Какое состояние организма человека оказывает действие на преобразование мелкой просветной формы дизентерийной амебы в большую тканевую форму 1 страница

В семье есть ребенок с группой крови 0 (I). Определите возможные генотипы групп крови родителей этого ребенка.

У резус-отрицательной женщины развивается резус-положительный плод. Возник резус-конфликт, который угрожает здоровью будущего ребенка. К какому виду естественного отбора можно отнести это явление.

Обследование больного с нормальным кариотипом обнаружило аномалии пальцев (арахнодактилия), скелета, сердечнососудистой системы, нарушение развития соединительной ткани, дефект хрусталика глаза. Какой диагноз можно поставить.

При амавротической идиотии Тей-Сакса развиваются необратимые нарушения центральной нервной системы, которые приводят к смерти в раннем детском возрасте. Определите причину заболевания.

В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу риска заболевания гемофилией у своего сына. Ее муж страдает этим заболеванием с рождения. Женщина и ее родители здоровы в отношении гемофилии. Определите вероятность появления болезни у мальчика в данной семье.

Родители здоровы, а у ребенка обнаруживается черепно-лицевой дизостоз, сопровождающийся гипоплазией верхней челюсти, недоразвитием нижней челюсти и другими недостатками, который наследуется по аутососмно-доминантному типу. Как можно объяснить появление в этой семье больного ребенка.

У человека локус резус-фактора сцеплен с локусом, который обозначает форму эритроцитов. Гены расположены на расстоянии 3 морганиды. Женщина, гетерозиготная по этим признакам унаследовала резус-положительность (Р) от отца, а эллипсоцитоз (Е) от матери. Ее муж имеет отрицательный резус с нормальными эритроцитами. Обозначьте вероятность рождения у этой пары детей, фенотипически похожих на отца.

От брака женщины, больной гипертонией (аутосомно-доминантный признак) со здоровым мужчиной родилось три девочки. У первой дочери родилось 4 ребенка больных гипертонией, у второй - 3 ребенка больных гипертонией, у третьей - двое здоровых. Обозначьте вероятность рождения детей с гипертонией у третьей дочери.

Фенилкетонурия - одна из форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно приводит к смерти в шестимесячном возрасте), наследуется как аутосомно рецессивный признак. Успехи современной медицины позволяют избежать тяжелых последствий нарушения обмена фенилаланина. Женщина, которую вылечили от фенилкетонурии вышла замуж за здорового мужчину. Обозначьте наивысшую вероятность рождения в этой семье жизнеспособного ребенка с фенилкетонурией.

У человека нормальная пигментация кожи (С) доминирует над альбинизмом (с), а наличие облысения (Р) над его отсутствием (р). Обозначьте вероятность рождения детей, похожих на родителей, если отец и мать дигетерозиготны.

Ядро соматической клетки человека содержит 23 пары хромосом. Каким будет разнообразие гамет одной особи, которая будет гетерозиготна по всем парам генов при независимом наследовании.

Образования в клетках человека белка интерферона, который вырабатывается для защиты от вирусов, связано с взаимодействием генов. Какой из пересчисленных видов взаимодействия генов обуславливает синтез белка интерферона.

Начальный участок цепи гена В-инсулина человека имеет такую последовательность ААА ЦАА ЦТА ГТЦ ТАА ГТА ЦГА. У больного диабетом выявлено, что вследствие мутации в гене выпал третий слева аденин. Как изменится и-РНК для цепи В-инсулина у этого больного.

На одном из этапов проведения кариотипирования, на клетки, которые делятся митозом, действуют растительным ядом колхицином, который останавливает митоз на определенной стадии. Назовите эту стадию.

Начальный участок цепи гена В-инсулина человека имеет такую последовательность ААА ЦАА ЦТА ГТЦ ТАА ГТА ЦГА. У больного диабетом выявлено, что вследствие мутации в гене выпал третий слева аденин. Как изменится и-РНК для цепи В-инсулина у этого больного.

