Общая характеристика и внешнее строение сосальщиков

Особенности организации и размножения предстовителей класса Сцифоидные.

Особенности организации и размножения предстовителей класса Гидроидные.

Тип Coelenterata Класс Hydrozoa Подкласс Hydroidea

Основную массу среди большого числа различных типов клеток гидры составляют покровно-мышечные клетки, образуя покровную ткань. Мышечная ткань как таковая отсутствует, ее роль также выполняют кожно-мускульные клетки. В эктодерме находятся стрекательные клетки, которые преимущественно располагаются на щупальцах. С их помощью гидра защищается, а также задерживает и парализует добычу.

Нервная система – примитивная, диффузная. Нервные клетки (нейроны) равномерно расположены в мезоглее. Нейроны связаны тяжами, но не образуют скоплений. Чувствительные и нервные клетки обеспечивают восприятие раздражения и передачу его к другим клеткам. Дыхательной системы нет, гидры дышат через поверхность тела. Кровеносной системы нет. Пищеварение у гидры происходит в гастральной полости двумя способами – внутриполостным, с помощью ферментов и внутриклеточным. Клетки энтодермы способны к фагоцитозу (захвату частиц пищи из гастральной полсти). Часть кожно-мускульных клеток энтодермы снабжена жгутиками, находящимися в постоянном движении, которые подгребают частицы к клеткам. Они организуют ложноножки, тем самым захватывая пищу. Непереваренные остатки пищи удаляются из тела через ротовое отверстие.

Бесполое (вегетативное). Летом, при благоприятных условиях происходит почкование. Половое. Осенью, с наступление неблагоприятных условий. Половые железы формируются в виде бугорков в эктодерме. У гермафродитных форм они образуются в разных местах. Семенники развиваются ближе к ротовому полюсу, а яичники ближе к подошве. Оплодотворение перекрестное. Оплодотворенная яйцеклетка (зигота) одевается плотными оболочками и падает на дно, где и зимует. На следующую весну из нее выходит молодая гидра.

Тип Coelenterata Класс Hydrozoa Подкласс Hydroidea

Класс сцифоидные медузы встречается во всех морях. Есть виды медуз, приспособившиеся жить в крупных реках, впадающих в море. Тело сцифомедуз имеет вид округлого зонтика или колокола, на нижней вогнутой стороне которого помещается ротовой стебелек. Рот ведет в производное дермы – глотку, которая открывается в желудок. От желудка расходятся к концам тела радиальные каналы, формирующие гастральную систему.

В связи со свободным образом жизни медуз сложнее становится строение их нервной системы и органов чувств: появляются скопления нервных клеток в виде узелков – ганглиев, органы равновесия – статоцисты, светочувствительные глазки. У сцифомедуз имеются стрекательные клетки, расположенные на щупальцах вокруг рта. Их ожоги очень чувствительны даже для человека.

Размножение:

Медузы раздельнополые, мужские и женские половые клетки формируются в энтодерме. Слияние половых клеток у одних форм происходит в желудке, у других в воде. Медузы совмещают в особенностях развития и свои и гидроидные признаки.

Среди медуз встречаются гиганты – физария или португальский кораблик (от 3-ех и более м в диаметре, щупальцы до 30 м).

25.особенности организации и размножения представителей класса Коралловые полипы

Кора́лловые поли́пы (лат. Anthozoa) — класс морских беспозвоночных из типа стрекающих. Колониальные и одиночные донные организмы. Многие виды коралловых полипов обладают известковым скелетом и участвуют в рифообразовании. Наряду с ними к этому классу относится множество представителей, скелет которых состоит из белка (горгонарии, чёрные кораллы), а также вовсе лишённых твёрдого скелета (актинии)^[1]. Насчитывают около 6 тысяч видов^[1]. Наряду с аквариумными рыбками и растениями, коралловых полипов содержат в аквариумах. Скелеты некоторых видов (коралл) используют в ювелирном деле.

