Кл. Саркодовые. Особенности строения, жизнедеятельности. 5 страница

42.Клещи, как паразитические животные. Клещи – мелкие паукообразные с длиной тела от долей миллиметра до 2–3 см. В отличие от других членистоногих все отделы тела клещей слиты. Количество ходильных ног у личинок – 3 пары, у нимф и взрослых – 4 пары. Форма хелицер зависит от способа питания. Педипальпы образуют щупальца, их основные членики формируют предротовую полость. Органы дыхания – трахеи, или газообмен происходит через покровы тела. У многих видов клещей выражен половой диморфизм. Жизненный цикл включает в себя следующие стадии: яйцо → предличинка → личинка → 3 нимфальные стадии → взрослые особи. В жизненных циклах ряда видов отдельные стадии могут выпадать. Образ жизни и среды обитания клещей – разнообразные. Паутинные клещи (отряд Акариформные) – растительноядные (рис. 1). Длина тела менее 1 мм. У основания сросшихся педипальп имеется паутинная железа. Паутина используется для защиты и расселения с потоками воздуха. Паутинные клещи повреждают сельскохозяйственные растения (хлопчатник, картофель, землянику, огурцы, арбузы, дыни и другие культуры – всего более 200 видов растений), тем самым ослабляя растения и снижая урожай. На листьях пораженных растений появляются белые пятна; цветки, завязи и плоды опадают. Панцирные клещи (отряд Акариформные) обитают в почве и на ее поверхности (рис. 2). Питаются растительными остатками, грибами и участвуют в почвообразовании. Встречаются во всех ландшафтных зонах, особенно многочисленны в лесной подстилке, где их численность может достигать нескольких тысяч экземпляров на 1 дм3. Чесоточные клещи (отряд Акариформные) – внутрикожные паразиты млекопитающих. У человека паразитирует чесоточный клещ Sarcoptes scabiei, вызывая заболевание чесотку (рис. 3). Эти клещи имеют широкоовальное тело, длина тела самки не превышает 0,4 мм, самцы мельче. На поверхности тела находится множество шипиков и щетинок. Конечности – редуцированные, две пары находятся по бокам ротового аппарата, две сдвинуты к заднему концу тела. Глаза отсутствуют. Ротовой аппарат – грызущего типа. Чесоточные клещи чаще поражают межпальцевые пространства, тыльные поверхности кистей рук, подмышечные впадины. Заболевание сопровождается сильным зудом. Заражение происходит контактным способом, например, при рукопожатии; при пользовании общими предметами (постельные принадлежности, одежда). Иксодовые клещи (отряд Паразитиформные) – эктопаразиты позвоночных животных. Питаются кровью. Длина тела голодных клещей до 5 мм. У самца на спине имеется щиток, закрывающий всю дорсальную поверхность. У самок и личинок щиток закрывает только переднюю часть спины, на остальной поверхности хитин тонкий, легко растяжимый. В восточных районах таежной зоны России распространен таежный клещ (Ixodes persulcatus), он является переносчиком вируса таежного, или весенне-летнего энцефалита.