Под действием мутагена в гене изменился состав нескольких триплетов, но, несмотря на это, клетка продолжала синтезировать один и тот же белок. С каким свойством генетического кода это может быть связано.

На триплете ЦТА образовался триплет ГАТ. Укажите название фермента, обеспечивающего данный процесс.

А. * ДНК – полимераза

B. Лигаза

C. Ревертаза

D. Липаза

E. РНК - полимераза

228. Большинство структурных генов эукариот (участка ДНК) являются функционально неодинаковыми. Они содержат экзоны (информативные участки) и интроны (неинформативные фрагменты). Какая молекула РНК синтезируется сначала на этой ДНК?

А. * про-и-РНК

B. р-РНК

C. т-РНК

D. и- РНК

E. м-РНК

229. ДНК человека и всех эукариот содержит экзоны (информативные участки) и интроны (неинформативные фрагменты). Затем происходит вырезание интронов и сшивание экзонов. Этот процесс имеет название:

А. * Сплайсинг

B. Процессинг

C. Транскрипция

D. Терминация

E. Репликация

230. В клетках эукариот ДНК содержится экзоны (информативные участки) и интроны (неинформативные фрагменты). Затем интроны вырезаются и формируется зрелая экзонная и-РНК, которая и поступает в рибосому. Как называется этот процесс?:

А. * Процессинг

B. Сплайсинг

C. Репликация

D. Генная регуляция

E. Терминация

231. В полинуклеотидных цепях ДНК у эукариот и бактерий выделяют отдельные участки ДНК – гены, которые функционально неодинаковы. В каких из них закодирована информация о молекулах белка-фермента?

А. * Структурные гены

B. Регулятор -гены-регуляторы

C. Промоторы

D. Гены-операторы

E. Терминаторы

232. В хромосомах эукариот и в ДНК бактерий выделяют гены, которые выполняют разные функции. Какие из них кодируют синтез белка-репрессора?

А. * Регулятор-ген

B. Структурный ген

C. Ген-оператор

D. Промотор-ген-промотор

E. Терминатор

233. Известно, что информация о последовательности аминокислот в молекуле белка записана в виде последовательности четырех видов нуклеотидов в молекуле ДНК, причем разные аминокислоты кодируются разным количеством триплетов – от одного до шести. Как называется такая особенность генетического кода?

А. * Вырожденность

B. Универсальность

C. Неперекрываемость

D. Триплетность

E. Специфичность

234. Установлено, что последовательность триплетов нуклеотидов строго отвечает последовательности аминокислотных остатков в полипептидной цепи. Как называется такая особенность генетического кода?

А. * Коллинеарность

B. Триплетность

C. Непрерывность

D. Вырожденность

E. Универсальность

235. У женщины в процессе мейоза не состоялось расхождение одной пары хромосом. Сколько хромосом будет иметь зрелая яйцеклетка?

А. * 22 или 24

B. 23

C. 45 или 47

D. 23 или 25

E. 46

236. Соединение оснований между противоположными цепями молекулы ДНК происходит по принципу комплементарности. Какие основания являются комплементарными?

А. * А–Т

B. А–Г

C. А–Ц

D. А-А

E. Т–Т

А. * с вырожденностью

B. с универсальностью

C. с триплетностью

D. с неперекрываемостью

E. с колинеарностью

238. У пациента произошло успешное приживление, состоящие из двух неодинаковых по размеру частиц. Они имеют микроскопические размеры и выполняют функцию синтеза белков. Как называются эти органоиды?

А. * Рибосомы

B. Лизосомы

C. Лейкоциты

D. Хромосомы

E. Митохондрии

239. Во время репликации ДНК может происходить замена одного основания на другое, что ведет к появлению одного из нонсенс-триплетов, которые не кодируют никакой аминокислоты. Следствием такой замены будет:

А. * Прерывание синтеза пептидной цепи

B. Удвоение оснований в синтезированной цепи ДНК

C. Выпадение основания в цепи ДНК, которая синтезируется

D. Ускорение синтеза полипептидной цепи

E. Инверсия нуклеотидных последовательностей в гене

240. В здоровой клетке слюнной железы человека исследуются процессы биосинтеза ферментов. Основным направлением потока информации в этой клетке будет:

А. * ДНК>и-РНК> полипептид.