Кораллы обитают в море; они неподвижны и по виду напоминают ветви растений. Однако все же это не растения: каждая ветвь коралла — это скопление мельчайших животных, коралловых полипов. Такие скопления называются колониями. Каждый полип образует вокруг себя защитную известковую оболочку. Когда рождается новый полип, он прикрепляется к предыдущему и начинает строить новую оболочку — так коралл «растет». «Рост» коралла составляет около 1 см в год в благоприятных условиях. Большие скопления кораллов образуют так называемые коралловые рифы. Коралловые полипы обитают в тёплых тропических морях, где температура воды не ниже 20 °C, и на глубинах не более 20 метров, в условиях обильного планктона, которым они питаются. Обычно днём полипы сжимаются, а ночью вытягиваются и расправляют щупальца, с помощью которых ловят различных мелких животных. Крупные одиночные полипы—способны ловить и сравнительно крупных животных: рыбу, креветок. Часть видов коралловых полипов живут за счёт симбиоза с автотрофными простейшими (одноклеточными водорослями), которые живут у них в мезоглее. Имеются мускульные клетки, образующие продольные и поперечные мышцы. Имеется нервная система, образующая густое сплетение на ротовом диске.

Кораллами обычно называют только скелет колонии, оставшийся после гибели множества мелких полипов. Многие коралловые полипы являютсярифообразователями. Скелет может быть наружным, образованным эктодермой, или внутренним, формирующимся в мезоглее. Как правило, полипы занимают на коралле чашевидные углубления, заметные на его поверхности. Форма этих полипов столбчатая, в большинстве случаев с диском на вершине, от которого отходят венчики щупалец. Полипы неподвижно закреплены на общем для всей колонии скелете и связаны между собой покрывающей его живой мембраной, а иногда и пронизывающими известняк трубками.

Скелет секретируется наружным эпителием полипов, причём главным образом их основанием (подошвой), поэтому живые особи остаются на поверхности кораллового сооружения, а всё оно непрерывно растет. Число участвующих в его образовании полипов также постоянно увеличивается путем их бесполого размножения (почкования). У многих восьмилучевых полипов скелет развит слабо и его заменяет гидроскелет, обеспечиваемый наполняемостью гастральной полости водой.

Кораллы размножаются и половым путем, образуя крошечные свободноплавающие личинки, которые в конечном итоге оседают на дно и дают начало новым колониям. Полипы, как правило, раздельнополые. Сперматозоиды через разрывы стенки гонад выходят в гастральную полость, а затем наружу и проникают через рот в полость женской особи. Оплодотворенные яйцеклетки некоторое время развиваются в мезоглее септ. У многих коралловых полипов развитие протекает без метаморфоза и личинка не образуется.Строение восьмилучевого коралла (Octocorallia)

В серии экспериментов, проведенных на кораллах Большого Барьерного pифа, был выявлен триггерный механизм, запускающий гибель кораллов. Их отмирание начинается при увеличении содержания органики в воде и в осадке, а посредником этих процессов являются микробы. Богатая органикой среда служит хорошей базой для бурного роста микробов, в результате снижаются содержание кислорода и рН среды. Это сочетание смертельно для кораллов. Ускорение сульфатредукции, использующей в качестве субстрата мертвые ткани, только ускоряет гибель кораллов

26 .и28 Морфозиологическая характеристика типа Плоские черви.

Тип Плоские черви (Plathelminthes) 1.1 Общая характеристика типа Плоские черви

Плоские черви являются наиболее просто устроенными трехслой-

ными животными, которые обладают рядом общих особенностей:

1 Тело имеет двустороннюю симметрию (представители раздела

Bilateria) и состоит из трех зародышевых листков: наружного (экто-

дерма), внутреннего (энтодерма) и среднего (мезодерма) – группа

Triblastica.

2 Полость тела отсутствует и заполнена паренхимой (подраздел

Acoelomata).

3 Тело уплощенное и сплюснуто в дорсовентральном (спинно-

брюшном) направлении, листовидной или лентовидной формы (рису-

нок 1). Может быть как цельным (турбеллярии, трематоды), так и

разделено на членики (цестоды).

4 Тело одето кожно-мускульным мешком, состоящим из эпителия

и нескольких слоев мышц (до 4-х).

5 Пищеварительная система представлена двумя отделами кишеч-

ника (эктодермальный передний и энтодермальный средний)

6 Дыхание всей поверхностью тела (свободноживущие, например,

планария) или анаэробное (эндопаразиты, например, печеночный со-

сальщик, бычий солитер).

7 Кровеносная система отсутствует.

8 Нервная система – ортогон (рисунки 2, 4), представленная пе-

редними мозговыми ганглиями, несколькими (из них 2 обычно наи-

более развиты) продольными тяжами нервов соединяющими разно-

именные ганглии – коннективами, которые соединяются поперечны-

ми тяжами соединяющими ганглии одного сегмента – комиссурами).

