Абиогенная теория

Оказывается, есть вариант, который позволяет обойтись без подобных противоречий фактам. Однако он связан с происхождением каменного (и бурого) угля вовсе не из древних растений, как полагает «общепринятая» версия.

Ранее мы уже упоминали гипотезу растущей Земли, согласно которой процесс расширения нашей планеты происходит вследствие разложения гидридов в земном ядре. Гидриды земного ядра распадаются на составляющие их металлы (железо и никель) и водород, который при этом устремляется вверх к поверхности планеты. По пути водород, как химически весьма активное вещество, вступает во взаимодействие с различными другими элементами, содержащимися в мантии. В частности, соединяясь с углеродом, он образует метан – СН₄. И вот именно метан, поступающий из недр планеты, а не древние растения, оказывается «исходным материалом» для образования каменного угля. Как это происходит, подробно описано в монографии «Неизвестный водород» С.Дигонского и В.Тена.

Рис. 206. Монография «Неизвестный водород»

«Учитывая признанную роль глубинных газов, а также на основании материала, изложенного в главе 1, генетическую связь естественных углеродистых веществ с ювенильным водородно-метановым флюидом можно описать следующим образом.

1. Из газофазной системы С-О-Н (метан, водород, диоксид углерода) могут быть синтезированы твердые и жидкие углеродистые вещества – как в искусственных условиях, так и в природе.

2. Природный алмаз образуется при мгновенном нагреве естественных газообразных соединений углерода.

3. Пиролиз метана, разбавленного водородом, в искусственных условиях приводит к синтезу пиролитического графита, а в природе – к образованию графита и, скорее всего, всех разновидностей угля.

4. Пиролиз чистого метана в искусственных условиях приводит к синтезу сажи, а в природе – к образованию шунгита.

5. Пиролиз метана, разбавленного диоксидом углерода, в искусственных условиях приводит к синтезу жидких и твердых углеводородов, а в природе – к образованию всего генетического ряда битумонозных веществ» (С.Дигонский, В.Тен, «Неизвестный водород»).

Упоминающаяся в цитате глава 1 данной монографии называется «Полиморфизм твердых веществ» и в значительной степени посвящена кристаллографической структуре графита и ее образованию в ходе постадийного превращения метана под воздействием тепла (то есть в ходе пиролиза) в графит, которое обычно изображают в виде лишь общего уравнения:

СН₄ → С_графит + 2Н₂

Но этот общий вид уравнения скрадывает важнейшие детали процесса, который на самом деле протекает…

«…в соответствии с правилом Гей-Люсака и Оствальда, по которому при любом химическом процессе первоначально возникает не наиболее устойчивое конечное состояние системы, а наименее устойчивое состояние, наиболее близкое по значению энергии к исходному состоянию системы, т.е., если между исходным и конечным состояниями системы существует ряд промежуточных относительно устойчивых состояний, они будут последовательно сменять друг друга в порядке ступенчатого изменения энергии. Это «правило ступенчатых переходов», или «закон последовательных реакций», соответствует и принципам термодинамики, поскольку при этом имеет место монотонное изменение энергии от начального до конечного состояния, принимающей последовательно все возможные промежуточные значения» (С.Дигонский, В.Тен, «Неизвестный водород»).

Это означает, что метан не просто теряет атомы водорода в ходе пиролиза, а проходит последовательно стадии «остатков» с различным количеством водорода (то есть с образованием так называемых радикалов). И эти «остатки» также участвуют в реакциях, взаимодействуя в том числе и между собой и образуя новые сложные соединения.

Например, реакции могут протекать по следующим цепочкам:

CH₄  CH₃ + H  H₂ + C₂H₆

C₂H₆  C₂H₅ + H

C₂H₅ + CH₃  C₄H₁₀ + C₃H₈

C₃H₈  C₃H₇ + H

C₃H₇ + C₂H₅  C₆H₁₄ + C₅H₁₂

…и т.д.

Именно такие цепочки оказываются более энергетически выгодными по сравнению с полной потерей метаном водорода. И как можно видеть, они ведут к образованию сложных углеводородов!..

В приложении же к процессу образования графита из метана, как выясняется, предпочтительными оказываются цепочки, ведущие к образованию бензольных колец. А это в свою очередь приводит к тому, что кристаллографическая структура графита представляет, по сути, соединенные между собой вовсе не атомы «чистого» углерода (расположенные, как учат до сих в школе, в узлах квадратной сетки, соответствующей четырехвалентному состоянию этого «чистого» углерода), а шестигранники бензольных колец, лишенных водорода!.. Получается, что графит – сложный углеводород, в котором просто осталось очень мало водорода (только лишь по «крайним» в структуре бензольным кольцам)!..