B. и-РНК > полипептид > ДНК.

C. т-РНК > и-РНК > ДНК > полипептид.

D. ДНК> полипептид > и-РНК.

E. Полипептид > и-РНК > ДНК.

241. В молекуле и-РНК выявлены триплеты - смысловые кодоны. Эти кодоны в процессе биосинтеза полипептида являются сигналом:

А. * Присоединения определенной аминокислоты.

B. Соединения определенных экзонов

C. Начала транскрипции.

D. Окончания трансляции

E. Присоединения РНК-синтетазы.

242. Произошло повреждение структурного гена - участка молекулы ДНК. Но это не привело к замене аминокислот в белке потому, что спустя некоторое время, повреждение было ликвидировано. Название такого свойства ДНК, как способность к:

А. * Репарации.

B. Транскрипции.

C. Обратной транскрипции

D. Мутации.

E. Репликации.

243. Экспериментально (действием мутагенных факторов) в клетке обнаружены формирования участков рибосом. На каком метаболическом процессе это скажется?

А. * Биосинтезе белка

B. Биосинтезе углеводов

C. Синтезе АТФ

D. Фотосинтезе

E. Биологическом окислении

244. Молекулы т-РНК имеют два активных центра. К одному из них прикрепляются молекулы аминокислоты и получается комплекс аминоацил-т-РНК. Второй активный центр состоит из трех нуклеотидов и называется:

А. * Антикодоном.

B. Кодоном

C. Аминоацильным

D. Пептидильным.

E. Аминопептидильным.

245. Известно, что последовательность размещения нуклеотидов в ДНК и в иРНК определяет соответствующую последовательность включения аминокислот в полипептидную цепь. Это соответствие линейного строения одной химической системы строению другой системы получило название:

А. * Генетического кода

B. Триплетности

C. Универсальности

D. Репликации

E. Гена

246. В клетке человека под действием ультрафиолетового излучения произошли повреждения молекулы ДНК. Сработала система восстановления поврежденного участка молекулы ДНК с помощью специфического фермента по неповрежденной цепи. Это явление имеет название:

А. * Репарация

B. Регенерация

C. Репликация

D. Инициация

E. Терминация

247. Известно, что на одной молекуле иРНК происходит процесс трансляции не одной, а одновременно несколькими десятками рибосом. Это в значительной степени повышает "производительность" трансляции в еди­ницу времени. Как называется этот комплекс рибосом?:

А. * Полисомы

B. Большая субъединица

C. Малая субъединица

D. Эргастоплазма

E. Агранулярний эндоплазматический ретикулум

248. В клетке человека в гранулярную ЭПС к рибосомам доставлена и-РНК, содержащая как экзонные, так и интронные участки. Это объясняется отсутствием:

А. * Процессинга

B. Репликации

C. Транскрипции

D. Трансляции

E. Пролонгации

249. Среди органических веществ клетки есть полимер, который состоит из десятков, сотен и тысяч мономеров. Молекула способна самовоссоздаваться и быть носителем информации. В состав этого вещества обяза­тельно входит углерод, азот, кислород и фосфор. С помощью рентгено-структурного анализа выявлено, что молекула состоит из двух спирально закрученных нитей. Укажите это органическое соединение:

А. * ДНК

B. р-РНК

C. Целлюлоза

D. Белок - гистон

E. Стероидный гормон

А. * УУГ УУГ АУЦ АГА УУ ГАУ ГЦУ

B. ТТТ ПТ ГАТ ЦАГ АТТ ЦАТ ГЦТ

C. УУУ ГУУ ГАУ ЦАГ АУУ ГАУ ГЦУ

D. ТТГ ТТГ АТЦ АГА ТТЦ АГТ

E. ААЦ ААЦ УАГ УЦУ ААГ АЦГ

251. Известно, что тельце Бара - неактивная Х-хромосома, обнаруживается в норме исключительно у женщин. Это означает, что хотя в соматических клетках мужчин имеется только одна Х-хромосома, а у женщин - две, тем не менее транскрипционно активной у последних может быть лишь одна Х-хромосома. Какое название получил этот феномен?