Органы чувств имеются, наиболее хорошо развиты у свободноживу-

щих форм.

9 Выделительная система протонефридиального типа (рисунок 2).

10 Половая система, гермафродитного типа, имеется сложная сис-

тема протоков, служащих для выведения половых продуктов и орга-

ны, которые обеспечивают возможность внутреннего оплодотворения

(см. рисунки 2, 4).

Плоские черви обитают в водоемах, на суше, в почве, организме

других животных. Всего насчитывается порядка 15000 видов плоских

червей. Плоские черви играют значимую роль как в природе (хищни-

ки), так и жизни человека – некоторые из них, особенно паразиты до-

машних животных и человека, наносят серьезный ущерб сельскому

хозяйству и здоровью населения.

На сегодняшний момент существует целый ряд классификаций

плоских червей включающей от 5 до 12 классов, однако в данном ру-

ководстве мы будем придерживаться их традиционной систематики.

Так, согласно ей тип Plathelminthes подразделяется на 5 классов:

1 Класс Ресничные черви, или турбеллярии (Turbellaria)

2 Класс Сосальщики, или Трематоды (Trematoda)

3 Класс Моногенетические сосальщики (Monogenea)

4 Класс Ленточные черви (Cestoda)

5 Класс Цестодообразные (Cestodaria)

В настоящем руководстве рассмотрены только наиболее многочис-

ленные классы: Turbellaria, Trematoda и Cestoda.

27 Характеристика класса Ресничные черви (Turbellaria)

Особенности внешнего строения класса ресничные черви

Ресничные черви, или турбеллярии – это единственные свободно-

живущие плоские черви. Турбеллярии в своем большинстве обитают

в водоемах различного типа, и только небольшое их количество – во

влажной почве. Класс насчитывает около 3000 видов. Размеры тур-

беллярий колеблются в широких пределах от нескольких миллимет-

ров до 30 см.

Внешний вид и покровы. Тело ресничных червей вытянутое в длину, листовидное. Размеры варьируют от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров. Тело бесцветное или белого цвета. Чаще всего ресничные черви окрашены в различные цвета зернами пигмента, залегающего в коже.

Тело покрыто однослойным мерцательным эпителием. В покровах имеются кожные железы, разбросанные по всему телу или собранные в комплексы. Представляют интерес разновидность кожных желез — рабдитные клетки, в которых находятся преломляющие свет палочки рабдиты. Они лежат перпендикулярно к поверхности тела. При раздражении животного рабдиты выбрасываются наружу и сильно разбухают. В результате на поверхности червя образуется слизь, возможно играющая защитную роль.

Кожно-мускульный мешок. Под эпителием находится базальная мембрана, служащая для придания телу определенной формы и для прикрепления мышц. Совокупность мышц и эпителия образует единый комплекс — кожно-мускульный мешок. Мышечная система состоит из нескольких слоев гладких мышечных волокон. Наиболее поверхностно располагаются кольцевые мышцы, несколько глубже — продольные и самые глубокие — диагональные мышечные волокна. Кроме перечисленных видов мышечных волокон для ресничных червей характерны спинно-брюшные, или дорзовентральные, мышцы. Это пучки волокон, идущие от спинной стороны тела к брюшной.

Движение осуществляется за счет биения ресничек (у мелких форм) или сокращения кожно-мускульного мешка (у крупных представителей).

Четко выраженной полости тела ресничные черви не имеют. Все промежутки между органами заполнены паренхимой — рыхлой соединительной тканью. Небольшие пространства между клетками паренхимы заполнены водянистой жидкостью, благодаря чему может осуществляться передача продуктов от кишечника к внутренним органам и перенос продуктов обмена к выделительной системе. Кроме этого, паренхиму можно рассматривать как опорную ткань.

Пищеварительная система ресничных червей слепозамкнутая. Рот служит и для проглатывания пищи, и для выбрасывания непереваренных остатков пищи. Рот располагается обычно на брюшной стороне тела и ведет в глотку. У некоторых крупных ресничных червей, например у пресноводной планарии, ротовое отверстие открывается в глоточный карман, в котором находится мускулистая глотка, способная вытягиваться и высовываться через рот наружу. Средняя кишка у мелких форм ресничных червей представляет собой ветвящиеся во все стороны каналы, а у крупных форм кишечник представлен тремя ветвями: одной передней, идущей к переднему концу тела, и двумя задними, идущими по бокам к заднему концу тела.

