Группа амфиболов

Моноклинные амфиболы:

• тремолит - Ca₂Mg₅ [Si₄O11]₂[OH]₂;

• актинолит — Са (Fe, Mg)₅ [Si₄O11]₂[OH]₂;

• роговая обманка — Ca₂Na (Mg,Fe)₄(Al,Fe)[(Si,Al)₄O11]₂[OH]₂;

• глаукофан - Na₂(Mg,Fe)₃Al₂ [Si₄O11]₂[OH,F]₂;

• арфведсонит - Na₃(Fe,Mg)₄(Fe,Al)[Si₄011]₂[OH,F]₂. Ромбические амфиболы:

• антофиллит - (Mg,Fe)₇[Si₄O11]₂[OH]₂.

ТРЕМОЛИТ— Ca₂Mg₅[Si₄O₁₁]₂[OH]₂. Тремолит яв­ляется одним из наиболее распространенных амфиболов в природе. Химический состав. СаО - 13,8 %, MgO - 24,6 %, Si0₂ - 58,8 %, Н₂0 — 2,8 %. Сингония моноклинная; призматический в. с. Облик кристаллов. Наблюдались довольно простые по форме длиннопризматические, игольчатые, иногда волосовидные кристаллы, вытянутые вдоль оси с. Чаще встречается в виде тонколучистых, шестоватых или волокнистых, иногда войлокоиодобных агрегатов. Реже попадается в виде плотных, скрытокристаллических, нео­бычайно вязких с занозистым изломом масс светлой окраски, носящих название нефрита (см. также актинолит), и в виде асбеста, имеющего важное практическое значение. Цвет белый или светлоокрашенный, преимущественно в сероватые оттенки. Блеск стеклянный. Ng = 1,624, Nm = 1,613 и Np = 1,599. Твердость 5,5-6. Хрупок. Игольчатые и волосовидные кристаллы ломки. Спайность по призме {110} совершенная с углом 124°, по (010) несовершенная. Уд. вес 2,9-3. Диагностические признаки. От актинолита, чрезвычайно близкого по физическим свойствам, тремолит отличается главным образом светлой окраской (белой или серовато-белой).

АКТИНОЛИТ - Ca₂(Fe²⁺, Mg)₅[Si₄O11]₂[OH]₂. Собственно железис­тый конечный член ряда называется ферроактиполитом и имеет статус минерального вида, но пока этот термин не прижился в отечественной ли­тературе. Химический состав. С точки зрения химического состава актинолит по существу представляет железистую разновидность тремолита. Содер­жание FeO обычно колеблется в пределах 6-13 %. Нередко содержит так­же А1₂0₃, а в связи с этим и некоторое количество щелочей (Na₂0).

Цвет актинолита бутылочно-зеленый разных оттенков: от светлых зеленовато-серых до темно-зеленых. Уд. вес 3,1 -3,3 (увеличивается с воз­растанием содержания FeO).

П. п. тр. с трудом сплавляется в серовато-зеленое или зеленовато-чер­ное стекло.

Разновидности. По морфологическим признакам и строению агрега­тов различают следующие главные разновидности.

1. Нефрит (жад) — скрытокристаллические, плотные, необычайно вязкие, различных зеленых оттенков, с занозистым изломом и иногда мерцающим блеском (от греч. нефрос — почка).

2. Амиант — амфиболовый асбест (тремолит-асбест, актинолит-асбест и др.). Для этой разновидности амфиболов весьма характерно то, что она наблюдается в виде прожилков (до нескольких сантиметров мощностью), обладающих строго параллельно-волокнистым строением, причем волокна расположены перпендикулярно стенкам прожилков. Замечательной и очень важной особенностью типичных амфибол-асбестов является их способность механическим путем расщепляться на тончайшие эластичные и прочные волокна, поперечный размер которых близок к размерам дисперсных фаз в коллоидах. Кроме того, они обладают огнеупорностью и кислотоупорнос­тью, что и обусловливает-их применение в ряде отраслей промышленности. Происхождение и месторождения. Актинолит, как и все другие ам­фиболы, устойчив при относительно более низких температурах. Чаще встречается в кристаллических сланцах, образовавшихся на небольших глубинах (иногда в весьма значительных количествах). Под микроско­пом он наряду с тремолитом устанавливается во многих изверженных, преимущественно основных горных породах, подвергшихся гидротер­мальному метаморфизму. В ассоциации с ним наблюдаются эпидот, хло­рит, кварц, цоизит, тальк и другие минералы.