А. * Компенсация дозы гена

B. Компенсация дозы генома

C. Компенсация дозы генотипа

D. Компенсация дозы аллелотипа

E. Компенсация дозы кариотипа

252. В белок-синтезирующую систему in vitro введен ингибитор фермента аминоацилсинтетазу. Какие из этапов биосинтеза белка будет затронуты?

А. * Активация аминокислот

B. Сплайсинг

C. Транскрипция

D. Трансляция

E. Редупликация ДНК

253. Нуклеиновые кислоты представляют собой биополимеры мономерами которых служат нуклеотиды. В состав одного нуклеотида входит молекула фосфорной кислоты, моносахарид рибоза или оксирибоза и одно из четырех азотистых оснований: аденин (А), гуанин (Г), цитозин (Ц) и тимин (Т) или урацил (У). Чем отличаются все дезоксирибонуклеотиды от рибонуклеотидов?

А. * В состав ДНК входит моносахарид дезоксирибоза.

B. РНК содержит моносахарид рибозу.

C. остатками фосфорной кислоты

D. количеством водородных связей

E. азотистыми основами

254. Студенты при изучении особенностей генетического кода выяснили, что имеются аминокислоты, которым отвечают по 6 кодонов, 5 аминокислот - 4 разных кодонов. Другие аминокислоты кодируются тремя или двумя кодонами и только две аминокислоты - одним кодоном. Укажите, какое свойство генетического кода переоткрыли студенты?

А. * Избыточность

B. Универсальность

C. Колинеарность

D. Однозначность

E. Триплетность

255. В клетке человека происходит транскрипция. Фермент РНК-полимераза, передвигаясь вдоль молекулы ДНК, достиг определенной последовательности нуклеотидов. После этого транскрипция прекратилась. Этот участок ДНК:

А. * Терминатор.

B. Промотор

C. Репрессор

D. Оператор

E. Регулятор

256. В клетках всех организмов присутствует немембранные органоиды, состоящие из двух неодинаковых по размеру частиц. Они имеют микроскопические размеры и выполняют функцию синтеза белков. Как называются эти органоиды?

А. * Рибосомы

B. Лизосомы

C. Лейкоциты

D. Хромосомы

E. Митохондрии

А. * Метафаза

B. Профаза

C. Анафаза

D. Телофаза

E. Интерфаза

258. Анализ идиограммы кариотипа женщины позволил установить, что в Х-хромосоме центромера расположена почти посередине. Такая хромосома имеет название:

А. * Метацентрической

B. Спутниковая.

C. Субметацентрическая.

D. Телоцентрическая.

E. Акроцентрическая.

259. Цитологические и генетические исследования показали, что каждая хромосома дифференцирована на два типа разных по окраске участков. Участки, которые слабо окрашиваются ядерными красителями, были названы:

А. * Эухроматином;

B. Гетерохроматином;

C. Кинетохором;

D. Центромерой;

E. Ядрышковый организатор

260. Клетка яичника находится в S-периоде интерфазы. В это время происходит:

А. * Репликация ДНК

B. Спирализация хромосом

C. Накопление АТФ

D. Разделение хромосом

E. Синтезируется ядерная мембрана

261. В клетке выявлено наличие белка-репрессора. Укажите, в каком гене находится информация, которая определяет аминокислотную последовательность этого белка:

А. * Регулятор

B. Терминатор

C. Промотор

D. Модификатор

E. Оператор

262. У больного выявлена быстрорастущая доброкачественная опухоль десны. Из биопсийного материала приготовлен препарат для электронной микроскопии. При изучении клеток были выявлены в большом количестве небольшие сферические тельца размером 15-20 нм, которые состоят из двух неодинаковых по размерам частей – субъединиц. О какой структуре клетки идет речь?