43. Кл. Многоножки. Особенности строения, жизнедеятельности. Многоножки — наземные членистоногие, но ведущие скрытый образ жизни под листьями, под камнями, в почве, т. е. в биотопах, где сохраняется достаточная влажность. Они, вероятно, произошли от древних членистоногих, близких к примитивным высшим ракообразным, переходивших к обитанию в более влажных местах суши. Известно свыше 12 ООО видов, подавляющее большинство которых обитает в теплых странах. Тело состоит из явственно отделенной, подвижной головы и одинаковых сегментов, т. е. у многоножек сохранилась гомономная, наружная сегментация тела. Длина тела от нескольких миллиметров (редко) до нескольких сантиметров (обычно). У видов, живущих в засушливых условиях, имеется эпикутикула. Усиков одна пара, соответствующая первой паре усиков раков. Брюшная нервная цепочка удлиненна и состоит из одинаковых ганглиев. Органы чувств развиты сравнительно слабо. Глаза, как правило, простые. Ноги состоят из одного ряда члеников (что характерно для ног наземных членистоногих) и расположены на всех сегментах. Сердце — длинное, идущее вдоль средней линии спинной стороны и разделенное на камеры; к стенкам последних прикрепляются мышцы, называемые крыловидными, сходные с таковыми насекомых. За счет их сокращения сердце расширяется и в него поступает кровь, выталкиваемая при последующем сужении сердца вперед в смешанную полость тела. Дыхательная система состоит из пучков трахей, открывающихся наружу дыхальцами на брюшной стороне тела; у более развитых многоножек трубочки трахей разных пучков соединены между собой и при меньшем количестве дыхалец дыхательная система становится единой. Выделительная система представлена двумя или четырьмя мальпигиевыми сосудами, но в отличие от аналогичных органов паукообразных эктодермального происхождения. Имеются слюнные железы. «Печени» нет. Оплодотворение — наружно-внутреннее или внутреннее (семя переносится самцом в половые пути самки видоизмененными конечностями).Развитие прямое или с неполным превращением (т. е. личинка отличается от взрослой формы лишь меньшим числом сегментов и ног). В строении многоножек есть примитивные черты, отмеченные выше, в то же время они обладают такими особенностями, на основе которых возник самый совершенный класс членистоногих — насекомые.

44. Кл. Насекомые. Классификация. Происхождение. Насекомые в настоящее время являются самой процветающей группой животных на Земле. Тело насекомых подразделяется на три отдела: голову, грудь и брюшко. На голове насекомых находятся фасеточные глаза и четыре пары придатков. У некоторых видов кроме фасеточных глаз имеются простые глазки. Первая пара придатков представлена усиками (антеннами), являющимися органами обоняния. Остальные три пары образуют ротовой аппарат К ротовому аппарату относится язык (гипофаринкс) – хитиновое выпячивание дна ротовой полости (рис. 3). В связи со способом питания, ротовые аппараты могут быть различных типов. Различают грызущий, грызуще-лижущий, колюще-сосущий, сосущий и лижущий типы ротовых аппаратов. Первичным типом ротового аппарата следует считать грызущий. Грудь состоит из трех сегментов, которые называются соответственно переднегрудь, среднегрудь и заднегрудь. Каждый из сегментов груди несет пару конечностей. Крылья представляют собой выпячивания стенок тела. Крыло состоит из двух складок кожи, покрытых кутикулой, и полости между ними. Крыло имеет жилки, утолщения, в которых проходят трахеи и нервы. Обычно крыльев – две пары. У насекомых из отряда Двукрылые вторая пара крыльев превращена в жужжальца. Есть небольшое количество видов насекомых, никогда не имевших крыльев (щетинкохвостки), есть вторично утратившие крылья, например, в связи с паразитическим образом жизни (вши). Покровы представлены хитиновой кутикулой, гиподермой и базальной мембраной, защищают насекомых от механических повреждений, потери воды, являются наружным скелетом. Пищеварительная система как у всех членистоногих подразделяется на три отдела, передний и задний отделы имеют эктодермальное происхождение, средний – энтодермальное (рис. 5). Пищеварительная система начинается ротовыми придатками и ротовой полостью, в которую открываются протоки 1–2 пар слюнных желез. Первая пара слюнных желез вырабатывает пищеварительные ферменты. Вторая пара слюнных желез может видоизменяться в паутинные или шелкоотделительные железы (гусеницы многих видов бабочек). Органы дыхания насекомых – трахеи, по которым осуществляется транспорт газов. Трахеи начинаются отверстиями – дыхальцами (стигмами), которые находятся по бокам среднегруди и заднегруди и на каждом членике брюшка. Максимальное число дыхалец – 10 пар. Кровеносная система насекомых – незамкнутого типа. Органами выделения насекомых