Diazepam-225

Лекарственные взаимодействия- метаболизм диазепама может снижаться с проявлением после­дующей чрезмерной еедации, если его назначать со следующими препаратами: циметидином, эритро­мицином, изониазидом, кетоконазолом, пропра-нололом(анаприлином), вальпроевой кислотой.

При одновременном назначении с другими препаратами, угнетающими ЦНС (барбитурата­ми, наркотическими веществами, анестетиками), может возникнуть аддитивный эффект.

Антациды могут уменьшить скорость всасыва­ния препарата, но не снижают степень всасывания после перорального поступления диазепама; для того, чтобы избегажать этого возможного взаимо­действия, препараты следует назначать с интерва­лом в 2 ч.

Фармакологические эффекты дигоксина могут усиливаться; следует обеспечить наблюдение за уровнем дигоксина сыворотки крови или за появ­лением симптомов токсичности.

Рифампин (рифампицин) может стимулиро­вать микросомальные ферменты печени и ослаб­лять фармакологические эффекты бензодиазепи-нов.

Влияние на лабораторные показатели - у жи­вотных, получающих диазепам, могут наблюдать­ся ложно отрицательные результаты при опреде­лении глюкозы мочи, если используются тесты Diastix® or Clinistix®.

Дозы -Собакам:

Для фиксации/ в качестве седативного препа­рата:

а) 0,2-0,6 мг/кг в/в (Morgan 1988);

б) 0,25 мг/кг per os каждые 8 ч (Davis 1985a).
Для лечения судорог:

а) 1-4 мг/кг, разделив суточную дозу на 3-4 при­ема ежедневно (Morgan 1988);

б) в качестве дополнительного препарата при ле­чении судорожных состояний: 2,5-15 мг 3 раза в день (Bunch 1986).

При эпилептическом статусе:

а) 0,5-1,0 мг/кг в/в с увеличением дозы до 5-10
мг до наступления эффекта (Morgan 1988);

б) до 10 мг в/в; вводить не более 3 доз (Kay and
Aucoin 1985);

в) при постмиелографических судорогах: 0,4
мг/кг в/в (медленно); при отсутствии эффекта,
следует использовать фенобарбитал или пенто-
барбитал (этаминал) (Walter, Feeney, and
Johnston 1986);

г) при судорогах/ треморе, вызванных метальде-
гидом, стрихнином или бруцином: 2-5 мг/кг
в/в (Bailey 1986a);

д) при судорогах, вызванных метилксантином
(например, теофиллином (эуфиллином):
0,5-2,0 мг/кг в/в (при отсутствии эффекта сле­
дует назначить фенобарбитал в дозе 6 мг/кг в/в
каждые 6-12 ч) (Hooser and Beasley 1986);

е) при судорогах, вызванных салицилатами:
2,5-20 мг в/в или per os (Handagama 1986);

ж) при судорогах на фоне травм ЦНС: 0,25-0,5
мг/кг в/в (Fenner 1986);

При синдроме тремора белых собак:

а) 0,25 мг/кг per os 3-4 раза в день (Morgan 1988).

При судорогах у скотч-терьеров:

а) 0,5-2,0 мг/кг в/в до появления эффекта или per os 3 раза в день (Morgan 1988).

В качестве преанестетика:

а) 0,1 мг/кг в/в медленно (Morgan 1988).

При синдроме раздражения ободочной кишки: а) 0,15 мг/кг per os 3 раза в день (Morgan 1988).

При функциональной обструкции уретры или гипертонусе уретрального сфинктера:

а) 2-10 мг каждые 8 ч (Polzin and Osborne 1985);

б) 2-10 мг per os 3 раза в день; 0,5 мг/кг в/в (Chew,
DiBartola, and Fenner 1986).

При беспокойстве вследствие расставания:

а) 0,5-2,2 мг/кг per os сколько потребуется (Morgan 1988).

Кошкам:

Для стимуляции аппетита:

а) 0,05-0,15 мг/кг в/в 1 раз в день или через день,
возможно 1 мг per os 1 раз в день (Morgan 1988);

б) 0,05-0,4 мг/кг в/в, в/м или per os. После в/в
введения препарата желание поесть может по­
явиться в течение нескольких секунд, поэтому
заранее приготовьте корм (Booth 1988a).

При эпилептическом статусе:

а) 0,5-1,0 мг/кг в/в с увеличением дозы до 5-10 мг до наступления эффекта (Morgan 1988).

При маркировке территории и беспокойстве:

а) 1-2 мг per os 2 раза в день (Morgan 1988).

При судорогах, вызванных салицилатами: а) 2,5-5 мг в/в или per os (Handagama 1986).

В качестве дополнительного препарата при ле­чении психогенной алопеции кошек и дерматита: а) 1-2 мг per os 2 раза в день (Walton 1986).

При лечении судорожных состояний:

а) 2,5-5 мг 3 раза в день (Bunch 1986);

б) 1-4 мг/кг, разделив суточную дозу на 3-4 при­
ема ежедневно (Morgan 1988);

в) 0,5-1,0 мг/кг per os ежедневно (Schwartz-
Porsche 1986).

При функциональной обструкции уретры или

гипертонусе уретрального сфинктера:

а) 2-5 мг per os 3 раза в день; 0,5 мг/кг в/в (Chew, DiBartola, and Fenner 1986).

Крупному рогатому скоту:

Для седации телят:

а) 0,4 мг/кг в/в (Booth 1988a). Для транквилизации:

а) 0,55-1,1 мг/кг в/м (Lumb and Jones 1984).

Для лечения гиперактивности ЦНС и судорог:

а) 0,5-1,5 мг/кг в/м или в/в (Bailey 1986b). Кроликам:

В качестве транквилизатора: для того, чтобы

усилить релаксацию животных находящихся под

легкой анестезией и облегчить эндотрахеальную

интубацию: 1 мг/кг в/в по показаниям (Huerkamp

1995).

Лошадям:

При судорогах:

а) жеребятам: 0,05-0,4 мг/кг в/в; при необходи­мости повторить через 30 мин; взрослым жи­вотным: 25-50 мг в/в; при необходимости по­вторить через 30 мин (Sweeney and Hansen 1987).

Для лечения судорог, возникших на фоне интраартериальной инъекции ксилазина или других подобных препаратов:

а) 0,10-0,15 мг/кг в/в (Thurmon and Benson 1987).

Для стимуляции аппетита:

а) 0,02 мг/кг в/в; немедленно после введения пре­парата следует предложить животному корм. Ограничить громкие звуки и отвлекающие мо­менты до минимума. Если препарат эффекти­вен, обычно требуется только 2-3 инъекции с интервалом в 24-48 ч (Ralston 1987). Свиньям:

В качестве транквилизатора:

а) 5,5 мг/кг в/м (через 5 мин возникнет атаксия задней части тела и затем в течение 10 мин жи-

Дата добавления: 2015-04-24