А. * Рибосомы

B. Лизосомы

C. Митохондрии

D. Комплекс Гольджи

E. Пероксисомы

263. Юноша призывного возраста проходит обследование в клинике. Обнаружено отсутствие зубов на нижней челюсти. Выяснено, что дефект зубов наблюдается у пациента с детства. Что могло послужить причиной данной аномалии?

А. * Нарушение органогенеза в эмбриогенезе

B. Витаминная недостаточность

C. Инфекционное заболевание

D. Прием лекарственных средств

E. Алиментарная недостаточность

264. При каком процессе зигота делится целиком и полностью:

А. * голобластическом

B. меробластическом

C. диакинезе

D. дифференциации

E. цитокинезе

265. Каким способом образуется мезодерма у хордовых:

А. * энтероцельным

B. телоблaстическим

C. инвагинацией

D. голобластическим

E. эпиболией

266. Какие из перечисленных производных развиваются из эктодермы:

А. * нервная ткань

B. мышечная ткань

C. эпителиальная ткань

D. костная ткань

E. кровеносная система

267. Какой тип плаценты у человека:

А. * гемохориальный

B. десмохориальный

C. эпителиохориальный

D. эндотелиохориальный

E. телобластический

268. Какой гормон стимулирует рост:

А. * соматотропный

B. фолликулостимулирующий

C. гонадотропный

D. тиреотропный

E. паратгормон

269. Приобретение сперматозоидом млекопитающих способности к проникновению в яйцеклетку это:

А. * акросомная реакция

B. осеменение

C. капацитация

D. инвагинация

E. гаструляция

270. Что является основным признаком биологической смерти:

А. * гибель нейроцитов коры головного мозга

B. потеря сознания

C. отсутствие сердцебиения

D. отсутствие дыхания

E. отсутствие сердцебиения и дыхания

271. Какой путь репаративной регенерации характерен для млекопитающих:

А. * эндоморфоз

B. морфолаксис

C. эпиморфоз

D. метаморфоз

E. гетероморфоз

272. Как называется увеличение объема неповрежденного органа:

А. * компенсаторная гипертрофия

B. нормотипия

C. регенерационная гипертрофия

D. физиологическая регенерация

E. интеграция

273. Как называется пересадка органа от одной особи к другой у одного вида:

А. * аллотрансплантация

B. эксплантация

C. аутотрансплантация

D. ксенотрансплантация

E. имплантация

274. При биохимческом анализе клеток человека была получена ДНК, отличающаяся по составу от хромомсомной ДНК. Эта нуклеиновая кислота была получена из:

А. * митохондрий

B. рибосом

C. пластинчатого комплекса

D. гладкой эндоплазматической сети

E. лизосом

275. Микроскопируется клетка человека на стадии анафазы митоза. В это время при достаточном увеличении можно увидеть:

А. * расхождениехроматид

B. объединение хроматид

C. образование тетрад

D. спирализацию хромосом

E. деспирализацию хромосом

276. Какие из органелл клетки включены в работу на завершающем этапе, связанном с формированием капель секрета?

А. * пластинчатый комплекс Гольджи

B. лизосомы

C. гранулярная эндоплазматическая сеть

D. свободные рибосомы цитоплазмы

E. гладкая эндоплазматическая сеть

277. С каким видом пренатального нарушения развития связаны изменения, возникшие у рожденного ребенка женщиной которая подверглась корпускулярному ионизирующему облучению (мутагенное воздействие)?