РОГОВАЯ ОБМАНКА -Ca₂Na(Mg,Fe²⁺)₄(Al,Fe³⁺)[(Si,Al)4O11]₂[OH]₂. Нередко термин «роговая обманка» неправильно отождествляют с тер­мином амфибол. Важно подчеркнуть, что название «амфибол» является собирательным для всех минеральных видов рассматриваемой группы, а роговой обманкой называют определенный минеральный вид. Химический состав непостоянен. Широко меняются отношения магния к двухвалентному железу и алюминия к трехвалентному железу. Калий иног­да преобладает над натрием. Известны разности, содержащие до 0,3 % фто­ра. Почти всегда содержится TiO2, обычно в количествах 0,1-1,25 %. Сингония моноклинная; призматический в. с. вет. Обыкновенно роговые обманки окрашены в зеленый или бурый цвет разных оттенков, преимущественно темных до черного. Черта белая с зеленоватым оттенком. Блеск стеклянный. Твердость 5,5-6. Спайность по призме {110} совершенная под углом около 124° (см. рис. 316, справа), по {001} несовершенная. Уд. вес 3,1 -3,3.

Разновидности. Среди многочисленных названий разновидностей, отличающихся главным образом особенностями химического состава и в связи с этим оптическими свойствами, отметим лишь следующие.

1. Базальтическая роговая обманка обычно бурого цвета (в тонких шлифах). Встречается в эффузивных изверженных породах. Отличается большим содержанием полуторных окислов, в частности Fe₂0₃, и Ti0₂ (до 2-3 %).

2. Уралит — псевдоморфоза роговой обманки по пироксену. Для этой разности характерна внешняя форма кристаллов пироксена (авгита или диопсида).

Призматическая спайность, наблюдаемая в поперечных разрезах в шлифах под микроскопом, неправильная. Процесс уралитизации пиро-ксенов широко распространен в природе.

Диагностические признаки обыкновенной роговой обманки сводят­ся к следующему: кристаллы ее легко узнаются по внешнему облику и углу между спайностями (124°), обычно темно-зеленому или темно-бу­рому цвету, а под микроскопом — по оптическим свойствам.

ГЛАУКОФАН - Na₂(Mg,Fe)₃Al₂[Si₄O_n]₂[OH,F]₂. Состав непостоя­нен. Содержит также Fe₂03, CaO и др. Устанавливаются переходные раз­ности к актинолиту и роговой обманке.

Сингония моноклинная. Наблюдается в удлиненных зернах, столб­чатых, лучистых, волокнистых агрегатах серовато-синего, ярко-синего или голубовато-черного цвета. Черта голубовато-серая. Блеск стеклян­ный. Твердость 6-6,5. Спайность по призме {ПО). Уд. вес 3,1-3,2.

АРФВЕДСОНИТ - Na₃(Fe, Mg)₄(Fe,Al)[Si₄O_n]₂[OH,F]₂. Изоморфен с магнезиоарфведсонитом — Na₃(Mg, Fe)₄(Fe,Al)[Si₄O_n]₂[OH,F]₂. Сингония моноклинная. Встречается в столбчатых кристаллах и в шестоватых или зер­нистых агрегатах черного цвета. Слабо прозрачен даже в тонких шлифах. Черта темная голубовато-серая. Ng = 1,686-1,708 wNp = 1,676-1,695.