являются мальпигиевы сосуды и жировое тело. Центральная нервная система насекомых состоит из парных надглоточных ганглиев (головного мозга), подглоточных ганглиев и сегментарных ганглиев брюшной нервной цепочки. Головной мозг включает в себя три отдела: протоцеребрум, дейтоцеребрум и тритоцеребрум. Органы чувств насекомых достигают высокой степени совершенства. Возможности их сенсорного аппарата часто превосходят таковые высших позвоночных животных и человека. Органы зрения представлены простыми и сложными глазами (рис. 8). Сложные, или фасеточные глаза располагаются по бокам головы. Насекомые – раздельнополые животные. У многих видов насекомых выражен половой диморфизм. Насекомые размножаются половым способом, для ряда видов известен партеногенез (тли). Развитие насекомых делится на два периода – эмбриональное, включающее развитие зародыша в яйце, и постэмбриональное, которое начинается с момента выхода личинки из яйца и заканчивается смертью насекомого. Постэмбриональное развитие проходит с метаморфозом. По характеру метаморфоза эти членистоногие подразделяются на две группы: насекомые с неполным превращением (гемиметаболические) и насекомых с полным превращением (голометаболические). У гемиметаболических насекомых личинка похожа на взрослое животное. Отличается от него недоразвитыми крыльями – гонадами, отсутствием вторичных половых признаков, меньшими размерами. Такие имагоподобные личинки называются нимфами. Личинка растет, линяет, после каждой линьки зачатки крыльев увеличиваются. После нескольких линек из нимфы старшего возраста выходит имаго. У голометаболических насекомых личинка не похожа на имаго не только по строению, но и экологически, например, личинка майского жука живет в почве, имаго – на деревьях. Личинки после нескольких линек превращаются в куколок. Во время стадии куколки происходит разрушение личиночных органов и формирование организма взрослого насекомого.

45. Многообразие класса Насекомые. В 1956 году на Международном энтомологическом конгрессе было принято решение о разделении насекомых на два самостоятельных класса Скрыточелюстные и Открыточелюстные, которые относятся к надклассу Шестиногие. Представители класса Скрыточелюстные – примитивные бескрылые насекомые с ротовым аппаратом, скрытым в головной капсуле. На голове располагаются усики и простые глазки. Грудной отдел слабо обособлен от брюшного. Класс Открыточелюстные – основной класс шестиногих, который объединяет преобладающее большинство видов насекомых. Характеристика именно открыточелюстных насекомых приведена выше. Насекомые с неполным превращением: Стрекозы ( большое коромысло, красотки, стрелки и др.) Две пары крыльев (одинаковые у подотряда равнокрылых инесколько различные у представителей подотряда разнокрылых) с мелкой сетью жилок. Большие, сходящиеся на темени сложные глаза. Грызущий ротовой аппарат. Являясь прожорливыми хищниками, уничтожают большое количество насекомых-вредителей. Прямокрылые (кузнечики, сверчки, саранча, медведки) Передние крылья жесткие с почти параллельными продольными жилками. Задние крылья более широкие с радиально-расходящимися продольными жилками. Грызущий ротовой аппарат. Большинство представителей отряда — вредители растений. Саранча, поедая листья и стебли, вредит посевам. Кузнечики приносят вред садам и виноградникам. Медведки, роясь в почве, повреждают корни растений. Полужесткокрылые, или Клопы (клопы-черепашки, постельный клоп, водомерки и др.) Половина каждого надкрылья от его основания жесткая и состоит из толстого слоя хитина, а другая половина более тонкая, перепончатая. У некоторых клопов (постельный и др,) крылья редуцированы. Ротовой аппарат колюще-сосущего типа. Многие виды имеют пахучую железу, поэтому у них неприятный запах. Среди клопов есть много паразитов. Капустный клоп повреждает рассаду капусты. Хлебным злакам вредят черепашки. Постельный клоп беспокоит человека своими укусами и может быть переносчиком возбудителем болезней. Насекомые с полным превращением: Жесткокрылые, или Жуки (майские жуки, жуки-щелкуны, жуки-долгоносики, хлебный жук [кузька], листоеды [колорадский жук], жуки-короеды, жуки-плавунцы, жужелицы, божьи коровки, жуки-навозники и др.) Первая пара крыльев — жесткие надкрылья — прикрывает вторую пару перепончатых крыльев. Ротовой аппарат грызущий. Многие из жуков вредят растениям, майские жуки поедают листья, а их личинки — корни деревьев. Личинок жуков-щелкунов называют проволочными червями. Они питаются подземными частями картофеля, злаков. Колорадский жук и его личинки поедают листья картофеля. Чешуекрылые, или Бабочки (капустная белянка, боярышница, яблонная моль, плодожорка, комнатная моль, шелкопряды) Две пары очень больших по сравнению с телом насекомого