Отряд Opatinida — опалины

Материал. Живых опалин можно получить в любое время года, если есть виварий, где содержатся лягушки. Опалины обнаруживаю­тся практически в каждой травяной лягушке {Rana temporarid). Извлечь их можно при вскрытии брюшной полости лягушки, после чего выде­ляются задняя кишка и клоака и помещаются в часовое стекло или бюкс с физиологическим раствором, в котором опалины долго оста­ются живыми и активными.

Для извлечения опалин из кишечника живой лягушки стеклян­ную пипетку с отшлифованным концом (глазную), вводят в клоаку и отсосанную слизь с содержащимися в ней опалинами переносят в физиологический раствор.

При отсутствии живого материала используют постоянные пре­параты, изготовленные в виде мазка из содержимого задней кишки лягушки, фиксированного жидкостью Шаудина и окрашенного ге­матоксилином.

44 Тип Sarcomastigopha

Изучение живых опалин. При исследовании содержимо] кишечника травяной лягушки in vivo в нем обнаруживаются мнор. численные опалины, относящиеся к виду Opalina ranarum (рис. Щ Они имеют листовидное овальное или слегка асимметричное тел покрытое многочисленными жгутиками, расположенными S-образ^ но изогнутыми рядами на плоских частях клетки и по ее краю. Коле? бания жгутиков, волнообразно проходящие по всей поверхносг клетки, обеспечивают разнообразное движение опалин.

Рис. 17. Опалина лягушачья (Opalina ranarum): A — взрослая особь: 1 — жгутики; 2 — эндоплазма; 3 — ядра; Б — деление опали

В цитоплазме выделяется гомогенная, прозрачная эктоплазма и энд плазма, содержащая различные включения. Пищеварительные и сократи тельная вакуоли в связи с паразитическим образом жизни отсутствуют. Пи тание диффузное. Многочисленные (несколько десятков) ядра имеют вг прозрачных пятен на фоне зернистой эндоплазмы и расположены в ней к сыми рядами. При большом увеличении на окрашенных препаратах в цен тре каждого ядра видно небольшое ядрышко, окруженное сеткой хромати на. В связи с косым расположением ядер плоскость деления клетки оп при бесполом размножении проходит также косо.

Опалин до недавнего времени относили к инфузориям из-за много численных жгутиков на всей поверхности клетки и многоядерносг^-Однако детальное изучение морфологии и жизненного цикла опали убедительно доказало принадлежность их к жгутиконосцам. В это убеждают однородность ядер (отсутствие ядерного дуализма), копу ляция, а не конъюгация в размножении, многочисленность жгутиков не образующих единой системы, характерной для ресничного аппара­та инфузорий.

Тип Apicomplexa (=Sporozod) — переднекомплексные, или споровики

Это обширная группа простейших, ведущих исключительно пара­зитический образ жизни, в связи с чем они приобрели ряд структурных _й биологических адаптации, обеспечивающих их размножение и рас­пространение. Паразитируют споровики у беспозвоночных и позво-_ночных животных, некоторые — у человека.

Класс Gregarinina — грегарины

Отряд Eugregarinida — настоящие грегарины

Материал. Для получения живых грегарин следует вскрыть живых черных тараканов (Blatta orientalis). Им отделяют голову и конец брюшка и извлекают кишечник. Грегарины обитают в средней кишке. Этот отдел кишечника легко отличим по расположению (между сле­пыми выростами — дивертикулами и мальпигиевыми трубочками), прозрачности и желтовато-белой окраске. Выделенную среднюю кишку переносят в часовое стекло с физиологическим раствором, разрывают иглой и просматривают под МБС или микроскопом при увеличении 8—10 раз. Присутствие грегарин легко обнаружить у зара­женного таракана (даже без вскрытия кишки) по наличию беловатых непрозрачных точек, просвечивающихся сквозь прозрачные стенки средней кишки. Извлеченных грегарин изучают в капле воды или физиологического раствора. При отсутствии живого материала можно использовать окрашенные тотальные постоянные препараты.

Изучение Gregarina blattarum. При изучении живого материала можно наблюдать медленное скольжение грегарин в растворе, связан­ное с сокращением тончайших волоконец — мионем, расположен­ных в эктоплазме. Легко проследить и другой способ движения, если поместить грегарин в каплю растертой в воде туши. За движущейся гре-гариной остается светлый след. По мнению Шевякова, это — столбик слизи, выделяющийся через мельчайшие поры пелликулы. Механизм такого движения объясняется по-разному. Некоторые сравнивают его с реактивным движением (стекающий столбик слизи словно под­талкивает грегарину вперед). С другой стороны, на основании резуль­татов исследований с электронным сканирующим микроскопом,

Тип Apicompli

Класс бгвдяптпа

на поверхности пелликулы обнаружена система продольно располЯ женных гребней, колебания которых, вероятно, и обеспечивают па тупательное движение грегарин.