Твердость 5,5-6. Спайность призматическая по {110}. Уд. вес 3,44-3,46. П. п. тр. легко плавится в магнитный королек. В кислотах не растворим.Встречается в богатых щелочами изверженных горных породах. Часто наблюдается в нефелиновых сиенитах в ассоциации с содалитом, эвдиали­том и др. Отдельные кристаллы в пегматитах достигают иногда 20 см. В Рос­сии распространен в качестве темноцветного породообразующего минера­ла в нефелиновых сиенитах Хибинского и Ловозерского щелочных массивов, встречается в пегматитах Вишневых гор (Южный Урал) и в других местах.

АНТОФИЛЛИТ-(Mg,Fe)₇[Si₄O_n]₂[OH]₂. Химический состав. Судя по данным химических анализов, существует изоморфный ряд смесей магнезиально-железистых разностей. Однако как чисто железистой, так и чисто магнезиальной разности в природе пока не встречено. Сингония ромбическая. Облик кристаллов. Редко встречающиеся кри­сталлы имеют призматический облик. Обычно наблюдается в сплошных массах в виде лучистых, шестоватых, нередко волокнистых агрегатов. Цвет буровато- или желтовато-серый, буровато-зеленый, иногда крас­новато-бурый. Блеск стеклянный. Ng = 1,625-1,698 nNp = 1,605-1,668. Твердость 5,5-6. Спайность по призме {110} совершенная с углом 125°37'.Уд.вес2$-3,2.П. н. тр. плавится с трудом. В кислотах не растворяется. При нагрева­нии свыше 400 °С переходит в моноклинную модификацию. Следователь­но, устойчив лишь при относительно низких температурах. Любопытно также, что при температуре около 1000 °С, как показывают рентгеномет­рические исследования, переходит в энстатит. Это означает, что при вы­соких температурах с удалением ОН происходит превращение сдвоен­ных цепочек тетраэдров Si0₄ в одинарные.

68.Альбитит –грейзеновые(АГ) месторождения

Альбититы и грейзены – это щелочные метасоматиты, образованные постмагматическими или метаморфическими пневматолито- гидротермальными флюидами. Альбититы и грейзены объединяют общность происхождения, локализации и источника вещества. Обычно зоны альбитизации и грейзенизации развиваются в апикальных частях

массивов кислых и щелочных гипабиссальных изверженных пород, подвергшихся постмагматическому щелочному метасоматозу. В следствие натрового метасоматоза апикальные части гранитных куполов и их апофиз альбитизируются, а избыток калия выносится и связывается в грейзенах, образующихся на границе альбитизированных гранитов и вмещающих их пород, а также среди последних, близ кровли интрузивов. В связи с возникновением альбититов увеличивается концентрация натрия, а при формировании грейзенов накапливается калий. Установлено, что по мере увеличения общей щелочности процесса объем альбитизированных пород возрастает, а грейзенизированных падает. В связи с этим в природе чаще встречаются грейзены без альбититов и наоборот - альбититы без грейзенов. При этом происходит рафинирование пород от металлических элементов-примесей и переотложение части их в альбититах, а другой части в грейзенах. Типоморфные металлы альбититов– цирконий, ниобий,

