Теоретические сведения. Класс Малощетинковые (Oligochaeta)

Класс Малощетинковые (Oligochaeta)

Относятся к подтипу поясковые (Clitellat), вместе с Пиявками. Для них характерно наличие поясковой зоны. В отличие от полихет они являются гермафродитами, развитие их прямое. Обитают они в пресных водоемах и почве, почвенные формы могут быть очень большими (например, австралийский земляной червь достигает до 3-х метров длину). Самые мелкие не более 0,5 мм.

Внешнее строение малощетинковых отличается от полихет. У них (в основном), гомономная сегментация тела, головной отдел не выражен, нет простомиума и соответственно его придатков: тентакул, пальп, глаз; на туловище отсутствуют параподии, от которых остались немногочисленные короткие щетинки. Чаще всего четыре пучка щетинок: два боковых и брюшных, и выходят они наружу прямо из стенок тела. Передний конец тела начинается перистомиумом на нём находится рот, а за ним идут сегменты туловища, число которых у разных видов очень варьирует (от нескольких десятков до 600); у дождевого червя их от 110 до 180. На анальной лопасти (пигидиуме) нет никаких придатков. Упрощение внешнего строения связано с переходом малощетинковых червей к роющему образу жизни. У малощетинковых червей наблюдается конвергентное сходство с роющими полихетами.

Кожно-мускульный мешок. Снаружи тело червя покрыто однослойным эпителием, богатым железистыми клетками, эпителий выделяет тонкий слой кутикулы. Железистые клетки на поверхность тела выделяют большое количество слизи, защищающей от механических повреждений и высыхания. Под эпителием залегают два слоя мускулатуры продольной и кольцевой. Изнутри мышцы выстланы целомическим эпителием.

Пищеварительная система хорошо дифференцирована и подразделенана переднюю, среднюю и заднюю кишки. Передняя кишка выстлана кутикулой и делится на глотку, стенки которой мускулисты, мускулы глотки двигают глотку вперед и назад, а также расширяют ее. За глоткой следует пищевод, образующий расширение в виде зоба и мускулистый желудок. Ротовое отверстие продолжается в ротовую полость, которая также выстлана кутикулой и имеет складки.

Из желудка пища поступает в энтодермальную среднюю кишку, стенки которой выстланы высокими мерцатальными эпителиальными клетками, богатыми одноклеточными железами. Для увеличения переваривающей и всасывающей поверхности со спинной стороны кишки имеется глубокое выпячивание – тифлозоль. На внешней стороне кишки он в виде продольного желобка.

Снаружи средняя кишка покрыта высокими хлорагогенными клетками – это видоизмененный целомический эпителий – мезотелий. Хлорагогенные клетки запасают питательные вещества и кроме того выполняют выделительную функцию. Задняя кишка короткая и заканчивается анальным отверстием.

Выделительная система – представлена метанефридиями – органы выделения открытого типа и сегментарные.

Дыхательная система. Поскольку у олигохет нет параподий, то и нет специализированных органов дыхания. Газообмен осуществляется через всю поверхность тела, и в поверхностных слоях стенок тела в связи с этим густая сеть кровеносных сосудов.

Кровеносная система – замкнутого типа и по плану строения мало отличается от таковой полихет.

Органы чувств – развиты хуже, чем у полихет, и представлены собранными в группы чувствительными клетками – сенсиллами, рассеянными в коже, несмотря на отсутствие глаз, дождевые черви способны реагировать на свет, так как в коже у них имеются светочувствительные клетки.

Половая система олигохет гермафродитна. Половые железы расположены лишь в некоторых сегментах. У дождевого червя в 10 и 11 сегментах находится две пары семенников, лежащие в семенных капсулах, которых три пары.

Женская половая система состоит из пары грушевидных яичников, расположенных в 13 сегменте по бокам от брюшной нервной цепочки. Короткие яйцеводы, открывающиеся женским половым отверстием в 14 сегменте.

Несмотря на гермафродитизм у дождевых червей происходит обмен спермой. Во время копуляции партнеры тесно прикладываются друг к другу брюшными сторонами тела, при этом головные концы их обращены в разные стороны, а поясок находится напротив 9-11 сегментов, где находится отверстие семяприемников. Образуется общая слизистая муфта, охватывающая обоих половых партнеров. Затем каждый из червей выделяет по капельки семенной жидкости, она по семенным бороздкам перетекает к отверстиям 2-х пар семяприемников и засасывается в них. Каждый из половых партнеров попеременно выполняет роль и самца, и самки.

После копуляции черви расходятся и через некоторое время приступают к

откладке яиц. Снова на каждом черве образуется за счет пояска слизистая муфта, в которую откладываются одно-три яйца, затем муфта скользит вперед и в 9-10 сегментах в нее выдавливается из семяприемников сперма другой особи, затем она сползает через головной конец, края ее смыкаются, застывают и превращаются в кокон, коконы имеют размере 6-8 мм и находятся в поверхностных слоях почвы.

Развитие яиц идет без стадии личинки. Из яйца выходит молодой червь, схожий по внешнему виду с взрослым, и начинает самостоятельно жить.

Олигохеты могут размножаться и бесполым путем - архитомией. Тело червя

делится на две части и каждая достраивает недостающие структуры. Все олигохеты обладают способностью к регенерации, и при механическом разделении способны из частей образовывать новые особи. У дождевых червей наиболее легко восстанавливается задний конец тела. Головной конец тела восстанавливается редко и с трудом.

Дата добавления: 2015-04-25