крыльев, окрашенных в различные цвета. Окраска крыльев зависит от окраски и расположения чешуек. Жилки на крыльях расположены продольно. За исключением некоторых молей, бабочки имеют сосущий ротовой аппарат. Личинки бабочек, поедая надземные части растений, приносят вред. Личинки капустной белянки поедают листья капусты и других крестоцветных. Перепончатокрылые (наездники, пилильщики, пчелы, осы, шмели, муравьи и др.) Задние крылья всегда меньше передних. Обе пары прозрачные со сравнительно редкими продольными и поперечными жилками. Ротовой аппарат у большинства видов грызущий, а у жалоносных (пчелы) — грызуще-сосущего типа. Пчелы, осы, некоторые муравьи имеют жало, представляющее измененный яйцеклад. Образжизни различен. Одни (наездники, пилильщики, некоторые осы) живут в одиночку, другие (пчелы, муравьи, некоторые осы) — большими семьями и являются общественными насекомыми. Между особями Внутри семьи наблюдается разделение труда. Двукрылые (мухи, оводы, слепни, комары, мошки, москиты и др.) Задняя пара крыльев редуцирована. Их осатки превратились в жужжальце. Передняя пара крыльев у основания сильно сужена. Ротовые органы лижущего (у мухи) и колюще-сосущего (у комара) типа. Многие виды переносят возбудителей болезней: самки малярийного комара — возбудителя малярии, москиты —возбудителя москитной лихорадки, мухи — возбудителей желудочно-кишечных заболеваний, яйца паразитических червей. Личинки бычьего овода паразитируют в коже крупного рогатого скота.

46. Тип Иглокожие. Особенности строения, жизнедеятельности. Иглокожие (лат. Echinodermata) — тип исключительно морских донных животных, большей частью свободноживущих, реже сидячих, встречающихся на любых глубинах Мирового океана. Насчитывается около 7000 современных видов (в России — 400)[1]. Наряду с хордовыми, иглокожие относятся к ветви вторичноротых животных (Deuterostomia). Современными представителями типа являются морские звёзды, морские ежи, офиуры (змеехвостки), голотурии (морские огурцы) и морские лилии. В состав этого типа входят также приблизительно 13 000 вымерших видов, которые процветали в морях, начиная с раннего кембрия. Для взрослых иглокожих характерна радиальная и обычно пятилучевая симметрия тела, в то время как их личинки — билатерально-симметричные. Таким образом, иглокожие обладают вторично-приобретённой радиальной симметрией тела. Все иглокожие проходят пятилучевую стадию развития, даже если в итоге вновь приобретают двустороннюю симметрию (морские огурцы, неправильные морские ежи). Многие морские лилии и некоторые морские звёзды обладают большим количеством рук, обычно кратным пяти. У некоторых офиур (Gorgonocephalus arcticus) руки ветвятся, образуя сложную древовидную структуру. У взрослого иглокожего различают оральную сторону, на которой находится рот, и противоположную аборальную сторону, на которой обычно располагается анальное отверстие. Оральная сторона активно передвигающихся морских звёзд, офиур и морских ежей обращена к субстрату, по которому животное ползёт. Тело морских огурцов вытянуто в орально-аборальном направлении: на одном его конце располагается рот, а на другом — анус. Морские лилии ведут сидячий образ жизни, прикрепляясь к субстрату аборальной стороной. Лучи (руки) иглокожего животного называются радиусами. На оральной стороне каждого радиуса обычно расположены амбулакральные ножки, с помощью которых животное передвигается. Напротив радиусов находятся интеррадиусы. Внешнюю радиальную симметрию животного нарушает мадрепоровая пластинка, располагающаяся на одном из интеррадиусов. Размеры иглокожих варьируют от нескольких миллиметров до метра, а у некоторых вымерших видов — даже до 20 м. Тело морских звёзд и офиур имеет пятиугольную или звёздчатую форму, морских ежей — шарообразную, сердцевидную (сердцевидный морской ёж Echinocardium cordatum) или дисковидную (плоские морские ежи) форму, у голотурий тело бочонковидное или червеобразное, а у морских лилий напоминает цветок. Большинство иглокожих — раздельнополые животные, образуют много мелких, бедных желтком яиц и вымётывают их в воду. Оплодотворение у иглокожих наружное. Развитие зародыша происходит в воде, в составе меропланктона. Оплодотворённая яйцеклетка (зигота) начинает дробиться и через некоторое время образует бластулу. Дробление полное, радиального типа. Обитают исключительно на морском дне от литорали и практически до предельных глубин. На больших глубинах иглокожие, главным образом голотурии, — господствующая группа донных животных. Не переносят изменений солёности воды, так как не способны регулировать солевой состав жидкостей тела. Многие иглокожие — детритофаги, есть полифаги (многие офиуры), хищники (большинство морских звёзд) и растительноядные (многие морские ежи).