А. * эмбриопатии - нарушения развития эмбриогенеза от 2-х до 8-и недель развития

B. бластопатии - нарушения на стадии бластулы.

C. гаметопатии - нарушения на стадии зиготы

D. фетопатии - нарушения после 10 недель развития

E. перенашивание беременности

278. Женщине 67 лет удалена опухоль матки. При гистологическом исследовании в опухолевых клетках найдены многополюсные митозы: картины расхождения не к двум, а к нескольким полюсам. С нарушением состояния каких органелл клетки связана вероятность проявления многополюсных митоз?

А. * Центриолей

B. Вторичных лизосом

C. Гладкой эндоплазматической сетки

D. Гранулярной эндоплазматической сетки

E. Пероксисом

279. В генетической лаборатории была получена мутантная линия мышей “nude”, у которых отсутствовал тимус, и не было клеточного иммунного ответа. Эксперименты с трансплантацией этим мышам чужеродных тканей показали, что отторжения пересаженного материала у мышей не происходит. С отсутствием каких клеток связано это явление?

А. * Т - лимфоцитов киллеров

B. Макрофагов

C. В - лимфоцитов

D. Моноцитов

E. Плазматических клеток

280. У новорожденного ребенка имелись множественные пороки развития: расщелина твердого неба, киста спинного мозга, неправильное расположение сердца. Мать ребенка, работая в радиационной лаборатории и не соблюдая правила техники безопасности подвергалась корпускулярному ионизирующему облучению (мутагенное воздействие). С каким видом пренатального нарушения развития связаны изменения, возникшие у рожденного женщиной ребенка?

А. * Эмбриопатии - нарушение раннего эмбриогенеза от 2-х до 8-и недель развития

B. Фетопатии - нарушения после 10 недель развития

C. Бластопатии - нарушения на стадии бластулы

D. Гаметопатии - нарушения на стадии зиготы

E. Перенашивание беременности

281. Половое размножение в процессе эволюции возникло позднее бесполого и является более прогрессивным. Оно обеспечивает значительное генетическое разнообразие путем комбинативной изменчивости. Одним из главных источников этих процессов является мейоз половых клеток. На какой из стадий профазы первого (редукционного) деления мейозом происходит перекомбинация отцовских и материнских аллелей генов в каждой группе сцепления?

А. * Пахитена

B. Зиготена

C. Диакинез

D. Лептонема

E. Диплотена

282. Согласно модели двойной спирали ДНК, предложенной Уотсоном и Криком, было установлено, что одна из цепей сохраняется при репликации, а вторая синтезируется комплементарно первой. Как называется этот способ репликации?

А. * Полуконсервативным

B. Аналогичным

C. Идентичным

D. Дисперсным

E. Консервативным

283. Способность клеток синтезировать белки обусловлена генетически. Процесс биосинтеза белка обеспечивают содержащиеся в клетке нуклеиновые кислоты. Какую функцию выполняет в процессе биосинтеза белка и-РНК?

А. * Обеспечивает трансляцию

B. Доставляет аминокислоты к рибосомам

C. Активирует аминокислоты в процессе синтеза белка

D. Обеспечивает транскрипцию

E. Регулирует энергетические процессы в клетке

284. Инженер 42 лет работал на атомной электростанции. Во время ремонтных работ подвергся повышенному действию корпускулярного ионизирующего облучения. Какие наиболее вероятные изменения произойдут в клетках его организма?

А. * Разрыв хромосом

B. Разрушение лизосом клеток

C. Разрушение ядер клеток

D. Разрыв клеточной мембраны

E. Разрушение эндоплазматической сети клеток

285. Клетку лабораторного животного подвергли избыточному рентгеновскому облучению. В результате образовались белковые фрагменты в цитоплазме. Какой органоид клетки примет участие в их утилизации?

А. * Лизосомы

B. Комплекс Гольджи

C. Рибосомы

D. Эндоплазматический ретикулум

E. Клеточный центр

286. В клетку путем фагоцитоза поступили высокомолекулярные соединения - белки и углеводы. С участием ферментных систем клетки аутофагированный материал подвергнут расщеплению до низкомолекулярных соединений. Они использованы в последующих анаболических процессах. Клетка синтезировала собственные соединения протеогликаны и выделила их в виде оформленных капель секрета. Какие из органелл клетки включены в работу на завершающем этапе, связанном с формированием капель секрета?

