Водоросли. Морфологическая и цитологическая организация. Многообразие водорослей

Четыре царства органического мира. Понятие о низших и высших растениях.

Империя Клеточных состоит из двух Надцарств. В их составе 9 Царств. Это 3 Царства у Прокариот. И 6 Царств у Эукариот (имеющие ядро).

Надцарство Эукариот (имеющие ядро)	Надцарство Прокариот (нет ядра)
Царство Животных (имеет митохондрии, значит, имеет Графство Митохондрий)	Царство Настоящих Бактерий (не имеет митохондрий, не имеет многих органелл, не имеет ядра)
Царство Растений (имеет Графство Митохондрий)
Царство Грибов (имеет Графство Митохондрий)	Царство Бактериоподобных Организмов, включая Актиномицет, Спирохет, Хламидий (не имеют митохондрий, не имеет многих органелл, не имеет ядра)
Царство Слизевиков или Миксомицет (имеет Графство Митохондрий)
Царство Риккетсий (не имеет митохондрий, но есть ядро, значит эукариоты)
Царство Миксобактерий (не имеет митохондрий, но есть ядро, значит эукариоты)	Царство Цианобактерий или Сине-зелёных водорослей (не имеет митохондрий, не имеет многих органелл, не имеет ядра)
Протекторат трёх Царств: Растений, Животных, Грибообразных (в виде Жгутиковых) (имеет Графство Митохондрий)
Совладение Царства Растений и Царства Грибов (такие лишайники) (имеет Графство Митохондрий)
Совладение Царства Грибов и Царства Цианобактерий (такие лишайники) (имеет Графство Митохондрий- то, что от Грибов)

Помимо Империи Клеточных есть Империя Неклеточных (не имеющих клеточных стенок микоплазм или плевропневмоподобных организмов). Она состоит пока собственно из одного Царства.

Царство Неклеточных (не имеющие клеточных стенок микоплазмы или плевропневмоподобные организмы)

Есть и Империя Вирусов и Фагов. Которая состоит из двух Надцарств. В их составе 4 Царства:

Надцарство Вирусов и Фагов имеющих ДНК	Надцарство Вирусов и Фагов имеющие РНК
Царство Вирусов и Фагов имеющее двойную ДНК	Царство Вирусов и Фагов имеющее двойную РНК
Царство Вирусов и Фагов имеющее одинарную ДНК	Царство Вирусов и Фагов имеющее одинарную ДНК

Помимо трёх Империй имеющих универсальный единый код. Есть Графство Митохондрий. Митохондрии имеют отличающийся генетический код. Если будут открыты структуры с отличающимися кодами, то для них забронированы таксоны Графств.

Водоросли (лат. Algae) — гетерогенная экологическая группа преимущественно фототрофных одноклеточных, колониальных или многоклеточных организмов, обитающих, как правило, в водной среде, в систематическом отношении представляющая собой совокупность многих отделов. Вступая в симбиоз с грибами, эти организмы в ходе эволюции образовали совершенно новые организмы — лишайники. У водорослей выделяют несколько основных типов организации таллома:

• Амёбоидный (ризоподиальный)

Одноклеточные организмы, лишённые твёрдой клеточной оболочки и вследствие этого, не способные сохранять постоянную форму тела. Благодаря отсутствию клеточной стенки и наличию особых внутриклеточных структур клетка способна к ползающему движению посредством псевдоподий или ризоподий. Для некоторых видов характерно образование многоядерного плазмодия путём слияния нескольких амёбоидных клеток. Амёбоидное строение могут вторично приобретать некоторые монадные формы путём отбрасывания или втягивания жгутиков.

• Монадный

Одноклеточные водоросли, имеющие постоянную форму тела, жгутик(и), часто стигму, а пресноводные — сократительную вакуоль. Клетки активно двигаются в вегетативном состоянии. Часто встречается объединение нескольких монадных клеток в колонию, окружённую общей слизью, в некоторых случаях даже соединяясь между собой посредством плазмодесм. У высокоорганизованных форм с многоклеточным талломом часто имеются расселительные стадии — зооспоры и гаметы, имеющие монадную структуру.