47. Филогенетические связи в надтипе Трохофорные животные. В настоящее время выделяют пять основных направлений в эволюции Coelomata, которые дали начало следующим надтипам (по А. В. Иванову): трохофорным (Trochozoa), вторичноротым (Deuterostomia) и занимающим промежуточное положение погонофорам (Pogonophora), щупальцевым (Tentaculata) и щетинкочелюстным (Chaetognatha). Трохофорные (Trochozoa) отличаются от остальных надтипов особым типом спирального дробления яйца, детерминированностью эмбриогенеза, формированием у большинства типов личинки трохофоры или близкой к ней фазы развития. У многих, за некоторыми исключениями, рот первичен, т.е. соответствует бластопору. Закладка мезодермы у трохофорных может быть телобластической, а нередко и энтероцельной. Первичные трохофорные были аметамерными и от них, по-видимому, произошли Echiurida, Sipunculida с цельным целомом. Ведущей эволюционной тенденцией в надтипе трохофорных явилось развитие метамерии, вначале внешней, а затем и внутренней. Тип Mollusca отделился от общего ствола трохофорных довольно рано, по-видимому, от олигомерных предков, а возможно, и от аметамерных. Решение этой проблемы связано с выяснением природы метамерии у низших групп моллюсков. Примерно на этом же этапе шло формирование типов Onychophora и Tardigrada с неметамерной полостью и лишь с наружной сегментацией. Узловым моментом в эволюции трохофорных было образование предковой группы первичных кольчецов, от которых произошли полимерные кольчецы Annelida с метамерным целомом и олигомерные - членистоногие Arthropoda, у которых сформировалась смешанная полость тела - миксоцель и наружный хитиновый скелет. Надтип вторичноротые (Deuterostomia) образует вторую крупную ветвь в эволюции целомических животных. К ним относятся типы: тип Иглокожие (Echinodermata), тип Полухордовые (Hemichordata) и тип Хордовые (Chordata). Тело вторичноротых в эмбриогенезе формируется из трех сегментов; рот у них закладывается вторично, мезодерма образуется энтероцельным путем, кожа состоит из эктодермального эпителия и мезодермального кутиса. Вершиной эволюции надтипа Deuterostomia явился тип Chordata. Среди хордовых наивысшего прогресса достигли позвоночные животные (подтип Vertebrata) с развитой нервной системой, органами чувств, сложным поведением. Высшие позвоночные животные - птицы и млекопитающие в процессе эволюции достигли теплокровности, что позволило им занять особенно широкий спектр экологических ниш на планете. Промежуточное положение между трохофорными и вторичноротыми животными занимают надтипы: Chaetognatha и Tentaculata. У них имеются признаки сходства как с трохофорными, так и со вторичноротыми животными, а также имеются особые уникальные плезиоморфные признаки, общие с древними предковыми Coelomata. Спорным остается вопрос о происхождении типа погонофор. Согласно одной точке зрения, погонофоры занимают также промежуточное положение между трохофорными и вторичноротыми животными, а согласно другой, - погонофоры близки по организации к кольчатым червям и их следует относить к трохофорным животных

Дата добавления: 2015-04-25