Грегарины, в связи с паразитическим образом жизни, приобре* ли ряд специальных адаптации. Их тело разделено на три участку эпимерит, протомерит и дейтомерит (рис. 18). В последнее расположено ядро. При отделении грегарины от стенки кишечник^ на последней, обычно, остается эпимерит, обеспечивающий фиксацик паразита и препятствующий выносу его из кишечника.

Тело грегарин покрыто плотной пелликулой (иногда ее называю) кутикулой). Под ней располагается прозрачный тонкий слой э кто^ п л а з м ы, а основную часть клетки составляет зернистая эндоплазма Включения эндоплазмы — зерна гликогена, которые легко выявля ются при окраске клетки жидкостью Люголя (смесь глицерина с йод­ной тинктурой). Этим красителем зерна гликогена окрашиваются в кра^ сновато-коричневый цвет.

Питание и все обменные процессы осуществляются диффузнс^ пищеварительные и сократительные вакуоли отсутствуют.

В исследуемом материале часто можн<|

обнаружить попарное соединение грегарин I

сизигий, который образуется перед поло?

вым размножением грегарин, иногда на р

них стадиях их развития.

Monocystis agilis

Материал. Грегарина Monocystis agilis пара зитирует в семенных мешках дождевых червей Для получения материала можно использоват живых или фиксированных червей. Практичес ки все дождевые черви заражены разными ] гаринами рода Monocystis.

Рис. 18. Грегарина таракановая (Gregarina blattarum) ■ две особи соединены в сизигий: 1 — прото­мерит; 2 —дейтомерит; 3— ядро; 4— ку] тикула; 5— эктоплазма; 6— эндоплазма; 7— зерна гликогена

Вскрывают червя острым скальпелем или лезвием бритвы в пе-едней трети тела, извлекают три пары беловатых семенных мешков _{и п}омешают их в часовое стекло с небольшим количеством воды. Ткань семенного мешка измельчают, а затем капля полученной взвеси иссле­дуется под микроскопом. В большинстве случаев в семенных мешках дождевых червей встречаются небольшие (около 1 см при 80-кратном увеличении микроскопа) шаровидные цисты на разных стадиях разви­тия. Сами грегарины попадаются редко, имеют нерасчлененное на эпи-, прото- и дейтомерит тело, удлиненное или округлое.

Изучение препарата. При рассмотрении препарата под микро­скопом при малом увеличении в поле зрения заметны многочисленные клетки семенных мешков червя, имеющие желтоватую окраску. Это половые клетки червя на разных стадиях созревания. Среди них четко выделяются цисты, имеющие правильную округлую форму и серую окраску (рис. 19). На материале можно проследить различные стадии полового размножения грегарин. Вначале в цисте грегарины изменя­ют форму, округляются, но сохраняют самостоятельность и превра­щаются в гамонты. Затем в каждом гамонте ядра многократно делятся, каждое ядро окружается участком цитоплазмы и образуются гаметы. Неиспользованная цитоплазма дает остаточное тело. При слия­нии гамет разных гамонтов образуются зиготы, позднее покрываю­щиеся оболочкой и превращающиеся в ооцисты. В каждой ооцисте

Рис. 19. Моноцистис (Monocystis agilis). Цисты с ооцистами в ткани семенного мешка дождевого червя: 1 — цисты с ооцистами; 2 — гамонты в цисте; 3 — ткань семенного мешка

Тип Apicomplexa

«ласе Coccidiomorpha

в процессе спорогонии ядра делятся 3 раза, образуя соответственно восемь спорозоитов, лежащих в ооцисте своеобразными «пакетами». Спорозоиты в ооцисте хорошо видны при большом увеличении микроскопа.

На этой стадии развитие ооцист в цисте заканчивается. Позднее оболочка цисты разрушается, и ооцисты со спорозоитами попадают в семенные мешки дождевых червей и при их копуляции поступают в семяприемники, а при оплодотворении яйцеклеток — в зиготу и вы­зывают заражение нового поколения червей. Вот почему почти 100 % дождевых червей заражены разными видами моноцистисов.

Класс Coccidiomorpha — кокцидиеобразные

Отряд Haemosporidia — кровяные споровики

Материал. Изучение малярийного плазмодия проводится по пре­паратам мазков крови человека, зараженного паразитом. Это позво­ляет ознакомиться с той частью жизненного цикла, которая протекает в эритроцитах человека, т.е. с периодом эритроцитарной шизогонии (бесполое размножение) и образованием микро- и макрогамонтов (рис. 20).

Дата добавления: 2015-04-25