Главной особенностью нервной системы ресничных червей по сравнению с кишечнополостными является концентрация нервных элементов у переднего конца тела с формированием двойного узла — мозгового ганглия, который становится координирующим центром всего тела. От ганглия отходят продольные нервные стволы, связанные поперечными кольцевыми перемычками.

Органы чувств у ресничных червей развиты сравнительно хорошо. Органом осязания служит вся кожа. У некоторых видов функцию осязания выполняют небольшие парные щупальца переднего конца тела. Органы чувств равновесия представлены замкнутыми мешочками — статоцистами, со слуховыми камешками внутри. Органы зрения имеются почти всегда. Глаз может быть одна пара или больше.

Выделительная система впервые появляется как отдельная система. Она представлена двумя или несколькими каналами, каждый из которых одним концом открывается наружу, а другой сильно ветвится, образуя сеть каналов различного диаметра. Самые тонкие канальцы или капилляры на своих концах замыкаются особыми клетками — звездчатыми (см. рис. 1, Д). От этих клеток в просвет канальцев отходят пучки ресничек. Благодаря их постоянной работе не происходит застоя жидкости в теле червя, она поступает в канальцы и в дальнейшем выводится наружу. Выделительная система в виде ветвистых каналов, замкнутых на концах звездчатыми клетками, называется протонефридиями.

Половая система по строению довольно разнообразна. Можно отметить, что по сравнению с кишечнополостными у ресничных червей появляются специальные выводные протоки для

выведения половых клеток наружу. Ресничные черви гермафродиты. Оплодотворение — внутреннее.

Размножение. В большинстве случаев половым способом. У большинства червей развитие прямое, но у некоторых морских видов развитие происходит с метаморфозом. Однако некоторые ресничные черви могут размножаться и бесполым способом посредством поперечного деления. При этом в каждой половине тела происходит регенерация недостающих органов.

На сегодняшний день насчитывается порядка 4000 видов сосаль-

щиков из которых все являются внутренними паразитами животных и

человека. Из четырех десятков видов сосальщиков, которые могут

обитать в человеке, наиболее распространен печеночный сосальщик

Тело сосальщиков, в отличие от турбеллярий, не лентовидное, а

листовидное, размеры варьируют от нескольких миллиметров до по-

лутора метров. Печеночный сосальщик достигает длины 5 см. Трема-

тоды имеют две присоски: ротовая (на переднем конце тела) и брюш-

ная.

2.2 Внутренне строение, размножение и развитие трематод

Внутреннее строение трематод рассматривается на примере пече-

ночного сосальщика (Fasciola hepatica).

Кожно-мускульный мешок. Покровы представлены однослойным

эпителием, клетки которого сливаются, образуя общий цитоплазма-

тический слой (синцитий), из которого в глубину тела погружаются

части клеток с ядрами (рисунок 8). Реснички у сосальщиков отсутст-

вуют в связи с тем, что у них отпала необходимость к передвижению

во взрослом состоянии, но снаружи они покрыты защитными выделе-

ниями специальных железистых клеток. Секрет этих клеток предо-

храняют паразита от воздействия пищеварительных соков хозяина.

Покровный эпителий также содержит многочисленные шипики, кото-

рые, дополнительно к присоскам, удерживают тело сосальщика на

стенке органа. Такая совокупность покровных элементов трематод

носит название тегумент. Строение мускулатуры сосальщиков в целом не имеет значитель-

ных отличий от турбеллярий, но в связи с тем, что эти черви ведут

малоподвижный образ жизни у них наиболее развиты продольные и

кольцевые мышцы.

Пищеварительная система. Печеночный сосальщик, как и все

плоские черви, имеет слепо заканчивающийся кишечник состоящий

из двух отделов. Ротовая присоска окружает рот, который переходит в

короткую мускулистую глотку (рисунок 7) и пищевод, затем пища

поступает в среднюю кишку и по ее ответвлениям распределяется по

всему телу. Обитая в печени человека печеночный сосальщик вызы-

вает нарушение ее функций, склеротические изменения, которые мо-

гут перейти в рак печени. Питается печеночный сосальщик кровью и

продуктами распада разрушаемых им клеток печени.