А. * Пластинчатый комплекс Гольджи

B. Лизосомы

C. Гранулярная эндоплазматическая сеть

D. Свободные рибосомы цитоплазмы

E. Гладкая эндоплазматическая сеть

287. С целью получения кариотипа человека на клетки в культуре тканей подействовали колхицином - веществом, которое блокирует сокращение нитей веретена деления. На какой стадии прекращается митоз?

А. * Метафаза

B. Телофаза

C. Интерфаза

D. Анафаза

E. Профаза

288. С помощью шпателя сделан соскоб слизистой рта человека. В не разрушенных эпителиальных клетках окрашенного мазка хорошо видны овальные ядра, неодинаковые по размерам. Каким путем происходило деление этих клеток:

А. * Амитоз

B. Мейоз

C. Митоз

D. Шизогония

E. Бинарное деление

289. Как называется процесс синтеза АТФ, идущий сопряженно с реакциями окисления при участии системы ферментов митохондрий?

А. * Окислительное фосфорилирование

B. Восстановительное фосфорилирование

C. Свободное окисление

D. Фотосинтетическое фосфорилирование

E. Субстратное фосфорилирование

генетика

290. Генетика - наука о наследственности и изменчивости живых организмов и методах управления ими. Кто является первым ученым, который в 1865 году ввел понятие о единице наследственности?

A *Г. Мендель

B Ч. Дарвин

C Э. Чаргафф

D Р. Гук

E Т. Шванн

291. Мать во время беременности употребляла синтетические гормоны. У новорожденной девочки наблюдалось избыточное оволосение, что имело внешнее сходство с адреногенитальным синдромом. Как называется такое проявление изменчивости?

A *Фенокопия

B Мутация

C Рекомбинация

D Гетерозис

E Репликация

292. В медико-генетическую консультацию обратился мужчина по поводу риска заболевания гипертонической болезнью для своего сына. Его жена страдает гипертонией с 33 лет, его брат и сестра здоровы. Отец пробанда здоров. Со стороны матери пробанда имеются следующие родственники: дядя, больной гипертонической болезнью и две здоровые тети. Дед и бабка со стороны отца здоровы; родной брат бабушки страдал гипертонией с 40 лет. Определите тип наследования гипертонической болезни

A *Мультифакториальный

B Аутосомно-доминантный

C Аутосомно-рецессивный

D Сцепленный с полом доминантный

E Сцепленный с полом рецессивный

293. Кодирующий участок ДНК имеет строение: АТТАТАЦА. В результате мутации произошло выпадение аминокислоты цитозина из цепи ДНК. Как называется такой тип мутации?

A *генная

B геномная

C хромосомная

D клеточная

E мутагенная

294. У женщины, приехавшей из Африки, обнаружили серповидно-клеточную анемию, при которой эритроциты принимают форму серпа. В результате мутации синтез какой аминокислоты изменился у этой больной в гемоглобине?

A *валин

B глутамин

C лизин

D аргинин

E тирозин

295. Комбинативная изменчивость связана с получением новых сочетаний генов в генотипе. Достигается это в результате:

A *Независимого расхождения хромосом при мейозе

B Вследствие потери хромосомой того или иного участка

C Увеличение диплоидного числа хромосом, путем добавления целых хромосом, набора.

D Изменение структуры гена

E В результате влияния условий среды

296. У новорожденного ребенка отмечается отсутствие аппетита, рвота, вздутие живота, диспепсия. На 3-й неделе жизни появляется катаракта и гепатоспленомегалия. Был поставлен диагноз – галактоземия. К какой группе генных заболеваний относится галактоземия?

A *Нарушение метаболизма углеводов

B Нарушение липидного обмена

C Нарушение метаболизма аминокислот

D Нарушение обмена соединительной ткани

Дата добавления: 2015-04-24