) ни к каким

б) зародыш погибнет

в) нарушатся контакты между клетками зародыша

г) у ребенка будут участки депигментированной кожи

22. Для исследования кариотипа плода используются клетки:

а) из амниотической жидкости

б) стенки желточного мешка

в) стенки матки

г) эпителия ротовой полости плода

Дата добавления: 2015-04-24