Нервная система сосальщиков как и у турбеллярий построена по

принципу ортогона, только небольшое отличие состоит в том, что у

трематод от окологлоточного нервного кольца вперед отходит одна

пара нервных стволов и три пары – назад (наибольшую толщину

имеют брюшные стволы (рисунок 7)). В связи с паразитическим обра-

зом жизни органы чувств у взрослых червей (марит) практически не-

развиты, хотя у свободноплавающих личинок (мирацидии и церкарии)

имеются покровные сенсиллы и глазки.

Выделительная система сосальщиков, как и у остальных плоских

червей, представлена протонефридиями, но при этом выделительные

каналы объединяются в мочевой пузырь, который открывается выде-

лительной порой наружу.

Строение половой системы трематод представлено на рисунке 9.

Мужская половая система сосальщиков состоит из двух (реже одно-

го) семенников, двух семяпроводов, объединенных в семяизверга-

тельный канал, который пронизывает совокупительный орган (цир-

рус).

Женская половая система дигенетических сосальщиков представ-

лена одним яичником, от которого отходит короткий яйцевод впа-

дающий в особое образование – оотип, туда также впадают проток

желточников и протоки скорлуповых желез. От оотипа отходит мат-

ка, которая затем открывается неподалеку от копулятивного органа в

половую клоаку. У печеночного сосальщика от оотипа отходит еще

один короткий канал, открывающийся наружу на спинной стороне.

Это лаурелов канал, рудимент влагалища. У печеночного сосальщика

этот лаурелов канал служит для отвода избытка желточных продук-

тов, тогда как сперматозоиды сюда не попадают. Для трематод характерен сложный жизненный цикл, который про-

ходит со сменой одного или нескольких промежуточных хозяев и с

чередованием поколений (рисунок 10). Марита выделяет оплодотво-

ренные яйца с фекалиями, которые для дальнейшего развития должны

попасть в воду. В дальнейшем из яйца выходит покрытая ресничками

личинка, способная активно плавать – мирацидий. Благодаря наличию

глазков и сенсилл мирацидий находит промежуточного хозяина (ма-

лого прудовика) и выбуравливается в него. Внутри моллюска мирацидий превращается в спороцисту (бес-

форменная личинка размножающаяся партеногенетически). Спороци-

ста в дальнейшем дает начало личинкам следующего поколения – ре-

диям. Редии в свою очередь также размножаются партеногенезом, да-

вая начало либо другим редиям, либо уже следующей личиночной

стадии – церкарию. Церкарий во многом похож на взрослого червя

(рисунок 10). Главное отличие церкария от мариты – наличие хвоста и

глазков. Церкарии активно плавают с помощью хвоста и затем при-

крепляются к прибрежной траве и инцистируется, превращаясь в адо-

лескария, которого затем проглатывает окончательный хозяин.

Вопрос 31 Характеристика класса трематоды на примере ланцетовидной двуустки

Дикроцелий, или ланцетовидная двуустка (Dicrocoelium lanceatum) паразитирует в желчных ходах сельскохозяйственных животных (крупного рогатого скота, овец); у человека встречается редко. Паразит беловатого цвета, тело его удлиненное, суженное к концам. Передний конец тела заострен, задний закруглен. Имеются две присоски, парные семенники овальной формы, округленный яичник и трубчатая петлеобразная матка. Длина паразита 5—15 мм. Яйца довольно мелкие, асимметричные, овальные, с маленькой крышечкой на одном полюсе, коричневого цвета и толстой оболочкой (незрелые яйца — желтоватого цвета). В зрелых яйцах находится личинка с двумя крупными овальными вакуолями. Промежуточным хозяином является наземный моллюск. Цикл развития дикроцелия в основном протекает по той же схеме, что и у других сосальщиков, но имеет некоторые особенности. Так, мирацидий в печени моллюска превращается в спороцисту I порядка, внутри которой образуется множество споро цист II порядка, а затем церкарии. Выходя из спороцист, церкарии активно проникают в капилляры легкого моллюска, где инцистируются, склеиваются по несколько штук, образуя сборные цисты. При дыхательных движениях моллюска сборные цисты выбрасываются во внешнюю среду и вместе со слизью остаются на поверхности растений, по которым ползает моллюск.Животные, поедая траву, проглатывают вместе с ней сборные цисты, из которых в двенадцатиперстной кишке выходят молодые гельминты, в дальнейшем мигрирующие в печень. К человеку сборные цисты могут попасть с травы (привычка держать во рту травинку).

Дата добавления: 2015-04-24