Алгоритм решения задачи № 16

Пробанд страдает ночной слепотой. Его два брата также больны. По линии отца пробанда страдающих ночной слепотой не было. Мать пробанда больна. Две сестры и два брата матери пробанда здоровы. Они имеют только здоровых детей. По материнской линии дальше известно, что бабушка больна, дедушка здоров, сестра бабушки больна, а брат здоров, прадедушка (отец бабушки) страдал ночной слепотой, сестра и брат прадедушки были больны. Жена пробанда, ее родители и родственники здоровы. Определите вероятность рождения больных детей в семье пробанда.

Алгоритм решения задачи № 1.

Алгоритм решения типовых задач

ДАНО:

· В родословной присутствует заболевание – ночная слепота

ОПРЕДЕЛИТЬ:

· Вероятность рождения больных детей в семье пробанда

РЕШЕНИЕ:

I

II

III

IV

V

Анализ родословной:

а) ночная слепота – заболевание наследственное

б) пробанд получил заболевание по материнской линии

в) тип наследования ночной слепоты – аутосомно-доминантный

г) пробанд и все его больные родственники – гетерозиготные по генотипу

д) супруга пробанда – здоровая, следовательно, гомозиготная по доминантному гену.

Для ответа на поставленный в задаче вопрос мы должны провести анализ гамет супругов и зигот.

А – ночная слепота

а – норма

P: ♀ аa x ♂ Аa

G: а А, а

F: Аа аа

Расщепление по генотипу: 1: 1

Расщепление по фенотипу: 1: 1

50% 50%

ОТВЕТ:

Если пробанд страдает ночной слепотой и он гетерозиготен, а его супруга здорова, то вероятность рождения больных детей в этой семье составит 50% безотносительно к полу

ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ:

Данная задача на клинико-генеалогический метод изучения генетики человека, который позволяет определить тип наследовании, зиготности членов родословной и дать возможность прогнозировать потомства.

Альбинизм общий наследуется как рецессивный аутосомный признак. Заболевание встречается с частотой 1:20000. Вычислите количество гетерозигот в популяции.

ДАНО:

· p - нормальная пигментация

· q - альбинизм

· q² - 1: 20000

ОПРЕДЕЛИТЬ:

· Частоту встречаемости гетерозигот

РЕШЕНИЕ:

Закон Харди- Вайнберга

p + q = 1

p² + 2pq + q² = 1

1) Определим частоту встречаемости рецессивного гена

q = q² = 1√20000 = 1/141

2) Определим частоту встречаемости доминантного гена

p + q = 1

p = 1 – q

p = 1 – 1/141 = 140/141

3) Определим частоту встречаемости гетерозигот в популяции

2pq = 2 • 140/141 • 1/141 = 1/70

ОТВЕТ:

Частота встречаемости гетерозигот в популяции 1: 70

ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ:

Задача на популяционно-статистический метод изучения генетики человека. Этот метод позволяет дать характеристику генетической структуры популяции по любому гену. При этом можно вычислить частоту встречаемости гомозигот по доминантному гену, гетерозигот и гомозигот по рецессивному гену.

Глава IX

Дата добавления: 2015-04-24