На фотографиях кристаллического графита с многократным увеличением, это отчетливо видно – кристаллы имеют ярко выраженную гексагональную (то есть шестиугольную) форму, а вовсе не квадратную, как это часто ошибочно представляют.

Рис. 207. Монокристалл естественного графита при 300-кратном увеличении

Собственно, из всей упомянутой и частично представленной здесь Главы 1 монографии «Неизвестный водород» нам тут важна всего одна идея. Идея о том, что в процессе разложения метана совершенно естественным образом происходит образование сложных углеводородов! Происходит потому, что оказывается энергетически выгодным!

И не только газообразных или жидких углеводородов, но и твердых!

И что еще очень важно – речь идет не о каких-то сугубо теоретических изысканиях, а о результатах весьма обширных эмпирических исследований. Исследований, некоторые направления из которых, по сути, давно поставлены на поток – изделия из пиролитического графита широко используются в разных отраслях...

Рис. 208. Изделия из пиролитического графита

Но как же тогда быть с «главным козырем» версии органического происхождения бурого и каменного угля – наличием в них «углефицированных растительных остатков»?..

Такие «углефицированные растительные остатки» находят в залежах угля в огромных количествах. А палеоботаники «уверенно определяют вид растений» в этих «остатках». Именно на основании обилия этих «остатков» сделан вывод о чуть ли не тропических условиях в громадных регионах нашей планеты и буйном расцвете растительного мира в Каменноугольный период. Более того – даже «возраст» залежей угля «определяется» по видам растительности, которая «отпечаталась» и «сохранилась» в виде «остатков» в этом угле…

Действительно, на первый взгляд такой козырь кажется неубиенным.

Но это только на первый взгляд. На самом деле «неубиенный козырь» убивается довольно легко. Что я сейчас и сделаю. Сделаю «чужими руками», обратившись все к той же монографии «Неизвестный водород»…

«В 1973 году в журнале «Знание – сила» была опубликована статья великого биолога А.А.Любищева «Морозные узоры на стеклах» [«Знание – сила», 1973, № 7, с.23-26]. В этой статье он обратил внимание на поразительное внешнее сходство ледяных узоров с разнообразными растительными структурами. Считая, что существуют общие законы, управляющие образованием форм в живой природе и неорганической материи, А.А.Любищев отметил, что один из ботаников принял фотографию ледяного узора на стекле за фотографию чертополоха.

С точки зрения химии, морозные узоры на стекле – это результат газофазной кристаллизации паров воды на холодной подложке. Естественно, вода – не единственное вещество, способное при кристаллизации из газовой фазы, раствора или расплава образовывать подобные узоры. При этом никто не пытается – даже при чрезвычайном сходстве – установить генетическую связь неорганических дендритных [похожих на растительные] образований с растениями. Однако совсем другие рассуждения можно услышать, если растительные узоры или формы приобретают кристаллизующиеся из газовой фазы углеродистые вещества, как показано на рис. 209, заимствованном из работы (В.И.Березкин, «О сажевой модели происхождения карельских шунгитов», Геология и физика, 2005. т.46, № 10, с.1093-1101).

При получении пиролитического графита путем пиролиза метана, разбавленного водородом, было установлено, что в стороне от газового потока в застойных зонах образуются дендритные формы, весьма похожие на «растительные остатки», наглядно свидетельствующие о растительном происхождении ископаемых углей» (С.Дигонский, В.Тен, «Неизвестный водород»).

Рис. 209. Углеродные волокна: а – в природном шунгите, б – синтезируемые

Далее приведу некоторые фотографии образований, которые являются вовсе не отпечатками в каменном угле, а «побочным продуктом» при пиролизе метана в разных условиях. Это – фотографии как из монографии «Неизвестный водород», так и из личного архива Сергея Дигонского. который мне их любезно предоставил.

Приведу практически без комментариев, которые тут, на мой взгляд, будут просто излишними…

Рис. 210. «Образцы спор и пыльцы растений»

Рис. 211. «Остатки водорослей»

Рис. 212. «Веточки» из пирографита

Рис. 213. «Растения» из пирографита

Рис. 214. «Срез ствола дерева»

Рис. 215. «Углефицированный лист»

Рис. 216. «Углефицированное растение»

Рис. 217. «Растение», полученное при газофазном осаждении пиролитического графита

Рис. 218. Образец пиролитического графита с «растительными узорами»

Все!!!