торий, а грейзенов– бериллий, литий, олово и вольфрам. Геологические условия образования АГ месторождения тесно связаны с формациейнормальных и крайне кислых гранитов средней стадии геосинклинальногоразвития, на поздней стадии они тяготеют к гранитам повышеннойщелочности, на активизированных платформах связаны с формациейщелочных пород. Интрузивные комплексы, с которыми связаны альбититыи грейзены, являются образованиями определенных геодинамическихобстановок: зон столкновения континентальных литосферных плит;заключительные стадии развития орогенных поясов; магматические дугиактивных окраин континентальных плит; зоны глубинных разломов;области активизации платформ. Формирование этих метасоматитовпроисходило с равномерным приростом их объемов. Физ.-хим. усл. образования формир. АГ месторождений происходило вобстановке воздействия горячих хим. агрессивныхпостмагматических водных растворов на массу интрузивной породы.Согласно Беусу, воздействие горячих постмагматических растворов на интрузивныепороды приводило к развитию процессов калиевого метасоматоза (ранняямикроклинизация) в ядерных частях массивов в обстановке повыш.P. На фоне падения температуры и возрастающей кислотностираствора происх. смена калиевого метасоматоза натриевым,приведшим к альбитизации преимущественно в периферическойзоне массивов в условиях пониж.P В усл. максим. кислотности, наступавшей в момент перехода флюида из над критического (пневматолитового) в гидротермальное состояние, протекала стадия грейзенизации. Высокая кисл-ть обусл. появлением свободных кислых анионных компонентов в рез-те диссоциации неустойчивых соединений при появлении жидкой фазы воды.Темп. режим образования альбититовых и грейзеновых месторождений (в0С): микроклинизация 650 – 580, альбитизация 550 – 400, грейзенизация 450 – 300. Месторождения формируются на глубине5 – 1 км, давление 130 – 6 М Па.Группа альбитит-грейзеновых месторождений распадается на 2 класса– альбититовые и грейзеновые. Альбититовые месторождения представляют собой штокообразные тела и зоны, сложен. альбититами– лейкократовыми породами, в которых на фоне основной альбитовой массы отмеч. выделения кварца и микроклина, а также пластины слюд, щелочного амфибола, реже пироксена. Мин. состав альбититов в существенной степени зависит от состава исходных пород и заметно изменяется в соответствии с их щелочностью. В альбититах выделяются участки с промышленными конц. редких, редкоземельных и урановых элементов. Промышл интерес при разработке альбититов могут представлять ниобий, Zr, To, Li, Be и TR. Выделяют 2 типа месторождений:1) в связи с интрузивными массивами; 2) без связи с магматическими комплексами. 1-ый тип приурочен к метасоматически переработанным куполам и апофизам массивов нормальных и субщелочных гранитов. Их S достигает неск. кв.км, а глубина распростран. – 600 м. Д ля этих местор. обычна вертикальная метасоматическая зон-ость (снизу вверх): неизмененные породы – появлением мусковита – альбитизированная порода– альбитит– грейзен. 2-ой тип не имеет установленных связей с магматическими комплексами. Он развит вдоль зон региональных глубин. разломов, рассекающих кристалл. фундамент древних платформ, и имеет линейные секущие формы рудоносных форм. Возникновение линейных альбититов обусл. воздействием хим. активных горячих растворов, восходящих по разломам. Одни считают источником этих растворов скрытые на глубине гранитные интрузии, другие приписывают им метаморфогенное происхождение. Выделяют 3 главные рудные метасоматические формации: калиевая (микроклиновая) с Be рудами; калинатровая (альбит-микроклиновая с тантал-ниобиевыми рудами; натровая (эгирин-рибекитовая и эпидот-хлоритовая) с урановой минерализацией. В линейных альбититах сконцентрированы существенные запасы урана, тория и бериллия, в меньшей степени тантала, ниобия, редких земель. Грейзеновые месторождения формируются в апикальных выступах гранитных массивов и в алюмосиликатных породах, реже в основных и карбонатных породах их кровли. Грейзен представляет собой агрегат слюды и кварца с примесью турмалина, топаза, флюорита и сопровождающих их рудных минералов (касситерита, Mo, W, Li слюд). Выделяют эндо- и экзо грейзены. На долю эндогрейзенов приходится более80% объема этих метасоматитов. слагают штоки и жилы и развив. на 300 – 500 м вглубь от кровли массива. Экзогрейзены образуют штокверки, распростран. по вертикали до 1500 м от контакта интрузии. В общ. схеме грейзенообраз-я первыми отлагаются минералы Mo, W и Sn, затем тантала, ниобия, Be, Li, далее различ. сульфиды, флюорит, карбонаты. С грейзенами связаны местор. W, Sn,Be, Li, Обычно грейзеновые месторождения комплексные. Как правило, руды богатые, но запасы редко бывают значительными.

Дата добавления: 2015-04-25