• Коккоидный

Одноклеточные, лишённые каких-либо органоидов передвижения и сохраняющие постоянную форму тела в вегетативном состоянии клетки. Чаще всего имеется утолщённая клеточная стенка или панцирь, могут быть различные выросты, поры и пр. для облегчения парения в толще воды. Многим водорослям с данной структурой свойственно образование колоний. Некоторые диатомеи и десмидиевые способны к активному передвижению путём выделения слизи.

• Пальмеллоидный (капсальный)

Постоянное, достаточно крупное, как правило, прикреплённое к субстрату, образование из нескольких коккоидных клеток, погружённых в общую слизистую массу. Клетки непосредственно между собой не объединяются — отсутствуют плазмодесмы. Временную стадию жизненного цикла с аналогичной морфологией называют пальмеллевидным состоянием. В такое состояние могут переходить многие монадные и коккоидные водоросли при наступлении неблагоприятных условий, образующиеся при этом пальмеллевидные образования, как правило, мелкие и не имеют постоянной формы.

• Нитчатый (трихальный)

Клетки соединены в нить, простую или разветвлённую. Нити могут свободно плавать в толще воды, прикрепляться к субстрату, либо объединяться в колонию. Вегетативно нитчатые водоросли размножаются обычно распадом нити на отдельные фрагменты. Рост нитей может идти четырьмя путями: диффузным — делятся все клетки нити, интеркалярным — зона роста расположена в середине нити, апикальным — делением конечных клеток, и базальным — делением клеток у основания таллома. Клетки в нити не имеют жгутиков и могут быть связаны между собой плазмодесмами.

• Разнонитчатый (гетеротрихальный)

Есть две системы нитей: стелющиеся по субстрату горизонтальные и отходящие от них вертикальные. Горизонтальные нити тесно смыкаются, либо могут сливаться в псевдопаренхиматозную пластинку и выполняют, в основном, опорную функцию и функцию вегетативного размножения, вертикальные нити — преимущественно ассимиляторную функцию. Иногда может наблюдаться редукция, либо чрезмерное развитие тех или иных нитей, приводящее к вторичной утрате или нарушению характерных черт гетеротрихального сроения (при редукции вертикальных нитей, например, таллом может представлять собой простую однослойную пластинку, полностью прикреплённую к субстрату.

• Пластинчатый

Многоклеточные талломы в форме пластинок из одного, двух или нескольких слоёв клеток. Возникают при продольном делении клеток, составляющих нить. Число слоёв зависит от характера образования перегородок при делении клеток. Иногда слои могут расходиться, и таллом тогда приобретает трубчатую форму (полый внутри), стенки при этом становятся однослойными.

• Сифональный (неклеточный, сифоновый)

Отсутствуют клеточные перегородки, в результате чего таллом, часто крупный и внешне дифференцированный, формально представляет собой одну клетку с большим количеством ядер.

• Сифонокладальный

Таллом представлен многоядерными клетками, соединёнными в нитчатые или иной формы многоклеточные талломы (Siphonocladales).

• Харофитный (членисто-мутовчатый)

Свойственна только харовым водорослям. Таллом крупный, многоклеточный, состоит из главного побега с ветвями и отходящими от него, иногда ветвящимися, членистыми боковыми побегами. Боковые побеги отходят от главного в области узлов, часть побега между узлами состоит, как правило, из одной крупной клетки и называется междоузлием.

• Сарциноидный

Колонии, представляющие собой группы (пачки или нитеообразные образования), которые возникают в результате деления одной исходной клетки и заключены в растягивающуюся оболочку этой клетки.

• Псевдопаренхиматозный (ложнотканевый)

Представлен слоевищами, которые образовались в результате срастания разветвлённых нитей, нередко сопровождаемого морфофункциональной дифференциацией получающихся ложных тканей.

У части сине-зелёных, зелёных и красных водорослей в слоевище откладываются соединения кальция, и оно становится твёрдым. Водоросли лишены корней и поглощают нужные им вещества из воды всей поверхностью. Крупные донные водоросли имеют органы прикрепления — подошву (уплощённое расширение в основании) или ризоиды (разветвлённые выросты). У некоторых водорослей побеги стелются по дну и дают новые слоевища.

Дата добавления: 2015-04-25