Козырная карта бита…

У «достоверно научно установленной» версии органического происхождения каменного угля (и прочих ископаемых углеводородов) не осталось ни одной сколь-нибудь серьезной реальной опоры. Якобы «растительные остатки и отпечатки» в каменном угле являются вовсе не свидетельством реальных древних растений, а всего лишь результатом действия неких (еще пока неизвестных нам) принципов самоорганизации материи в ходе пиролиза метана.

Однако абиогенное (то есть небиологическое) происхождение каменного угля имеет важные последствия не только для палеоботаники.

Дело в том, что в рамках биогенной версии на образование каменного угля требовались многие миллионы лет. Сначала длительное время должны были накапливаться растительные осадки, затем требовалось время на то, чтобы эти остатки попали в подходящие условия (сверху должны были образоваться другие слои, создающие большое давление), и наконец – еще дополнительное время на процесс «углефикации» (в условиях высокого давления и температуры).

В рамках же абиогенной теории все иначе.

Достаточно ясно, что достигший поверхности Земли метан просто растворится в атмосфере. Для образования же из него каменного угля, метан должен вступить в реакцию пиролиза где-то в самой земной коре – либо в уже имеющихся полостях, либо в полостях, которые образуются в имеющихся слоях или между слоями под воздействием высокого давления самого поднимающегося вверх метана. То есть процесс идет внутри уже имеющихся геологических слоев, а не поверх них. Отсюда следует, например, что геологический пласт, располагающийся над каменным углем образовался заведомо раньше, а вовсе не позже пласта каменного угля, лежащего под ним!..

Это не только вычеркивает из истории планеты ошибочно придуманный каменноугольный период, но и кардинально меняет возраст угольных пластов.

Процесс расширения планеты и подъема метана из недр продолжается. И ничто не мешает пластам каменного угля, про которые упоминается в связи с «аномально древними» находками, иметь вовсе не сотни миллионов лет, а совсем молодой возраст. Буквально в несколько тысяч лет и даже меньше!..

Метан и сейчас постоянно «сочится» в местах добычи каменного угля. Он может быть остаточным. А может быть и свидетельством продолжения процесса поступления паров углеводородов из недр.

В частности, известен факт повышения температуры в шахтах по добыче каменного угля. Иногда это объясняют общим повышением температуры с погружением вглубь (что далеко не очевидно, и нередко не хватает для объяснения высокого градиента температуры в угольных пластах). Иногда – тем, что уголь, дескать, окисляется под воздействием попадающего в шахты воздуха; то есть фактически «медленно горит»…

А разве не может это быть следствием того, что из недр продолжают поступать разогретые пары углеводородов?!. Может. Как вполне могут быть следствием этого и периодические взрывы метана и пожары на шахтах, где, казалось бы, соблюдают все меры предосторожности…

Так что ничто не мешает каменному углю продолжать образовываться даже в настоящее время!..

Но тогда как определить, какого именно возраста описанные ранее «аномально древние» и другие подобные находки?..

Для этого прежде всего нужно знать реальный возраст каменноугольных пластов. А значит: надо разрабатывать новые методы определения этого возраста. Старые ведь, как выясняется, никуда не годятся!..

В рамках абиогенной теории «растительные остатки» ничего о возрасте угля уже не говорят…

Рис. 219. После взрыва метана на угольной шахте в Китае

И последнее. В соответствии с теорией расширяющейся Земли, поднимающийся из недр водород вступает в реакцию и с кислородом, образуя воду. Вода, будучи довольно сильным растворителем, поднимается вверх в виде порой весьма сильно насыщенных растворов различных солей. Попадая в более холодные слои земной коры, такой раствор охлаждается и становится перенасыщенным. В результате соли, содержавшиеся в этих растворах, выпадают в осадок и образуют то, что нам известно, как залежи каменной соли.

Соответственно, для «аномально древних» находок в соляных пластах, о которых также упоминают Кремо и Томпсон (их немного, но они есть), будет справедливо все то, что говорилось ранее для находок в каменном угле.

В целом же можно констатировать, что «аномально древние» находки в каменном угле и соляных пластах имеют, как и сами эти геологические пласты, гораздо меньший возраст, нежели принято ныне считать. Так что эти находки совершенно не являются какими-либо свидетельствами гипотетического «древнего человечества».

Дата добавления: 2015-04-25